PL432322A1 - Sposób wytwarzania dichloropropanoli - Google Patents
Sposób wytwarzania dichloropropanoliInfo
- Publication number
- PL432322A1 PL432322A1 PL432322A PL43232219A PL432322A1 PL 432322 A1 PL432322 A1 PL 432322A1 PL 432322 A PL432322 A PL 432322A PL 43232219 A PL43232219 A PL 43232219A PL 432322 A1 PL432322 A1 PL 432322A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glycerin
- organic phase
- carbon atoms
- dichloropropanols
- reaction
- Prior art date
Links
- XEPXTKKIWBPAEG-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-1-ol Chemical class CCC(O)(Cl)Cl XEPXTKKIWBPAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 abstract 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 3
- HUXDTFZDCPYTCF-UHFFFAOYSA-N 1-chloropropane-1,1-diol Chemical class CCC(O)(O)Cl HUXDTFZDCPYTCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 abstract 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 abstract 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 abstract 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 abstract 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 abstract 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/62—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/34—Halogenated alcohols
- C07C31/36—Halogenated alcohols the halogen not being fluorine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dichloropropanoli z gliceryny i kwasu chlorowodorowego, zwłaszcza z gliceryny odpadowej. Dichloropropanole stanowią podstawowy związek, z którego otrzymywana jest epichlorohydryna wykorzystywana głównie do wielkotonażowej produkcji żywic epoksydowych. Sposób wytwarzania chloropropandioli metodą chlorowania gliceryny chlorowodorem, także w obecności kwasów karboksylowych, w którym dichloropropanole wydziela się na kolumnie rektyfikacyjnej, polega na tym, że reakcję gliceryny i kwasu chlorowodorowego prowadzi się w układzie dwóch faz ciekłych: fazie wodnej, do której wprowadza się glicerynę, tak aby jej stężenie wynosiło 10 - 100% wagowych oraz kwas chlorowodorowy w ilości zapewniającej stężenie 10 — 40% wagowych oraz fazie organicznej, której ilość w stosunku do ilości fazy wodnej mieści się w zakresie 0,1 — 20 do 1 — 100% wagowych. Fazę organiczną stanowią etery o grupach organicznych zawierających od 1 do 8 atomów węgla i/lub alkohole zawierające w szkielecie węglowym od 1 do ośmiu atomów węgla i/lub estry o części karboksylowej zawierającej od 1 do 7 atomów węgla oraz części pochodzącej od alkoholu zawierającej od 1 do 8 atomów węgla i/lub chlorowane węglowodory, przy czym reakcję prowadzi się w temperaturze 70 — 120°C, i pod ciśnieniem 1 - 20 barów, przy cyklicznym emulgowaniu faz reakcji po każdorazowym rozdziale faz, przez 1 - 120 godzin, a otrzymany w fazie organicznej chloropropandiol przeprowadza się w drodze znanej reakcji eliminacji w fazie organicznej w dichloropropanol, który z fazy organicznej wydziela się w znany sposób na kolumnie rektyfikacyjnej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL432322A PL432322A1 (pl) | 2019-12-20 | 2019-12-20 | Sposób wytwarzania dichloropropanoli |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL432322A PL432322A1 (pl) | 2019-12-20 | 2019-12-20 | Sposób wytwarzania dichloropropanoli |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL432322A1 true PL432322A1 (pl) | 2021-06-28 |
Family
ID=76547865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL432322A PL432322A1 (pl) | 2019-12-20 | 2019-12-20 | Sposób wytwarzania dichloropropanoli |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL432322A1 (pl) |
-
2019
- 2019-12-20 PL PL432322A patent/PL432322A1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8507643B2 (en) | Composition comprising glycerol, process for obtaining same and use thereof in the manufacture of dichloropropanol | |
| US11472785B2 (en) | Process for purification of tetrahydrocannabinolic- and cannabidiolic acid from plant material extract | |
| JP2007277262A5 (pl) | ||
| IN2014DN06601A (pl) | ||
| US10081584B2 (en) | Process for the separation of glycols | |
| BR0311982A (pt) | Processo para recuperação de um ácido de lewis de uma mistura de reação | |
| CN108530396A (zh) | 一种氯丙烯环氧化法制备环氧氯丙烷的产品精制方法 | |
| AR106823A1 (es) | Procedimiento para producir ácido acético | |
| MX2018005994A (es) | Metodo para la produccion de acido acetico. | |
| EP2985280A1 (en) | A process for synthesis of furfural or derivatives thereof | |
| Li et al. | A new approach for epoxidation of fatty acids by a paired electrosynthesis | |
| PL432322A1 (pl) | Sposób wytwarzania dichloropropanoli | |
| PL416027A1 (pl) | Sposób przemysłowej produkcji kwasu monochlorooctowego | |
| CN109020925A (zh) | 聚乙二醇缩水甘油醚的制备方法 | |
| CN106892798B (zh) | 制备二氯丙醇的方法 | |
| US20110214981A1 (en) | Process For The Purification Of Methanol By Distillation | |
| CN109134197B (zh) | 一种利用烷烃类共沸剂从二氯丙醇盐酸溶液中分离二氯丙醇的方法 | |
| JPS6357542A (ja) | 高い炭素原子数の1,2−ジオ−ルの連続的製造法 | |
| KR20120002336A (ko) | 클로로히드린류 조성물의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 클로로히드린류 조성물을 사용하는 에피클로로히드린의 제조방법 | |
| CN105753677A (zh) | 一种盐酸丙帕他莫氨化后母液中丙酮和二乙胺的回收方法 | |
| KR20120002335A (ko) | 클로로히드린류의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 클로로히드린류를 사용하는 에피클로로히드린의 제조방법 | |
| CN107118199A (zh) | 一种萃取提纯ε‑己内酯的方法 | |
| DE2703640A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aromatischen methylendioxy-verbindungen | |
| PL427629A1 (pl) | Sposób otrzymywania wysokiej czystości octanu etylu | |
| CN105777531A (zh) | 一种用四氯化硅制备肉桂酰氯的方法 |