PL424206A1 - Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów - Google Patents

Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów

Info

Publication number
PL424206A1
PL424206A1 PL424206A PL42420618A PL424206A1 PL 424206 A1 PL424206 A1 PL 424206A1 PL 424206 A PL424206 A PL 424206A PL 42420618 A PL42420618 A PL 42420618A PL 424206 A1 PL424206 A1 PL 424206A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
temperature
haloacyl
morpholino
diones
aminoacids
Prior art date
Application number
PL424206A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238242B1 (pl
Inventor
Paweł Ruśkowski
Agnieszka Sebai
Agnieszka Gadomska-Gajadhur
Ludwik Synoradzki
Aleksandra Kruk
Magdalena Ezman
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Priority to PL424206A priority Critical patent/PL238242B1/pl
Publication of PL424206A1 publication Critical patent/PL424206A1/pl
Publication of PL238242B1 publication Critical patent/PL238242B1/pl

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza: H, CH3, C4H9, CH2COOH, CH(OH)COOH, a R2 oznacza: H, CH3, i-C3H7, (CH2)4NH(CO)OBn, CH2OH, CH(OH)CH3, grupę benzylową, w którym N-(2-haloacylo)-α-aminokwas ogrzewa się w obecności stałego węglanu sodu, wapnia, potasu lub magnezu w stosunku wagowym od 1:1 do 1:5, w reaktorze zaopatrzonym w wymrażacz, w temperaturze 60 - 120°C i utrzymuje w tej temperaturze przez 0,5 - 4 h mieszając zawartość w szybkością 100 - 1000 min-1 utrzymując ciśnienie od 0,1 do 100 hPa, po czym obniża się temperaturę wymrażacza, podnosi temperaturę w reaktorze do 120 - 140°C i utrzymuje przez 2 - 8 h, a następnie podnosi się temperaturę o 10 - 30°C i tak prowadzi reakcję jeszcze przez 0 - 4 h, po czym wysublimowany produkt wymywa się rozpuszczalnikiem i filtruje, roztwór produktu zatęża się, a czysty produkt wytrąca się nierozpuszczalnikiem.
PL424206A 2018-01-05 2018-01-05 Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów PL238242B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL424206A PL238242B1 (pl) 2018-01-05 2018-01-05 Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL424206A PL238242B1 (pl) 2018-01-05 2018-01-05 Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL424206A1 true PL424206A1 (pl) 2019-07-15
PL238242B1 PL238242B1 (pl) 2021-08-02

Family

ID=67209661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL424206A PL238242B1 (pl) 2018-01-05 2018-01-05 Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL238242B1 (pl)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0086613A1 (en) * 1982-02-08 1983-08-24 Ethicon, Inc. Copolymers of p-dioxanone and 2,5-morpholinediones and surgical devices formed therefrom having accelerated absorption characteristics
US5466801A (en) * 1992-07-31 1995-11-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the preparation of 3-, 6-substituted 2,5-morpholinediones

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0086613A1 (en) * 1982-02-08 1983-08-24 Ethicon, Inc. Copolymers of p-dioxanone and 2,5-morpholinediones and surgical devices formed therefrom having accelerated absorption characteristics
US5466801A (en) * 1992-07-31 1995-11-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the preparation of 3-, 6-substituted 2,5-morpholinediones

Also Published As

Publication number Publication date
PL238242B1 (pl) 2021-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2683718A (en) Spiro-[xanthene-9, 4'-imidazolidine]-2, 5-dione
JP2018527328A (ja) 置換3−(3−アニリノ−1−シクロヘキシル−1h−ベンズイミダゾール−5−イル)プロパン酸誘導体を調製する方法
CN110041215A (zh) 一种食品级甘氨酸锌螯合物的制备方法
PL424206A1 (pl) Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów
CN107445869A (zh) 一种盐酸二甲双胍的合成方法
JP2008201740A (ja) エダラボンの精製方法及び高純度エダラボン
Dutcher et al. Gliotoxin, The Antibiotic Principle of Gliocladium fimbriatum. III. The Structure of Gliotoxin: Degradation by Hydriodic Acid1
Brutcher, Jr et al. Concerning a preparation of tryptamine
US2519530A (en) Biotin aliphatic amides and method for their preparation
CN106316957B (zh) 一种依达拉奉杂质的中间体及其制备方法和用途
Bowman et al. 81. The reaction between diphenylamine and malonic esters
US2468168A (en) 5, 5-di-(alpha-thienyl)hydantoin and method for obtaining same
US2523744A (en) Synthesis of aspartic acid
Bogert et al. The Synthesis of Alkylthioketodihydroquinazolines from Anthranilicnitrile.
US2496364A (en) 3 - sulfanilamido-benzotriazines-1,2,4 and method for their preparation
US3417098A (en) Phosphoryl derivatives of 4-imidazolidones
CN103664772B (zh) 5-氯-3-氰基-4-甲氧基-2(1 h)吡啶酮的合成方法
FI57404B (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya n-substituerade cykloseriner
US2104753A (en) Local anesthetic
US2410620A (en) Sulfonamidobenzimidazoles
ITBO20010271A1 (it) Metodo per il trattamento e la prevenzione dei disturbi del sistema nervoso centrale associati ad una alterazione della neurotrasmissione gl
US3073814A (en) Triiodobenzoic acid derivatives
CN109761801B (zh) 一种酮缬氨酸钙的制备新方法
CN104151216B (zh) 一种拉帕替尼侧链的合成方法
Gorodnicheva et al. 2-Pyrrolidones containing pyridine and benzimidazole: Synthesis and structure