PL42768B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42768B1
PL42768B1 PL42768A PL4276858A PL42768B1 PL 42768 B1 PL42768 B1 PL 42768B1 PL 42768 A PL42768 A PL 42768A PL 4276858 A PL4276858 A PL 4276858A PL 42768 B1 PL42768 B1 PL 42768B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cetyl alcohol
weight
order
parts
foam
Prior art date
Application number
PL42768A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42768B1 publication Critical patent/PL42768B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 9 stycznia 19J0 t £T KI .< mik w POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42768 KI. 30 h, 9/02 „Chirurgofir Wytwórnia Strun Chirurgicznych pod przymusowym zarzadem panstwowym *) Poznan, Polska Sposób otrzymywania srodka antykoncepcyjnego wytwarzajacego trwala piane Patent trwa od dnia 30 stycznia 1958 r.Srodki antykoncepcyjne dzialaja skutecznie, o ile wprowadzone do jamy ciala utrzymuja sie przez dluzszy czas w stanie spienionym. Znane dodawa«nie saponiny do srodków antykoncepcyj¬ nych nie przynosi pozadanego efektu, gdyz wy¬ twarzajaca sie piana jest nietrwala i znika Juz po kilku minutach.Stwierdzono, ze jako utrwalacz piany saponi- nowej nie wywolujacej niepozadanego dzialania ubocznego na blotny sluzowe, nadaja sie niektóre zwiazki z grupy wyzszych alkoholi od Cu — Cia, a zwlaszcza alkohol cetylowy. Wprowadzenie do srodka antykoncepcyjnego okolo 0,5% alkoholu cetylowego w stosunku do calkowitej wagi srod¬ ka, powoduje „in vivo" utrzymywanie sie piany w okresie do 80 minut. Tabletki antykoncepcyj- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest dr Jan Pasich. ne zawierajace dodatek utrwalacza piany sa skuteczne i dlugotrwale w dzialaniu.Przyklad. W celu wytworzenia srodka antykoncepcyjnego zmieszano po dokladnym rozdrobnieniu nastepujace skladniki: 57 czesci wagowych kwasnego weglanu sodowego, 30 cze¬ sci wagowych kwasu winowego, 5,5 czesci wa¬ gowych fenolosulfonianu cynkowego, 1 czesc wagowa chloraminy T i 0,6 czesci wagowych saponiny. Powyzszy zestaw uzupelniono masa tabletkujaca, zawierajaca 0,3 — 0,6 czesci wago¬ wych alkoholu cetylowego.Tak wykonana tabletke rozpuszczono w 5 ml wody w cylindrze o srednicy 3 cm, przy czym wytworzyla sie piana o wysokosci 70 — 80 cm, która „in vitro" utrzymala sie do 30 minut. Taka sama tabletke zastosowano w badaniach klinicz¬ nych, gdzie okazalo sie, ze piana wytworzona przez tabletke „in vivo", a stad skutecznosc srodka, utrzymywala sie przez 80 minut. PLPublished on January 9, 19J0 t £ T KI. <Mik in POLISH PEOPLE'S REPUBLIC PATENT DESCRIPTION No. 42768 KI. 30 h, 9/02 "Chirurgofir Wytwórnia Strun Chirurgicznych under a compulsory state administration *) Poznan, Poland The method of obtaining a contraceptive that produces a permanent foam The patent lasts from January 30, 1958 Contraceptives work effectively as long as they remain in the body cavity for a long time. longer time in the foamed state. The known addition of saponin to contraceptives does not have the desired effect, as the foam produced is unstable and disappears after a few minutes. It has been found that, as a fixative of saponin foam without causing adverse side effects on mucous membranes, it is suitable some compounds from the group of higher alcohols from Cu - Cia, especially cetyl alcohol. The introduction of about 0.5% of cetyl alcohol to the total weight of the agent into the contraceptive causes the foam to persist for up to 80 minutes "in vivo". Contraceptive pills *) The patent owner stated that the inventor is Dr. Jan Pasich The following ingredients are mixed after finely grinding the following ingredients: 57 parts by weight of acid sodium carbonate, 30 parts by weight of tartaric acid, 5.5 parts by weight of phenolsulfonate, and have a long-lasting effect in the preparation of a contraceptive. parts of zinc, 1 part by weight of chloramine T and 0.6 parts by weight of saponin. The above set was supplemented with a tabletting mass containing 0.3 - 0.6 parts by weight of cetyl alcohol. A tablet prepared in this way was dissolved in 5 ml of water in a cylinder with a diameter of 3 cm. a foam of 70-80 cm was formed which lasted "in vitro" for up to 30 minutes. The same tablet was used in clinical trials, where it turned out that the foam produced by the tablet "in vivo" and hence the effectiveness of the agent was maintained for 80 minutes.

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe Sposób otrzymywania srodka antykoncepcyj¬ nego, wytwarzajacego trwala piane zawiera¬ jacego saponine, znamienny tym, ze stosuje sie dodatek wyzszych alkoholi od C™ — Ch, zwlaszcza alkoholu cetylowego, w celu u trwa lenia powstajacej piany. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, e stosuje sie alkohol cetylowy w ilosci okolo 5% w stosunku do ogólnej masy srodka. „C h i r u r g o f i l'1 Wytwórnia Strun Chirurgicznych pod przymusowym zarzadem panstwowym nastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy Wzór jeJnoraz. Stól. Zakl. Graf — WG. Zam. 789, 100 egz., Al pism., ki. III. PL1. Claims A method for the preparation of a stable foaming contraceptive containing saponin, characterized in that the addition of higher C ™ - Ch alcohols, especially cetyl alcohol, is used in order to stabilize the resulting foam. The method according to p. The method of claim 1, wherein the amount of cetyl alcohol is about 5% based on the total weight of the agent. "C h i r u r g o f i l'1 Surgical String Factory under the compulsory state administration successor: Dr. Andrzej Au patent attorney Pattern jeJnor. Table. Zakl. Graf - WG. Order 789, 100 copies, Al writings, ki. III. PL
PL42768A 1958-01-30 PL42768B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42768B1 true PL42768B1 (en) 1959-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930011996B1 (en) Azithromycin and derivatives as antiprotozoal agents
GB1405088A (en) Slow release formulation
DE3701129A1 (en) METHOD FOR PRODUCING DISINFECTING CONTACT LENS CLEANING AGENT TABLETS
WAKABAYASHI et al. On the mechanism of action of luteinizing hormone-releasing factor and prolactin release inhibiting factor
CA2046679A1 (en) Pharmaceutical composition for rapid suspension in water
IE45026L (en) Veterinary compositions
EP0027731B1 (en) Vaginal suppository
DE68901014D1 (en) ANTI-INFLAMMATORY-PROTECTED IBUPROFEN, WHICH DOES NOT HAVE BITTER TASTE, NO THROAT, AND NO INTESTINAL TOXICITY IN AQUEOUS SOLUTION.
RU96119364A (en) DERIVATIVE BENZAMIDE, COMPOSITIONS CONTAINING SUPERIOR DERIVATIVE, AND THEIR APPLICATION
GB1009957A (en) Compositions of matter containing cariostatic agents
US3670079A (en) Anabolic agents
PL42768B1 (en)
ES8201955A1 (en) 2-Hydroxyoxanilic acid derivatives and salts, their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
DE201085T1 (en) 6-PHENYL-1,2,3,4,4A, 5,6,10B-OCTAHYDROBENZ (H) -ISOCHINOLINE.
JPS5914518B2 (en) Liquid shampoo composition
GB1561524A (en) Theophylline compositions
EP0147883A3 (en) Aqueous non-aggressive anthelmintic pour-on formulations
SU1503817A1 (en) Agent for dry skin of the face
ES376140A1 (en) A procedure for the preparation of aerosol foam compositions for use in female hygiene. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
SU1123531A3 (en) Acarycidal composition
JPH0813999B2 (en) Transparent soap composition
GB524756A (en) Medicinal preparations of magnesium hydroxide and precess of obtaining the same
DE68905392T2 (en) PENICILLINE FOR RECTAL ADMINISTRATION.
PL42770B1 (en)
SU528930A1 (en) Shampoo for washing hair