PL430900A1 - Sposób otrzymywania laktamów w środowisku cieczy jonowych - Google Patents

Sposób otrzymywania laktamów w środowisku cieczy jonowych

Info

Publication number
PL430900A1
PL430900A1 PL430900A PL43090019A PL430900A1 PL 430900 A1 PL430900 A1 PL 430900A1 PL 430900 A PL430900 A PL 430900A PL 43090019 A PL43090019 A PL 43090019A PL 430900 A1 PL430900 A1 PL 430900A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxime
ionic liquid
melamine
precipitate
general formula
Prior art date
Application number
PL430900A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238346B1 (pl
Inventor
Anna Chrobok
Alina Brzęzek-Szafran
Anna Szelwicka
Natalia Barteczko
Karolina Matuszek
Dariusz Tadasiewicz
Lech Schimmelpfennig
Krzysztof Dziuba
Tomasz Martyniuk
Agata Pieńczakowska
Original Assignee
Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna, Politechnika Śląska filed Critical Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna
Priority to PL430900A priority Critical patent/PL238346B1/pl
Publication of PL430900A1 publication Critical patent/PL430900A1/pl
Publication of PL238346B1 publication Critical patent/PL238346B1/pl

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania laktamów w środowisku cieczy jonowych, w reakcji przegrupowania Beckmanna oksymu o wzorze ogólnym 1, w którym katalizowany jest protyczną cieczą jonową o wzorze ogólnym [melamina]+[(HSO4)(H2SO4)x]-,gdzie x = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 uzyskiwaną w reakcji stężonego kwasu siarkowego z melaminą, przy stosunku molowym melaminy do kwasu wynoszącym od 1:1 do 1:12, gdzie tak powstałą protyczną ciecz jonowa łączy się z oksymem w stosunku molowym od 0,5:1 do 1,5:1, korzystnie w stosunku 1:1 oraz ewentualnie z rozpuszczalnikiem organicznym o temperaturze wrzenia powyżej 70°C, w ilości od 0 ml do 100 ml rozpuszczalnika na 1g oksymu, następnie całość miesza się w zakresie temperatur od 70 do 130°C, korzystnie 110°C, po czym z otrzymanej mieszaniny poreakcyjnej wydziela się rozpuszczalnik organiczny (jeżeli występował w układzie), po czym dodaje się do uzyskanej mieszaniny od 50 ml do 500 ml wody na 1 g oksymu dla wytrącenia osadu zawierającego sól melaminy, który to osad separuje się i zawraca się do etapu syntezy cieczy jonowej, a z pozostałej cieczy ekstrahuje się produkt końcowy.
PL430900A 2019-08-19 2019-08-19 Sposób otrzymywania laktamów w środowisku cieczy jonowych PL238346B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL430900A PL238346B1 (pl) 2019-08-19 2019-08-19 Sposób otrzymywania laktamów w środowisku cieczy jonowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL430900A PL238346B1 (pl) 2019-08-19 2019-08-19 Sposób otrzymywania laktamów w środowisku cieczy jonowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL430900A1 true PL430900A1 (pl) 2021-02-22
PL238346B1 PL238346B1 (pl) 2021-08-09

Family

ID=74647721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL430900A PL238346B1 (pl) 2019-08-19 2019-08-19 Sposób otrzymywania laktamów w środowisku cieczy jonowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL238346B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL238346B1 (pl) 2021-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schaefer et al. Synthesis of the s-triazine system. III. 1 Trimerization of imidates
ES8307749A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de inhibidores biciclicos de tromboxano sintetasa
RU2013140771A (ru) Способ тионирования и тионирующий реагент
FI3765440T3 (fi) Menetelmä n-alkyylinitratoetyylinitramiinien valmistamiseksi
PL430900A1 (pl) Sposób otrzymywania laktamów w środowisku cieczy jonowych
ES2669574T3 (es) Preparación de éster de 3,5-dioxohexanoato en dos etapas
Walker et al. Three step, one-pot process to prepare thiophene-2-carbonyl chloride (TCC), a key raw material in the manufacture of tioxazafen (Nemastrike®)
RU2638928C1 (ru) Производные 1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидина и способ их получения
CN114315747A (zh) 一种5,5-二甲基异噁唑烷-3-硫酮的制备方法
Bondareva et al. Synthesis of taurine
ES2352926B1 (es) Fenucil deuterado y derivados, procedimiento para su preparación y usos de los mismos.
EP2702039B1 (en) A process for preparation of dicyanocarboxylate derivatives
JP2012518620A (ja) ニトロオロチン酸を調製するための新規な方法
KR101318092B1 (ko) 페닐 2-피리미디닐 케톤의 제조 방법 및 이의 신규 중간체
US20140005406A1 (en) Processes for the production of n-substituted sulfoximine pyridine n-oxides
SHIMAHARA et al. Decomposition of Thiamine in Alcohol Solution. I
US3328394A (en) Process for producing omega-lactams
US5994553A (en) Method for preparing 2-mercaptothiazole
RU2404977C1 (ru) Способ получения и очистки n-(6-метил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинсульфон)-n'-изоникотиноилгидразида
Funk et al. Some New Derivatives of Synthetic Adrenaline (Suprarenine)
SU131759A1 (ru) Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата
BR0110454A (pt) Processo para a preparação de lactamas cìclicas
US2285413A (en) Manufacture of pyrrolidines
CN103626715B (zh) 一种合成维生素b1中间体的方法
NO154328B (no) Trinnvelger for trinntransformator.