PL406301A1 - Sposób wytwarzania żywicy fenolowo-formaldehydowej - Google Patents

Sposób wytwarzania żywicy fenolowo-formaldehydowej

Info

Publication number
PL406301A1
PL406301A1 PL406301A PL40630113A PL406301A1 PL 406301 A1 PL406301 A1 PL 406301A1 PL 406301 A PL406301 A PL 406301A PL 40630113 A PL40630113 A PL 40630113A PL 406301 A1 PL406301 A1 PL 406301A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
stage
phenol
amount
reaction mixture
weight
Prior art date
Application number
PL406301A
Other languages
English (en)
Other versions
PL222474B1 (pl
Inventor
Bronisław Kałędkowski
Edward Jasiński
Mariusz Szemień
Halina Goliszewska
Danuta Kania
Janina Gil
Grażyna Bieniek
Bolesław Łoziński
Janina Fila
Kazimiera Królikowska
Bogumiła Orzeł
Original Assignee
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Lerg Spółka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA, Lerg Spółka Akcyjna filed Critical Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority to PL406301A priority Critical patent/PL222474B1/pl
Publication of PL406301A1 publication Critical patent/PL406301A1/pl
Publication of PL222474B1 publication Critical patent/PL222474B1/pl

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania żywicy fenolowo-formaldehydowej w wieloetapowym procesie kondensacji polega na tym, że: w pierwszym etapie fenol kondensuje się z formaldehydem, przy stosunku molowym fenol: formaldehyd = 1:0,7 - 0,9, w obecności katalizatora będącego związkiem o wzorze HNR1R2, gdzie: R1 i R2 to H i/lub CnH2n+1, n=1-3, w ilości 0,001 - 0,050 mola/1 mol fenolu, w temperaturze 70 - 100°C, w czasie 10 godzin. Mieszaninę reakcyjną zatęża się do zawartości poniżej 5% wagowych wody. W drugim etapie wprowadza się olej tungowy w ilości stanowiącej 5-25% wagowych zatężonej mieszaniny reakcyjnej oraz n-butanol w ilości stanowiącej 10 - 40% wagowych zatężonej mieszaniny reakcyjnej i kontynuuje się proces kondensacji w temperaturze 100 - 130°C, w czasie 2 - 12 godzin. W trzecim etapie wprowadza się toluen w ilości stanowiącej 1 - 10% żywicy uzyskanej w drugim etapie, oraz ewentualnie butanol do uzyskania lepkości w granicach 1000 - 1500 mPa•s w temperaturze 20°C. Następnie dodaje się urotropinę i/lub amoniak do uzyskania czasu żelowania w granicach 500 - 800 s.
PL406301A 2013-11-28 2013-11-28 Sposób wytwarzania żywicy fenolowo-formaldehydowej PL222474B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL406301A PL222474B1 (pl) 2013-11-28 2013-11-28 Sposób wytwarzania żywicy fenolowo-formaldehydowej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL406301A PL222474B1 (pl) 2013-11-28 2013-11-28 Sposób wytwarzania żywicy fenolowo-formaldehydowej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL406301A1 true PL406301A1 (pl) 2015-06-08
PL222474B1 PL222474B1 (pl) 2016-07-29

Family

ID=53269114

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL406301A PL222474B1 (pl) 2013-11-28 2013-11-28 Sposób wytwarzania żywicy fenolowo-formaldehydowej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL222474B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL222474B1 (pl) 2016-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0713340A2 (pt) Processo para preparação de alquilaminas alcoxiladas/alquil éter aminas com distribuição maximizada
BR112012021047A2 (pt) composicao de acelerador de endurecimento contendo dispersantes
AR076974A1 (es) Metodo para sintetizar pirfenidona
BR112014025968A2 (pt) composição e processo para o recurtimento e engraxe de couro, e couro preparado
CO2017011705A2 (es) Método para la fabricación de hidrato de silicato de calcio utilizado como acelerador de endurecimiento en materiales concreto y cemento, hidrato de silicato de calcio fabricado con dicho método
BR112015032393A2 (pt) processo para a preparação estereosseletiva de uma pirazol-carboxamida
EA201600255A1 (ru) Способ получения цианосоединений, содержащих элемент 13 группы, с использованием кислоты льюиса
AR074752A1 (es) Metodo para preparar ezetimiba e intermediarios usados en la misma
BR112012026713A2 (pt) artigos compactos ligados por bentonita de veículos de ferro oxídico subdimensionado
BR112014014279A2 (pt) método para obter dados úteis para o diagnóstico e/ou prognóstico de insuficiência renal aguda; uso de pelo menos um micro-rna; kit para o diagnóstico e/ou prognóstico de insuficiência renal aguda e uso do kit
MX2013005450A (es) Polimeros terminados en carbinol que contienen eter.
ATE512931T1 (de) Verfahren zur herstellung von ammoniumheptamolybdat
BR112015011156A2 (pt) processo para gerar um biocombustível renovável de um fluxo hidrotratado de oxigenados condensados
BR112015021404B8 (pt) processo de preparação de carbamatos de triazina
PL406301A1 (pl) Sposób wytwarzania żywicy fenolowo-formaldehydowej
WO2013007371A3 (en) Kinetic resolution of chiral amines
EA201491463A1 (ru) Способ получения соединения по новой реакции присоединения михаэля с применением воды или различных кислот в качестве добавки
BR112015007821A2 (pt) processo para a preparação de voriconazol e análogos do mesmo
BR112015014294A2 (pt) composição epóxi e método para formar uma composição epóxi curada
GB201020882D0 (en) Novel process and compounds
ATE496040T1 (de) Verfahren zur herstellung carbonat-terminierter verbindungen
BR112016011539A2 (pt) Processo para a preparação de um derivado de furano e processo para a preparação de um catalisador ácido sólido heterogêneo
TW201612146A (en) Method for producing 5-norbornene-2-spiro-α-cycloalkanone-[alpha]'-spiro-2''-5''-norbornene
PL409053A1 (pl) Sposób otrzymywania żywicy fenolowo-formaldehydowej do produkcji papierów filtracyjnych
RU2013152020A (ru) Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов