PL402707A1 - Poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i tauryny, oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents
Poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i tauryny, oraz sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL402707A1 PL402707A1 PL402707A PL40270713A PL402707A1 PL 402707 A1 PL402707 A1 PL 402707A1 PL 402707 A PL402707 A PL 402707A PL 40270713 A PL40270713 A PL 40270713A PL 402707 A1 PL402707 A1 PL 402707A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- taurine
- acid
- dimethylphosphinic acid
- diaminopropane
- fragment
- Prior art date
Links
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 10
- GOJNABIZVJCYFL-UHFFFAOYSA-N dimethylphosphinic acid Chemical compound CP(C)(O)=O GOJNABIZVJCYFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 5
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 title abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 abstract 5
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 abstract 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 abstract 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,5-diamine Chemical compound NCC(C)CCCN JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 abstract 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N bis(hexamethylene)triamine Chemical compound NCCCCCCNCCCCCCN MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract 1
- SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound NC1CCCCC1N SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DTSDBGVDESRKKD-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)propane-1,3-diamine Chemical compound NCCCNCCN DTSDBGVDESRKKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy poliamfolitów pochodnych kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i tauryny, przedstawionych wzorem ogólnym I, w którym A oznacza fragment kwasu dimetylofosfinowego, a x oznacza liczbe takich fragmentów w zywicy, natomiast B oznacza fragment polialkilenopoliaminy, w którym n i p moga byc takie same lub rózne i oznaczaja liczby calkowite od 2 do 12, natomiast q jest liczba struktur aminopolialkenowych i wynosi od 2 do 6, a y oznacza liczbe merów poliaminopolialkenowych w polimerze, natomiast C oznacza fragment tauryny, a z oznacza liczbe takich fragmentów w zywicy, przy czym wolne miejsca meru A moga sie wiazac tylko z wolnymi miejscami w merze B i C. Wynalazek dotyczy równiez sposobu wytwarzania poliamfolitów pochodnych kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i tauryny, przedstawionych wzorem ogólnym I, który polega na tym, ze w pierwszym etapie jedna czesc molowa kwasu fosfinowego lub jego równowazna ilosc soli i kwasu Br?nsteda poddaje sie reakcji z co najmniej jedna czescia molowa formaldehydu i co najmniej dwiema czesciami molowymi grup -NH-, na które sklada sie suma grup -NH- pochodzacych od polialkilenopoliaminy wybranej z grupy obejmujacej bis(heksametyleno)triamine, dietylenotriamine, N-(3-aminopropylo)-1,3-diaminopropan, N-(2-aminoetylo)-1,3-diaminopropan, N,N'-bis(3-aminopropylo)etylenodiamine, trietylenotetramine, tetraetylenopentamine, pentaetylenoheksamine, 1,2-diaminoetan, 1,3-diaminopropan, 1,4-diaminobutan, 1,5-diaminopentan, 1,6-diaminoheksan, 2-metylo-1,5-diaminopentan i 1,2-diaminocykloheksan i grup -NH- pochodzacych od tauryny, a reakcje prowadzi sie w temperaturze 273-373 K, w wodzie, w obecnosci aktywatora w postaci dowolnego kwasu Br?nsteda, az do przereagowania substratów i utworzenia sie poliamfolitu zawierajacego fragmenty strukturalne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliaminy i tauryny, który w trzecim etapie poddaje sie dosieciowaniu co najmniej 0,5 czesci molowej formaldehydu i tak otrzymany w wyniku poliamfolit wydziela sie z mieszaniny poreakcyjnej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402707A PL220148B1 (pl) | 2013-02-07 | 2013-02-07 | Poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i tauryny, oraz sposób ich wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL402707A PL220148B1 (pl) | 2013-02-07 | 2013-02-07 | Poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i tauryny, oraz sposób ich wytwarzania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL402707A1 true PL402707A1 (pl) | 2013-07-08 |
| PL220148B1 PL220148B1 (pl) | 2015-08-31 |
Family
ID=48748857
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL402707A PL220148B1 (pl) | 2013-02-07 | 2013-02-07 | Poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i tauryny, oraz sposób ich wytwarzania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL220148B1 (pl) |
-
2013
- 2013-02-07 PL PL402707A patent/PL220148B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL220148B1 (pl) | 2015-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201591695A1 (ru) | Экологически безопасные постоянные четвертичные полиамины и их использование в качестве стабилизаторов глин и способы их получения и применения | |
| ATE544833T1 (de) | Verfahren und zusammensetzung | |
| PL418129A1 (pl) | Polimery amfolityczne i metody ich stosowania w obróbce formacji podziemnych | |
| MX377235B (es) | Proceso mejorado para preparar bifenilanilidas y bifenilanilinas cloradas. | |
| EA201790468A1 (ru) | Биосвязующее | |
| PL402707A1 (pl) | Poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i tauryny, oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL404705A1 (pl) | Poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i kwasu aminometylofosfonowego oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL409041A1 (pl) | Poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i kwasu iminobis(metylofosfonowego) oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL406278A1 (pl) | Poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i kwasu iminodioctowego oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL409042A1 (pl) | Poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i N-fosfonometyloglicyny oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL406276A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i asparaginy oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL406277A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i proliny oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL409039A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i fenyloalaniny oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL406275A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i leucyny, izoleucyny lub norleucyny oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL406279A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i kwasu glutaminowego oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL405424A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i metioniny oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL406280A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i kwasu asparaginowego oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL406273A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i glutaminy oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL410358A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i cysteiny oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL410355A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i seryny oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL410353A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i cystyny oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL406274A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i waliny oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL410360A1 (pl) | Chiralne poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i lizyny oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL402528A1 (pl) | Poliamfolity pochodne kwasu dimetylofosfinowego, polialkilenopoliamin i glicyny oraz sposób ich wytwarzania | |
| PL415274A1 (pl) | Sposób wytwarzania per(fosfinometylowanych) polialkilenopoliamin |