PL409853A1 - 3-Etylo-8-arylo-7,8-dihydroimidazo [2,1-c][1,2,4] triazyn-4(6H)-ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne - Google Patents
3-Etylo-8-arylo-7,8-dihydroimidazo [2,1-c][1,2,4] triazyn-4(6H)-ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczneInfo
- Publication number
- PL409853A1 PL409853A1 PL409853A PL40985314A PL409853A1 PL 409853 A1 PL409853 A1 PL 409853A1 PL 409853 A PL409853 A PL 409853A PL 40985314 A PL40985314 A PL 40985314A PL 409853 A1 PL409853 A1 PL 409853A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ones
- cancer
- chlorophenyl
- dihydroimidazo
- ethyl
- Prior art date
Links
- FJJJOICIRFXMDU-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-triazin-6-one Chemical class O=C1CCNN=N1 FJJJOICIRFXMDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- -1 3-ethyl-8-substituted-7,8-dihydroimidazo [2,1-c] [1,2,4] triazine-4 (6H) -ones Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-N 2-oxobutanoic acid Chemical compound CCC(=O)C(O)=O TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 abstract 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 abstract 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 abstract 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 abstract 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical class O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 abstract 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 abstract 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są 3-etylo-8-podstawione-7,8-dihydroimidazo[2,1-c][1,2,4]triazyn-4(6H)-ony o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza fenyl oraz podstawiony fenyl taki jak: alkilofenyl - zwłaszcza 4-metylofenyl, monochlorofenyl -zwłaszcza 2-chlorofenyl, 3-chlorofenyl, 4-chlorofenyl, lub dichlorofenyl - zwłaszcza 3,4-dichlorofenyl, wykazujące działanie przeciwnowotworowe. Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie związków o wzorze ogólnym 1 w leczeniu raka, zwłaszcza raka płuc, raka szyjki macicy, raka piersi, a także raka jajnika. Ujawnione związki otrzymuje się w wyniku kondensacji odpowiednio podstawionych halogenowodorków hydrazonów imidazolidyno-2-onów z kwasem 2-ketomasłowym, z użyciem substratów w stosunku molowym 1:1, w środowisku rozpuszczalników organicznych w obecności substancji zasadowych wiążących wydzielający się halogenowodór. Produkt oczyszcza się przez krystalizację z mieszaniny rozpuszczalników polarnych - protonowych i aprotonowych zwłaszcza alkoholu metylowego i dimetyloformamidu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409853A PL224679B1 (pl) | 2014-10-20 | 2014-10-20 | 3-Etylo-8-arylo-7,8-dihydroimidazo [2,1-c][1,2,4]triazyn-4(6H)- ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409853A PL224679B1 (pl) | 2014-10-20 | 2014-10-20 | 3-Etylo-8-arylo-7,8-dihydroimidazo [2,1-c][1,2,4]triazyn-4(6H)- ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL409853A1 true PL409853A1 (pl) | 2015-11-23 |
| PL224679B1 PL224679B1 (pl) | 2017-01-31 |
Family
ID=54543872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL409853A PL224679B1 (pl) | 2014-10-20 | 2014-10-20 | 3-Etylo-8-arylo-7,8-dihydroimidazo [2,1-c][1,2,4]triazyn-4(6H)- ony, sposób ich otrzymywania i zastosowanie medyczne |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL224679B1 (pl) |
-
2014
- 2014-10-20 PL PL409853A patent/PL224679B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL224679B1 (pl) | 2017-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2023000410A (es) | Analogos de rapamicina como inhibidores de mtor. | |
| MY201670A (en) | Condensed imidazolylimidazoles as antiviral compounds | |
| MX343561B (es) | Compuestos de imidazolpiridazina. | |
| MY196749A (en) | Eif4a-inhibiting compounds and methods related thereto | |
| MX379326B (es) | Procesos para la preparación de derivados de benzodiazepina | |
| CY1118478T1 (el) | Παραγωγα τυπου αζαϊνδαζολιου ή διαζαϊνδαζολιου για τη θεραπεια του πονου | |
| EA201592199A1 (ru) | Производные бипиразола в качестве ингибиторов jak | |
| EA201890913A1 (ru) | Пиразоловые соединения в качестве ингибиторов акк и их применение | |
| MX2014013660A (es) | Compuestos antivirales inhibidores del virus de hepatitis c (vhc) ns5b. | |
| SG10201811384TA (en) | Mnk inhibitors and methods related thereto | |
| TW201240990A (en) | Antiviral compounds | |
| EA201591753A1 (ru) | 3-пиримидин-4-илоксазолидин-2-оны в качестве ингибиторов мутантного idh | |
| MX342310B (es) | Compuestos de tiazolopirimidina. | |
| MD4596C1 (ro) | Pirolo[1,2,f][1,2,4] triazine utilizate pentru tratamentul infecţiilor cu virus sincitial respirator | |
| EA201101650A1 (ru) | Новые производные пиримидина и их применение в лечении злокачественных новообразований и последующих заболеваний | |
| EA201400412A1 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИЛИНДАЗОЛЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Bub1 КИНАЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | |
| EA202091016A1 (ru) | Пиримидиновое соединение в качестве ингибитора jak киназы | |
| MX352928B (es) | Compuestos de piridazina-amida. | |
| PH12015501585A1 (en) | Manufacturing process for pyrimidine derivatives | |
| EA201600306A1 (ru) | Фунгицидные композиции | |
| NZ728707A (en) | 2’-chloro aminopyrimidinone and pyrimidine dione nucleosides | |
| WO2013109972A3 (en) | Therapeutic compounds | |
| IN2014DN07224A (pl) | ||
| PH12016502130B1 (en) | Novel pyrrolopyrimidine compound or salt thereof, pharmaceutical composition containing same, especially agent for prevention and/or treatment of tumors etc based on nae inhibitory effect | |
| EA201491667A1 (ru) | Фунгицидные соединения пиримидина |