PL42627B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42627B1
PL42627B1 PL42627A PL4262758A PL42627B1 PL 42627 B1 PL42627 B1 PL 42627B1 PL 42627 A PL42627 A PL 42627A PL 4262758 A PL4262758 A PL 4262758A PL 42627 B1 PL42627 B1 PL 42627B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
content
zinc
silica
lime
feo
Prior art date
Application number
PL42627A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42627B1 publication Critical patent/PL42627B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 10 grudnia. 1959 r. ecAlitó POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42627 ¦KI. 40:a,#7^ 49(0* Metallurgicól Processes Limited*) Bahamas, Wielka Brytania The National Smelting Company Limited Londyn, Wielka''Brytania Metallurgical DeveIopment Company Bahamas, Wielka Brytania Sposób przetapiania w piecach szybowych materialów zawierajacych cynk Patent trwa od dinia 11 grudnia 1958 r.Pieirwisizenstwo: 22 pazdziernika 1958 r. (Wielka Brytania). . ^róadazeik... tc|o^yczy . sjposobu (.^przetaipiiania r w .piejcacjh szybowych, inaterialów, zawierajacych Bcpzy .'przeitapianiu mateirialów cynkonos- nychr,z koksem w piecach szybowych. •v.. Ftzy przetapianiu materialów . cymkonosnyeh , rip..^tlenków, w piecu podmuchowym, o ile nie „zAajdi^je sie jjiuz wpostaci grudek, poddaje sie ^spiekaniu w celu.zaglomeirowania ich przed zala- , dc-waniem do pieca wraz z koksem i w razie potrzeby, z dodatkami, wytwaizajacymi zuzel, jajk .nip. wapno palone., _ , _;„..-. y . P;pcvcrzas przetapiania do pieca wdmuchuje sie _powietrze, a rpztopiciny _?uzel ^jest. doprowadzony ii dolu pieca; zwiazki cynku zostaja zredudowa- *} Wlasciciele patentu oswiadczyli, ze Wspóltwór¬ cami „wynalazku .sa John Lumsden i Patrick Alexander Tempest Keeping, ne wytwarzajac pary cynku, które odzyskuje <;i£ z mieszanki ich z gazami plecowymi w po¬ staci cy;nku metalicznego, tlenku cynku, pylu cynkowego itp.Gdy material cynkonosny zawiera dodatkowo dajacy sie, odzyskac olów, wówczas do wytapia¬ nia cyniku stosujesie piec przystopowany do prze¬ tapiania mieszalnego materialu , cynkowo-olowio- , W€l&9. w celu wytworzenia., niezaleznie od, wypar- rowanego cyniku, stopilonego inetaliczinego olowiu, który jest rozpuszczalny u idolu pieca irazem z roz¬ topionym zuzlem.. Tlenkowy material cyrikonostny . ladowany do pieca' podmuchowego moze pochodzic z wielu zródel. Glównym pierwotnym zródlem cynlcU jest mineral sfalaryt (siarczek cynku — ZpiS), .który wystepuje w mieszaninie z innymi maneralami i zostaje mniej Julb wiecej dokladnie oddzielonyprzez flotacje .pianowa allbo za pomoca innych metod wzbogacania. Koncentrat cyniku oddzielony w ten sposób zawiera zwykle zelazo (w postaci jednego z jego siarczków) jajko glówny drugi skladnik. Jednym z mineralów, z którymi sfa- leryt jest polaczony stanowi galena (siarczek olowiu PbS) i dlatego w koncentracie siarczku cynku znajduja 'sie jeszcze pewne nieduze ilosci siarczku olowiu. 'Koncentrat cynku otrzymuje sie w postaci imiialkLego proszku. Przed zaladowaniem •do pieca mieszanina siarczków powinna byc za¬ mieniona na mieszanine itlenków, w postaci za- glomerowanej. Jedna z metod dokonywania ta¬ kiej przemiany jest prazenie przy jednoczesnym spiekaniu tak, aby utlenic siarke na dwutlenek siarki* który moze byc uzyty do produkcji kwasu siarkowego., Innymi pierwotnymi zródlami cynku sa mi¬ neraly tlenkowe jak np: kalamin (weglan cynku — ZnC03) i willemit (ortickrzemian cynku — ZnjSi04). Ruda, o malej zawartosci cynku jest franklinit skladajacy sie z tlenków cynku, zelaza i manganu; wystepuje w polaczeniu z willemi- tem.Jednym z celów wynalazku jest polepszenie wydajnosci odzyskiwania cynku podczas przeta¬ piania materialów cynkonosnych np. tlenków w piecach hutniczych przez kontrolowanie skla¬ du chemicznego zuzla spuszczanego z pieca. !Po- dobmie jak przy przetapianiu innych metali nie¬ zelaznych, glównymi skladnikami zuzli zwykle otrzymywanych z pieców szybowych wytapiaja¬ cych cynk sa tlenek zelaza, wapno palone i krze¬ mionka. We wszystkich zawierajacych zelazo zu¬ zlach wytwarzanych w hutnictwie metali nie¬ zelaznych jest troche tlenku zelazowego, lecz w wiekszym sitopndu zelazo wystepuje w po¬ staci tlenku zelazawego (FeO) i przeto w ca¬ lym opisie zawartosc tlenków zelaza w zur zlu jest obliczana w postaci FeO. Jednym ze skla¬ dów chemicznych zuzla, który uwaza sie za wlasciwy, stosunki wagowe tlenku zelaza (FeO) do wapna palonego i krzemionki równe odpo¬ wiednio 1,0 :1,5 :1,5.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania sto¬ sunkowo niskiej zawantoisci cynku w zuzlu spusz¬ czanym z pieca szybowego przy stosunkowo miiskim zuzyciu koksu przez wprowadzenie moz¬ liwie duzej ilosci tlenku glinowego do materia¬ lów wsadowych pieca, utrzymujac jednoczesnie ilosci wapna palonego i krzemionki w okreslo¬ nych granicach. Sklad chemiczny zuzla otrzymy¬ wanego z pieca jest w ten sposób kontrolowany ze wzgledu na zawartosci w nim tlenku glino¬ wego, wapna palonego i krzemionki.Przy przetapianiu cynku w piecu szybowym wedlug wynalazku, zelazo za wyjatkiem malych ilosci tworzacych czasami kamien zelazowy wy¬ stepuje w zuzlu w positaci tlenku zelaza. Metale latwiej ulegajace redukcji z ich tlenków niz zelazo (ntp. takie metale jak miedz, olów i cyna.) sa redukowane w piecu szybowym i nie wyste¬ puja w zuzlu w znacznych ilosciach. Metale trudniej ulegajace redukcji z ich tlenków niz zelazo (np. takie metale jak mangan i magnez) wystepuja w zuzlu w postaci tlenków. Skladni¬ kami tworzacymi zuzel sa: tlenek zelaza, wapno, krzemionka, -tlenek glinowy, tienek manganu i tlenek magnezu oraz tlenki innych metali', któ¬ re nie sa zredukowane w warunkach, wystepu¬ jacych przy przetapianiu cynku w piecu szybo¬ wym. Wynalazek pozwala na zastosowanie kon¬ trolowania ciezarów wzglednych glównych tlen¬ ków tworzacych zuzel, wprowadzonych do wsa¬ du, zwlaszcza zawartosci tlenku glinowego, wap¬ na, tlenku zelaza i krzemionki w odniesieniu do calkowitego ciezaru tlenków tworzacych zuzel.Przy danej ilosci tleaiku cynku w zuzhi otrzymy¬ wanym z pieca wynalazek wprowadza zatem, kon¬ trolowanie skladu tego zuzla ze wzgledu na jego zawartosci tlenku glinowego, wapna, tlenku ze¬ laza i krzemionki. W ten sposób mozna okreslic jednoznacznie wynalazek w zaleznosci od zawar¬ tosci w nim czterech skladników; tlenku glino¬ wego, wapna, tlenku zelaza i krzemionki w sto¬ sunku do ciezarni zuzla, tj. w stosunku do róz¬ nicy miedzy calkowitym ciezarem zuzla a cie¬ zarem zawartego w mim tlenku cynku.Cecha charakterystyczna zuzli, otrzymywanych przy sposobie wedlug wynalazku jest to, ze pierwsza faza stala, która powstaje przy chlodze¬ niu roztopionego zuzla, zawiera tlenek glinowy.Z iprzeprowadzonych badan za pomoca dyfrakcji promieni X nalezy sadzic, ze faza ta posiada cechy galenitu (2CaO, A1203 SlO^CaaAlsSiOy), lecz jest prawdopodobne, ze A1^D3 jest czescio¬ wo zastapiony przez Fe5i03 i ze faza efklada sie z roztworu stalego gelenitu (Ca2Al2 i SIO;) z melilitu (Ca2 Fe Si2 07).Wagowo sklad chemiczny gelenitu jest naste¬ pujacy: 40,9% CaO, 37,2% Al2 03, i 21,9% Si 02; odpowiednio sklad melilitu Ca2 Fe Si2 07 jest; 36,9% CaO, 23*6% FeO i 39,5% Si O,. Miesza¬ nina o równych ciezarach dwóch zwiazków za¬ wieralaby 38,9% CaO, 18,6% Al2 03, 11,8% FeO i 30,7% Si02; moze byc ona przyjeta jako typo* - 2 -wy sklad chemiczny roztworu stalego geleniitu i melilitu, który oddziela sie, przy czym sklad zuzla powinien byc taki, alby duza jego czesc mogla oddzielic sie dajac wlasnie itakd [roztwór staly. Nalezy przypuszczac, ze oddzielajaca sie czesc stala zawiera ttroche mniej tlenku zelaza, niz roztopiony zuzel, od którego oma oddziela ie, przez co idealnym skladem bylby taki, w którym zawartosc FeO jest troche wyzsza niz 11,8%, np. 16%. Ptrzy pozostalych skladnikach zacho¬ wujacych ten sam stosunek wzajemny daloby to idealny sklad chemiczny zuzla w postaci: 37,0% CaO, 17,7o/o Alj03, 16,0% Fea i 29,2% Sn02.Cecha chairakitearystyczna takiego zuzla melilito- gelendftowego jest stosunkowo wysoka tempera¬ tura topnienia.Pirzy wytapianiu cyniku w piecu szybowym jest pozadane mozliwie calkowite wyeldminowar nie cynjfcu z zuzla bez redukowania tlenku ze¬ laza, co by dialo zelazo metaliczne o wysokiej temperaturze topnienia i bez niewlasciwego po¬ wiekszania dlosci zuzytego ktoksu w stosunku do cynku wypaxxifukowanego. Stwierdzono, ze ten cel daje sie najlepiej osiagnac, jesli zuzel posia¬ da wysoka temperature wapiienia; bardziej szcze¬ gólowo — kiryterdum tego jest to,/ ze temparatu-a, w której wieksza czesc zuzla, lecz nie caly zuzel, zostaje roztopiona, plawiinna byc wysoka. Tem¬ peratura calkowdrtego roztopienia jest okreslona przez tworzenie sie, przy chlodzeniu zuzla po¬ nizej tej Jlempetratury, fazy stalej o skladzie rózniacyirn sie od skladu zuzla roztopionego.Zuzle otjrzymywane dotychczas przy iprocesach wytapiania cynku iy piecach szybowych, jak rów¬ niez zuzle otrzymywane w wiekszej czesci z in¬ nych niezelaznych procesów metalurgicznych, za¬ wieraly nie duzo tlenku glinowego, przy czym glównymi skladnikami byly wapno, krzemionka i tlenek zelaza. Ftezy takich zuzlach ternperaetujra calkowitego [roztopienia jest okreslona przez Iworzenie sie przy chlodzeniu niestechiometrycz- nego tlenku zelazawego FeO albo krzemianu, który jest zwykle stalym irozrworem Ca2 Si04 Fe2 S1O4. Zigodnie z wynikami badan wiele spo¬ sród szeregu skladów chemicznych zuzla uzy¬ wanych w hutnictwie metaJli niezelaznych, jak np. przy wyrtapianiu olowiu, nie nadaja sie do wyitapania cynku w piecach podmuchowych, po¬ niewaz temperatura roztopienia calkowitego zu¬ zla jest zbyt niska. W zuzlach tych tworzenie sie stalego roztworu Ca2 S1O4 i Fe2 Si04 okresla temperature roztopienia calkowitego.Wymieniony popraednio sklad zuzla, zalecany przy rx)przednkn sposobie {stosunki wagowe FeO: CaO: SiOo odpowiednio 1,0:1,5:1,5), daje sto¬ sunkowo wysoka temperature stopienia calko¬ witego. Faza stala okreslajaca temperaiture {roz¬ topienia zuzla moze byc albo metakrzemianem wapnia albo stalym roztworem Ca2 S104 bogatym w wapno.Koncentraty cynku zwykle zawieraja skale plonna, posiadajaca zelazo i czesto zawieraja krzemionke. Aiby otrzymac wyzej podany idealny sklad zuzla trzeba prawie zawsze dodac wapna palonego lub tlenku glinowego, a czasami byloby konieczne dodac krzemionki. Ptrzy okreslaniu do¬ puszczalnych zakresów skladu zuzla nde jest przeto konieczne uwazac za wskazane powieksze¬ nie zawartosci wapna palonego ponad 37% albo zawartosci tlenku glinowego ponad 17,7%, jak równiez nie jest konieczne zmniejszac zawartosci FeO ponizej 16%.Powinna byc wysitairczajaca ilosc skladników gelenitu (wapno, tlenek glinowy i krzemionka) dla zapewnienia odzielenia sie powaznej czesci zuzla w postaci wysokotoplawego melilitu. Wobec tego dla zawartosci wapna, tlenku glinowego i krzemionki powinny byc ustalone dolne gra¬ nice. Skoro tlenek glinowy jest skladnikiem cha- rakterystycznym powodujacym to, ze raczej me- lilit niz fla^emdan Ga^ S1O4) jest pdewsza faza, która oddziela sie, zasadnicze znaczenie posiada dolna granica za¬ wartosci tlenku glinowego. Zasadniczym czyn- iitiikiem okreslajacyim wyeliminowanie cynku, jest temperatura topnienia zuzla, lecz równiez wazne jest, zeby tlenek cynku nie byl zbyt mocno zwia¬ zany w zullu termodynamicznej tlenku cynku w zuzlu nie Ibyl zbyt niski). Obecnosc nadmiernych ilosci krze¬ mionki powodu to, ze tlenek cynku sltaje sie trud¬ niejszym do zredukowania z zuzla; dlatego nalezy ustalic górna granice dla zawartosci krzemionki.Obecnosc duzej ilosci wapna palonego czyni tle¬ nek cynku latwiejszym do redukowania z zuzla i neutralizuje dzialanie krzemionki, a zatem za¬ wartosci krzemionki, pozwalajace na zadowala¬ jaca eliminacje cynku przy wysokiej zawartosci wapna, nie dzialaja w ten sposób przy niskich zawartosciach wapna i przeto, górna gra¬ nica powinna byc ustalona dla zawartosci krzemionki w stosunku do zawartosci wapna.Z drugiej strony, zbyt wysoka zawartosc wapna palonego w stosunku do zawartosci krzernionki - 3 -powoduje, ze pumUct topnienia zuzla sitaje sdie nie¬ wlasciwie wysoki tak',' ze górna '.^airiiica powinna byc^ ustaionav dla' zawartosci wapna w^stbsuiriKu" do ^wartosci krzemionki. 9 ila je^.za^^l^.^^^zi^aza wystepuje two- rzenie^ sif la^jej^ tp^miejacago m^jltp, epnna ^anjea^ powjnnaj wjec. tyyc wtlaczana dja za¬ wartosci tlenku zelaza w zuzlu; powoduje to wjj?naczenieA dolnej^ granicy dla lacznej zawar¬ tosciwapgia- i k£zemionilDi.Wedlug, znanych sposobów, zuzycie wegla byip równe sumie 90,% ciezairai cynku, kitóiy ma byc, wypakowany i 20, % zuzla, który mial sie wytwo¬ rzyc. Przy ciezarze powstalego zuzla irównym cie- zairowi cynku, który ma byc wyparowany, zu¬ zycie' wegla wynosilo 110% riezairtu cynku do wyparowania. Brzy skladach zuzla, otrzy¬ mywanych zgodniie z wynalazkiem, "stwier¬ dzono, ze moze byc otrzymana dobra eliminacja c(nku!pirzy nmiejszyni zuzyciuvweg!a?iniz fto!byifó' ¦mozliwe "wedLiig ij^ojStiJzednle^ . Nizej podane' tabele plrzedsiiawiiajar rezultaty otrzymalne przy' uzyciu pieca s^boweto^tio^w^ tapiania 'cynfcti, pr2y 'czym"'ciezar ottó^manegb zuzla byl *''w 'zasadzie -równy""ciezaTowi \ cyinter wyparowanego," ilosc zas Stódksdi wjtósila l,t'cie¬ zairai cynku 'wyiparowanegb.^Koks 'zawieral' 8^/d" wegla,' tak" ze zuzycie; w^gla wnosilo 90b/o cfigp zairu' cynku wyiperowaniegó." Wj^hiki sa zestówió1- ne w zaleznosci ód w^aistajacych wlelkó&T'za¬ wartosci iflenku' glinbwe-gó.'' Wycnodzac %''Irze-* czywLstych ainaldz1 zuzla 'ófoliczoW ansldizy dla zuzla nie posiadajacego cynku na tej podstawie", ze ciezar zuzla, woliiegov od"' zawafrtosSi ^hlku, jest mniejszy ód dezatfu ^zuzia^ a^ec^JJ^wigliego^ o ciezair zawambego tlenku cynku (l,M5"'razy ci^ zar'zawartego cyinku). 1 Zuzel rzeczywisty °/o lj : ' 1 Al203 ¦5.7 5.9 \ 6.2 L M I 6.7 U e:6 ! 6.9 | 7.0 [ 7.3 f 7.7 7.3 1 74 1 7.8 [ 1$ \ 8.4 3.7 1 8 1 f 8.2 8.4 a.9 | 8.7 6.9 f 9.t 1 9.5 1 91 9.2 9.3 9.2 .3? 10.0 1 10.0 f 10.3 10.6 10.6 u.o ii hi f i CaO •^29.7 28.2 31.4 [ 23.2 29.4 &\i 29.1 29.5 304 2818 ; 21.5 27.0 25.4 23.6 24.0 31.8 3^3 . 24.4 24.4 22:6 29.3 22.8 23.3 25.9 31.6 241 22.4 24. fc 23.0' 27.5 24.4 24.8 24.8 31.3 30.1 32-? 32.7 i jji 1 Si02 19:5 20.0 : 20:8 , 21.5 2(J.9 26:4 20.1 t 2Q,4 20.3 19.3 19 8 17-7 19.2, 20.2 207 23.4 24.4 28.3 20.9 i 22:2 22.2 23,1 25 5 23.6 ?4.3 24 8 24.9 25.5 27.4 21.9 26.4 23:9 2S? 23.? 26:1 246 25.3 Fe9 22:ó [ 22.1 : 20.9 2,8.?, 21.51 21.4 1 2Ó.4 20.4 20.1 24.0 2r7.2 24.0 23.1 27.7 26.8 22.6 t 21.8, 20.7 27.5 26.8 23.1 27.5 28.S 26.7 21.5 , 27.3 29.0 28.1 23.9 30 7 2S.7 29.9 22.9 2 U 2111 19.8 18:3 Zn 12.2 1 12.9 j 9,9 10.1 9.5 8.0 12.2 : U,2 10.8 9.4 11.4 11.5 11.8 10.7 9.4 54 44 10.5 9.4 8.9 5.3 7.8 5.9 5.0 1.5 , 5.5 4.9 [ 4.0 7.5 4.5 [ 3.1 4.8 5.1 3.4 2.5 3.9 1 1.6 Zuzel ujolnu ^sr *i 7.0 '" 1$ 7.3; 7,5, 7 6 7.8 8.fr 8.1 8.3 . 8.4 8:5 8.7 92 8.$ 9.Ó' 9.*2 9,3 9.3 9.4 9.5 9.6 9.6 9.7 9:7 9.8 ?.8 • *.* 10.2 10:2 10.5 10.6 10.7 10.8 10.9 JM' 11.2 \ $*k \ 35,0 3a.6f 1 35* f 26.5* < 33.3: ¦ WA 34.3 34:3' 35,2 32.6 2S.1 31.5 29.8 ?7r? 27.2 34.1 1 32.1 29.1 27.6 25.4( 31.4 25.6 , 25.2 27.6 32.2 t 253 23.9 25.5 28:1 29:1 254 26.4 2fe.S 32.9 3w ?4.2 \ 33.4 od cynku »P? »A . ?M J M f 24.« 2&I 23./ 23.7 23v4 ^ 21.9, ^3.V 20.^ 22.5 1 ?3.3, 23.4 is:i 25:8 • 33.6 23.7 ' 25.0 23:8 2M ^7.5 25.2 24.8 ?6.6 26.6 26.9 29J 23 2 1 29.0 \ ??•? 2'7.l 24.1 ?^.9 ?5.9 25.8 % \ i 2^°, ¦ u 32.3 I 24,4 l r 2?«( j 24.1 2i:l \ 2^.2 l r MA 1 31.9 2f«.5 [ 2T.t 31.9 1 30.4 2$.i 23.1f 23.8 31.? 30.t 24.8 30,9 3Q.8 28.5 21.^ 29.3 3Q.9 27.t 26:i 32.5 ?7.9 2i& 22.0 2}A 1 18.7 | - 4 -=¦te l 10.3 r Mó f vdj 10# L ws [ u.i p tótir P 10;9 . i 11,2 L 11.2 r n.r 1* m* k M.a R 1?r& u te* fUltt \ 1*2.5' 12.9 Zuzel rzeczywisty •/• CaÓ" 33.4 1&9 22.2* : 2*fr i 211 25.9 « 2&51 : 21$' : 23.3 , 2S.I stsr * 2KIL i 2fr.2? ?7-21 ft tf : zfczr 25il . 25.7 ( 21.8 25 5" »A- ; 2&7 27.1 "' 21.6 Sfte'- : 2&6 25.5 27.6 v 267 t 2S.4 s 2«7# / 24,7 *'.i£i *¦ 2$# L 2«3- 24.7 5 2*9 '" FeÓ " 20.4 2Sft 1 26.lV } 24.* , 26.6 1 i9.4 ' Mtf 30.2* 27.8 25'i8f ' 2£tf i 29t3 24.6- , 2i9 2sr ftW l 2*.7r L 25.2 1 S3:tf V Zn t 3.9 f; 3.0 5.3 4.3 ., 5.7 " 3.7 ••'' ¦ 4.4 5 5.5 ) 3.3 4.7 : 4.3 i 6.9 ¦ . 6.0 2.9 4.7 t 3.4 - 4.8 4.7 c 4.7 l Zuzel wolnu 1 A1203 I 11.3 i H.4 11.5 11.5 1M.6 i 11.6' 11.6 11.7 Itf k lil;.9 12.5 12.5 fó.tf ' I&t 13.2 13.2 13.3* 13.7, 1 t4.4 p CaO 35.1 o- 27.9 23.8 25.4 * 22:7 27.2 28.0 23.5 24.3 24i5f 24.4 23.1 ; 25. r < 2&£ 27.4 , 27.5 «.r 27.3 1 30.6 | od cynku Si02 22.9 26.5^ 29.3 28.2 ¦¦¦ 39.2* { 22,6. 26.2 25.3 : M6' < 29:3» 28.2 28.2 30.1 t 25.6 25.9 24.6 1 30.1* 1 r 26u2 ( 24.4- 1 Vi. 1 FeO ^--^ij.r . 1 21.5 26.3* i 28.0 { 2fc.fr- < 286* 30.8 26.8 32.4^ 29.(£ : 27.4 . ^3, .' 32.f [ 26.ff : 24,© l Ph \ 29.a 1 26.3^ , 26h8 I 2-5:3 | Wymalazek dotyczy równdez sposobu przeta¬ piania" ma^ia^qw- cynkonosnych w piecach szy¬ bowych, wedjug którego w ajrzymaaiym zuzlu, przeiiozonyim na pc<$stawae ciezarTr^zjazjLa-wolflie- gtf 0wl' cyintku, zgwairltosc "tleankiu glin.owe5go 4^^ nie nimdtójsza cndzv$,7%\T1inie wie^a niz i7»T%, ZS#aiitbsc wapna jpaTtfnffflo -jest mie num^i^za niz 22,0% i nie wieksza nl^30^0%, zawiaptosc: ^irze- niiankl, je&t nie n?iiidejs25aJ^^J^^l;,0^'^^8^ aiiz QA°/q, sunia za^pwtjc^s, ^?S»*a jc^alioffjego i; iSsrzemlpnJci jest nqe in^ej^zaJ^J^^j^© nae-^rzelkracza cie^airu proipe^lwnyegp wajma wie- cej niz o 7,0%, ciezair puTOceiiitowy wapna nie pirzekiraciza dezairu ,pax)cen!tkD(wego kraemaoinlki wiecej niz o 13,0% i zawantosc tLenku zelaiza wieksza truiz 34,0%.Na przyklad jprzy typowymi zuzlu, zawieraja¬ cymi 4,Q% cynku (5,0% tlenku cynku), wamuinki te oznaczaja, ze w;zuz]iu irzeczywist3TO/85awarifiOSc tlenku glinowego jest nie mniejsza niz 9,2% 1 nie wieksza niz 16,8%, zawartosc wapna palo- nego jest nie mniejsza niz 21,0% i nie wieksza niz 34,2%, eaawao^osc ferzemionkii jest nie mniej- sza niz r9,G%riViie-wieksza ini^^2^4%, suma za¬ wartosci wapna palonego i krzemionki jest nie mniejsza niz 44,6% i nie wieksza niz 60,8%, ciezar procentowy lorzemionki nie przekracza ciezaru procentowego wapna palonego wiecej niz 6,6%, ciezair procentowy wapna palonego nie przekra¬ cza ciezaru procentowego krzemionki wiecej niz o 12,4% d zawartosc tlenku zelaza (FeO) jest nie mniejsza niz 1©,2%~ 1 nie wieksza niz 32,3%.Zawartosc wapna i%krzemionki w odniesieniu do calkowitej ilosci tlenków (tworzacych zuzel, moze byc odpowiednio' przedstawiona graficznie tak, jak na rysunku; Osiem ograniczajacych od¬ cinków linid przedstawionego wieloboku ABCDE FGHA odpowiadaja* nastepujacym osmiiu war- tosciom: Odcinek AB: (% Cao+ % 6AO2) jest nie mniejszy . '¦!!*¦:« ,, BC: % Sa02 jes-t nie mniejszy niz 20 niz^ 13^ „ DE: ^CaO jest nie wiekszy niz 36 EPr W^CaO +^oSie2)"jfifit nic-wielksay nia 64 - FG: %^Si02 jest nie wiekszy niz SI GH: (%$i!02 r,= WCaOJ-jest-nie-wiekszy „ HA: %fGaO jest nie mniejszy niz 22 Dodatkowo dochodza nastepujace dalsze re¬ strykcje^ Procentowa zawantoec FeO jest nie mniejsza niz. 1C._ „ „ FeO jest Aje " wieksza niz 34 „ Alj03 Jest nd« mniejsza niz 9,7 „ AlyOj jest nie wiekaBa niz 17,7 ^ 5 -W obrebie itych wamtosci ©randcznych, wyjatko¬ wo dobra eliminacje {wydzielenie) cynku otrzy¬ muje sie przez zastosowanie nastepujacych dal¬ szych ograniczen, które sa uwidocznione na ry¬ sunku: Odcinek IK: (% OaO + % Si02) jest nie mniej- , szy ndz 50 „ KC: % SriOs jest nie mniejszy ndz 20 OD: PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przetapiania materialów cynkonosnych z koksem w piecach szybowych, znamienny tym, ze. stosuje sie materialy wsadowe, z£H wierajace 9,7 — 17,7% tlenku glinu, 22,00 — 36,00% walpna, 20,00 — 31,00% ko^emioiiki a 16,00 — 34,00% tlenku zelaza obliczonego jako FeO, wzietych w stosunku do calkowitego cie¬ zaru tlenków tworzacych zuzel, obejmujacych tlenek zelaza i inne tlenki trudniej ulegajace redukcji niz tlenek zelaza prócz tlenku cynku, przy czym laczna zawartosc we wsadzie wap¬ na i krzemionki powinna wynosic 47,00 — 64,00%, zawartosc krzemionki nie moze prze¬ kraczac zawairtosci wapna p Wiecej niz 7,00%, a zawartosc wapna nie moze przekraczac za¬ wairtosci kraemionki o wiecej niz 13,00%.
2. Sposójb wedlug zasfcrz. 1, znamienny tym, ze wytwarza sie zuzle o takiej lacznej zawairto¬ sci wapna i krzemionki w odniesieniu do cal¬ kowitej ilosci tlenków tworzacych zuzel, aby znajdowala sie ona wewnatrz wieloboku ABCDEFGHA jak równiez, aby procentowa zawartosc FeO nie byla mniejsza niz 16,00% i nie wieksza niz 34,00% oraz zawartosc pro¬ centowa AI2O3 nie byta mniejsza niz 9,70 i nie wieksza ndz 17,70%.
3. Sposób wedlug zastrft ty znamienny tym, ze wytwarza sie zuzle jakiej lacznej zawairto¬ sci wapna i kirzerndoim, aby ich wambosc znaj¬ dowalo s^wc^fiajtrz wieloboku IKCDELMN, a zawartosc procentowa FeO nie byla wieksza niz 30,00%.
4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamiefcfeiy tym, ze do wsadu piecowego dodaje sie materialu glinomosnego w celu zmniejszenia zawairtosci cynku w zuzlu. Metali u rgiica))! Brocesses Limoited The National Smelting Company Limited Metallaurgical Development Company Zastepca: mgr inz. Adolf Towpik, izecznik patentowy - 6 -Do opisu patentowego nr 42627 H A / G / N J / / M / B K F \ C i- \ \E D 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 1603. RSW „Prasa", Kielce. PL
PL42627A 1958-12-11 PL42627B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42627B1 true PL42627B1 (pl) 1959-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7366095B2 (ja) 非鉄金属製造の際に生じる改質スラグ
CN102181662A (zh) 一种低硫铜精矿的冶炼方法
Tang et al. A cleaner process for lead recovery from lead-containing hazardous solid waste and zinc leaching residue via reducing-matting smelting
ZA200602146B (en) Process and apparatus for recovery of non-ferrous metals from zinc residues
CA1245460A (en) Oxidizing process for sulfidic copper material
CN105483387A (zh) 一种含铁冶金废料无害化处理及回收有价金属的方法
WO2025124600A1 (zh) 红土镍矿酸浸渣的处理方法、活性材料
US3351462A (en) Electric furnace smelting of copper concentrates
JPS61221338A (ja) 冶金法
CN111020204B (zh) 一种二次资源含砷配铁含稀散元素配氯化剂的富氧侧吹炉熔炼方法
CA1086073A (en) Electric smelting of lead sulphate residues
GB2094353A (en) Selective reduction of heavy metals
CA1112456A (en) Method of manufacturing crude iron from sulphidic iron-containing material
PL42627B1 (pl)
CN106542749A (zh) 一种预合成硅砖矿化剂及其制备方法
FI85878C (fi) Foerfarande foer reduktionssmaeltning av material innehaollande grundmetaller.
Ismailov et al. Possibilities for improving the technology of roasting zinc concentrates
JP2010280949A (ja) 錫の製錬方法
US2804384A (en) Method for producing titanium concentrates
US2926081A (en) Process of smelting zinc containing lead ores
Hara et al. Energy efficient separation of magnetic alloy fron the carbothermic reduction of NKANA Cu-Co concentrates
RU2824636C2 (ru) Применение улучшенного шлака от производства цветных металлов
JPH0461053B2 (pl)
AU2014308565B2 (en) Treatment of high sulphur solids
Subramanian et al. A strategy for utilization of low grade high phosphorus manganese ores in the production of high carbon ferromanganese