PL410115A1 - Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwłaszcza dla absorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej - Google Patents

Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwłaszcza dla absorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej

Info

Publication number
PL410115A1
PL410115A1 PL410115A PL41011514A PL410115A1 PL 410115 A1 PL410115 A1 PL 410115A1 PL 410115 A PL410115 A PL 410115A PL 41011514 A PL41011514 A PL 41011514A PL 410115 A1 PL410115 A1 PL 410115A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
halloysite
butynyl
chloro
Prior art date
Application number
PL410115A
Other languages
English (en)
Other versions
PL225919B1 (pl
Inventor
Magdalena Garnuszek
Beata Szczepanik
Piotr M. Słomkiewicz
Original Assignee
Uniwersytet Jana Kochanowskiego W Kielcach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Jana Kochanowskiego W Kielcach filed Critical Uniwersytet Jana Kochanowskiego W Kielcach
Priority to PL410115A priority Critical patent/PL225919B1/pl
Publication of PL410115A1 publication Critical patent/PL410115A1/pl
Publication of PL225919B1 publication Critical patent/PL225919B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego ze zwietrzeliny haloizytowej do usuwania N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej polega na dodawaniu do 10 części wagowych zwietrzeliny haloizytowej o średnicy ziaren 0,1 - 0,2 mm i o zawartości związków żelaza poniżej 8,2% wagowych, 5 części wagowych wody destylowanej i mieszaniu całości do uzyskania jednorodnej masy. Następnie na dodawaniu 3 części wagowych roztworu 0,5 M ditioninu sodu w 1M kwasie siarkowym(VI) do 8 części wagowych jednorodnej masy składającej się z 10 części wagowych zwietrzeliny haloizytowej i z 5 części wagowych wody destylowanej i mieszaniu i ogrzewaniu całości do temperatury 353 K przez 120 min. Po oddzieleniu ługu poreakcyjnego do 5 części wagowych tego preparatu haloizytowego dodaje się 4 części wagowe technicznego kwasu siarkowego(VI) o stężeniu 25% wagowych i kwasu fosforowego o stężeniu 15% wagowych zmieszanych w stosunku 2 : 1 i całość ponownie miesza się i ogrzewa w temperaturze 363 K przez 120 min., a po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej, otrzymany adsorbent przemywa się wodą do pH = 4,5 - 5,5.
PL410115A 2014-11-12 2014-11-12 Sposob wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwlaszcza do adsorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej PL225919B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410115A PL225919B1 (pl) 2014-11-12 2014-11-12 Sposob wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwlaszcza do adsorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410115A PL225919B1 (pl) 2014-11-12 2014-11-12 Sposob wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwlaszcza do adsorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL410115A1 true PL410115A1 (pl) 2015-09-14
PL225919B1 PL225919B1 (pl) 2017-06-30

Family

ID=54065015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL410115A PL225919B1 (pl) 2014-11-12 2014-11-12 Sposob wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwlaszcza do adsorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL225919B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL225919B1 (pl) 2017-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112012031324A2 (pt) Processo para a separação de ligninas e açúcares a partir de um líquido de extração
SA518391134B1 (ar) طريقة لإنتاج حمض فوسفوريك وإنتاج فرعي لجبس نصف هيدرات-ألفا بعملية-رطبة
MX374194B (es) Nuevo proceso para la preparación de sílices precipitadas, nuevas sílices precipitadas y sus usos, en particular para el refuerzo de polímeros.
JO3208B1 (ar) عملية من داي هيدرات-نصف هيدرات لإنتاج حمض فسفوري
BR112017020974A2 (pt) processos para separar ou remover um composto redutor de permanganato e para produzir ácido acético
PL423396A1 (pl) Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej
PH12021550364A1 (en) Method for controlling the properties of biogenic silica
EA201691563A1 (ru) Сухой кислотный концентрат в гранулированной форме
MX372559B (es) Método para fabricar ácido furan-2,5-dicarboxílico (fdca) a partir de una solución de sal.
EA201390825A1 (ru) Предварительное разбавление (подготовка) флокулянта для фильтрования гипса при получении фосфорной кислоты с последующим фильтрованием фосфорной кислоты
PL408237A1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego do usuwania 4-chloroanaliny z fazy wodnej
EA201370173A1 (ru) Продукт из порошка фосфата целлюлозы и способ его получения, а также применение для удаления загрязняющих примесей из водных растворов
CN103040028A (zh) 一种鱼鳞胶的提取方法
RU2012135909A (ru) Способ приготовления белкового пеноообразователя
SG11201808954RA (en) Method for purifying methacrylic acid and method for producing methacrylic acid
RU2015108509A (ru) Способ обработки слюды
PL419144A1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego do usuwania jonów rtęci Hg<sup>2+</sup> z fazy wodnej
EA030274B9 (ru) Модифицированная сушкой, активированная кислотой отбеливающая земля, способ ее получения и применение
RU2014121131A (ru) Способ переработки фосфогипса
PL409100A1 (pl) Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdS
CN103848442B (zh) 一种用硅酸钾钠混合母液制备硫酸钾和硅酸钙的工艺
PL405804A1 (pl) Fotokatalityczny rozkład 3-chloroaniliny w fazie wodnej
RU2014135637A (ru) Способ получения экстракционной фосфорной кислоты
UA105146C2 (uk) Спосіб одержання біологічно активної суміші
CN104387351A (zh) 一种4,4’-二氟二苯并呋喃的合成方法