PL417681A1 - Sposób, zastosowanie i zestaw do wykrywania zwiększonego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu SERPINI2 - Google Patents

Sposób, zastosowanie i zestaw do wykrywania zwiększonego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu SERPINI2

Info

Publication number
PL417681A1
PL417681A1 PL417681A PL41768116A PL417681A1 PL 417681 A1 PL417681 A1 PL 417681A1 PL 417681 A PL417681 A PL 417681A PL 41768116 A PL41768116 A PL 41768116A PL 417681 A1 PL417681 A1 PL 417681A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
breast cancer
application
serpini2
examination
detecting
Prior art date
Application number
PL417681A
Other languages
English (en)
Other versions
PL237867B1 (pl
Inventor
Cezary Cybulski
Jan Lubiński
Original Assignee
Pomorski Uniwersytet Medyczny W Szczecinie
Cezary Cybulski
Jan Lubiński
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pomorski Uniwersytet Medyczny W Szczecinie, Cezary Cybulski, Jan Lubiński filed Critical Pomorski Uniwersytet Medyczny W Szczecinie
Priority to PL417681A priority Critical patent/PL237867B1/pl
Publication of PL417681A1 publication Critical patent/PL417681A1/pl
Publication of PL237867B1 publication Critical patent/PL237867B1/pl

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Zgłoszenie opisuje sposób wykrywania genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do raka piersi. Sposób ten polega na ocenie czy w materiale biologicznym badanej osoby występuje specyficzna zmiana konstytucyjna w genie SERPINI2. Zgłoszenie dotyczy też zastosowania nowej metody diagnostycznej wykrywającej wysoką genetyczną predyspozycję do inwazyjnego raka piersi oraz zestawu diagnostycznego do wykrywania genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do raka piersi.
PL417681A 2016-06-22 2016-06-22 Sposób i zastosowanie do wykrywania zwiększonego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu SERPINI2 PL237867B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL417681A PL237867B1 (pl) 2016-06-22 2016-06-22 Sposób i zastosowanie do wykrywania zwiększonego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu SERPINI2

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL417681A PL237867B1 (pl) 2016-06-22 2016-06-22 Sposób i zastosowanie do wykrywania zwiększonego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu SERPINI2

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL417681A1 true PL417681A1 (pl) 2018-01-03
PL237867B1 PL237867B1 (pl) 2021-06-14

Family

ID=60787996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL417681A PL237867B1 (pl) 2016-06-22 2016-06-22 Sposób i zastosowanie do wykrywania zwiększonego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu SERPINI2

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL237867B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL237867B1 (pl) 2021-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3236262A3 (en) Surrogate functional diagnostics test for cancer
JP2014144959A5 (pl)
NZ607282A (en) Method for using gene expression to determine prognosis of prostate cancer
MX390772B (es) Métodos para tratar cáncer y el uso de biomarcadores como predictor de sensibilidad clínica a terapias.
WO2014140933A8 (en) Method for the prognosis and treatment of cancer metastasis
WO2014020502A3 (en) Markers associated with sensitivity to inhibitors of human double minute 2 (mdm2)
EP2663656A1 (en) Genetic variants as markers for use in urinary bladder cancer risk assessment, diagnosis, prognosis and treatment
MX361058B (es) Método para detectar células tumorales circulantes 5t4-positivas y métodos de diagnóstico de cáncer 5t4-positivo en un sujeto mamífero.
GB201009641D0 (en) Methods of monitoring conditions by sequence analysis
MX361944B (es) Metodos para detectar firmas de enfermedad o condiciones en fluidos corporales.
MX392267B (es) Metodos para evaluar el riesgo de desarrollar cancer de mama.
AR088244A1 (es) oxMIF COMO MARCADOR DE DIAGNOSTICO
WO2009052159A3 (en) Methods for selecting active agents for cancer treatment
HK1222888A1 (zh) 预测在淋巴结阳性早期乳癌复发风险的方法
NZ729773A (en) Biomarkers for disease progression in melanoma
AU2018275891A1 (en) Articles of manufacture and methods related to toxicity associated with cell therapy
WO2016018524A8 (en) E2f4 signature for use in diagnosing and treating breast and bladder cancer
PL411632A1 (pl) Sposób, zastosowanie i zestaw do wykrywania wysokiego ryzyka raka piersi przez badanie mutacji genu RECQL
PL410186A1 (pl) Sposób, zastosowanie i zestaw do wykrywania wysokiego ryzyka raka piersi o złym rokowaniu
PL401271A1 (pl) Sposób i zestaw do wykrywania agresywnego raka prostaty o złym rokowaniu
ES2640524A1 (es) Uso de tcfl5/cha como nuevo marcador para el pronóstico y/o diagnóstico diferencial de leucemias linfoblásticas agudas
Luna et al. 55P CTC count & gene expression profiling among Filipino NSCLC
PL415643A1 (pl) Stężenie żelaza we krwi i zmiany w obrębie genu GPX1 jako czynniki ryzyka raków u kobiet
PL415646A1 (pl) Stężenie miedzi we krwi i zmiany w obrębie genu CAT jako czynniki ryzyka raków u kobiet
Lee et al. 56P Single circulating tumor cells RNA profiling by label-free enrichment and active single cell selection on an integrated fluidic system