PL423579A1 - Sposób otrzymywania tereftalanów dialkilu - Google Patents

Sposób otrzymywania tereftalanów dialkilu

Info

Publication number
PL423579A1
PL423579A1 PL423579A PL42357917A PL423579A1 PL 423579 A1 PL423579 A1 PL 423579A1 PL 423579 A PL423579 A PL 423579A PL 42357917 A PL42357917 A PL 42357917A PL 423579 A1 PL423579 A1 PL 423579A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
terephthalic acid
cnh2n
dialkyl terephthalates
subject
alcohol
Prior art date
Application number
PL423579A
Other languages
English (en)
Other versions
PL234516B1 (pl
Inventor
Anna Chrobok
Karol Erfurt
Piotr Latos
Karolina Matuszek
Aleksander Grymel
Barbara Siwik
Ryszard Grzybek
Katarzyna Potajczuk-Czajka
Original Assignee
Grupa Azoty Zakl Azotowe Kedzierzyn Spolka Akcyjna
Politechnika Slaska Im Wincent
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grupa Azoty Zakl Azotowe Kedzierzyn Spolka Akcyjna, Politechnika Slaska Im Wincent filed Critical Grupa Azoty Zakl Azotowe Kedzierzyn Spolka Akcyjna
Priority to PL423579A priority Critical patent/PL234516B1/pl
Publication of PL423579A1 publication Critical patent/PL423579A1/pl
Publication of PL234516B1 publication Critical patent/PL234516B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania tereftalanów dialkilu o wzorze ogólnym 1, gdzie R1 i R2 oznaczają alkany liniowe, i rozgałęzione CnH2n+2, cykliczne CnH2n i aromatyczne, gdzie n = 1 - 18. Przedmiotowy sposób polega na tym, że kwas tereftalowy poddaje się reakcji estryfikacji z alkoholami C1-C18 w obecności 0,1 - 500% molowych cieczy jonowych w stosunku do kwasu tereftalowego, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze 20 - 200°C w czasie 5 min - 20 godzin przy stosunku molowym alkoholu do kwasu tereftalowego od 1:1 do 20:1, następnie tereftalan dialkilowy z mieszaniny poreakcyjnej oddziela się, a nieprzereagowany alkohol oczyszcza przez destylację.
PL423579A 2017-11-24 2017-11-24 Sposób otrzymywania tereftalanów PL234516B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL423579A PL234516B1 (pl) 2017-11-24 2017-11-24 Sposób otrzymywania tereftalanów

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL423579A PL234516B1 (pl) 2017-11-24 2017-11-24 Sposób otrzymywania tereftalanów

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL423579A1 true PL423579A1 (pl) 2019-06-03
PL234516B1 PL234516B1 (pl) 2020-03-31

Family

ID=66649316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL423579A PL234516B1 (pl) 2017-11-24 2017-11-24 Sposób otrzymywania tereftalanów

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL234516B1 (pl)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL216179B1 (pl) * 2012-04-02 2014-03-31 Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia Sposób otrzymywania tereftalanu dioktylu
CN104829457A (zh) * 2015-04-01 2015-08-12 南京林业大学 一种双酸性离子液体催化合成对苯二甲酸二(二元醇单烷基醚)酯的方法
PL220664B1 (pl) * 2013-02-08 2015-11-30 Boryszew Erg Spółka Akcyjna Sposób otrzymywania tereftalanu bis (2-etyloheksylu)
WO2016046120A1 (de) * 2014-09-24 2016-03-31 Basf Se Verfahren zur herstellung von terephthalsäurediestern mit rückalkohol-anreicherung

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL216179B1 (pl) * 2012-04-02 2014-03-31 Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia Sposób otrzymywania tereftalanu dioktylu
PL220664B1 (pl) * 2013-02-08 2015-11-30 Boryszew Erg Spółka Akcyjna Sposób otrzymywania tereftalanu bis (2-etyloheksylu)
WO2016046120A1 (de) * 2014-09-24 2016-03-31 Basf Se Verfahren zur herstellung von terephthalsäurediestern mit rückalkohol-anreicherung
CN104829457A (zh) * 2015-04-01 2015-08-12 南京林业大学 一种双酸性离子液体催化合成对苯二甲酸二(二元醇单烷基醚)酯的方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL234516B1 (pl) 2020-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR118124A2 (es) Proceso para la preparación de un inhibidor de pde4
BR112014012358A2 (pt) 2-oxo-1,3-dioxolano-4-carboxamidas, sua preparação e uso
BR112014014148A2 (pt) misturas de ácidos difosfínicos e dialquilfosfínicos, processo para produção das mesmas e uso das mesmas
AR097387A1 (es) Proceso para la preparación de sales de n-acil aminoácido
BR112015013085A2 (pt) métodos de síntese de um análogo de prostaciclina
BR112014014347A2 (pt) misturas de ácidos difosfínicos e ácidos alquilfosfônicos, processo para produção das mesmas e uso das mesmas
BR112015014403A2 (pt) 2-oxo-1,3-dioxolano-4-carboxamida e processo para a preparação de um 2-oxo-1, 3- dioxolano-4-carboxamida
BR112015015035A2 (pt) processo integrado para produção de ácido acético
AR063747A1 (es) Definilazetidinona sustituida con acido piperazina-1-sulfonico y que tiene propiedades farmacologicas mejoradas
BR112015016924A2 (pt) método para a preparação do composto de piripiropeno
BR112014030376A2 (pt) processo para a produção de lactato
BR112015015229A8 (pt) processo para a preparação de um composto da fórmula, e, composto
AR094054A1 (es) 6-cloro-3-(fenil-d₅)-inden-1-ona y uso de la misma
BR112014009266A2 (pt) processo para a preparação de ácidos isoxazolil-metóxi-nicotínicos
CY1119997T1 (el) Μεθοδος ενος δοχειου για την παραγωγη βιοντιζελ και μιγματων γλυκερολαιθερα χρησιμων ως βιοκαυσιμων
PL423579A1 (pl) Sposób otrzymywania tereftalanów dialkilu
PL422931A1 (pl) Oksym 7-dekanoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-dekanoksynaringeniny
PL422935A1 (pl) Oksym 7,4'-didekanoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7,4'-didekanoksynaringeniny
PL422932A1 (pl) Oksym 7-izopropoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-izopropoksynaringeniny
PL422926A1 (pl) Oksym 7-propoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-propoksynaringeniny
MX2020009462A (es) Procesos para la preparación de compuestos de pirimidinilciclopentano.
Adamovich et al. Biologically active protic (2-hydroxyethyl) ammonium ionic liquids. Liquid aspirin
BR112020024299B8 (pt) Sal de esteramina, processo para a preparação de um sal de esteramina, uso do sal de esteramina, e, composição para cuidados pessoais.
AR098879A1 (es) Síntesis de ent-progesterona y sus productos intermedios
BR112015030209A2 (pt) métodos para produzir combustíveis, aditivos de gasolina, e lubrificantes