PL411243A1 - Silica fibre and method for obtaining it - Google Patents

Silica fibre and method for obtaining it

Info

Publication number
PL411243A1
PL411243A1 PL411243A PL41124315A PL411243A1 PL 411243 A1 PL411243 A1 PL 411243A1 PL 411243 A PL411243 A PL 411243A PL 41124315 A PL41124315 A PL 41124315A PL 411243 A1 PL411243 A1 PL 411243A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
less
hours
silica
obtaining
Prior art date
Application number
PL411243A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL232195B1 (en
Inventor
Katarzyna Makowska
Sylwia Lipiecka
Włodzimierz Urbaniak
Kazimierz Piszczek
Katarzyna Skórczewska
Krzysztof Lewandowski
Original Assignee
Fundacja Uniwersytetu Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu
Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fundacja Uniwersytetu Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich filed Critical Fundacja Uniwersytetu Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu
Priority to PL411243A priority Critical patent/PL232195B1/en
Publication of PL411243A1 publication Critical patent/PL411243A1/en
Publication of PL232195B1 publication Critical patent/PL232195B1/en

Links

Landscapes

  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest nowe włókno krzemionkowe oraz sposób jego otrzymywania. Włókno krzemionkowe zawiera nie mniej niż 99% krzemionki oraz ma co najmniej 90% włókien o długości powyżej 0,5 mm i nie mniej niż 50% włókien o długości powyżej 1 mm, mająca powierzchnię właściwą nie mniejszą niż 90 m2/g, gęstość objętościową 1,9+/-0,1 g/cm3 oraz stabilność termiczną nie mniejszą niż 900°C. Sposób otrzymywania włókna krzemionkowego polega na tym, że surowy azbest chryzotylowy i/lub produkt zawierający azbest chryzotylowy zalewa się kwasem mineralnym, korzystnie takim jak kwas siarkowy (VI), kwas azotowy (V), kwas fosforowy (V), kwas solny korzystnie kwas siarkowy lub kwas fosforowy, o stężeniu 10 do 40%, korzystnie 20 do 25%, w takiej ilości, aby stosunek stechiometryczny kwasu do magnezu zawartego w azbeście wynosił 2 : 1 do 10 : 1 korzystnie 5 : 1, następnie mieszając co kilka godzin, mieszaninę pozostawia się na 48 do 240 godzin, korzystnie 72 do 120 godzin, w temperaturze 15 do 50°C, korzystnie 25 do 40°C. Następnie mieszaninę poreakcyjną przesącza się w znany sposób, korzystnie przez przesączenie zawartości reaktora przez sączek szeroko porowaty, z kolei wyodrębnione włókna krzemionkowe przemywa się wodą destylowaną i poddaje się obróbce, mieszając je w nadmiarze wody amoniakalnej przez co najmniej dwie godziny, po czym mieszaninę ponownie przesącza się, przemywa wodą destylowaną i suszy.The subject of the application is new silica fiber and the method of obtaining it. Silica fiber contains not less than 99% silica and has at least 90% fibers over 0.5 mm in length and not less than 50% fibers over 1 mm in length, having a specific surface area of not less than 90 m2 / g, bulk density 1 , 9 +/- 0.1 g / cm3 and thermal stability not less than 900 ° C. The method of obtaining silica fiber is that the raw chrysotile asbestos and / or the product containing chrysotile asbestos is poured with a mineral acid, preferably such as sulfuric (VI) acid, nitric (V) acid, phosphoric (V) acid, hydrochloric acid, preferably sulfuric acid or phosphoric acid, at a concentration of 10 to 40%, preferably 20 to 25%, in such an amount that the stoichiometric ratio of acid to magnesium contained in asbestos is 2: 1 to 10: 1 preferably 5: 1, then stirring every few hours, the mixture left for 48 to 240 hours, preferably 72 to 120 hours, at 15 to 50 ° C, preferably 25 to 40 ° C. The reaction mixture is then filtered in a known manner, preferably by filtering the contents of the reactor through a broadly porous filter, in turn the separated silica fibers are washed with distilled water and treated by mixing them in an excess of ammonia water for at least two hours, after which the mixture is again filtered washed with distilled water and dried.

PL411243A 2015-02-11 2015-02-11 Silica fibre and method for obtaining it PL232195B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL411243A PL232195B1 (en) 2015-02-11 2015-02-11 Silica fibre and method for obtaining it

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL411243A PL232195B1 (en) 2015-02-11 2015-02-11 Silica fibre and method for obtaining it

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL411243A1 true PL411243A1 (en) 2016-08-16
PL232195B1 PL232195B1 (en) 2019-05-31

Family

ID=56617453

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL411243A PL232195B1 (en) 2015-02-11 2015-02-11 Silica fibre and method for obtaining it

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL232195B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL232195B1 (en) 2019-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Baasner et al. The effect of chlorine, fluorine and water on the viscosity of aluminosilicate melts
EA201491490A1 (en) Self-leveling concrete
BR112015013668A2 (en) diatomaceous earth filtration aid containing low crystalline silica content
MX374194B (en) NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRECIPITATED SILICA, NEW PRECIPITATED SILICA AND THEIR USES, PARTICULARLY FOR THE REINFORCEMENT OF POLYMERS.
BR112013032492A2 (en) process for making beta-hydroxyamino compounds
EA201200834A1 (en) METHOD OF PRODUCTION OF PHOSPHORIC ACID
RU2013111926A (en) METHOD FOR CONCENTRATING RARE-EARTH METALS IN PHOSPHOGIPSE AND REMOVING THEM FROM EXTRACTIONAL PHOSPHORIC ACID
PL423396A1 (en) Method for producing carbonified halloysite adsorbent for adsorption of paracetamol from water phase
BR112014017221A8 (en) lithium metal products, process for production and use thereof
BRPI1010000A2 (en) process for preparing a porous metal-organic structure based on magnesium formate
PL411241A1 (en) Silica fibre and method for obtaining it
PL411245A1 (en) Polymer-mineral composite and method for producing it
EP2487746A3 (en) Electrode materials and method for their production
RU2550188C1 (en) Method for producing silicate sorbent
EA201370173A1 (en) PRODUCT FROM POWDER OF PHOSPHATE OF CELLULOSE AND METHOD FOR ITS PREPARATION AND ALSO APPLICATION FOR REMOVAL OF POLLUTANT IMPURITIES FROM AQUEOUS SOLUTIONS
PL411244A1 (en) Polymer-mineral composite and method for producing it
RU2499774C1 (en) Crude mixture for making expanded clay (versions)
RU2013140117A (en) METHOD FOR PRODUCING MODIFIED SULFUR
KR101569727B1 (en) Fireproof binder with low chloride for e-glass fiber heat insulating materials forming and its manufacturing method
PL413667A1 (en) Method for producing collagen with bacteriostatical and fungicidal properties
PL400409A1 (en) Method for for producing gypsum and organic fiber composite having insulating properties
MA20150305A1 (en) Process and natural material based on carbonates (ca, mg, fe), silica and clay (illite) for pretreatment of industrial phosphoric acid and acidic aqueous mixtures.
RU2012130764A (en) METHOD FOR OBTAINING SYNTHETIC CARNALLITIS
RU2017118651A (en) METHOD FOR USING CONSTRUCTION WASTE AS A COMPONENT OF SLAG-FORMING MIXTURES
MX2016012373A (en) A concrete mixture enhanced with natural fibers.