PL426470A1 - Sposób wytwarzania porowatych nośników tlenkowych w postaci tabletek szkieletowych do modyfikowanego uwalniania substancji leczniczej - Google Patents
Sposób wytwarzania porowatych nośników tlenkowych w postaci tabletek szkieletowych do modyfikowanego uwalniania substancji leczniczejInfo
- Publication number
- PL426470A1 PL426470A1 PL426470A PL42647018A PL426470A1 PL 426470 A1 PL426470 A1 PL 426470A1 PL 426470 A PL426470 A PL 426470A PL 42647018 A PL42647018 A PL 42647018A PL 426470 A1 PL426470 A1 PL 426470A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- modified release
- range
- hours
- producing porous
- porous oxide
- Prior art date
Links
- 239000000969 carrier Substances 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 title 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 abstract 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 abstract 2
- ZZIZZTHXZRDOFM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl-[1-(4-methoxy-3-sulfamoylphenyl)propan-2-yl]azanium;chloride Chemical compound Cl.CCOC1=CC=CC=C1OCCNC(C)CC1=CC=C(OC)C(S(N)(=O)=O)=C1 ZZIZZTHXZRDOFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 abstract 1
- YSVZGWAJIHWNQK-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanol Chemical compound C1CC2C(CO)C(CO)C1C2 YSVZGWAJIHWNQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 abstract 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 229960003198 tamsulosin hydrochloride Drugs 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania porowatych nośników tlenkowych, w postaci tabletek szkieletowych do modyfikowanego uwalniania substancji leczniczej, który polega na tym, że monolit tlenkowy, który przygotowuje się poprzez wprowadzenie homogenicznego zolu o składzie molowym H2O:HNO3:TEOS:PEG:CTAB (woda, kwas azotowy, tetraetoksysilan, glikol polietylenowy o masie cząsteczkowej z zakresu 6000÷35000, bromek cetylotrimetyloamoniowy) w zakresie 5÷25:0÷2:0,1÷4:0÷1:0÷1 do formy polimerowej o kształcie tabletki, a następnie poddaje żelowaniu i starzeniu w zakresie temperatur 30 - 80°C korzystnie 40°C, przez 7 - 10 dni, a następnie obróbce w 0,01 - 5 M, korzystnie 1 M amoniaku przez co najmniej 9 godzin, zobojętnianiu w 0,01 - 1 M, korzystnie 0,1 M kwasie azotowym przez co najmniej godzinę, suszeniu w czasie co najmniej 5 dni w temperaturze 40 - 120°C, korzystnie 60°C i kalcynacji w temperaturze 200 - 800 °C, korzystnie 550°C, przez co najmniej 3 godziny, po czym wypełnia się go 0,01 - 4 mg, korzystnie 0,4 mg chlorowodorku tamsulozyny w postaci roztworu w rozpuszczalniku polarnym o stężeniu z zakresu 0,001 ÷1 g/mL, korzystnie w 0,01 g/mL DMSO lub korzystnie w 0,01 g/mL metanolu, suszy w temperaturze co najmniej 50°C przez co najmniej 2 godziny, otrzymując tabletkę szkieletową do modyfikowanego uwalniania leku.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426470A PL235864B1 (pl) | 2018-07-27 | 2018-07-27 | Sposób wytwarzania porowatych nośników tlenkowych w postaci tabletek szkieletowych do modyfikowanego uwalniania substancji leczniczej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL426470A PL235864B1 (pl) | 2018-07-27 | 2018-07-27 | Sposób wytwarzania porowatych nośników tlenkowych w postaci tabletek szkieletowych do modyfikowanego uwalniania substancji leczniczej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL426470A1 true PL426470A1 (pl) | 2020-02-10 |
| PL235864B1 PL235864B1 (pl) | 2020-11-02 |
Family
ID=69399754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL426470A PL235864B1 (pl) | 2018-07-27 | 2018-07-27 | Sposób wytwarzania porowatych nośników tlenkowych w postaci tabletek szkieletowych do modyfikowanego uwalniania substancji leczniczej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL235864B1 (pl) |
-
2018
- 2018-07-27 PL PL426470A patent/PL235864B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL235864B1 (pl) | 2020-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106085437B (zh) | 一种固体负氢离子制品及其制备方法和应用 | |
| AR041881A1 (es) | Procedimiento de secado para la obtencion de un liquido altamente viscoso que conserva la antigenicidad o actividad de una agente activo y vacuna obtenida a partir de el | |
| BR112018074691A2 (pt) | processos para a preparação de um catalisador, catalisador, método para a redução catalítica seletiva de nox e uso do catalisador | |
| BR112017000813A2 (pt) | partículas de microgel de autorrecozimento controláveis para aplicações biomédicas | |
| CY1124676T1 (el) | Συνθεση και ιατρικη συσκευη που περιλαμβανει ακετυλοσαλικυλικο οξυ για την αντιμετωπιση λοιμωξεων στο δερμα απο τον ιο των ανθρωπινων θηλωματων | |
| BR112015000088A8 (pt) | Composições farmacêuticas compreendendo rifamixina e aminoácidos e seus processos de preparação | |
| BR112014020930A2 (pt) | método para produzir uma formulação seca de um agente biofármaco, e, formulação de um agente biofármaco | |
| BRPI0908539B8 (pt) | processo para a preparação de uma forma sólida rápida de dosagem da dispersão, oral de alprazolam | |
| BR112017006533A2 (pt) | usos de trealose em suspensões celulares | |
| WO2015171460A3 (en) | Formulations of cyclophosphamide liquid concentrate | |
| AR049522A1 (es) | Procedimiento de preparacion de una composicion, y uso de la misma como adsorbente de fosfatos | |
| IL310557A (en) | Stable protein compounds | |
| PL426470A1 (pl) | Sposób wytwarzania porowatych nośników tlenkowych w postaci tabletek szkieletowych do modyfikowanego uwalniania substancji leczniczej | |
| TR201721824A2 (tr) | Li̇nagli̇pti̇n ve metformi̇n i̇çeren modi̇fi̇ye salim sağlayan kombi̇nasyon | |
| ES2491340B1 (es) | Nueva composición de conjugados de chitosan o derivados con tiolactonas | |
| JP2012095648A5 (pl) | ||
| AMRAJAA et al. | Effect of UV radiation, temperature, acid, and basic solutions on the chemical stability of thiamine | |
| Montilla | On Order and How it is Generated | |
| GT197644340A (es) | Procedimiento para la preparacion de esteres de acido fosforico. | |
| WO2015086918A9 (fr) | Nouveau procédé de fabrication de formulations pharmaceutiques transmuqueuses et formulations ainsi obtenues | |
| ES2517040B2 (es) | Nanopartículas para la liberación controlada de ingredientes activos | |
| RU2013141484A (ru) | Биологически активные производные аллоферона-1 | |
| CL2014002836A1 (es) | Uso intrauterino de 18-metil-15b,16b-metilen-19-nor-20-espirox-4-en-3-onas; sistema intrauterino que contiene 18-metil-15b,16b-metilen-19-nor-20-espirox-4-en-3-onas y su uso en la anticoncepcion y terapia ginecologica. | |
| BR112016002965A2 (pt) | derivados de ciclopentilamina 3-substituída | |
| Romanina et al. | Study of the rheological characteristics of the praziquantel semisolid dosage form for external use |