PL410527A1 - Sposób wytwarzania 1,3-bis(2-hydroksyetylo)uracylu - Google Patents

Sposób wytwarzania 1,3-bis(2-hydroksyetylo)uracylu

Info

Publication number
PL410527A1
PL410527A1 PL410527A PL41052714A PL410527A1 PL 410527 A1 PL410527 A1 PL 410527A1 PL 410527 A PL410527 A PL 410527A PL 41052714 A PL41052714 A PL 41052714A PL 410527 A1 PL410527 A1 PL 410527A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
stage
catalyst
uracil
solvent
reaction
Prior art date
Application number
PL410527A
Other languages
English (en)
Other versions
PL230024B1 (pl
Inventor
Elżbieta Chmiel-Szukiewicz
Original Assignee
Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza filed Critical Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza
Priority to PL410527A priority Critical patent/PL230024B1/pl
Publication of PL410527A1 publication Critical patent/PL410527A1/pl
Publication of PL230024B1 publication Critical patent/PL230024B1/pl

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Sposób dotyczy wytwarzania 1,3-bis(2-hydroksyetylo)uracylu o wzorze 1, w reakcjach uracylu z tlenkiem etylenu. W pierwszym etapie prowadzi się reakcję w reaktorku ciśnieniowym, przy stosunku molowym uracylu do tlenku etylenu równym 1 : 2, w rozpuszczalniku w obecności katalizatora, zaś w drugim etapie po zakończeniu reakcji oddestylowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem katalizator i rozpuszczalnik, po czym dodaje się metanol i odsącza otrzymany związek, który następnie krystalizuje się z etanolu lub z metanolu. W pierwszym etapie reakcję prowadzi się w temperaturze 50 ÷ 60°C przez co najmniej 17,5 lub 24 godziny, w zależności od ilości użytego katalizatora. Ponadto w pierwszym etapie jako rozpuszczalnik stosuje się sulfotlenek dimetylu, a jako katalizator trietyloaminę, zaś w drugim etapie oddestylowanie katalizatora i rozpuszczalnika prowadzi się pod ciśnieniem 0,7 kPa. Wynalazek znajduje zastosowanie do otrzymywania liniowych poliuretanów, poliestrów oraz jako potencjalny związek wyjściowy w syntezie leków.
PL410527A 2014-12-12 2014-12-12 Sposób wytwarzania 1,3-bis(2-hydroksyetylo)uracylu PL230024B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410527A PL230024B1 (pl) 2014-12-12 2014-12-12 Sposób wytwarzania 1,3-bis(2-hydroksyetylo)uracylu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL410527A PL230024B1 (pl) 2014-12-12 2014-12-12 Sposób wytwarzania 1,3-bis(2-hydroksyetylo)uracylu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL410527A1 true PL410527A1 (pl) 2016-06-20
PL230024B1 PL230024B1 (pl) 2018-09-28

Family

ID=56120697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL410527A PL230024B1 (pl) 2014-12-12 2014-12-12 Sposób wytwarzania 1,3-bis(2-hydroksyetylo)uracylu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL230024B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL230024B1 (pl) 2018-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014008295A8 (en) Manufacture of 2- (5- bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl) -4h-1,2,4-triazol-3-ylthio) acetic acid
AR118124A2 (es) Proceso para la preparación de un inhibidor de pde4
IN2015DN03728A (pl)
EA201590589A1 (ru) Молекулярное сито sapo-34 и способ его получения
MX377644B (es) 6.7.beta-epóxidos esteroideos como intermedios químicos.
UY36746A (es) Método para la síntesis de derivados de rapamicina
AR116790A1 (es) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE 3a-HIDROXI-5a-PREGNAN-20-ONA (BREXANOLONA)
MX2018014130A (es) Procedimiento e intermedios para la 6,7-alfa-epoxidacion de 4,6-dienos esteroideos.
MX2022004631A (es) Metodos para la preparacion del acido 5-bromo-2-(3-cloropiridin-2- il)-2h-pirazol-3-carboxilico.
MY178375A (en) Polymers prepared from mevalonolactone and derivatives
CL2021002316A1 (es) Síntesis de 4-amino-5-metil-1h-piridin-2(1h)-on (compuesto intermediario para la síntesis del antagonista mr finerenona) a partir de 2-cloro-5-metil-4-nitro-piridina-1-oxido usando el compuesto intermediario 2-cloro-5-metil-4-piridinamina
MX2022001549A (es) Nuevas sintesis telescopicas de 2-metoximetil-p-fenilendiamina.
MY188789A (en) Process and system for production of dimethyl ether from synthesis gas
BR112021018733A2 (pt) Composições de d-metirosina e métodos para preparar as mesmas
PL410527A1 (pl) Sposób wytwarzania 1,3-bis(2-hydroksyetylo)uracylu
PL409030A1 (pl) Sposób wytwarzania 1,3-bis(2-hydroksyalkilo)-6-metylouracylu
BR112017003121A2 (pt) método para a síntese de um óxido de fosfina de hidrogênio heterocíclico
BR112016010239A2 (pt) Utilização de um catalisador, processo de síntese de um éster a partir de um álcool, e, composto
WO2012134102A3 (ko) 노보넨 디에스터 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도
AR117551A1 (es) Síntesis de 1,1,2-trifluoro-4-(sulfonil sustituido)-but-1-eno
PL409654A1 (pl) Sposób wytwarzania bezizocyjanianowych poliuretanów na podstawie biscyklicznych węglanów
EA037842B9 (ru) Промышленный способ синтеза номегэстрола ацетата
PL412154A1 (pl) Sposób wytwarzania 1-fenylo-2-(2-hydroksyetylo)-6H-imidazo[1,5-c]chinazolino-3,5-dionu i 1-fenylo-2-(2-hydroksypropylo)-6H-imidazo[1,5-c]chinazolino-3,5-dionu
AR102166A1 (es) Método de fabricación de un péptido derivado de tapsigargina
AR063218A1 (es) Compuestos y su uso para la produccion de cuero y como dispersantes