PL425232A1 - Nowe ciekłokrystaliczne estry 3,4,5-tri(4-(n-alkilo-1-yloksy)benzylo)benzoesanu tiofenu-3-ylu i sposób ich otrzymywania - Google Patents
Nowe ciekłokrystaliczne estry 3,4,5-tri(4-(n-alkilo-1-yloksy)benzylo)benzoesanu tiofenu-3-ylu i sposób ich otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL425232A1 PL425232A1 PL425232A PL42523218A PL425232A1 PL 425232 A1 PL425232 A1 PL 425232A1 PL 425232 A PL425232 A PL 425232A PL 42523218 A PL42523218 A PL 42523218A PL 425232 A1 PL425232 A1 PL 425232A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- yloxy
- tri
- benzyl
- chain
- Prior art date
Links
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 title 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 abstract 2
- -1 thiophene-3-yl Chemical group 0.000 abstract 2
- QUBJDMPBDURTJT-UHFFFAOYSA-N 3-chlorothiophene Chemical compound ClC=1C=CSC=1 QUBJDMPBDURTJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 abstract 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są nowe ciekłokrystaliczne estry 3,4,5-tri(4-(n-alkilo-1-yloksy)benzylo)benzoesanu tiofeno-3-ylu o wzorze 1, w którym R oznacza grupę alkilową o liczbie węgli w łańcuchu od 8 do 16, znajdujące zastosowanie przy produkcji baterii litowo-jonowych. Zgłoszenie obejmuje też sposób otrzymywania nowych ciekłokrystalicznych estrów 3,4,5-tri(4-(n-alkilo-1-yloksy)benzylo)benzoesanu tiofeno-3-ylu o wzorze 1, w którym R oznacza grupę alkilową o liczbie węgli w łańcuchu od 8 do 16. Przedmiotowy sposób polega na tym, że w atmosferze inertnego gazu, korzystnie azotu lub argonu, dodaje się związek o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza grupę alkilową o liczbie węgli w łańcuchu od 8 do 16 i katalizator przeniesienia międzyfazowego, korzystnie czwartorzędowej soli amonowej fluorowców, do 3-chlorotiofenu rozpuszczonego w rozpuszczalniku aprotycznym, korzystnie suchym i prowadzi się reakcję w przedziale temperatur (55 ÷ 65)°C w okresie od 4 dni do 12 dni, następnie otrzymaną mieszaninę wlewa się do wody z lodem, w stosunku objętościowym od 5:1 do 1:2, a otrzymany surowy produkt oczyszcza się wykorzystując protyczny i polarny rozpuszczalnik, korzystnie woda lub metanol.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425232A PL238397B1 (pl) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | Nowe ciekłokrystaliczne estry 3,4,5-tri(4-(n-alkilo-1-yloksy)benzylo) benzoesanu tiofeno-3-ylu i sposób ich otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL425232A PL238397B1 (pl) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | Nowe ciekłokrystaliczne estry 3,4,5-tri(4-(n-alkilo-1-yloksy)benzylo) benzoesanu tiofeno-3-ylu i sposób ich otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL425232A1 true PL425232A1 (pl) | 2019-10-21 |
| PL238397B1 PL238397B1 (pl) | 2021-08-16 |
Family
ID=68238715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL425232A PL238397B1 (pl) | 2018-04-16 | 2018-04-16 | Nowe ciekłokrystaliczne estry 3,4,5-tri(4-(n-alkilo-1-yloksy)benzylo) benzoesanu tiofeno-3-ylu i sposób ich otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238397B1 (pl) |
-
2018
- 2018-04-16 PL PL425232A patent/PL238397B1/pl unknown
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| J. CHEM, SOC. CHEM. COMMUN, 1 March 1990 (1990-03-01) * |
| TETRAHEDRON. LETT., TETRAHEDRON. LETT., 20 August 1999 (1999-08-20) * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL238397B1 (pl) | 2021-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101848952B1 (ko) | 니트록시드 라디칼 화합물을 반응 촉매로 하는 신규 샌드마이어형 반응 성적체의 제조법 | |
| RU2010129913A (ru) | Способ получения производных 2-амино-5-цианобензойной кислоты | |
| Modarresi-Alam et al. | Dynamic 1H NMR spectroscopic study of the restricted SN rotation in aryl-N-(arylsulfonyl)-N-(triphenylphosphoranylidene) imidocarbamates | |
| KR102542791B1 (ko) | 술팜산리튬의 제조 방법 및 신규 술팜산리튬 | |
| KR20150085842A (ko) | 플루오로설포닐기를 함유하는 이미드 염을 제조하는 방법 | |
| JP2015500211A5 (pl) | ||
| El‐Atawy et al. | Palladium‐Catalyzed Intramolecular Cyclization of Nitroalkenes: Synthesis of Thienopyrroles | |
| Khaligh | Telescopic synthesis of azo compounds via stable arenediazonium bis (trifluoromethane) sulfonimide salts by using tert-butyl nitrite | |
| PL425232A1 (pl) | Nowe ciekłokrystaliczne estry 3,4,5-tri(4-(n-alkilo-1-yloksy)benzylo)benzoesanu tiofenu-3-ylu i sposób ich otrzymywania | |
| PL425231A1 (pl) | Nowe ciekłokrystaliczne estry 3,4,5-tri(n-alkilo-1-yloksy)benzoesanu tiofeno-3-ylu i sposób ich otrzymywania | |
| PL425234A1 (pl) | Nowe ciekłokrystaliczne estry 3,4,5-tri(4-(n-alkilo-1-yloksy)benzylo)benzoesanu 2-(hydroksymetylo)tiofeno-3-ylu i sposób ich otrzymywania | |
| BR112018012248B1 (pt) | processo de produção de composto isocianato | |
| PL425233A1 (pl) | Nowe ciekłokrystaliczne estry 3,4,5-tri(n-alkilo-1-yloksy)benzoesanu 2-(hydroksymetylo)tiofeno-3-ylu i sposób ich otrzymywania | |
| EP3737678B1 (en) | Process for the preparation of disubstituted diaryloxybenzoheterodiazole compounds | |
| US20130066110A1 (en) | Method for manufacturing fluorine-containing imide compound | |
| KR20100095559A (ko) | 아미노벤즈이미다졸 우레아의 제조 방법 및 제조용 중간체 | |
| PL97901B1 (pl) | Sposob wytwarzania tieno/3,2-c/pirydyny lub tieno/2,3-c/pirydyny | |
| CN104860856A (zh) | 一种无碱绿色合成异硫氰酸酯的方法 | |
| US3409624A (en) | Esters of 2-nitro-3-pyridols | |
| MX2023000937A (es) | Composicion y metodo para preparar n-fenilpirazol-1-carboxamidas. | |
| US20150246877A1 (en) | Aryl tetrafluorosulfanyl compounds | |
| Abdel-Mohsen et al. | A facile one-pot synthesis of novel 1-substituted 2-(8-hydroxyquinolin-5-yl)-1, 5, 6, 7-tetrahydro-6, 6-dimethyl-4H-indol-4-one derivatives | |
| RU2016146200A (ru) | Способ производства эфира (мет)акриловой кислоты и способ производства ароматического эфира карбоновой кислоты | |
| Wang et al. | Synthesis and in vitro anti‐platelet aggregation activities of 2‐methoxy‐5‐arylamido‐N‐(pyridin‐3‐yl‐methyl) benzamides | |
| CN109535045A (zh) | 一种氟烷基(s–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的制备方法 |