PL410359A1 - Forma beta 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu oraz sposób jej wytwarzania - Google Patents

Forma beta 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu oraz sposób jej wytwarzania

Info

Publication number
PL410359A1
PL410359A1 PL410359A PL41035914A PL410359A1 PL 410359 A1 PL410359 A1 PL 410359A1 PL 410359 A PL410359 A PL 410359A PL 41035914 A PL41035914 A PL 41035914A PL 410359 A1 PL410359 A1 PL 410359A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
furanyl
nitro
methylene
carboxamide
hydrazine
Prior art date
Application number
PL410359A
Other languages
English (en)
Other versions
PL224396B1 (pl
Inventor
Dorota Pogoda
Veneta Videnova-Adrabińska
Original Assignee
Politechnika Wrocławska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wrocławska filed Critical Politechnika Wrocławska
Priority to PL410359A priority Critical patent/PL224396B1/pl
Publication of PL410359A1 publication Critical patent/PL410359A1/pl
Publication of PL224396B1 publication Critical patent/PL224396B1/pl

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy odmiany ß 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu o wzorze 1, która znajduje zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym. Ujawniono również sposób wytwarzania ß formy 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu o wzorze 1, który polega na tym, że do 0,1 mmol 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu dodaje się 6-8 ml mieszaniny rozpuszczalnika polarnego protonowego: woda, metanol, etanol, butan-2-ol z rozpuszczalnikiem polarnym aprotonowym: aceton, acetonitryl w stosunku objętościowym 1:3 lub rozpuszcza się w bezwodnym etanolu w objętości 4-6 ml, bądź metanolu, całość miesza się na mieszadle magnetycznym z szybkością 100-300 rpm w temperaturze 60-80°C przez około 10-20 minut, po czym po uzyskaniu zmiany barwy (pomarańczowo-brązowy) roztworu, klarowny roztwór ochładza się do temperatury do temperatury 25-30°C i pozostawia do powolnego odparowania rozpuszczalnika w warunkach temperatury pokojowej, w wyniku czego po 2 do 5 dni uzyskuje się żółte kryształy w kształcie igieł.
PL410359A 2014-12-04 2014-12-04 Forma β 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu oraz sposób jej wytwarzania PL224396B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410359A PL224396B1 (pl) 2014-12-04 2014-12-04 Forma β 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu oraz sposób jej wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410359A PL224396B1 (pl) 2014-12-04 2014-12-04 Forma β 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu oraz sposób jej wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL410359A1 true PL410359A1 (pl) 2016-01-18
PL224396B1 PL224396B1 (pl) 2016-12-30

Family

ID=55072344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL410359A PL224396B1 (pl) 2014-12-04 2014-12-04 Forma β 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu oraz sposób jej wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL224396B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL224396B1 (pl) 2016-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1121776T1 (el) C17-αλκανοδιυλιο και παραγωγα αλκενοδιυλιου του ολεανολικου οξεος και μεθοδοι χρησης αυτων
MX2016001211A (es) Metodos de preparación de ribósido de nicotinamida y sus derivados.
MX388328B (es) Proceso para preparar cicloserinas sustituidas.
WO2018091964A8 (en) Process for preparing methoxy methyl pyridine dicarboxylate
WO2016038628A3 (en) A process for preparing olodaterol and intermediates thereof
PL410359A1 (pl) Forma beta 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu oraz sposób jej wytwarzania
MX389920B (es) Procesos novedosos para preparar estimuladores de guanilato ciclasa soluble.
WO2014122407A3 (fr) Procede de fabrication de pyrazoles, derives de type pyrazole et leurs applications
PL417788A1 (pl) 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawonu
EP3881848A4 (en) PROCESS FOR PRODUCTION OF OROTIC ACID DERIVATIVE
PL410357A1 (pl) Forma gamma 2-[(5-nitro-2-furanylo)-metyleno]-hydrazyno-karboksyamidu oraz sposób jej wytwarzania
PL417789A1 (pl) Sposób wytwarzania 7-O-ß-D-4"-metoksyglukopiranozyloflawanonu
PL408794A1 (pl) Kokryształ 4-amino-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ylo)-benzeno-1-sulfonamid - kwas-4-nitrofenylooctowy oraz sposób jego wytwarzania
PL407938A1 (pl) Kokryształ kwercetyna-nikotynamid oraz sposoby otrzymywania kokryształu kwercetyna-nikotynamid
PL411200A1 (pl) Krystaliczna sól 4-metylobenzenosulfonian-4-amino-n-(4,6-dimetylopirydyn-2-ylo)-benzeno-1-sulfonamidu oraz sposób jego wytwarzania
PL408795A1 (pl) Kokryształ 4-amino-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ylo-)-benzeno-1-sulfonamid - 2-amino-5-chloropirydyna oraz sposób jego wytwarzania
PL411199A1 (pl) Kokryształ sulfametazyny z sulfometazinium-bis-4-nitrobenzenosfosfonianem oraz sposób jego wytwarzania
PL408793A1 (pl) Kokryształ 4-amino-N-(4,6-dimetylopirymidyn-2-ylo)-benzeno-1-sulfonamid - kwas chinolino-2-karboksylowy oraz sposób jego wytwarzania
PL410361A1 (pl) Koryształ 4-amino-N-(1,3-tiazol-2-ylo)-benzenosulfonamid-2-aminopirydyna oraz sposób jego wytwarzania
PL417205A1 (pl) Sposób wytwarzania 6β-hydroksyandrost-4-en-3,11,17-trionu
EA201500754A1 (ru) Замещенная (r)-3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)тетрагидрофуран-3-енкарбоновая кислота (варианты) и ее эфир, способ получения и применения
PL406455A1 (pl) Kokryształ 4-amino-N-(4,6-dimetylopirydymidyn-2-ylo)-benzeno-1-sulfonamid-2-amino-5-nitropirydyna i sposób jego wytwarzania
PL408796A1 (pl) Kokryształ 4-amino-N-(1,3-tiazol-2-ylo-)-benzenosulfonamid - 1,3-dimetyloksantyna oraz sposób jego wytwarzania
PL416996A1 (pl) 7-O-ß-D-4'' -metoksyglukopiranozylo-4'-hydroksyizoflawon oraz sposób wytwarzania 7-O-ß-D-4''-metoksyglukopiranozylo-4'-hydroksyizoflawonu
Pavić et al. Synthesis of primaquine semicarbazides and semicarbazones