PL430861A1 - Pochodne kwasu (2,4-diokso-1,3-tiazolidyn-5-ylo/ylideno)octowego z pirydyno-4-karbohydrazydowym fragmentem, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie medyczne - Google Patents
Pochodne kwasu (2,4-diokso-1,3-tiazolidyn-5-ylo/ylideno)octowego z pirydyno-4-karbohydrazydowym fragmentem, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie medyczneInfo
- Publication number
- PL430861A1 PL430861A1 PL430861A PL43086119A PL430861A1 PL 430861 A1 PL430861 A1 PL 430861A1 PL 430861 A PL430861 A PL 430861A PL 43086119 A PL43086119 A PL 43086119A PL 430861 A1 PL430861 A1 PL 430861A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- thiazolidin
- ylidene
- dioxo
- acetic acid
- carbohydrazide
- Prior art date
Links
- -1 2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl Chemical group 0.000 title abstract 5
- QRXWMOHMRWLFEY-ZQBYOMGUSA-N pyridine-4-carbohydrazide Chemical group NN[14C](=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-ZQBYOMGUSA-N 0.000 title abstract 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 title abstract 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 abstract 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są nowe pochodne kwasu (2,4-diokso-1,3-tiazolidyn-5ylo/ylideno)octowego z pirydyno-4-karbohydrazydowym fragmentem o wzorze 1, gdzie R oznacza H, Br, Cl, OCH3, OC2H5 oraz o wzorze 2, gdzie R oznacza podstawnik w pozycji 2 lub 3 układu aromatycznego. Sposób otrzymywania związków o wzorze 1, gdzie R oznacza H, Br, Cl, OCH3, OC2H5 oraz o wzorze 2, gdzie R oznacza podstawnik w pozycji 2 lub 3 układu aromatycznego według wynalazku polega na tym, że otrzymuje się je w wyniku kondensacji odpowiednich pochodnych (2,4-diokso-1,3-tiazolidyn-5-ylo/ylideno)octanu 2, 3 lub 4-formylofenylu z hydrazydem kwasu izonikotynowego, w stosunku molowym 1:1. Reakcja przebiega w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika organicznego korzystnie bezwodnego etanolu. Przedmiotem wynalazku są także pochodne kwasu (2,4-diokso-1,3-tiazolidyn-5-ylo/ylideno)octowego z pirydyno-4-karbohydrazydowym fragmentem o wzorze 1 i 2 do zastosowania jako lek w leczeniu gruźlicy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430861A PL240816B1 (pl) | 2019-08-12 | 2019-08-12 | Pochodne kwasu (2,4-diokso-1,3-tiazolidyn-5-ylo/ylideno)octowego z pirydyno-4-karbohydrazydowym podstawnikiem, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie medyczne |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL430861A PL240816B1 (pl) | 2019-08-12 | 2019-08-12 | Pochodne kwasu (2,4-diokso-1,3-tiazolidyn-5-ylo/ylideno)octowego z pirydyno-4-karbohydrazydowym podstawnikiem, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie medyczne |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL430861A1 true PL430861A1 (pl) | 2021-02-22 |
| PL240816B1 PL240816B1 (pl) | 2022-06-06 |
Family
ID=74647700
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL430861A PL240816B1 (pl) | 2019-08-12 | 2019-08-12 | Pochodne kwasu (2,4-diokso-1,3-tiazolidyn-5-ylo/ylideno)octowego z pirydyno-4-karbohydrazydowym podstawnikiem, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie medyczne |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL240816B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL246350B1 (pl) * | 2022-08-24 | 2025-01-13 | Inst Gruzlicy I Chorob Pluc | Pochodne kwasu (2,4-diokso-1,3-tiazolidyn-3-ylo)octowego, sposób ich wytwarzania oraz ich zastosowanie medyczne |
-
2019
- 2019-08-12 PL PL430861A patent/PL240816B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL240816B1 (pl) | 2022-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Aufort et al. | Synthesis and antibiotic activity of a small molecules library of 1, 2, 3-triazole derivatives | |
| Pan et al. | Thiazolidione derivatives as novel antibiofilm agents: Design, synthesis, biological evaluation, and structure–activity relationships | |
| CN104030904B (zh) | 4‑芳甲基姜黄素类似物作为Hsp90抑制剂的应用 | |
| CY1121161T1 (el) | Εξαμελες παραγωγο πυρρολιου ετεροαρυλικου δακτυλιου, μεθοδος παρασκευης αυτου και ιατρικες χρησεις αυτου | |
| MX2020014116A (es) | Agente profilactico o terapeutico para atrofia muscular espinal. | |
| EA201290260A1 (ru) | Бензимидазол-имидазольные производные | |
| CY1114520T1 (el) | Παραγωγο ινδολιζινης και χρηση αυτου για ιατρικους σκοπους | |
| Zhao et al. | Biological evaluation of halogenated thiazolo [3, 2-a] pyrimidin-3-one carboxylic acid derivatives targeting the YycG histidine kinase | |
| EA201290401A1 (ru) | Азотсодержащее гетероциклическое соединение и сельскохозяйственный фунгицид | |
| NO20083868L (no) | IAP BIR domenebindende forbindelser | |
| NO20064456L (no) | Thiadiazolidinoner som GSK-3 inhibitorer | |
| CL2008003529A1 (es) | Compuestos derivados de acido-[(4,5-disustituido)-4h-1,2,4-triazol-3-il o (2,4-disustituido)-1,3-imidazol-2-il]carboxilico, moduladores de los niveles de acido urico sanguineos, utiles para el tratamiento de la gota. | |
| EA201170099A1 (ru) | Замещенные пиримидин-4-оновые производные | |
| NO20063452L (no) | Benzamid-derivater og deres anvendelse som glukokinaseaktiversingsmidler | |
| Steenackers et al. | Microwave-assisted one-pot synthesis and anti-biofilm activity of 2-amino-1 H-imidazole/triazole conjugates | |
| NO20081888L (no) | Triazolforbindelser som lipoksygenaseinhibitorer | |
| SA521430084B1 (ar) | مركب حلقي غير متجانس، وتركيبة صيدلية تشتمل عليه، وطريقة لتحضيره واستخدامه | |
| Biswas et al. | Synthesis of brominated novel N-heterocycles: New scaffolds for antimicrobial discovery | |
| BR112023005443A2 (pt) | Derivado de y-carbolina fundido substituído heterocíclico, método de preparação do mesmo, intermediário do mesmo e uso do mesmo | |
| PL430861A1 (pl) | Pochodne kwasu (2,4-diokso-1,3-tiazolidyn-5-ylo/ylideno)octowego z pirydyno-4-karbohydrazydowym fragmentem, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie medyczne | |
| NO20050141L (no) | Prodrugs av imidazolderivater for anvendelse som protonpumpeinhibitorer ved behandlingen av f.eks. peptisk ulcus | |
| JP2016512541A5 (pl) | ||
| WO2020132471A8 (en) | Crystalline and salt forms of an organic compound and pharmaceutical compositions thereof | |
| Gul et al. | Synthesis and cytotoxicities of new azafluorenones with apoptotic mechanism of action and cell cycle analysis | |
| Mehranpour et al. | Synthesis and characterization of new benzimidazole derivatives using 2-substituted 1, 3-bis (dimethylamino)-trimethinium salts |