PL432398A1 - Eterowa pochodna oksymu piperytonu i sposób wytwarzania eterowej pochodnej oksymu piperytonu - Google Patents

Eterowa pochodna oksymu piperytonu i sposób wytwarzania eterowej pochodnej oksymu piperytonu

Info

Publication number
PL432398A1
PL432398A1 PL432398A PL43239819A PL432398A1 PL 432398 A1 PL432398 A1 PL 432398A1 PL 432398 A PL432398 A PL 432398A PL 43239819 A PL43239819 A PL 43239819A PL 432398 A1 PL432398 A1 PL 432398A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxime
piperitone
preparation
propargyl
ether derivative
Prior art date
Application number
PL432398A
Other languages
English (en)
Other versions
PL240175B1 (pl
Inventor
Daniel Strub
Stanisław Lochyński
Agnieszka Dudek
Alicja Surowiak
Original Assignee
Politechnika Wrocławska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wrocławska filed Critical Politechnika Wrocławska
Priority to PL432398A priority Critical patent/PL240175B1/pl
Publication of PL432398A1 publication Critical patent/PL432398A1/pl
Publication of PL240175B1 publication Critical patent/PL240175B1/pl

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Wynalazek dotyczy eterowej pochodnej oksymu piperytonu którą stanowi eter O-propargilowy oksymu piperytonu do zastosowania głównie w przemyśle perfumeryjnym, kosmetycznym, farmaceutycznym i spożywczym. Przedmiot wynalazku zapewnia również sposób wytwarzania eteru O-propargilowego oksymu piperytonu. Polega on na tym, że oksym piperytonu poddaje się reakcji O-alkilowania bromkiem propargilu w obecności wodorku sodu. W pierwszej kolejności oksym jest rozpuszczany w dimetylosulfotlenku, a następnie do roztworu wprowadza się wodorek sodu. Po wydzieleniu wodoru dodaje się bromek propargilowy i prowadzi reakcję przez dwie godziny. Mieszaninę poreakcyjną rozcieńcza się z kolei wodą i ekstrahuje rozpuszczalnikiem niemieszającym się z wodą. Następnie wszystkie rozpuszczalniki usuwa się z układu, a surowy produkt oczyszcza się.
PL432398A 2019-12-24 2019-12-24 Eterowa pochodna oksymu piperytonu i sposób wytwarzania eterowej pochodnej oksymu piperytonu PL240175B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL432398A PL240175B1 (pl) 2019-12-24 2019-12-24 Eterowa pochodna oksymu piperytonu i sposób wytwarzania eterowej pochodnej oksymu piperytonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL432398A PL240175B1 (pl) 2019-12-24 2019-12-24 Eterowa pochodna oksymu piperytonu i sposób wytwarzania eterowej pochodnej oksymu piperytonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL432398A1 true PL432398A1 (pl) 2021-06-28
PL240175B1 PL240175B1 (pl) 2022-02-28

Family

ID=76547940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL432398A PL240175B1 (pl) 2019-12-24 2019-12-24 Eterowa pochodna oksymu piperytonu i sposób wytwarzania eterowej pochodnej oksymu piperytonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL240175B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL240175B1 (pl) 2022-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX380171B (es) Procesos e intermedios para preparar un medicamento.
EP4327804A3 (en) Methods for producing stable therapeutic glucagon formulations in aprotic polar solvents
CO2019004124A2 (es) Método y sistema para la preparación y secuenciación de biblioteca basada en crispr
MX2020002288A (es) Metodo de produccion para xilooligosacarido acido y xilooligosacarido acido.
MX2019001949A (es) Preparacion farmaceutica anti-envejecimiento.
AR105963A1 (es) Procedimiento para la purificación de hidrolizado de biomasa
ZA202109577B (en) Recycling process
PL432398A1 (pl) Eterowa pochodna oksymu piperytonu i sposób wytwarzania eterowej pochodnej oksymu piperytonu
BR112012022946A2 (pt) método para proliferar cardiomiócitos usando micro-rna
BR112018004347A2 (pt) derivados de éter cíclico de pirazolo[1,5-a]pirimidina-3-carboxiamida
PL432399A1 (pl) Eterowa pochodna oksymu piperytonu i sposób wytwarzania eterowej pochodnej oksymu piperytonu
BR112017013476A2 (pt) produtos para o fornecimento de compostos de diagnóstico/terapêuticos para o coração
PL432396A1 (pl) Eterowa pochodna oksymu piperytonu i sposób wytwarzania eterowej pochodnej oksymu piperytonu
PL432397A1 (pl) Eterowa pochodna oksymu piperytonu i sposób wytwarzania eterowej pochodnej oksymu piperytonu
MX2021006024A (es) Formulacion de medios de contraste y proceso para prepararlos.
Yaoita et al. Heparin increasing podocyte‐specific gene expressions
Webber et al. Vaginal lactobacilli produce anti-inflammatory β-carboline compounds
EA202091384A1 (ru) Способ получения гамма-бутиробетаина и его гидрохлорида
PL407240A1 (pl) Sposób wytwarzania (2S,4S)-cis-flawan-4-olu
Eibl et al. Manufacturing human mesenchymal stem cells at clinical scale: process and regulatory challenges
PL407243A1 (pl) Sposób wytwarzania (S)-flawanonu
MX2023004714A (es) Métodos para fabricar derivados de ácido nicotínico.
BR112018015481A2 (pt) processo para preparar um complexo de ciclodextrina e ingrediente farmacêutico ativo
PL407238A1 (pl) Sposób wytwarzania (2R,4R)-cis-flawan-4-olu
Gul et al. Computational Investigation of the Substituent Effect on the Intramolecular Proton Transfer Reaction of 3-Hydroxytropolone