PL415782A1 - Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)dihydrofuran-2-on i trans-(4S,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania
- Google Patents
Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)dihydrofuran-2-on i trans-(4S,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we WrocławiufiledCriticalUniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL415782ApriorityCriticalpatent/PL229558B1/pl
Publication of PL415782A1publicationCriticalpatent/PL415782A1/pl
Publication of PL229558B1publicationCriticalpatent/PL229558B1/pl
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Abstract
Zgłoszenie dotyczy optycznie czynnych ß-(2',5'-dimetylofenylo)-?-jodo-?-laktonów o wzorach 1 i 2 przedstawionych na rysunku oraz sposobu ich jednoczesnego otrzymywania. Sposób jednoczesnego otrzymywania optycznie czynnych ß-(2',5'-dimetylofenylo)-?-jodo-?-laktonów polega na tym, że (2S,3E)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-but-3-en-2-ol przeprowadza się w wyniku trzyetapowej syntezy w mieszaninę jodolaktonów, które następnie wydziela się w postaci czystej metodą chromatografii kolumnowej otrzymując cis-(4R,5R6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-on i trans-(4R,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-on. Optycznie czynne ß-(2',5'-dimetylofenylo)-?-jodo-?-laktony o wzorach 1 i 2 mogą znaleźć zastosowanie w farmacji, jako związki o działaniu antynowotworowym.
PL415782A2016-01-132016-01-13Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo)dihydrofuran- 2-on i trans-(4R,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo) dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania
PL229558B1
(pl)
Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo)dihydrofuran- 2-on i trans-(4R,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo) dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania
Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo)dihydrofuran- 2-on i trans-(4R,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo) dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania
Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo)dihydrofuran- 2-on i trans-(4R,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo) dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania
Crystalline forms of (2r,5s,13ar)-8-hydroxy-7,9-dioxo-n-(2,4,6-trifluorobenzyl)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-2,5-methanopyrido [1’,2’:4,5] pyrazino [2,1-b] [1,3] oxazepine-10-carboxamide
Sal de acido clorhídrico del inhibidor de pim quinasa n-{(7r)-4-[(3r, 4r, 5s)-3-amino-4-hidroxi-5-metilpiperidin-1-il]-7- hidroxi-6,7-dihidro-5h-ciclopenta[b] piridin-3-il}-6-(2,6-difluorofenil)-5-fluoropiridin-2-carboxamida; útil en el tratamiento del cáncer (divisional de solicitud 611-2018).