PL409315A1 - 3-(2-Tienylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c] [1,2,4] triazyn-4(6H)-ony podstawione mono- lub dichlorofenylem, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne - Google Patents
3-(2-Tienylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c] [1,2,4] triazyn-4(6H)-ony podstawione mono- lub dichlorofenylem, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczneInfo
- Publication number
- PL409315A1 PL409315A1 PL40931514A PL40931514A PL409315A1 PL 409315 A1 PL409315 A1 PL 409315A1 PL 40931514 A PL40931514 A PL 40931514A PL 40931514 A PL40931514 A PL 40931514A PL 409315 A1 PL409315 A1 PL 409315A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dichlorophenyl
- mono
- cancer
- chlorophenyl
- dihydroimidazo
- Prior art date
Links
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 title abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 abstract 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 abstract 1
- CIBUJJLFAPTMOG-UHFFFAOYSA-N 3-thiophen-2-yl-7,8-dihydro-6H-imidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-4-one Chemical group S1C(=CC=C1)C=1C(N2C(=NN=1)NCC2)=O CIBUJJLFAPTMOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WIPKZLIKOXLWCF-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-imidazol-2-ylhydrazine Chemical class NNC1=NCCN1 WIPKZLIKOXLWCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 abstract 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
- -1 dichlorosubstituted phenyl Chemical group 0.000 abstract 1
- GHOVLEQTRNXASK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-oxo-2-thiophen-2-ylacetate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)C1=CC=CS1 GHOVLEQTRNXASK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 abstract 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 abstract 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są 3-(2-tienylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazyn-4(6H)-ony podstawione mono- lub dichlorofenylem o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik arylowy, taki jak mono- lub dichloropodstawiony fenyl, zwłaszcza 2-chlorofenyl, 3-chlorofenyl, 4-chlorofenyl, 3,4-dichlorofenyl, wykazujące silne działanie przeciwnowotworowe. Rozwiązanie obejmuje także związki o wzorze ogólnym 1 do zastosowania w leczeniu nowotworów, korzystnie w leczeniu raka płuc, raka szyjki macicy, raka piersi, a także raka jajnika. Związki będące przedmiotem wynalazku otrzymuje się w wyniku kondensacji odpowiednio podstawionych halogenowodorków hydrazonów imidazolidyno-2-onów z estrem etylowym kwasu 2-(tiofen-2-ylo)glioksalowego, stosując stosunek molowy substratów 1:1, w środowisku rozpuszczalników organicznych w obecności substancji zasadowych wiążących wydzielający się halogenowodór. Produkt oczyszcza się przez krystalizację z mieszaniny rozpuszczalników polarnych - aprotonowych i protonowych, zwłaszcza dimetyloformamidu i metanolu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409315A PL223702B1 (pl) | 2014-08-29 | 2014-08-29 | 3-(2-Tienylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c] [1,2,4] triazyn-4(6H)-ony podstawione mono- lub dichlorofenylem, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409315A PL223702B1 (pl) | 2014-08-29 | 2014-08-29 | 3-(2-Tienylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c] [1,2,4] triazyn-4(6H)-ony podstawione mono- lub dichlorofenylem, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL409315A1 true PL409315A1 (pl) | 2015-04-27 |
| PL223702B1 PL223702B1 (pl) | 2016-10-31 |
Family
ID=52987895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL409315A PL223702B1 (pl) | 2014-08-29 | 2014-08-29 | 3-(2-Tienylo)-7,8-dihydroimidazo[2,1-c] [1,2,4] triazyn-4(6H)-ony podstawione mono- lub dichlorofenylem, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL223702B1 (pl) |
-
2014
- 2014-08-29 PL PL409315A patent/PL223702B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL223702B1 (pl) | 2016-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2023000410A (es) | Analogos de rapamicina como inhibidores de mtor. | |
| EA201991399A1 (ru) | Аминотриазолопиридиновые соединения и их применение в лечении рака | |
| MY201670A (en) | Condensed imidazolylimidazoles as antiviral compounds | |
| CY1118478T1 (el) | Παραγωγα τυπου αζαϊνδαζολιου ή διαζαϊνδαζολιου για τη θεραπεια του πονου | |
| EA202092253A1 (ru) | Замещенные производные имидазолидин-2-она в качестве ингибиторов prmt5 | |
| EA201100447A1 (ru) | Органические соединения | |
| EA201791563A1 (ru) | Замещенные нуклеозидные производные, полезные в качестве агентов против рака | |
| EA201992126A1 (ru) | Ингибиторы jak, содержащие 4-членный гетероциклический амид | |
| MX2014013660A (es) | Compuestos antivirales inhibidores del virus de hepatitis c (vhc) ns5b. | |
| MD20160017A2 (ro) | Polimorf al inhibitorilor SYK | |
| EA201591296A1 (ru) | Фталазиноны и изохинолиноны в качестве ингибиторов rock | |
| EA201591753A1 (ru) | 3-пиримидин-4-илоксазолидин-2-оны в качестве ингибиторов мутантного idh | |
| SG10201811384TA (en) | Mnk inhibitors and methods related thereto | |
| MX372997B (es) | Compuestos de aminopirimidina como inhibidores de jak. | |
| EA201792421A1 (ru) | Амидозамещенные производные циклогексана | |
| SG190785A1 (en) | Antiviral compounds | |
| EA201170617A1 (ru) | Пиразолиламинопиридины в качестве ингибиторов fak | |
| MX2013012652A (es) | Derivados de n-[(1h-pirazol-1-il)aril]-1h-indol o 1h-indazol-3-carboxamida, su preparacion y su uso como antagonistas p2y12. | |
| JOP20200086B1 (ar) | مشتقات إيميدازول مكثفة بها استبدال بمجموعات هيدروكسي ثلاثية كمثبطات لـ pi3k-جاما | |
| EA201791289A1 (ru) | Ингибиторы клеточного некроза и связанные с ними способы | |
| JOP20210127A1 (ar) | مركبات عطرية غير متجانسة كمثبطات Vanin | |
| WO2013109972A3 (en) | Therapeutic compounds | |
| EA201692557A1 (ru) | Хинолизиноновые производные в качестве ингибиторов pi3k | |
| EA201691962A1 (ru) | Амидозамещенные азольные соединения в качестве ингибиторов tnks1 и/или tnks2 | |
| EA201491472A1 (ru) | Фунгицидные соединения пиримидина |