PL408407A1 - Zastosowanie związków podstawionego chromanu - Google Patents

Zastosowanie związków podstawionego chromanu

Info

Publication number
PL408407A1
PL408407A1 PL408407A PL40840714A PL408407A1 PL 408407 A1 PL408407 A1 PL 408407A1 PL 408407 A PL408407 A PL 408407A PL 40840714 A PL40840714 A PL 40840714A PL 408407 A1 PL408407 A1 PL 408407A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
alkanoyloxy
optionally substituted
carbon atom
alkylene
Prior art date
Application number
PL408407A
Other languages
English (en)
Inventor
Magdalena Łukasiak
Jarosław Dastych
Original Assignee
Instytut Biologii Medycznej Polskiej Akademii Nauk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Biologii Medycznej Polskiej Akademii Nauk filed Critical Instytut Biologii Medycznej Polskiej Akademii Nauk
Priority to PL408407A priority Critical patent/PL408407A1/pl
Priority to PCT/EP2015/062175 priority patent/WO2015185515A1/en
Priority to EP15737991.8A priority patent/EP3148527A1/en
Priority to US15/315,362 priority patent/US20170189372A1/en
Priority to CA2950962A priority patent/CA2950962A1/en
Publication of PL408407A1 publication Critical patent/PL408407A1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest nowe zastosowanie medyczne związku podstawionego chromami o wzorze I, w którym każdy spośród R1a i R1b oznacza podstawnik wybrany niezależnie z grupy obejmującej atom wodoru i fenyl, ewentualnie podstawiony przez 1 - 3 podstawniki wybrane z grupy obejmującej halogen, hydroksyl, C1-4 alkil, C1-4 alkoksyl, C1-4 alkanoiloksyl; R2a i R2b oznaczają atomy wodoru; każdy R3a i R3b oznacza C1-4 alkil lub R3a i R3b łącznie oznaczają grupę okso albo łącznie oznaczają podstawnik C5-8 alkilenowy tak, że wraz z atomem węgla, do którego R3a i R3b są dołączone tworzą pierścień, przy czym w łańcuchu głównym C5-8 alkilenu do dwóch nie - sąsiadujących atomów węgla jest zastąpionych przez atomy azotu i który to C5-8 alkilen ewentualnie jest podstawiony przez grupę tiookso; n określa liczbę podstawników Rz i oznacza liczbę całkowitą od 1 do 3 włącznie; z określa numer porządkowy podstawnika Rz i oznacza liczbę całkowitą od 4 do n+3 włącznie; (Rz) oznacza podstawnik pierścienia benzenowego dołączony do nie - węzłowego atomu węgla wybrany niezależnie z grupy obejmującej hydroksyl, halogen, C2-6 alkenyl, C1-4 alkoksyl, C1-4 alkanoiloksyl, heterocyklo-C4-7 alkiloksyl mający w pierścieniu atom tlenu i ewentualnie podstawiony przez 1 - 3 podstawniki wybrane z grupy obejmującej C1-4 alkanoiloksyl, fenylo-C3-6 alkenyl, ewentualnie podstawiony w pierścieniu arylowym przez C1-4 alkanoiloksyl i podstawiony w łańcuchu przez okso znajdujący się przy atomie węgla sąsiadującym z atomem węgla zaangażowanym w wiązanie podwójne C=C; w postaci tautomeru, enancjomeru, diastereomeru, mieszaniny enancjomerów i/lub mieszaniny diasteromerów. Związek o wzorze I stosuje się jako lek immunosupresyjny.
PL408407A 2014-06-02 2014-06-02 Zastosowanie związków podstawionego chromanu PL408407A1 (pl)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408407A PL408407A1 (pl) 2014-06-02 2014-06-02 Zastosowanie związków podstawionego chromanu
PCT/EP2015/062175 WO2015185515A1 (en) 2014-06-02 2015-06-01 Use of substituted chroman compounds
EP15737991.8A EP3148527A1 (en) 2014-06-02 2015-06-01 Use of substituted chroman compounds
US15/315,362 US20170189372A1 (en) 2014-06-02 2015-06-01 Use of substituted chroman compounds
CA2950962A CA2950962A1 (en) 2014-06-02 2015-06-01 Use of substituted chroman compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408407A PL408407A1 (pl) 2014-06-02 2014-06-02 Zastosowanie związków podstawionego chromanu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL408407A1 true PL408407A1 (pl) 2015-12-07

Family

ID=53546571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL408407A PL408407A1 (pl) 2014-06-02 2014-06-02 Zastosowanie związków podstawionego chromanu

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20170189372A1 (pl)
EP (1) EP3148527A1 (pl)
CA (1) CA2950962A1 (pl)
PL (1) PL408407A1 (pl)
WO (1) WO2015185515A1 (pl)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100457767C (zh) * 2004-06-23 2009-02-04 南京大学 黄烷酮类糖苷及其制法和用途
EP1832289A3 (en) * 2006-03-08 2007-12-12 Sahajanand Medical Technologies PVT. ltd Compositions and coatings for implantable medical devices
WO2008024961A1 (en) * 2006-08-24 2008-02-28 Serenex, Inc. Dihydropyridazine, tetrahydropyridine, chromanone, and dihydronaphthalenone derivatives as heat-shock protein 90 inhibitors
CN101486701B (zh) * 2009-02-09 2013-06-19 沈阳药科大学 色满酮类化合物及其类似物和医药用途
CN101486700B (zh) * 2009-02-09 2013-06-19 沈阳药科大学 8-乙酰基色满酮类化合物及其类似物和医药用途

Also Published As

Publication number Publication date
CA2950962A1 (en) 2015-12-10
WO2015185515A1 (en) 2015-12-10
EP3148527A1 (en) 2017-04-05
US20170189372A1 (en) 2017-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP4458348A3 (en) Pharmaceutical compositions containing substituted polycyclic pyridone derivatives and prodrug thereof
ECSP20018487A (es) Activadores de piruvato quinasas para usar en el tratamiento de trastornos en la sangre
DOP2021000017A (es) Compuestos de pirimidina y composiciones farmaceuticas para prevenir o tratar cánceres que incluyen los mismos
CR20220251A (es) Nuevos derivados de metilquinazolinona
AR122789A2 (es) Inhibidores de kras g12c y métodos para su uso
ECSP10010415A (es) Compuestos novedosos que son inhibidores de erk
EP4424314A3 (en) Substituted polycyclic pyridone derivative and prodrug thereof
EA201690019A1 (ru) Производное аминотриазина и содержащая его фармацевтическая композиция
PH12015500263A1 (en) New bicyclic derivatives
GEP20217211B (en) Substituted carbonucleoside derivatives useful as anticancer agents
MY186165A (en) New bicyclic dihydroquinoline-2-one derivatives
MY177574A (en) New octahydro-pyrrolo[3,4-c]-pyrrole derivatives and analogs thereof as autotaxin inhibitors
MY169267A (en) New aryl-quinoline derivatives
PH12017502334A1 (en) Polycyclic amide derivative as cdk9 inhibitors
UY29360A1 (es) Nuevos derivados de pirazol, composiciones farmacéuticas que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones.
MX2022000550A (es) Imidazopirimidinas como inhibidores de eed y uso de estas.
CO6220974A2 (es) Derivados de indol 2-carboxamidas y de azaindol 2- carboxamidas sustituidos con un grupo silanilo su preparacion y su aplicacion en terapeutica
MX342958B (es) Derivados de diespiropirrolidina.
GT201500334A (es) Compuestos de 3,4- dihidroisoquinolin-2-(1h)-ilo
JO3261B1 (ar) مشتق بيريدين أحادي الحلقة
BR112013018732A2 (pt) novos derivados de amida de aril-benzocicloalquila
ECSP099722A (es) Compuestos de pirido [2, 3-d] pirimidina-7-ona como inhibidores de pi3k-alfa para el tratamiento del cáncer
MX2018001317A (es) Inhibidores del virus sincitial respiratorio.
CO6362013A2 (es) Derivados de rifamicina
CU20090161A7 (es) Pirimidinil-piperazinas útiles como ligandos del receptor d3/d2