PL415782A1 - Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)dihydrofuran-2-on i trans-(4S,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania - Google Patents
Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)dihydrofuran-2-on i trans-(4S,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL415782A1 PL415782A1 PL415782A PL41578216A PL415782A1 PL 415782 A1 PL415782 A1 PL 415782A1 PL 415782 A PL415782 A PL 415782A PL 41578216 A PL41578216 A PL 41578216A PL 415782 A1 PL415782 A1 PL 415782A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dimethylphenyl
- dihydrofuran
- iodoethane
- trans
- lactones
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Zgłoszenie dotyczy optycznie czynnych ß-(2',5'-dimetylofenylo)-?-jodo-?-laktonów o wzorach 1 i 2 przedstawionych na rysunku oraz sposobu ich jednoczesnego otrzymywania. Sposób jednoczesnego otrzymywania optycznie czynnych ß-(2',5'-dimetylofenylo)-?-jodo-?-laktonów polega na tym, że (2S,3E)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-but-3-en-2-ol przeprowadza się w wyniku trzyetapowej syntezy w mieszaninę jodolaktonów, które następnie wydziela się w postaci czystej metodą chromatografii kolumnowej otrzymując cis-(4R,5R6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-on i trans-(4R,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(2',5'-dimetylofenylo)-dihydrofuran-2-on. Optycznie czynne ß-(2',5'-dimetylofenylo)-?-jodo-?-laktony o wzorach 1 i 2 mogą znaleźć zastosowanie w farmacji, jako związki o działaniu antynowotworowym.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415782A PL229558B1 (pl) | 2016-01-13 | 2016-01-13 | Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo)dihydrofuran- 2-on i trans-(4R,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo) dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415782A PL229558B1 (pl) | 2016-01-13 | 2016-01-13 | Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo)dihydrofuran- 2-on i trans-(4R,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo) dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL415782A1 true PL415782A1 (pl) | 2017-07-17 |
| PL229558B1 PL229558B1 (pl) | 2018-07-31 |
Family
ID=59298063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL415782A PL229558B1 (pl) | 2016-01-13 | 2016-01-13 | Cis-(4R,5R,6S)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo)dihydrofuran- 2-on i trans-(4R,5S,6R)-5-(1-jodoetylo)-4-(2’,5’-dimetylofenylo) dihydrofuran-2-on oraz sposób ich jednoczesnego otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL229558B1 (pl) |
-
2016
- 2016-01-13 PL PL415782A patent/PL229558B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL229558B1 (pl) | 2018-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA522433155B1 (ar) | مركبات ثلاثية الحلقة مستبدلة | |
| PE20180050A1 (es) | Heterociclos biciclicos como inhibidores de fgfr 4 | |
| PE20180501A1 (es) | Lactamas biciclicas y metodos de uso de las mismas | |
| MX374346B (es) | Compuestos de heteroarilo o arilo biciclicos fusionados como moduladores de la quinasa 4 asociada al receptor de la interleucina 1 (irak4). | |
| EA201600636A1 (ru) | 2-амино-6-метил-4,4а,5,6-тетрагидропирано[3,4-d][1,3]тиазин-8а(8н)-ил-1,3-тиазол-4-ил амиды | |
| MX380122B (es) | Derivado benzofurano, su metodo de preparacion, y sus usos en medicinas. | |
| HRP20070076A2 (en) | Pyrimidine derivatives | |
| EA201791836A1 (ru) | 1-(гет)арилсульфонил-(пирролидин или пиперидин)-2-карбоксамидные производные и их применение в качестве антагонистов trpa1 | |
| PE20171177A1 (es) | Compuestos aminopirimidinilo inhibidores de jak | |
| BR112015011760A2 (pt) | composto, uso do composto, e uso de uma composição farmacêutica | |
| PE20160691A1 (es) | Nuevos derivados de triazolo[4,5-d]pirimidina | |
| PE20150902A1 (es) | Compuestos de 2-fenil-5-heterociclil-tetrahidro-2h-piran-3-amina para uso en el tratamiento de diabetes y sus trastornos asociado | |
| CL2019002078A1 (es) | Sal de acido clorhídrico del inhibidor de pim quinasa n-{(7r)-4-[(3r, 4r, 5s)-3-amino-4-hidroxi-5-metilpiperidin-1-il]-7- hidroxi-6,7-dihidro-5h-ciclopenta[b] piridin-3-il}-6-(2,6-difluorofenil)-5-fluoropiridin-2-carboxamida; útil en el tratamiento del cáncer (divisional de solicitud 611-2018). | |
| PE20151748A1 (es) | Inhibidores de bace1 | |
| PE20181274A1 (es) | Compuestos utiles para inhibir ror-gamma-t | |
| HK1220370A1 (zh) | 取代的吉西他滨二环酰胺类似物及使用其治疗的方法 | |
| EA201790939A1 (ru) | ТРИАЗОЛО[4,5-d]ПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ КАННАБИНОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ТИПА 2 | |
| EA201692255A1 (ru) | Улучшенные формы селективного ингибитора pi3k-дельта для применения в фармацевтических препаратах | |
| CL2015002721A1 (es) | Formulaciones oftálmicas | |
| CL2020003015A1 (es) | Conversión a escala preparativa de goniautoxinas en neosaxitoxina | |
| BR112015021393A2 (pt) | processo para a preparação de (2s,5r)-7-oxo-6-sulfoóxi-2-[(((3r)-piperidina-3-carbonil)-hidrazina carbonil]-1,6-diaza-biciclo[3.2.1]- octano | |
| EA201890922A1 (ru) | Циклические простоэфирные производные пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоксамида | |
| EA201792234A1 (ru) | Новые соединения пиридиния | |
| EA201170736A1 (ru) | Синтез и новые солевые формы (r)-3-((e)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси) пиридина | |
| MX2018008449A (es) | Tratamiento de eccema de las manos. |