PL408797A1 - Nowe sulfonamidowe pochodne układu 1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny i sposób ich otrzymywania - Google Patents
Nowe sulfonamidowe pochodne układu 1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny i sposób ich otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL408797A1 PL408797A1 PL408797A PL40879714A PL408797A1 PL 408797 A1 PL408797 A1 PL 408797A1 PL 408797 A PL408797 A PL 408797A PL 40879714 A PL40879714 A PL 40879714A PL 408797 A1 PL408797 A1 PL 408797A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino
- propanol
- new
- triazine system
- substituent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 title abstract 2
- -1 sulfonamide derivatives of 1H-pyrazole Chemical class 0.000 title abstract 2
- FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazine Chemical compound C1=CN=NC=N1 FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 3
- 108091007914 CDKs Proteins 0.000 abstract 2
- 102000003903 Cyclin-dependent kinases Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000266 Cyclin-dependent kinases Proteins 0.000 abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 2
- HXKKHQJGJAFBHI-GSVOUGTGSA-N (2R)-1-aminopropan-2-ol Chemical compound C[C@@H](O)CN HXKKHQJGJAFBHI-GSVOUGTGSA-N 0.000 abstract 1
- BKMMTJMQCTUHRP-GSVOUGTGSA-N (2r)-2-aminopropan-1-ol Chemical compound C[C@@H](N)CO BKMMTJMQCTUHRP-GSVOUGTGSA-N 0.000 abstract 1
- HXKKHQJGJAFBHI-VKHMYHEASA-N (2s)-1-aminopropan-2-ol Chemical group C[C@H](O)CN HXKKHQJGJAFBHI-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract 1
- BKMMTJMQCTUHRP-VKHMYHEASA-N (S)-2-aminopropan-1-ol Chemical compound C[C@H](N)CO BKMMTJMQCTUHRP-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract 1
- IIHUDHXDPXUMEF-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperazin-2-amine Chemical group CN1CCNCC1N IIHUDHXDPXUMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ABDLYASPAVETMH-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine Chemical compound N1=CN=C2C=NNC2=N1 ABDLYASPAVETMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 abstract 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 abstract 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 abstract 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 abstract 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 abstract 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 abstract 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są nowe pochodne układu 1H-pirazolo[4.3-e][1,2,4]triazyny o wzorach ogólnych 1 i 2 i sposób ich otrzymywania. Nowe związki o wzorze ogólnym 1 charakteryzują się tym, że podstawnik R oznacza grupę metylową lub atom chloru, a podstawnik R1 oznacza grupę aminową, N-metylopiperazynową, 2-hydroksyetyloaminową, (S)-(+)-1-amino-2-propanolową, (R)-(-)-1-amino-2-propanolową, (S)-(+)-2-amino-1-propanolową, (R)-(-)-2-amino-1-propanolową. Nowe związki o .wzorze ogólnym 2 charakteryzują się tym, że podstawnik R oznacza atom wodoru lub chloru. Nowe związki są biologicznie aktywne i mogą znaleźć zastosowanie jako inhibitory anhydrazy węglanowej lub fosfodiesteraz, tyrozyny, kinaz zależnych od cyklin (CDK), lub kinaz tyrozynowych oraz jako środki o działaniu przeciwnowotworowym. Ujawniono również sposób wytwarzania nowych sulfonamidowych pochodnych układu 1/H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny o wzorach ogólnych 1 i 2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408797A PL408797A1 (pl) | 2014-07-10 | 2014-07-10 | Nowe sulfonamidowe pochodne układu 1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny i sposób ich otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL408797A PL408797A1 (pl) | 2014-07-10 | 2014-07-10 | Nowe sulfonamidowe pochodne układu 1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny i sposób ich otrzymywania |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL408797A1 true PL408797A1 (pl) | 2016-01-18 |
Family
ID=55072262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL408797A PL408797A1 (pl) | 2014-07-10 | 2014-07-10 | Nowe sulfonamidowe pochodne układu 1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyny i sposób ich otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL408797A1 (pl) |
-
2014
- 2014-07-10 PL PL408797A patent/PL408797A1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201591255A1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЯНУС-РОДСТВЕННЫХ КИНАЗ (JAK) | |
| WO2016142855A3 (en) | Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as cdk inhibitors | |
| GEAP202015169A (en) | Tyrosine amide derivatives as rho-kinase inhibitors | |
| CY1119588T1 (el) | Εκλεκτικοι αναστολεις pi3κ δελτα | |
| PH12018500532A1 (en) | 8-[6-[3-(amino)propoxy]-3-pyridyl]-1-isopropyl-imidazo[4,5-c]quinolin-2- one derivatives as selective modulators of ataxia telangiectasia mutated (atm) kinase for the treatment of cancer | |
| PH12016502168A1 (en) | Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and their use in treating cancer | |
| MX2019001125A (es) | Inhibidores de cinasa macrociclica. | |
| PE20171307A1 (es) | Compuestos de triazolopirimidina y usos de los mismos | |
| EA201890827A1 (ru) | Конденсированные производные пиразола в качестве ингибиторов киназы | |
| SG11201907095UA (en) | DERIVATIVES OF N-CYCLOALKYL/HETEROCYCLOALKYL-4-(IMIDAZO [1,2-a]PYRIDINE)PYRIMIDIN-2-AMINE AS THERAPEUTIC AGENTS | |
| PE20161427A1 (es) | Inhibidores heteroarilo de syk | |
| PE20140928A1 (es) | Pirazolo[4,3-d]pirimidinas utiles como inhibidores de cinasas | |
| BR112018072168A2 (pt) | compostos derivados da pirimidina como inibidores da quinase jak | |
| PE20130306A1 (es) | Morfolinopirimidinas y su uso en terapia | |
| EA202090291A3 (ru) | Производные бипиразола в качестве ингибиторов jak | |
| PH12017501816B1 (en) | Azabenzimidazoles and their use as ampa receptor modulators | |
| EA201991109A1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ [1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PDE2 | |
| DK3357922T3 (da) | 2-((5-(1-(3-(methylsulfonyl)propyl)piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-on-derivater og relaterede forbindelser som cdk4-inhibitorer til behandling af tumorer | |
| GEP20227429B (en) | Salts of pyrrolotriazine derivatives useful as tam inhibitors | |
| MX2016012669A (es) | Derivados de 4,5,6,7-tetrahidro-pirazolo[1,5-a]pirimidina y 2,3-dihidro-1h-imidazo[1,2-b]pirazol sustituidos como inhibidores de ros1. | |
| PE20160040A1 (es) | Nuevos compuestos inhibidores de la fosfodiesterasa del tipo 10a | |
| PE20170640A1 (es) | Derivados de quinolizinona como inhibidores de pi3k | |
| EA201991094A1 (ru) | СОЕДИНЕНИЯ [1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PDE2 | |
| EA201990973A1 (ru) | СОЕДИНЕНИЯ [1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PDE2 | |
| MX2019002627A (es) | Compuestos de 8-(azetidin-1-il)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridinilo, composiciones y métodos de uso del mismo. |