PL410115A1 - Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwłaszcza dla absorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej - Google Patents

Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwłaszcza dla absorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej

Info

Publication number
PL410115A1
PL410115A1 PL410115A PL41011514A PL410115A1 PL 410115 A1 PL410115 A1 PL 410115A1 PL 410115 A PL410115 A PL 410115A PL 41011514 A PL41011514 A PL 41011514A PL 410115 A1 PL410115 A1 PL 410115A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
halloysite
butynyl
chloro
Prior art date
Application number
PL410115A
Other languages
English (en)
Other versions
PL225919B1 (pl
Inventor
Magdalena Garnuszek
Beata Szczepanik
Piotr M. Słomkiewicz
Original Assignee
Uniwersytet Jana Kochanowskiego W Kielcach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Jana Kochanowskiego W Kielcach filed Critical Uniwersytet Jana Kochanowskiego W Kielcach
Priority to PL410115A priority Critical patent/PL225919B1/pl
Publication of PL410115A1 publication Critical patent/PL410115A1/pl
Publication of PL225919B1 publication Critical patent/PL225919B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego ze zwietrzeliny haloizytowej do usuwania N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej polega na dodawaniu do 10 części wagowych zwietrzeliny haloizytowej o średnicy ziaren 0,1 - 0,2 mm i o zawartości związków żelaza poniżej 8,2% wagowych, 5 części wagowych wody destylowanej i mieszaniu całości do uzyskania jednorodnej masy. Następnie na dodawaniu 3 części wagowych roztworu 0,5 M ditioninu sodu w 1M kwasie siarkowym(VI) do 8 części wagowych jednorodnej masy składającej się z 10 części wagowych zwietrzeliny haloizytowej i z 5 części wagowych wody destylowanej i mieszaniu i ogrzewaniu całości do temperatury 353 K przez 120 min. Po oddzieleniu ługu poreakcyjnego do 5 części wagowych tego preparatu haloizytowego dodaje się 4 części wagowe technicznego kwasu siarkowego(VI) o stężeniu 25% wagowych i kwasu fosforowego o stężeniu 15% wagowych zmieszanych w stosunku 2 : 1 i całość ponownie miesza się i ogrzewa w temperaturze 363 K przez 120 min., a po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej, otrzymany adsorbent przemywa się wodą do pH = 4,5 - 5,5.
PL410115A 2014-11-12 2014-11-12 Sposob wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwlaszcza do adsorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej PL225919B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410115A PL225919B1 (pl) 2014-11-12 2014-11-12 Sposob wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwlaszcza do adsorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410115A PL225919B1 (pl) 2014-11-12 2014-11-12 Sposob wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwlaszcza do adsorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL410115A1 true PL410115A1 (pl) 2015-09-14
PL225919B1 PL225919B1 (pl) 2017-06-30

Family

ID=54065015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL410115A PL225919B1 (pl) 2014-11-12 2014-11-12 Sposob wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwlaszcza do adsorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL225919B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL225919B1 (pl) 2017-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA518391134B1 (ar) طريقة لإنتاج حمض فوسفوريك وإنتاج فرعي لجبس نصف هيدرات-ألفا بعملية-رطبة
MX389843B (es) Novedoso proceso para preparar silices precipitadas, novedosas silices precipitadas, y sus usos, en particular para reforzar polimeros.
JO3208B1 (ar) عملية من داي هيدرات-نصف هيدرات لإنتاج حمض فسفوري
PL423396A1 (pl) Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej
PH12021550364A1 (en) Method for controlling the properties of biogenic silica
EA201691563A1 (ru) Сухой кислотный концентрат в гранулированной форме
MX2018002830A (es) Proceso para la extraccion de silice.
PL410115A1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwłaszcza dla absorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej
EA201390825A1 (ru) Предварительное разбавление (подготовка) флокулянта для фильтрования гипса при получении фосфорной кислоты с последующим фильтрованием фосфорной кислоты
PL408237A1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego do usuwania 4-chloroanaliny z fazy wodnej
CN103040028A (zh) 一种鱼鳞胶的提取方法
SG11201808954RA (en) Method for purifying methacrylic acid and method for producing methacrylic acid
PL419144A1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego do usuwania jonów rtęci Hg<sup>2+</sup> z fazy wodnej
EA201691743A1 (ru) Модифицированная сушкой активированная кислотой отбеливающая земля, способ ее получения и применения
RU2014121131A (ru) Способ переработки фосфогипса
PL409100A1 (pl) Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdS
PL421378A1 (pl) Sposób wytwarzania fotokatalizatora do rozkładu 2,6-dichloro-4-nitroniliny w fazie wodnej
CN103848442B (zh) 一种用硅酸钾钠混合母液制备硫酸钾和硅酸钙的工艺
FI20115497A7 (fi) Menetelmä ja laitteisto hydroksikarboksyylihappotuotteen erottamiseksi
PL405804A1 (pl) Fotokatalityczny rozkład 3-chloroaniliny w fazie wodnej
PL412605A1 (pl) Sposób epoksydacji limonenu
UA105146C2 (uk) Спосіб одержання біологічно активної суміші
CN103755653B (zh) 一种利用二氯异氰尿酸和碳酸钙生产三氯异氰尿酸的方法
RU2012130764A (ru) Способ получения синтетического карналлита
PL413441A1 (pl) Sposób wytwarzania zawiesiny nanocząstek srebra i zawiesina nanocząstek srebra