PL436705A1 - Sposób otrzymywania superabsorbentów polimerowych - Google Patents
Sposób otrzymywania superabsorbentów polimerowychInfo
- Publication number
- PL436705A1 PL436705A1 PL436705A PL43670521A PL436705A1 PL 436705 A1 PL436705 A1 PL 436705A1 PL 436705 A PL436705 A PL 436705A PL 43670521 A PL43670521 A PL 43670521A PL 436705 A1 PL436705 A1 PL 436705A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mbar
- rpm
- suspension powder
- vol
- under reduced
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania superabsorbentów polimerowych, który polega na tym, że produkt reakcji otrzymuje się w układzie emulsyjnym przez intensywne mieszanie od 60 rpm do 120 rpm, korzystnie w 110 rpm fazy rozproszonej z fazą ciągłą, w temperaturze od 90 do 135°C, korzystnie 125°C, proces prowadzi się w czasie do 3 godzin do momentu wytrącenia suspensyjnego proszku, następnie wprowadza się od 30% do 60% obj. niskolotnego alkoholu od C1 do C4, korzystnie 45% obj. etanolu i sączy, otrzymaną mieszaninę poreakcyjną suszy się pod obniżonym ciśnieniem od 220 mbar do 80 mbar, korzystnie 100 mbar w temperaturze pokojowej, otrzymany suspensyjny proszek przemywa się trzykrotnie do ośmiokrotnie, korzystnie pięciokrotnie, każdorazowo dwukrotną względem wydzielonej objętości suspensyjnego proszku, objętością niskolotnego alkoholu od C1 do C4, korzystnie etanolu, suszy do stałej masy pod obniżonym ciśnieniem od 250 mbar do 80 mbar, korzystnie 100 mbar w temperaturze pokojowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL436705A PL245748B1 (pl) | 2021-01-19 | 2021-01-19 | Sposób otrzymywania superabsorbentów polimerowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL436705A PL245748B1 (pl) | 2021-01-19 | 2021-01-19 | Sposób otrzymywania superabsorbentów polimerowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL436705A1 true PL436705A1 (pl) | 2022-07-25 |
| PL245748B1 PL245748B1 (pl) | 2024-10-07 |
Family
ID=83721630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL436705A PL245748B1 (pl) | 2021-01-19 | 2021-01-19 | Sposób otrzymywania superabsorbentów polimerowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL245748B1 (pl) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4012461A (en) * | 1975-08-06 | 1977-03-15 | Exxon Research And Engineering Company | Process for preparing polymer powders |
| KR20010094318A (ko) * | 2000-04-06 | 2001-10-31 | 전정수 | 폴리메틸메타크릴레이트 분말의 제조방법 |
| KR100441407B1 (ko) * | 2002-03-12 | 2004-07-23 | 한국화학연구원 | 결정성 폴리메틸메타크릴레이트 구형 분말의 제조방법 |
| PL229699B1 (pl) * | 2015-12-16 | 2018-08-31 | Politechnika Slaska | Sposób otrzymywania materiałów sorpcyjnych z poli(metakrylanu metylu) |
-
2021
- 2021-01-19 PL PL436705A patent/PL245748B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL245748B1 (pl) | 2024-10-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0251594A (ja) | 粉末調製物 | |
| RU2015141521A (ru) | Фармацевтические композиции, обладающие повышенной эффективностью и улучшенной обрабатываемостью | |
| CN105693731A (zh) | 巴瑞克替尼a晶型及其制备方法 | |
| CN103834057A (zh) | 一种以高内相乳液为模板制备的明胶多孔材料及制备方法 | |
| Fallarini et al. | In silico-driven multicomponent synthesis of 4, 5-and 1, 5-disubstituted imidazoles as indoleamine 2, 3-dioxygenase inhibitors | |
| CN109563059A (zh) | 奥扎莫德的晶型及其制备方法 | |
| Aguda et al. | Solubility of nutraceutical compounds in generally recognized as safe solvents at 298 K | |
| CN103989675A (zh) | 一种来氟米特片及其制备工艺 | |
| Torres-Moya et al. | Highly thermally resistant bisamide gelators as pharmaceutical crystallization media | |
| Rodrigues Jr et al. | 1, 1′-Carbonyldiimidazole mediates the synthesis of N-substituted imidazole derivatives from Morita–Baylis–Hillman adducts | |
| CN103172756A (zh) | 具有不同氨基甲酸酯侧链直链淀粉及手性固定相的制备方法 | |
| Bender et al. | Phase behaviour of binary systems of lactones in carbon dioxide | |
| Kawamoto et al. | The regioselective trifluoromethylation of 1, 3-bis (vinyl triflates) in the absence of external trifluoromethyl sources | |
| CN109053660B (zh) | 含三氟甲硫基香豆素类化合物、其合成方法及其应用 | |
| Lamba et al. | Experimental solubilities of two lipid derivatives in supercritical carbon dioxide and new correlations based on activity coefficient models | |
| CN105884670B (zh) | 一类2,3,4-三取代吡咯类化合物及其合成方法和应用 | |
| CN111718336B (zh) | 喹啉酮Schiff碱类化合物及其制备方法和应用 | |
| Azwar et al. | Utilizing the Bioactivity of Nutmeg Leaf Oil to Raise the Natural Antioxidant Content of Cooking Oil | |
| Suzuki et al. | Synthesis of 4-acylcoumarins by NHC-catalyzed nucleophilic substitution | |
| CN104193745A (zh) | 一种咪唑并嘧啶羧酸类化合物及其制备方法 | |
| JP2025086994A (ja) | 難水溶性被験物質の培養細胞への曝露方法 | |
| RU2841264C1 (ru) | Способ повышения биодоступности флавоноидов | |
| CN115340530B (zh) | 一种制备含氮杂环衍生物的方法及其应用 | |
| Zhang et al. | Fabrication of dual-functional poly (ionic liquid) adsorptive membranes for enhanced artemisinin separation and antibacterial activities | |
| WO2020064188A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising solid dispersions of amorphous cladribine and pharmaceutically acceptable water-soluble carrier |