PL439753A1 - Sposób otrzymywania kwasu diglikolowego - Google Patents
Sposób otrzymywania kwasu diglikolowegoInfo
- Publication number
- PL439753A1 PL439753A1 PL439753A PL43975321A PL439753A1 PL 439753 A1 PL439753 A1 PL 439753A1 PL 439753 A PL439753 A PL 439753A PL 43975321 A PL43975321 A PL 43975321A PL 439753 A1 PL439753 A1 PL 439753A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sup
- moles
- acid
- mbar
- rpm
- Prior art date
Links
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical group [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/235—Saturated compounds containing more than one carboxyl group
- C07C59/305—Saturated compounds containing more than one carboxyl group containing ether groups, groups, groups, or groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania kwasu diglikolowego, który polega na tym, że kwas chlorooctowy rozpuszcza się w mieszaninie rozpuszczalników organicznych o wzajemnym stosunku objętościowym od 1 do 1,8, otrzymując roztwór od 5% wag. do 10% wag., korzystnie 8% wag. kwasu chlorooctowego, po czym wprowadza się od 3,0 do 3,5 mola, korzystnie 3,3 mola drobno zmielonego wodorotlenku potasu lub wodorotlenku sodu, korzystnie wodorotlenku sodu, względem każdego 1 mola kwasu chlorooctowego, intensywnie miesza od 310 rpm do 750 rpm korzystnie 600 rpm, w czasie 24h do 72h, korzystnie 48h w temperaturze 15°C do 25°C, korzystnie 20°C, następnie dekantuje się nadmiar rozpuszczalników znad osadu, a wydzielony produkt rozpuszcza w wodzie, korzystnie stosując ekwiwalentne objętościowo ilości wody względem mieszaniny rozpuszczalników organicznych, zakwasza wprowadzając od 3,0 mola do 3,5 mola kwasu mineralnego względem zastosowanego wodorotlenku. korzystnie 3,3 mola 1 M kwasu solnego, otrzymany roztwór wodny odsala się metodą elektrodializy przy 100 A/m<sup>2</sup> do 400 A/m<sup>2</sup>, korzystnie 300 A/m<sup>2</sup> nie przekraczając 2 V/parę membran, odparowuje wodę w temperaturze od 30°C do 60°C, korzystnie 40°C pod obniżonym ciśnieniem, od 42 mbar do 194 mbar, korzystnie 72 mbar.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439753A PL244727B1 (pl) | 2021-12-06 | 2021-12-06 | Sposób otrzymywania kwasu diglikolowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439753A PL244727B1 (pl) | 2021-12-06 | 2021-12-06 | Sposób otrzymywania kwasu diglikolowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL439753A1 true PL439753A1 (pl) | 2023-06-12 |
| PL244727B1 PL244727B1 (pl) | 2024-02-26 |
Family
ID=86701217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL439753A PL244727B1 (pl) | 2021-12-06 | 2021-12-06 | Sposób otrzymywania kwasu diglikolowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL244727B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL448037A1 (pl) * | 2024-03-19 | 2025-09-22 | Politechnika Śląska | Sposób otrzymywania eterów kwasu glikolowego |
-
2021
- 2021-12-06 PL PL439753A patent/PL244727B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL244727B1 (pl) | 2024-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PH12019550107A1 (en) | Composition of mannuronic diacid | |
| AU2018220143A1 (en) | Poly-perfluoroalkyl substituted polyethyleneimine foam stabilizers and film formers | |
| PL439753A1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasu diglikolowego | |
| RU2013120972A (ru) | Гидроксид магния с высоким соотношением размеров кристаллов | |
| CN103752210B (zh) | 官能化氨基的琥珀酸单酯氨基酸表面活性剂及其制备方法 | |
| NZ597836A (en) | Production of acid soluble soy protein isolates (”s700”) | |
| CN103111229A (zh) | 一种含磺酸基的Gemini型氟碳表面活性剂及其制备方法 | |
| CN103044641B (zh) | 一种两亲嵌段季铵内盐驱油剂的制备方法 | |
| CN103894105A (zh) | 一种n-长链酰基含羟基氨基酸表面活性剂及制造方法 | |
| CN105542022A (zh) | 提高浒苔多糖生物活性的方法 | |
| CN112321783B (zh) | 一种基于水性苯并噁嗪乳液的弹性气凝胶材料及其制备方法和应用 | |
| CN110772508A (zh) | 一种广谱抗菌剂及其制备方法 | |
| CN106606992A (zh) | 非对称型双子咪唑表面活性剂及其制备方法 | |
| JP2004307362A (ja) | 水不溶性タンニン誘導体およびその製造方法 | |
| CN108276458B (zh) | 一种氨基葡萄糖绿原酸盐及其制备方法和应用 | |
| CN118373800B (zh) | 1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法 | |
| CN107197860B (zh) | 含香芹酚的纳米乳及其制备方法 | |
| CN112457224A (zh) | 一种酸失效表面活性剂及其制备方法 | |
| CN108467460B (zh) | 一种高强度可愈合聚乙烯醇水凝胶及其制备方法 | |
| CN103232571B (zh) | 一种环保型衣康酸聚合物水处理剂的生产方法 | |
| CN102924756B (zh) | 有机荧光分子-壳聚糖纳米复合物一氧化氮供体的制备方法 | |
| Huang et al. | pH-induced cross-linking of dopamine-containing block copolymers with Fe3+ to form self-healing hydrogels | |
| Okamura et al. | Preparation of water‐soluble pullulans bearing pendant C60 and their aqueous solubility | |
| MX2009003356A (es) | Proceso para la preparacion de clorometil 2,2,2-trifluoro-1-(trifl uorometil) etil eter. | |
| CN103130693A (zh) | 用双氧水合成连二异丙基黄原酸酯的方法 |