PL437886A1 - Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego - Google Patents
Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowegoInfo
- Publication number
- PL437886A1 PL437886A1 PL437886A PL43788621A PL437886A1 PL 437886 A1 PL437886 A1 PL 437886A1 PL 437886 A PL437886 A PL 437886A PL 43788621 A PL43788621 A PL 43788621A PL 437886 A1 PL437886 A1 PL 437886A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sub
- formaldehyde
- hydroxypivalaldehyde
- isobutyraldehyde
- cross
- Prior art date
Links
- JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanal Chemical compound OCC(C)(C)C=O JJMOMMLADQPZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- -1 poly(ethylene glycol) Polymers 0.000 abstract 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 abstract 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 abstract 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 abstract 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- VVDWGHWDCUJHJC-UHFFFAOYSA-N formaldehyde 2-methylpropanal Chemical compound C=O.C(C(C)C)=O VVDWGHWDCUJHJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 abstract 1
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego o wzorze ogólnym 1, HO-CH<sub>2</sub>-C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-CHO, w procesie kondensacji krzyżowej aldehydu izomasłowego z formaldehydem, który polega na tym, że aldehyd izomasłowy poddaje się reakcji kondensacji krzyżowej z 10 - 40% wodnym roztworem formaldehydu, gdzie stosunek molowy aldehydu izomasłowego do formaldehydu wynosi od 1:1 do 4:1, w obecności 0,1 - 100% molowych poli(glikolu etylenowego) o wzorze ogólnym 2, (RO(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O)<sub>n</sub>R', gdzie R, R' = -H lub -CH<sub>3</sub>, n = 5 — 300) lub poli(glikolu etylenowego) immobilizowanego na polistyrenie usieciowanym diwinylobenzenem o wzorze ogólnym 3 (P-CH<sub>2</sub>O(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O)<sub>n</sub>R, gdzie R = -H lub -CH<sub>3</sub>, n = 5 - 100, P - polistyren usieciowany l - 5% diwinylobenzenem, oraz wodnego roztworu węglanu sodu lub potasu o stężeniu od 10% do 50% wagowych, przy czym stosunek molowy węglanu sodu lub potasu do formaldehydu wynosi od 1:1 do 3:1, reakcję prowadzi się w atmosferze gazu obojętnego w temperaturze od 293 K do 333 K w czasie od 5 min do 5 godzin, otrzymany aldehyd hydroksypiwalowy oddziela się z mieszaniny poreakcyjnej, oczyszcza przez destylację, ekstrakcję lub/i krystalizację.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437886A PL242802B1 (pl) | 2021-05-17 | 2021-05-17 | Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL437886A PL242802B1 (pl) | 2021-05-17 | 2021-05-17 | Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL437886A1 true PL437886A1 (pl) | 2022-11-21 |
| PL242802B1 PL242802B1 (pl) | 2023-04-24 |
Family
ID=84191885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL437886A PL242802B1 (pl) | 2021-05-17 | 2021-05-17 | Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL242802B1 (pl) |
-
2021
- 2021-05-17 PL PL437886A patent/PL242802B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL242802B1 (pl) | 2023-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10344008B2 (en) | Process for the preparation of terpinolene epoxide | |
| CA2720920C (fr) | Composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants | |
| US20140051890A1 (en) | Process for preparing methylmercaptopropionaldehyde | |
| JP3946447B2 (ja) | ジアルコキシエタナールから誘導された新規フェノール化合物、それらの製造方法及びそれらの用途 | |
| PL437886A1 (pl) | Sposób otrzymywania aldehydu hydroksypiwalowego | |
| US1672029A (en) | Process for the production of amidoguanidines and their alkyl derivatives | |
| SU1616905A1 (ru) | Способ получени N,N @ -диалкилметиленбиснитраминов | |
| TW200927736A (en) | Process for preparing cyanimino-1,3-thiazolidines | |
| RU2007141199A (ru) | Способ получения производного тиазола | |
| Takebayashi et al. | Noncatalytic mono-N-methylation of aniline in supercritical methanol: the kinetics and acid/base effect | |
| JP2006509827A (ja) | イソホロンニトリル合成生成物の中和の改善 | |
| US20070276153A1 (en) | Diastereoselective Method of Preparing Olefins by Means of the Horner-Wadsworth-Emmons Reaction Using a Particular Phosphonate Which Improves Diastereoselectivity at all Temperatures Including at Ambient Temperature | |
| WO2024106525A1 (ja) | ベンゾオキサジン化合物の製造方法 | |
| EP1683793B1 (en) | Reaction product of resorcin and methyl ethyl ketone | |
| TW201825494A (zh) | 硫甘脲類及其製造方法 | |
| KR20250025456A (ko) | 히드록시페닐-1,3,5-트리아진 화합물을 제조하는 방법 | |
| JP5664779B2 (ja) | ヘキサフルオロアセトンまたはその水和物の製造法 | |
| JP2922674B2 (ja) | α−アルキルアクロレインの製造方法 | |
| US20180170936A1 (en) | Process for the preparation of benzimidazo[1,2-a] benzimidazoles | |
| EP4025554A1 (en) | Method of making a dialdeyhde | |
| RU2289468C2 (ru) | Способ получения реагента для очистки природного газа от сернистых соединений | |
| JP4204072B2 (ja) | 色安定芳香族アミン及び淡色芳香族アミンをベースとするポリエーテルポリオールの製造 | |
| PL436337A1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasu iminodibursztynowego oraz sposób otrzymywania chelatów kwasu iminodibursztynowego | |
| RU2378249C2 (ru) | Способ получения 4-(диметиламино)-1-алкил-1-метил-2-алкин-1-олов | |
| Tverdomed et al. | Novel synthetic route to perfluoroallyl cyanide (PFACN) |