PL405108A1 - Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu - Google Patents
Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytuInfo
- Publication number
- PL405108A1 PL405108A1 PL405108A PL40510813A PL405108A1 PL 405108 A1 PL405108 A1 PL 405108A1 PL 405108 A PL405108 A PL 405108A PL 40510813 A PL40510813 A PL 40510813A PL 405108 A1 PL405108 A1 PL 405108A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- halloysite
- mass ratio
- modified
- hydrogen
- group
- Prior art date
Links
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical class O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu polega na tym, że haloizyt poddaje się wstępnej modyfikacji przez prażenie lub przez aktywację kwasową. Następnie dysperguje się go w rozpuszczalniku organicznym w proporcji masowej 1:4 do 1:10, a do tak przygotowanej zawiesiny wprowadza się związek modyfikujący o wzorze ogólnym 1 lub 2, gdzie R1 = łańcuch alkilowy o długości od 10 do 18 atomów węgla, R2 = grupa benzylowa lub wodór, R3 = grupa metylowa lub wodór, R4 = grupa metylowa, wodór lub, w przypadku diamidoamin, grupa amidowa dodatkowo podstawiona łańcuchem alkilowym R1, X- = jon chlorkowy, n = 1-10, wytworzony na bazie naturalnych kwasów tłuszczowych, w proporcji masowej do haloizytu od 0,2:1 do 1:1. Do kilkuminutowym mieszaniu do mieszaniny reakcyjnej wprowadza się nadtlenek organiczny w proporcji masowej do związku modyfikującego od 0,05:1 do 0,5:1. Proces modyfikacji prowadzi się w temperaturze 100-150°C przez 0,5-3 godzin, po czym rozpuszczalnik usuwa się, a osad modyfikowanego haloizytu suszy się i ewentualnie mieli się do postaci proszku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL405108A PL221291B1 (pl) | 2013-08-21 | 2013-08-21 | Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL405108A PL221291B1 (pl) | 2013-08-21 | 2013-08-21 | Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL405108A1 true PL405108A1 (pl) | 2015-03-02 |
| PL221291B1 PL221291B1 (pl) | 2016-03-31 |
Family
ID=52574495
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL405108A PL221291B1 (pl) | 2013-08-21 | 2013-08-21 | Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221291B1 (pl) |
-
2013
- 2013-08-21 PL PL405108A patent/PL221291B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL221291B1 (pl) | 2016-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112014008473A2 (pt) | processo para a redução da perda de amônia e odor de material orgânico ou resíduo para a atmosfera, solução de nitrato ácida e instalação para a redução da perda de amônia | |
| MX2015011066A (es) | Proceso y aparato para mejorar la operacion de depuradores humedos. | |
| EA201590588A1 (ru) | Молекулярное сито sapo-34 и способ его получения | |
| AR091655A1 (es) | Procesos para la preparacion de 1,2,4-oxadiazoles 3,5-disustituidos | |
| EA201790328A1 (ru) | Диоксолановые аналоги уридина для лечения рака | |
| MX2017003994A (es) | Solucion acuosa de 2-dimetilamino-2-hidroximetil-1,3-propanodiol util para eliminacion de gas acido a partir de mezclas gaseosas. | |
| BR112015029004A2 (pt) | processo para a preparação de dicarbamatos de produtos de redução de hmf, composto químico precursor, composto químico derivado a partir de pelo menos um dos compostos químicos precursores, e, método de preparação de um composto químico derivado a partir de pelo menos um dos compostos químicos precursores | |
| MY178266A (en) | Processes for the preparation of oxytocin analogues | |
| CL2019000016A1 (es) | Procesos novedosos para preparar estimuladores de guanilato ciclasa soluble. | |
| AR077332A1 (es) | Procesos para la alquilacion de pirazoles | |
| PH12015502486A1 (en) | N-(2-fluoro-2-phenethyl)carboxamides as nematicides and endoparasiticides | |
| CO6700822A2 (es) | Proceso para preparar 3-haloalquilporazoles | |
| BR112013026747A2 (pt) | processo e aparelho | |
| PL419730A1 (pl) | Sposób otrzymywania modyfikowanego montmorylonitu | |
| IN2014DN00072A (pl) | ||
| PL419728A1 (pl) | Sposób otrzymywania modyfikowanego haloizytu | |
| RU2013140117A (ru) | Способ получения модифицированной серы | |
| RU2013135609A (ru) | Комплексное соединение производного метилурацила с органической кислотой и способ его получения | |
| PL411404A1 (pl) | Sposób otrzymywania modyfikowanych płatków grafenu oraz modyfikowane powierzchniowo płatki grafenu | |
| BR112015007299A8 (pt) | Processo para a produção de composto de isotiazol | |
| PH12019501046A1 (en) | Acid composition for the treatment of fatty acids | |
| PL401600A1 (pl) | Izoksazoliny trójpodstawione oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL408341A1 (pl) | Sposób obróbki przygotowawczej wsadu koncentratu miedzi do procesu zawiesinowego | |
| PL418918A1 (pl) | Sposób otrzymywania nowej pochodnej lupeolu | |
| PL397426A1 (pl) | Katalizator do rozkladu amoniaku i sposób wytwarzania katalizatora do rozkladu amoniaku |