PL429540A1 - Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu (VII) tetraaminamiedzi (II) - Google Patents
Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu (VII) tetraaminamiedzi (II)Info
- Publication number
- PL429540A1 PL429540A1 PL429540A PL42954019A PL429540A1 PL 429540 A1 PL429540 A1 PL 429540A1 PL 429540 A PL429540 A PL 429540A PL 42954019 A PL42954019 A PL 42954019A PL 429540 A1 PL429540 A1 PL 429540A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- precipitate
- vii
- solution
- obtaining high
- purity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.N.N.N.[Cu+2] QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- HRLYFPKUYKFYJE-UHFFFAOYSA-N tetraoxorhenate(2-) Chemical compound [O-][Re]([O-])(=O)=O HRLYFPKUYKFYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 abstract 2
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu(VII) tetraminamiedzi(II), który charakteryzuje się tym, że do intensywnie mieszanego, ogrzanego do temperatury 40 - 50°C roztworu wody amoniakalnej (NH3aq.) o stężeniu co najmniej 10%, powoli porcjami dodaje się renian(VII) miedzi(II) (Cu(ReO4)2), tak aby temperatura nie przekroczyła 50°C oraz w takiej ilości, aby zastosowany nadmiar NH3aq. mieścił się w granicach 50 - 150%, mieszaninę reakcyjną miesza się i ogrzewa w temperaturze nie przekraczającej 50°C, w przedziale czasowym od 30 do 150 minut, korzystnie 90 minut, następnie roztwór filtruje się na gorąco w celu usunięcia zanieczyszczeń i oziębia się ciągle mieszając, korzystnie do temperatury 5°C, wytrącony osad oddziela się od roztworu, korzystnie poprzez filtrację, a oddzielony osad przemywa się porcją stężonego roztworu wody amoniakalnej w ilości od 10 do 50 cm3 na każde 10 g wytrąconego osadu, po czym osad suszy się w temperaturze powyżej 50°C, korzystnie nie przekraczając 80°C, aż do momentu uzyskania stałej masy osadu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429540A PL239540B1 (pl) | 2019-04-05 | 2019-04-05 | Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu(VII) tetraaminamiedzi( II) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429540A PL239540B1 (pl) | 2019-04-05 | 2019-04-05 | Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu(VII) tetraaminamiedzi( II) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL429540A1 true PL429540A1 (pl) | 2020-10-19 |
| PL239540B1 PL239540B1 (pl) | 2021-12-13 |
Family
ID=72826503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL429540A PL239540B1 (pl) | 2019-04-05 | 2019-04-05 | Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu(VII) tetraaminamiedzi( II) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL239540B1 (pl) |
-
2019
- 2019-04-05 PL PL429540A patent/PL239540B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL239540B1 (pl) | 2021-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL429540A1 (pl) | Sposób otrzymywania wysokiej czystości renianu (VII) tetraaminamiedzi (II) | |
| DE1670523A1 (de) | Verfahren zur Herstellung neuer substituierter Aminopyridine | |
| DE926131C (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-(p-Aminobenzolsulfoyl)-amino-2-alkyl-6-alkoxypyrimidinen | |
| DE1545602A1 (de) | Verfahren zur Herstellung 3-substituierter Phthalimidine | |
| CN105801516A (zh) | 一种1,2-苯并异噻唑啉-3-酮提纯工艺 | |
| CN104447758A (zh) | 吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的合成工艺 | |
| US1611941A (en) | Method of preparing substituted cyanamides | |
| AT236965B (de) | Verfahren zur Herstellung von Trazinverbindungen | |
| US3064010A (en) | Production of sodium isoascorbate monohydrate | |
| CN105294697B (zh) | 2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶的合成方法 | |
| US2521096A (en) | Recovery of sulfamethazine and sulfaguanidine | |
| SU21134A1 (ru) | Способ получени производных бензидин-сульфата | |
| CN106243107B (zh) | 一种n2,9‑二乙酰鸟嘌呤的制备方法 | |
| CN102659704B (zh) | 双(2,2,2-三硝基乙基)-3,6-二氨基四嗪的合成方法 | |
| DE1806867B2 (de) | Verfahren zur Herstellung substituierter 4-Hydroxypyrimidine | |
| CA1115731A (en) | PROCESS FOR THE CHLORINATION OF .alpha.-AMINOACIDS | |
| DE831697C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Pyrimidylaminochinolinderivaten | |
| Kolosov et al. | 3-N-Acylation of 5-Ethoxycarbonyl-6-methyl-4-phenyl-3, 4-dihydropyrimidin-2-one. | |
| AT221500B (de) | Verfahren zur Herstellung von halogensubstituierten Orthanilsäureamiden | |
| PL403204A1 (pl) | Sposób otrzymywania amoniakalnych związków renu (VII) z kobaltem (II) | |
| DE79868C (pl) | ||
| AT204552B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, heterocyclischen Bis-sulfonamiden | |
| US1892728A (en) | Cupric cyanic compound and process for its manufacture | |
| DE608434C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus 2,3-Oxynaphthoesaeure und Anthranilsaeureamid bzw. seinen Substitutionsprodukten | |
| JPS5679662A (en) | Preparation of o-nitrobenzonitrile derivative |