PL419451A1 - Czwartorzędowe halogenki zawierające kation difenokonazolu sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy - Google Patents
Czwartorzędowe halogenki zawierające kation difenokonazolu sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydyInfo
- Publication number
- PL419451A1 PL419451A1 PL419451A PL41945116A PL419451A1 PL 419451 A1 PL419451 A1 PL 419451A1 PL 419451 A PL419451 A PL 419451A PL 41945116 A PL41945116 A PL 41945116A PL 419451 A1 PL419451 A1 PL 419451A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- application
- diphenoconazole
- cation
- fungicides
- Prior art date
Links
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 title abstract 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 title 1
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- -1 1-bromobenzyl Chemical group 0.000 abstract 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 abstract 2
- MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N 1-bromodecane Chemical compound CCCCCCCCCCBr MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KOFZTCSTGIWCQG-UHFFFAOYSA-N 1-bromotetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCBr KOFZTCSTGIWCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 1-chlorododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCl YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KMWHQYDMBYABKL-UHFFFAOYSA-N 1-iodohexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCI KMWHQYDMBYABKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001502 aryl halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są czwartorzędowe halogenki zawierające kation difenokonazolu, o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza podstawnik benzylowy lub alkilowy prostołańcuchowy z grupy: decyl lub dodecyl, lub tetradecyl, lub heksadecyl, natomiast X oznacza anion z grupy: chlorek lub bromek, lub jodek. Zgłoszenie obejmuje też sposób ich otrzymywania, który polega na tym, że difenokonazol o wzorze ogólnym 2 poddaje się reakcji czwartorzędowania z halogenkiem arylowym z grupy: 1-bromobenzyl lub 1-chlorobenzyl oraz halogenkiem alkilowym z grupy: 1-bromodekan lub 1-chlorododekan, lub 1-bromotetradekan, lub 1-jodoheksadekan w stosunku molowym difenokonazolu do czynnika czwartorzędującego wynoszącym od 1 : 0,9 do 1 : 1,3, korzystnie 1 : 1,05, w rozpuszczalniku organicznym z grupy: acetonitryl lub metanol, lub izopropanol, w temperaturze od 50°C do 70°C, korzystnie 60°C, przez czas co najmniej 24 godziny, po czym odparowuje się rozpuszczalnik, następnie pozostałość przemywa się octanem etylu lub heksanem, lub toluenem, a produkt, suszy się w temperaturze 70°C pod obniżonym ciśnieniem. Zgłoszenie obejmuje również zastosowanie czwartorzędowych halogenków zawierających kation difenokonazolu, jako fungicydy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL419451A PL234967B1 (pl) | 2016-11-14 | 2016-11-14 | Czwartorzędowe halogenki zawierające kation difenokonazolu sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL419451A PL234967B1 (pl) | 2016-11-14 | 2016-11-14 | Czwartorzędowe halogenki zawierające kation difenokonazolu sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL419451A1 true PL419451A1 (pl) | 2018-05-21 |
| PL234967B1 PL234967B1 (pl) | 2020-05-18 |
Family
ID=62142568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL419451A PL234967B1 (pl) | 2016-11-14 | 2016-11-14 | Czwartorzędowe halogenki zawierające kation difenokonazolu sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL234967B1 (pl) |
-
2016
- 2016-11-14 PL PL419451A patent/PL234967B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL234967B1 (pl) | 2020-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1123154T1 (el) | Παραγοντας ενισχυσης της επιδρασης αποκαταστασης μετα απο νευρικη βλαβη που περιλαμβανει ενα παραγωγο αλκυλαιθερα ή ενα αλας αυτου | |
| CY1125554T1 (el) | Αντιμυκητιακες ενωσεις καi διαδικασιες παρασκευης τους | |
| SA520411406B1 (ar) | مركبات مثبطة لمستقبل حمض ليسوفوسفاتيديك 1 | |
| PH12017500630A1 (en) | Fabric enhancer composition | |
| MA50418A (fr) | Composés hétérocycliques substitués par une amine, utilisés comme inhibiteurs de l'ehmt2, sels de ceux-ci, et leurs méthodes de synthèse | |
| MX378714B (es) | Una composicion antimicrobiana topica | |
| PL419451A1 (pl) | Czwartorzędowe halogenki zawierające kation difenokonazolu sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako fungicydy | |
| PL421243A1 (pl) | Nowe czwartorzędowe halogenki amoniowe zawierające kation 3-alkilo-1-(N-propylo-N-(2-(2,4,6-trichlorofenoksy)etylo)karbamoilo)imidazoliowy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środek dezynfekujący | |
| PL416324A1 (pl) | Sposób otrzymywania halogenków alkilobetainianu metylu | |
| PL400714A1 (pl) | Sole propikonazolu i sposób ich wytwarzania | |
| PL410423A1 (pl) | 4-chloro-2-metylofenoksyoctany alkoksymetylobis(2-hydroksyetylo)metyloamoniowe, sposób otrzymywania i zastosowanie jako środków ochrony roślin | |
| PL413162A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe zawierające kation dimetylododecylo(karboksymetylo)amoniowy, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki dezynfekcyjne | |
| PL399057A1 (pl) | Nowe herbicydowe esterquaty z anionem o dzialaniu herbicydowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| MY181576A (en) | Fluoroalkylating agent | |
| PL418889A1 (pl) | 2-(2,4-dichlorofenoksy)propioniany alkilobetainianu metylu, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki ochrony roślin | |
| MX2017012945A (es) | Composicion acondicionadora para el cabello que comprende dos surfactantes cationicos y material benefico, tal como acido salicilico y 2-hexil-1-decanol. | |
| PL420726A1 (pl) | Ciecze jonowe z anionem askorbinianowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| PL417452A1 (pl) | 2-(2,4-dichlorofenoksy)propioniany alkilodimetylo(karboksymetylo)amoniowe, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako herbicydy | |
| PL413493A1 (pl) | Czwartorzędowe sole difenokonazolu z anionem nieorganicznym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowania jako fungicydów | |
| PL411286A1 (pl) | Nowe alkoksymetylo (2-hydroksyetylo) dietyloamoniowe ciecze jonowe z słodkimi anionami, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie jako środek do zabezpieczania powierzchni przed gromadzeniem się ładunków elektrostatycznych | |
| PL418264A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe z kationem alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym i anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)popionianowym oraz sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki ochrony roślin | |
| PL416320A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkilo[2 (2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym i anionem mrówczanowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL417806A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem bisamoniowym oraz anionem migdalanowym - sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy | |
| PL419509A1 (pl) | Bisamoniowe sole z kationem alkilo-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem acesulfamianowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe | |
| PL410373A1 (pl) | Chlorki(alkoksymetylo)[2-(metakryloiloksy)etylo]amoniowe i sposób ich otrzymywania |