PL405108A1 - Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu - Google Patents

Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu

Info

Publication number
PL405108A1
PL405108A1 PL405108A PL40510813A PL405108A1 PL 405108 A1 PL405108 A1 PL 405108A1 PL 405108 A PL405108 A PL 405108A PL 40510813 A PL40510813 A PL 40510813A PL 405108 A1 PL405108 A1 PL 405108A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
halloysite
mass ratio
modified
hydrogen
group
Prior art date
Application number
PL405108A
Other languages
English (en)
Other versions
PL221291B1 (pl
Inventor
Katarzyna Szpilska
Krystyna Czaja
Stanisław Kudła
Jacek Kosno
Ewa Sabura
Izabela Semeniuk
Original Assignee
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Uniwersytet Opolski
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA, Uniwersytet Opolski filed Critical Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority to PL405108A priority Critical patent/PL221291B1/pl
Publication of PL405108A1 publication Critical patent/PL405108A1/pl
Publication of PL221291B1 publication Critical patent/PL221291B1/pl

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu polega na tym, że haloizyt poddaje się wstępnej modyfikacji przez prażenie lub przez aktywację kwasową. Następnie dysperguje się go w rozpuszczalniku organicznym w proporcji masowej 1:4 do 1:10, a do tak przygotowanej zawiesiny wprowadza się związek modyfikujący o wzorze ogólnym 1 lub 2, gdzie R1 = łańcuch alkilowy o długości od 10 do 18 atomów węgla, R2 = grupa benzylowa lub wodór, R3 = grupa metylowa lub wodór, R4 = grupa metylowa, wodór lub, w przypadku diamidoamin, grupa amidowa dodatkowo podstawiona łańcuchem alkilowym R1, X- = jon chlorkowy, n = 1-10, wytworzony na bazie naturalnych kwasów tłuszczowych, w proporcji masowej do haloizytu od 0,2:1 do 1:1. Do kilkuminutowym mieszaniu do mieszaniny reakcyjnej wprowadza się nadtlenek organiczny w proporcji masowej do związku modyfikującego od 0,05:1 do 0,5:1. Proces modyfikacji prowadzi się w temperaturze 100-150°C przez 0,5-3 godzin, po czym rozpuszczalnik usuwa się, a osad modyfikowanego haloizytu suszy się i ewentualnie mieli się do postaci proszku.
PL405108A 2013-08-21 2013-08-21 Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu PL221291B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL405108A PL221291B1 (pl) 2013-08-21 2013-08-21 Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL405108A PL221291B1 (pl) 2013-08-21 2013-08-21 Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL405108A1 true PL405108A1 (pl) 2015-03-02
PL221291B1 PL221291B1 (pl) 2016-03-31

Family

ID=52574495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL405108A PL221291B1 (pl) 2013-08-21 2013-08-21 Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL221291B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL221291B1 (pl) 2016-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PE20200387A1 (es) Proceso novedoso para la elaboracion de compuestos para su uso en el tratamiento del cancer
BR112014008473A2 (pt) processo para a redução da perda de amônia e odor de material orgânico ou resíduo para a atmosfera, solução de nitrato ácida e instalação para a redução da perda de amônia
EA201590588A1 (ru) Молекулярное сито sapo-34 и способ его получения
AR091655A1 (es) Procesos para la preparacion de 1,2,4-oxadiazoles 3,5-disustituidos
MX2017003994A (es) Solucion acuosa de 2-dimetilamino-2-hidroximetil-1,3-propanodiol util para eliminacion de gas acido a partir de mezclas gaseosas.
BR112015028740A2 (pt) processo para preparar dicarbamatos de 1,4:3,6-dianidroexitóis, composto químico precursor, composto químico derivado a partir de pelo menos um dos compostos químicos precursores, e, método de preparação de um composto químico derivado a partir de pelo menos um dos compostos químicos precursores
BR112019005852A2 (pt) métodos, composições e usos relacionados aos mesmos
MX2016016050A (es) Procesos para la preparacion de analogos de oxitocina.
CL2019000016A1 (es) Procesos novedosos para preparar estimuladores de guanilato ciclasa soluble.
PL405108A1 (pl) Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu
PH12015502486A1 (en) N-(2-fluoro-2-phenethyl)carboxamides as nematicides and endoparasiticides
PL419730A1 (pl) Sposób otrzymywania modyfikowanego montmorylonitu
IN2014DN00072A (pl)
PL419728A1 (pl) Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu
RU2013140117A (ru) Способ получения модифицированной серы
RU2013135609A (ru) Комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой и способ его получения
MX2015011065A (es) Procesos, aparatos, composiciones y sistemas para reducir las emisiones de hc1 y/u oxidos de azufre.
PL411404A1 (pl) Sposób otrzymywania modyfikowanych płatków grafenu oraz modyfikowane powierzchniowo płatki grafenu
PL418919A1 (pl) Sposób wytwarzania nowej pochodnej lupeolu
BR112015007299A2 (pt) processo para a produção de composto de isotiazol
PH12019501046A1 (en) Acid composition for the treatment of fatty acids
PL401600A1 (pl) Izoksazoliny trójpodstawione oraz sposób ich otrzymywania
PL408341A1 (pl) Sposób obróbki przygotowawczej wsadu koncentratu miedzi do procesu zawiesinowego
PL418918A1 (pl) Sposób otrzymywania nowej pochodnej lupeolu
PL397426A1 (pl) Katalizator do rozkladu amoniaku i sposób wytwarzania katalizatora do rozkladu amoniaku