Kompozycja, zastosowanie kompozycji, preparat kosmetyczny bio-maska hydrozelowa w formie okladu, sposób wytwarzania preparatu Wynalazek dotyczy kompozycji i jej zastosowania do wytwarzania preparatu kosmetycznego w postaci bio-maski hydrozelowej w formie okladu. Przedmiotem wynalazku jest równiez preparat kosmetyczny w postaci bio-maski hydrozelowej w formie okladu i sposób wytwarzania tego preparatu. Preparat wedlug wynalazku ma wlasciwosci regeneracyjne, lagodzace, chlodzace i kojace, jest przeznaczony do stosowania na skóre. Hydrozele sa biomaterialami skladajacymi sie z trójwymiarowej s1ec1 lancuchów polimerowych oraz wody, która wypelnia przestrzenie pomiedzy makroczasteczkami. Hydrozele mozna wytwarzac za pomoca róznych strategii sieciowania 1 sa one klasyfikowane w rózny sposób. Hydrozele na bazie polisacharydów sa biokompatybilne, biodegradowalne i nietoksyczne. Z kolei hydrozele na bazie polimerów syntetycznych sa latwiejsze do modyfikacji i maja wieksza wytrzymalosc mechaniczna. Hydrozele znalazly zastosowanie jako opatrunki stosowane na rany, nie tylko tworza fizyczna bariere i usuwaja nadmiar wysieku, ale takze zapewniaja srodowisko o odpowiedniej wilgotnosci, które wspomaga proces stymulacji rany. Co wiecej, hydrozel moze doskonale wypelniac rany o nieregularnych ksztaltach, radzac sobie z glebokimi krwotokami. Opatrunki hydrozelowe sa calkowitym przeciwienstwem tradycyjnych opatrunków - sa antybakteryjne, biodegradowalne i elastyczne. PL 440805 A1 2/43Niezwvkle wlasciwosci hydrozeli wvkorzystywane sa równiez w produktach kosmetycznych. Materialy w formie hydrozelmvych matryc moga stanowic niezwykle wartosciowe systemy, pozwalajace na nieprzerwane lub kontrolowane uwalnianie zawartych w nich substancji biologicznie czynnych po ich wstrzyknieciu lub bezposrednim nalozeniu na powierzchnie skóry. Badania wykazaly, ze oprócz samych substancji bioaktywnych istotna role w zwiekszaniu ich skutecznosci biologicznej, odgrywa równiez forma fizykochemiczna, w jakiej substancje aktywne sa aplikowane. Warnnkiem aktywnosci skladników czynnych w kosmetykach jest zdolnosc wnikania w naskórek i dotarcie substancji czynnej do odpowiedniego receptora W zwiazku z powszechnie widocznym przywiazywaniem duzej uwagi do dbania o dobra kondycje skóry oraz walki z wszelkimi JeJ niedoskonalosciami czy schorzeniami, obserwuje sie obecnie duzy popyt na produkty przeznaczone do pielegnacji i leczenia schorzei1 skórnych. W zwiazku z tym wzrasta zapotrzebowanie na innowacyjne produkty, które maja przyczynic sie do sprostania temu wyzwaniu. Liczne badania dowiodly, iz materialy hydrozelowe moga byc bardzo pomocne w tej walce. Ze stanu techniki znane sa nastepujace rozwiazania: Z opisu zgloszenia wzoru uzytkowego W.104254 znana jest maseczka leczniczo kosmetyczna, która jest elastyczny hydrozelowy plaster z polimerów syntetycznych i naturalnych, mieszczacy sie wyjmowalnie w przekladkach foliowych w hermetycznym pojedynczym opakowaniu foliowym. Plaster ma ksztalt niegeometryczny z otworami dla oczu i z otworem dla nosa oraz z otworem dla ust. Plaster ma boczne wciecia dla policzków i u dolu wciecie dla brody. Przedmiotem wynalazku chronionego patentem PL238270 jest maseczka kosmetyczna majaca zastosowanie przy zabiegach kosmetycznych dotyczacych aplikowania substancji odzywczych na twarz. Maseczka kosmetyczna jest wykonana z tkanej lub nietkanej elastycznej struktury wlóknistej, laminowanej na powierzchni materialami uszczelniajacymi migracje plynów lub warstwa hydrozelu lub nielaminowanej, o ksztalcie odpowiadajacym zarysowi twarzy, z otworami na oczy, nos i usta, zaopatrzona w skierowane promieniscie do srodka maski wykonane na jej obwodzie naciecia. Maseczka charakteryzuje sie tym, ze w pasie ponizej wyciec PL 440805 A1 3/43lub przeciec otworów przeznaczonych na oczy, a przecieciem lub wycieciem otworu przeznaczonego dla ust wykonana jest liniowa lub lukowa perforacja. Korzystnie obustronnie zbiegajaca sie od krawedzi obwodu maski do krawedzi wyciecia lub przeciecia otworu przeznaczonego dla nosa. Wynalazek EP 2 695 604 Al dotyczy kompozycji kosmetycznej do stosowania m1eJscowego zawierajacej spiruline, której glównym celem jest zwalczanie dzialania wolnych rodników, które wplywaja na procesy starzeniowe. Kompozycja wedlug wynalazku zapewnia nawilzenie, ochrone i poprawia ogólny stan skóry. W opisie europejskiego zgloszenia patentowego EP 2 695 604 A 1 ujawniono recepture kremu ze spirulina. Preparat zawiera spiruline w postaci suchego ekstraktu o stezeniach w zakresie od O, 1 do 5,0% wagowych. W sklad preparatu wchodzi baza emulgujaca (alkohol cetearylowy i oksyetylenowana 20 molami tlenku etylenu mieszanina alkoholu cetylowego i stearylowego ), glikol propylenowy, gliceryna, fenoksyetanol, oleje silikonowy, oktanonian oktylu oraz etoksylowany uwodorniony olej rycynowy. Znana jest z opisu zgloszenia wynalazku CN109562193 (A) receptura nanoemulsji zageszczanej hydrozelem. Matryce hydrozelowa utworzono stosujac alginian sodu kwas hialuronowy. Nanoemulsja skladala sie z oleju sojowego, wody oraz mieszaniny surfaktantów, Tweenu 80 i Spanu 80. Hydrozele, znane ze stanu techniki, najczesciej uzywane sa jako opatrunki to uklady dwufunkcyjne skladajace sie z hydrofilowej nierozpuszczalnej w wodzie matrycy polimerowej wytworzonej z polimerów naturalnych lub syntetycznych lub ich mieszanin o usieciowanej trójwymiarowej strukturze oraz rozpuszczalnika, dodatkowo zawteraJa substancje lecznicze lub substancje wspomagajace proces regeneracji skóry. Z polskiego opisu patentowego PL237400 znany jest sposób wytwarzania opatrunku hydrozelowego z polimerowa matryca hydrozelowa zawierajaca poli(alkohol winylowy) (PV AL), którym do matrycy hydrozelowej wprowadza sie substancje aktywne, charakteryzujacy sie tym, ze matryce hydrozelowa przygotowuje sie w procesie, w którym: do wodnego roztworu nanoczastek srebra o srednim rozmiarze czastek od 1 do 100 nm i temperaturze od 80 do 90°C, w ilosci do uzyskania stezenia nanoczastek srebra w opatrunku hydrozelowym w zakresie od 2,00 do 3,00 mg/kg (ppm) w odniesieniu do wszystkich skladników opatrunku hydrozelowego, wprowadza sie PV AL w ilosci od 5 do 15% wag. w odniesieniu do wszystkich PL 440805 A1 4/43skladników opatrunku hydrozelowego i miesza sie roztwór przez czas od 9 do l 2 godzin wytwarzajac wodny roztwór nanoczastek srebra w PVAL; nastepnie obniza sie temperature wodnego roztworu nanoczastek srebra w PV AL do temperatury w zakresie od 68 do 72°C, po czym do wodnego roztworu nanoczastek srebra w PV AL wprowadza sie 14,2~ o roztwór eozyny w rozpuszczalniku stanowiacym mieszanine gliceryny oraz wody w stosunku wagowym wynoszacym l : 5 w ilosci do uzyskania stezenia eozyny w opatrunku hydrozelowym w zakresie od l do 3% wag. w odniesieniu do wszystkich skladników opatnmku hydrozelowego i miesza sie uzyskana kompozycje przez czas od 1 do 2 godzin; nastepnie obniza sie temperature uzyskanej kompozycji do temperatury w zakresie od 62 do 67°C, po czym do kompozycji wprowadza sie 2,4°~ roztwór alantoiny w rozpuszczalniku stanowiacym mieszanine glikolu propylenowego oraz wody w stosunku wagowym wynoszacym I : 3 w ilosci do uzyskania stezenia alantoiny w opatrunku hydrozelowym w zakresie od O, l do 0,3~o wag. w odniesieniu do wszystkich skladników opatrunku hydrozelowego i miesza sie kompozycje przez czas od I do 2 godzin: nastepnie obniza sie temperature kompozycji do temperatury w zakresie od 58 do 62°C, po czym wprowadza sie do kompozycji konserwant w ilosci od 0,5 do 1,0°ó wag. w odniesieniu do wszystkich skladników opatrunku hydrozelowego, stale mieszajac kompozycje przez czas od 20 do 40 minut, po czym do kompozycji wprowadza sie zagestnik w ilosci od 2 do 10% wag. w odniesieniu do wszystkich skladnikó\V opatrunku hydrozelowego stale mieszajac kompozycje przez czas od 20 do 40 minut; i obniza sie temperature kompozycji do wartosci w zakresie od 48 do 52°C, po czym wprowadza sie do kompozycji I 0% - owy roztwór wodorotlenku sodu (NaOH) w ilosci niezbednej do uzyskania wartosci pH kompozycji w zakresie od 5,8 do 7 i miesza sie kompozycje przez czas wynoszacy od 20 do 40 minut, uzyskujac opatnmek hydrozelowy. Przedmiotem zgloszenia jest takze uzyskany tym sposobem opatrunek hydrozel owy. Przedmiotem zgloszenia P.432720 jest sposób otrzymywania hydrozelowego materialu opatrunkowego na bazie polimeru naturalnego - alginianu sodu i polimeru syntetycznego - poli(alkoholu winylowego), wzbogaconego ekstraktem lub sokiem z Aloe vera, który polega na tym, ze roztwór alginianu sodu, o stezeniu od 1,0 do 2,5% wag., w ilosci od 10 do 75% obj. w stosunku do bazowej kompozycji (to jest mieszaniny skladajacej sie z alginianu sodu, poli(alkoholu winylowego) i ekstraktu lub soku z Aloe vera), laczy sie w temperaturze otoczenia, przy ciaglym mieszaniu, z wodnym roztworem poli(alkoholu winylowego), o stezeniu od 5,0 do 12,5% wag., w PL 440805 A1 /43ilosci od lO do 70% obj. oraz z 2% wag. roztworem ekstraktu lub soku Aloe vera, w ilosci od 5 do 25~ó obj. bazowej kompozycji, po czym do ujednorodnionej mieszaniny wprowadza sie, przy ciaglym mieszaniu, czynnik sieciujacy, którym jest diakrylan poli(glikolu etylenowego) w ilosci od 6, O do IO~ o obj., i ogrzewa calosc do temperatury 68 do 72°C, po czym wprowadza sie inicjator, którym jest roztwór 1 % wag. nadsiarczanu amonu, w ilosci od 0,8 do 4,2% obj. bazowej kompozycji, a nastepnie dokladnie wymieszana. kompozycje poddaje sie reakcji sieciowania w temperaturze od 65 do 80°C przez 60 do 120 minut, zas po tym czasie przeprowadza sie reakcje dosieciowania w temperaturze pokojowej, przez 24 do 48 godzin. Znane, z literatury, sa. polaczenia nanoformulacji i matryc hydrozelowych. Muniz i wspólpracownicy [Muniz, B.V., Baratelli, D., Di Carla, S. et al. Hybrid Hydrogel Composed of Polymeric Nanocapsules Co-Loading Lidocaine and Prilocaine for Topi cal Intraoral Anesthesia. Sci Rep 8, 17972 (2018)] opracowali hybrydowy hydrozel zaw1era1acy polimerowe nanokapsulki, do których zainkorporowano lidokaine i prylokaine, leki do miejscowego znieczulenia. Matryce hydrozelowa stanowily: kwas poliakrylowy, glikol propylenowy, gliceryna, paraben, trietanoloamina i woda. Nanokapsulki zbudowane byly z polikaprolaktonu, a ich rdzen stanowily triglicerydy sredniolancuchowe, \V których rozpuszczono mieszanine eutektyczna. w stezenie 5,0 ~ o. W celu przygotowania nanokapsulek wykorzystano metode emulsji O/W i odparowania rozpuszczalnika organicznego (aceton i chloroform). Badania in vivo potwierdzily dlugotrwale znieczulenie powierzchniowe blony sluzowej jamy ustnej podczas zabiegów medycznych i stomatologicznych. Moysan wraz z zespolem [Moysan E, Gonzalez-Fernandez Y, Lautram N, Bejaud J, Bastiat G, Benoit JP. An innovative hydrogel of gemcitabine-loaded lipid nanocapsules: when the drug is a key player of the nanomedicine structure. Soft Matter. 2014 Mar 21; 10(11): 1767-77] opracowali nowoczesna metode otrzymania matrycy hydrozelowej, w której zawieszono lipidowe nanokapsulki (LNC) zawierajace gemcytabine modyfikowana kwasem laurylowym. Istote innowacyjnego rozwiazania stanowil fakt, ze zwiazek aktywny pelnil jednoczesnie role czynnika zelujacego. LNC otrzymano w procesie inwersji faz z nastepujacych surowców: triglicerydów sredniolancuchowych, fazy wodnej (woda i NaCl) i mieszaniny glikolu polietylenowego i Spanu 80 jako emulgatorów. Badania in vitro potwierdzily cytotoksyczne dzialanie preparatu w odniesieniu do linii komórkowych raka trzustki i pluc, wyzsze niz dla komercyjnego leku. PL 440805 A1 6/43Wedlug danych z innej publikacji Storozhylova i zespól [Storozhylova, N., Crecente-Campo, l, Cabaleiro, D. et al. An In Situ Hyaluronic Acid-Fibrin Hydrogel Containing Dmg-Loaded Nanocapsules for Intra-Articular Treatment ofinflammatory Joint Diseases. Regen. Eng. Transl. l\Ied. 6, 201-216 (2020)] otrzymali hydrozel na bazie fibryny i kwasu hialuronowego (HA), do którego wprowadzono nanokapsulki z deksametazonem i inhibitorem galektyny-3. Rdzen nanokapsulek stanowila oliwa z oliwek, a otoczke lecytyna sojowa i oleiloamina, szczepione kwasem hialuronowym. Ich rozmiar wvnosil 122-135 nm. Badania in vivo potwierdzily dzialanie przeciwzapalne otrzymanego preparatu i potencjal w leczeniu artropartii. Hydrozel z nanokapsulkami zawierajacymi sylibine byl przedmiotem badan Rigona i wspólautorów [Rigon C, Marchiori MCL, da Silva Jardim F, Pegoraro NS, Chaves PDS, Velho MC, Beck RCR, Ourique AF, Sari MHM, Oliveira SM, Cruz L. Hydrogel containing silibinin nanocapsules presents effective anti-inflammatory action in a model of irritant contact dermatitis in mice. Eur J Pharm Sci. 2019 Sep I; 137: I 04969]. Jako czynnik zelujacy zastosowano kopolimer kwasu akrylowego i alkilometakrylanu, a we wczesniejszych badaniach gume gellanowa [Marchiori MCL, Rigon C, Camponogara C, Oliveira Sl'vf, Cmz L. Hydrogel containing silibinin-loaded pomegranate oil based nanocapsules exhibits anti-inflammatory effects on skin damage UVB radiation-induced in mice. J Photochem Photobiol B. 2017 May; 170:25- 32]. Nanokapsulki skladaly sie z monooleinianiu sorbitanu (0.77%), olej z pestek granatu (3%), etylocelulozy (l %) i sylibiny (0.1 %). Badania in vivo potwierdzily skutecznosc otrzymanego preparatu w leczeniu stanów zapalnych skóry. Z kolei Eid wraz z zespolem [Eid, Ahmad & Elmarzugi, Nagib & El Enshasy, Hesham. (2013). Development of Avocado oil Nanoemulsion Hydrogel using Sucrose Ester Stearate. Journal of Applied Pharmaceutical Science. 3. 145-147] opracowali nanoemulsje na bazie oleju awokado, stabilizowana stearynianem sacharozy, która nastepnie usieciowali karbomerem czyli kwasem poliakrylowym. W ostatnich latach jest wiele doniesien literaturowych na temat hybrydowego polaczenia struktury hydrozelu i nanonosników koloidalnych jako potencjalnych systemów dostarczania substancji leczniczych droga przezskórna, doustna, dospojówkowa i przez blony sluzowe. Jak podaje Desfrarn;:ois i inni [Desfrarn;:ois C, Auzely R, Texier I. Lipid Nanoparticles and Their Hydrogel Composites for Drug Delivery: A Review. Pharmaceuticals (Basel). 2018 Nov 1; 11 ( 4): 118] w ostatnich dwudziestu latach substancjami zelujacymi stosowanymi do otrzymania hydrozeli PL 440805 A1 7/43byly glównie kwas poliakrylowy (26%), polisacharydy (24°'o) i polaxamery (9%). Sposród polisacharydów najwieksza popularnoscia ciesza sie chitozan (27°~), guma ksantanowa (27%), celuloza (23%), dekstran (13%) i alginiany (10%). Ze stanu techniki wiadomo, ze sposród wielu polimerów naturalnych stosowanych do otrzymywania materialów hydrozelowych przeznaczonych na opatrunki, korzystne aplikacyjne wlasciwosci wykazuja polisacharydy, w tym alginiany. Hydrozele alginianowe naleza do grupy zwiazków biokompatybilnych, biodegradowalnych i nietoksycznych wzgledem ludzkiego organizmu i srodowiska. Hydrozele alginianowe moga byc wytwarzane w róznych formach, tzn jako filmy, membrany, wlókna/nanowlókna, pianki. Z powyzszych informacji ze stanu techniki wynika, ze nie sa znane preparaty kosmetyczne w postaci bio-maski hydrozelowej powstalej w wyniku polaczenia kompozycji alginianowej w hydrolacie o okreslonych wlasciwosciach, zawierajacej dodatkowo spiruline, i nanodyspersji zawierajacej sylimaryne i/lub bakuchiol, na drodze sieciowania jonowego, co prowadzi do otrzymania matrycy hydrozelowej w formie okladu, w których to preparatach zarówno komponenty, z których powstaje matryca hydrozelowa, jak i skladniki aktywne sa pochodzenia naturalnego. Wynalazek rozw1azuJe równiez problem biodostepnosci sylimaryny w preparatach kosmetycznych, a tym samym usuwa bariere w jej stosowaniu. Zgodnie z wynalazkiem kompozycja bio-maski hydrozelowej, charakteryzuje sie tym, ze zawiera: komponent A i komponent B polaczone w stosunku wagowym od 4:1 do 1 :1, gdzie komponent A to: roztwór polimerowy, który stanowi oraz od 0,5 do 5 czesci wagowych soli sodowej kwasu alginowego z alg brunatnych od 95 do 99,5 czesci wagowych hydrolatu o wlasciwosciach bakteriostatycznych antyseptycznych i/lub o wlasciwosciach przeciwobrzekowych i/lub o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych, od 0,33 do 1,65 czesci wagowych spiruliny wzgledem roztworu polimerowego, od O do 1,2 czesci wagowych mieszaniny mentolu i mleczanu mentylu wzgledem roztworu polimerowego, PL 440805 A1 8/43od O do 2,5 czesci wagowych konserwantu wzgledem roztworu polimerowego, korzystnie benzoesanu sodu, a komponent B nanodyspersja typu O/W to: od 85 do 95 czesci wagowych fazy wodnej, od 4 do 12 czesci wagowych lipidu cieklego fazy olejowej, od l do 3 czesci wagowych stabilizatora mieszaniny oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego w której oliwian sorbitanu stanowi od 30 do 50%, a oliwian cetearylowy stanowi od 50 do 70%, od 1 do 3 czesci wagowych glikolu roslinnego, propanediolu, od 0,005 do O, 1 czesci wagowych lipofilowego skladnika aktywnego, sylimaryny, od 0,5 do 2 czesci wagowych bakuchiolu. Korzystnie, w kompozycji wedlug wynalazku hydrolat o wlasciwosciach bakteriostatycznych i antyseptycznych to hydrolat lawendowy lub hydrolat jalowcowy, lub hydrolat eukaliptusowy, lub hydrolat z neroli, lub hydrolat z nagietka, lub hydrolat z drzewa herbacianego, lub hydrolat z miety pieprzowej, lub hydrolat z oczaru wirgilij ski ego. Korzystnie w kompozycji wedlug wynalazku hydrolat o wlasciwosciach przeciwobrzekowych to hydrolat blawatkowy. Korzystnie w kompozycji wedlug wynalazku hydrolat o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych stany zapalne skóry to hydrolat z kwiatów lipy, lub hydrolat rózany, lub hydrolat rumiankowy, lub hydrolat nagietkowy, lub hydrolat lipowy, lub hydrolat z opuncji figowej. Korzystnie w kompozycji wedlug wynalazku lipid ciekly fazy olejowej to olej z nasion ogórecznika lekarskiego (Rorago ofj-iónahs) i/lub wiesiolka dwuletniego (Ocnothcra hicnnf<;) i/lub wiesiolka dziwnego (Ocnothcra paradoxa) i/lub konopi siewnych (Cannabis satim) i/lub zmijowca zwyczajnego (Echium vulgarc) i/lub nasion czarnej porzeczki (Ribes nigrum). Przedmiotem wynalazku jest równiez zastosowanie kompozycji okreslonej powyzej do wytwarzania produktów kosmetycznych i kosmetyczno-leczniczych o dzialaniu nawilzajacym, lagodzacym, regenerujacym, kojacym, przeciwobrzekowym i przeciwstarzeniowym. W korzystnym wanancie wynalazku produkt kosmetyczny i/lub kosmetyczno leczniczy jest wybrany z grupy okladów hydrozelowych zawierajacych skladniki aktywne, korzystnie w formie bio-maski hydrozelowej . PL 440805 A1 9/43Przedmiotem wynalazku jest produkt kosmetyczny, bio-maska hydrozelowa w formie okladu, w postaci materialu hydrozelowego pochodzenia naturalnego i naturalnych skladników aktywnych który charakteryzuje sie tym, ze stanowi polaczenie matrycy hydrozelowej otrzymanej z usieciowanych jonowo alginianów z alg brunatnych w srodowisku hydrolatu o wlasciwosciach bakteriostatycznych i antyseptycznych i/lub hydrolatu o wlasciwosciach przeciwobrzekowych i/lub hydrolatu o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych oraz skladników aktywnych (komponent A) i nanodyspersji typu O/W (komponent B) na bazie olejów bogatych w kwas y-linolenowy (GLA) zawierajacej lipofilowy skladnik aktywny, przy czym komponent A z komponentem B sa polaczone w stosunku wagowym od 4:1 do 1:1. Korzystnie, komponent A, a tym samym matryca hydrozelowa w produkcie kosmetycznym wedlug wynalazku zawiera spiruline jako skladnik aktywny i/lub mieszanine mentolu i mleczanu mentylu jako skladnik o wlasciwosciach chlodzacych. Korzystnie, nanodyspersja zawiera sylimaryne i/lub bakuchiol jako lipofilowe skladniki aktvwne. Korzystnie, matryca hydrozelowa zawiera, hydrolat lawendowy lub hydrolat jalowcm.vy, lub hydrolat eukaliptusowy, lub hydrolat z neroli, lub hydrolat z nagietka, lub hydrolat z drzewa herbacianego, lub hydrolat z miety pieprzowej, lub hydrolat z oczaru wirgilij ski ego jako hydrolat o wlasci wasciach bakteriostatycznych antyseptycznych. Korzystnie, matryca hydrozelowa jako hydrolat o wlasciwosciach przeciwobrzekowych, zawiera hydrolat blawatkowy. Korzystnie, matryca hydrozelowa jako hydrolat o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych stany zapalne skóry, zawiera hydrolat z kwiatów lipy, lub hydrolat rózany, lub hydrolat rumiankowy, lub hydrolat nagietkowy, lub hydrolat z opuncji figowej. Korzystnie, nanodyspersja typu O/W (komponent B), zawiera faze wodna, która stanowi od 85 do 95 czesci wagowych, lipid ciekly fazy olejowej, który stanowi olej bogaty w kwas y-linolenowy (GLA) w ilosci od 4 do 12 czesci wagowych, stabilizator, który stanowi mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych, glikol roslinny, korzystnie propanediol w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych, i lipofilowy skladnik aktywny, który stanowi sylimaryna w ilosci 0,005 do O, 1 czesci wagowych i/lub bakuchiol w ilosci 0,5 -2 czesci wagowych. PL 440805 A1 /43Korzystnie, nanodyspersja typu O/W (komponent B), zawiera lipofilowy skladnik aktywny- sylimaryne, rozpuszczona w glikolu roslinnym, korzystnie rozpuszczona w propanediolu. Korzystnie, produkt wedlug wynalazku,jako lipid ciekly fazy olejowej zawiera olej z nasion ogórecznika lekarskiego (Borago afficinalis) i/lub wiesiolka dwuletniego (Oenothera biennis) i/lub wiesiolka dziwnego (Oenothera paradoxa) i/lub konopi siewnych (Cannabis sativa) i/lub zmijowca zwyczajnego (L'chium vulgare) i/lub nasion czarnej porzeczki (Rihes nigrum). Przedmiotem wynalazku jest równiez sposób wytwarzania bio-maski hydrozelowej na bazie polimeru naturalnego alginianiu z alg brunatnych wzbogaconego w substancje aktywne zamkniete w postaci nanoemulsji, w którym to sposobie przygotowuje sie roztwór naturalnego polimeru, przygotowuje sie komponent w postaci nanoemulsji zawierajacej skladnik aktywny, przygotowuje sie roztwór sieciujacy, a nastepnie miesza poszczególne komponenty, charakteryzuje sie tym, ze wodny roztwór alginianu sodu, przygotowany jest przez rozpuszczenie soli sodowej kwasu alginowego z alg bnmatnych w hvdrolacie o wlasciwosciach bakteriostatycznych i antyseptycznych, korzystnie w hydrolacie lawendowym i/lub hydrolacie o wlasciwosciach przeciwobrzekowych i/lub hydrolacie o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych , w temperaturze od 70 do 75°C, nastepnie roztwór polimerowy schladza do temperatury otoczenia i laczy przy ciaglym mieszaniu ze spirulina w ilosci 0,33 do 1,65 czesci wagowych, korzystnie w ilosci l czesci wagowej wzgledem roztworu polimerowego, nadal miesza przez okres od 3 do minut, nastepnie do ukladu reakcyjnego wprowadza sie od 0,0 do 1,2 czesci wagowych m1eszanme mentolu mleczanu mentylu wzgledem roztworu polimerowego, od O do 2 czesci wagowych mieszaniny oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego wzgledem roztworu polimerowego, od O do 0,5 czesci wagowych benzoesanu sodu i kontynuuje mieszanie przez okres od 5 do 15 minut (komponent A) wzgledem roztworu polimerowego, nastepnie do ukladu reakcyjnego wprowadza sie nanodyspersje typu O/W - (komponent B), przy czym komponent B zawiera faze wodna, która stanowi od 85 do 95 czesci wagowych, lipid ciekly fazy olejowej, który stanowi olej bogaty w kwas y-linolenowy (GLA) w ilosci od 4 do 12 czesci wagowych, stabilizator, który stanowi mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych, glikol roslinny, korzystnie propanediol w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych i lipofilowy skladnik aktywny, który PL 440805 A1 11/43stanowi sylimaryna w ilosci 0,005 do O, l czesci wagowych i/lub bakuchiol w ilosci 0,5 - 2 czesci wagowych, mieszanine reakcyjna poddaje sie mieszaniu za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin przez 1-5 minut, korzystnie przez okres 2 minut utrzymujac temperature srodowiska reakcji na poz10n11e 25°C, nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4-7°C na okres 24h, po uplywie tego czasu, uzyskany produkt stopniowo podgrzewa sie do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin przez I minute, nastepnie do ukladu reakcyjnego wprowadza sie czynnik sieciujacy w stosunku objetosciowym 2:1 wzgledem mieszaniny reakcyjnej, który zawiera 5 czesci wagowych bezwodnego chlorku wapnia w 95 czesciach wagowych wody destylowanej (komponent C), kompozycje poddaje sie sieciowaniu w temperaturze od 20-25°C przez okres od 15 do 45 minut, korzystnie 30 minut, nastepnie przemywa woda. Korzystnie, w sposobie wedlug wynalazku, komponent A z komponentem B laczy sie w stosunku wagowym 4: I do I: I. Korzystnie wodny roztwór alginianu sodu przygotowywany jest przez rozpuszczenie od 0,5 do 5 czesci wagowych, korzystnie 3,5 czesci wagowych soli sodowej kwasu alginowego z alg brunatnych w hydrolacie w ilosci od 95 do 99,5 czesci wagowych, korzystnie 96,5 czesci wagowych. Korzystnie, jako czynnik rozpraszajacy do przygotowania roztworu alginianu sodu zastosowano hydrolat o wlasciwosciach bakteriostatycznych i antyseptycznych, korzystnie o. hydrolat jalowcowy, lub hydrolat eukaliptusowy, lub hydrolat z neroli, lub hydrolat z nagietka, lub hydrolat z drzewa herbacianego, lub hydrolat z miety pieprzowej, lub hydrolat z oczaru wirgilijskiego. Korzystnie, jako czynnik rozpraszajacy do przygotowania roztworu alginianu sodu zastosowano hydrolat o wlasciwosciach przeciwobrzekowych, korzystnie hydrolat blawatkowy. Korzystnie, jako czynnik rozpraszajace do przygotowania roztworu alginianu sodu zastosowano hydrolat o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych stany zapalne skóry, korzystnie hydrolat z kwiatów lipy, lub hydrolat rózany, lub hydrolat rumiankowy, lub hydrolat nagietkowy, lub hydrolat lipowy, lub hydrolat z opuncji figowej. Korzystnie, w sposobie wedlug wynalazku, jako komponent B - stosuje sie nanodyspersje typu O/W, która zawiera faze wodna, która stanowi od 85 do 95 czesci PL 440805 A1 12/43wagowych, lipid ciekly fazy olejowej, który stanowi olej bogaty w kwasy-linolenowy (GLA) w ilosci od 4 do 12 czesci wagowych, stabilizator, który stanowi mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych, glikol roslinny, korzystnie propanediol w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych, i lipofilowy skladnik aktywny, który stanowi sylimaryna w ilosci 0,005 do O, 1 czesci wagowych i/lub bakuchiol w ilosci 0,5 - 2 czesci wagowych. Korzystnie, jako lipid ciekly fazy olejowej stosuje sie olej z nasion ogórecznika lekarskiego (RoraRo officinalis) i/lub wiesiolka dwuletniego (Oenothera hiennis) i/lub wiesiolka dziwnego (Oenothera paradoxa) i/lub konopii siewnych (Cannah;s sativa) i/lub zmijowca zwyczajnego (F:chhtm l'lflgare)i/lub nasion czarnej porzeczki (Rihes nigrwn). Korzystnie,jako czynnik sieciujacy stosuje sie jony dwuwaitosciowe, korzystnie Ca 2 +. Korzystnie, jony Ca 2 - pochodza z roztworu soli wapnia, takiego jak roztwór chlorku wapma. Wedlug wynalazku sposób wytwarzania bio-maski hydrozelowej na bazie polimeru naturalnego, alginianiu z alg brunatnych, który to polimer zawiera równiez spiruline jako hydrofilmvy skladnik aktywny i jest ,vzbogacony w hydrofobowe substancje aktywne zamkniete w postaci czastek nanoemulsji, w którym to sposobie przygotowuje sie roztwór naturalnego polimeru zawierajacy spiruline, przygotowuje sie komponent w postaci nanoemulsji zawierajacysylimaryne i/lub bakuchiol przygotowuje sie roztwór sieciuja.cy, a nastepnie miesza poszczególne komponenty, charakteryzuje sie tym, ze wodny roztwór alginianu sodu, otrzymuje sie przez rozpuszczenie w ilosci od 0,5 do 5 czesci wagowych, korzystnie 3,5 czesci wagowych soli sodowej kwasu alginowego z alg brunatnych, w wybranym hydrolacie w ilosci od 95 do 99,5 czesci wagowych, korzystnie 96,5 czesci wagowych w temperaturze 70- 750C otrzymujac roztwór polimerowy. Nastepie do ukladu dozuje sie spiruline w ilosci 0,33 do 1,65 czesci wagowych, korzystnie 1 czesc wagowa wzgledem roztworu polimerowego, mieszanine mentolu i mleczanu mentylu (Corum 9230) w ilosci od O do 1,2 czesci wagowych wzgledem roztworu polimerowego, konserwant dostepny na rynku pod nazwa Dermosoft 13 88 w ilosci od O do 2 czesci wagowych wzgledem roztworu polimerowego, konserwant - benzoesan sodu w ilosci od O do 0,5 czesci wagowych wzgledem roztworu PL 440805 A1 13/43polimerowego (komponent A), stale mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1 OOO -2000 obr/min, korzystnie 1500 obr/min, w temperaturze 20-25 °C. Nastepnie do ukladu reakcyjnego wprowadza sie uprzednio przygotowana nanodyspersje typu O/W - (komponent B) w stosunku wagowym od 4: 1 do 1: 1. KomponentB przygotowuje sie w odrebnym wezle reakcyjnym w nastepujacy sposób: w pierwszej kolejnosci otrzymuje sie pre-emulsje mieszajac w temperaturze 60-80°C, korzystnie w temperaturze 67-73°C faze wodna, która stanowi od 85 --:- 95 czesci wagowych wody z faza olejowa. Lipid ciekly fazy olejowej stanowi olej bogaty w kwasy-linolenowy (GLA) w ilosci od 4 do 12 czesci wagowych. Nastepnie dodaje sie emulgator w postaci mieszaniny oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych, lipofilowe skladniki aktywne czyli bakuchiol w ilosci O - 2 czesci wagowych oraz sylimaryne w ilosci 0,005 do O, 1 czesci wagowych rozpuszczona uprzednio w glikolu roslinnym (propanediol), który uzyty jest w ilosci od I do 3 czesci wagowych. Uklad miesza sie na mieszadle mechanicznym przy predkosci obrotów od 300 do 700 rpm przez okres od 5 do 15 minut, a nastepnie tak przygotowana preemulsje poddaje sie procesowi homogenizacji przy uzyciu ultrasonifikatora stosujac amplitude nadzwiekawiania od 69% do 89%, korzystnie maksymalna amplituda nadzwiekawiania nie powinna przekraczac 79%, a moc nadzwiekawiania wynosi od 20 - 60W, korzystnie 40 W. Proces homogenizacji prowadzi sie przez okres od 60 do 2400 s, korzystnie 180 Przygotowane uklady laczy sie za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin w ciagu 1-5 minut, korzystnie 2 minut w temperaturze 25°C. Nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w lodówce w temperaturze 4-7 °c na 24h. Po uplywie tego czasu, uzyskany produkt podgrzewa sie stopniowo do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin przez okres 1 minuty. Nastepnie mieszanine reakcyjna przenosi sie na szalke Petriego, dodaje srodek sieciujacy- komponent Ci prowadzi wlasciwa reakcje sieciowania jonowego. Srodek sieciujacy dodawany jest do ukladu reakcyjnego w stosunku wagowym 2: 1 do ilosci kompozycji wyjsciowej. Czynnik sieciujacy przygotowuje sie poprzez rozpuszczenie bezwodnego chlorku wapnia w ilosci 5 czesci wagowych w wodzie stanowiacej 95 czesci wagowych (komponent C). Reakcja sieciowania jonowego prowadzona jest przez okres 15-45 minut, korzystnie 30 minut, w temperaturze 22-25°C. Nastepnie PL 440805 A1 14/43us1ec10wane kompozycje hydrozelowe przemywa sie woda destylowana w celu wyplukania pozostalosci czynnika sieciujacego i uzyskuje produkt koncowy, któremu mozna nadac dowolny ksztalt. Ostateczny ksztalt produktu koncowego wynika z jego przeznaczenia i jest to oklad do stosowania na skóre. Produkt moze miec postac maski, która jest okladem do stosowania na twarz. W rozwiazaniu wedlug wynalazku szkielet matrycy hydrozelowej stanowia polisacharydy w postaci alginianów z alg brunatnych, które sa biokompatybilne, biodegradowalne, nietoksyczne i bezpieczne w uzytkowaniu. Hydrozele w przeciwienstwie do zeli me wchlaniaja sie z powierzchni skóry, ale pozostawiaja na niej przezroczysta warstwe chroniaca przed czynnikami zewnetrznymi i drobnoustrojami. Posiadaja one takze wlasciwosci absorpcyjne, moga zatem chlonac wysieki z ran, przyspieszajac proces gojenia regenerujac uszkodzone tkanki. Hydrolaty stosowane do wytwarzania preparatu wedlug wynalazku umozliwiaja przywrócenie skórze prawidlowego, lekko kwasnego pH, dzieki czemu chronia skóre przed szkodliwym dzialaniem czynników zewnetrznych oraz pozwalaja utrzymac jej fizjologiczny mikrobiom. Jednoczesnie stosowanie hydrolatów do wytwarzania produktu kosmetycznego w postaci bio-maski hydrozelowej ma wplyw na ograniczenie zuzycia wody w przemysle kosmetycznym. Zastosowana w produkcie wedlug wynalazku sylimaryna (ang. silymarin) to aktywny kompleks flawonolignanów pozyskiwany z lupin nasiennych ostropestu plamistego (Silybum marianum). Stanowi ona skuteczny srodek antyoksydacyjny i przeciwzapalny. Ma zdolnosc niwelowania szkodliwych skutków promieniowania UV, zmniejsza ewentualne reakcje alergiczne, obrzeki, rumien, powstale na skutek tego promieniowania, zmniejsza uszkodzenie DNA i hamuje indukcje apoptozy (smierc komórki). Zaleca sie stosowanie sylimaryny w przypadku problemów alergicznych oraz stanów zapalnych skóry. Istnieja wyniki badan, wykazujace wlasciwosci przeciwstarzeniowe sylimaryny w odniesieniu do komórek skóry, wlasciwosci te wynikaja z stymulujacego wplywu sylimaryny na keratynocyty, co powoduje synteze kolagenu oraz elastyny. Z uwagi na fakt iz substancja ta charakteryzuje sie bardzo niska rozpuszczalnoscia zarówno w wodzie jak i w tluszczach, tym samym ograniczajac jej biodostepnosc, co stanowi bariere w stosowaniu jej w preparatach kosmetycznych, a tym samym. PL 440805 A1 /43Stosowany w preparacie bakuchiol to zwiazek chemiczny nazywany roslinnym retinolem z uwagi na niemal identyczne dzialanie, ale bez skutków ubocznych, które dotycza retinolu i retinoidu. Podobnie jak retinol i retinoid dziala zluszczajaco i normalizujaco, splyca zmarszczki, bruzdy i pomaga usunac przebarwienia, normalizuje wydzielanie sebum, likwiduje zmiany tradzikowe, odmladza i opóznia starzenie skóry. Ponadto zastosowane w preparacie oleje bogate w kwas y-linolenowy (GLA), który jest prekursorem prostaglandyny, odpowiadajacej za prawidlowy stan skóry, wykazuja dzialania synergiczne z komponentami rozwiazania wedlug wynalazku. Szczególnie cennymi surowcami roslinnymi do pozyskiwania olejów bogatych w GLA sa nasiona: • ogórecznika lekarskiego (Borago officinalis); • wiesiolka dwuletniego (Oellothera biennis) paradoxa); • konopii siewnych (Cannabis sativa); • zmijowca zwyczajnego (Hchium vulgare); •z nasion czarnej porzeczki (Rihes nigrum). dziwnego (Oenothera Wprowadzenie spiruliny (niebiesko-zielonej algi) do mieszaniny reakcyjnej pozwala na uzyskanie produktu o lepszych wlasciwosciach terapeutycznych. Spirulina posiada bardzo bogaty sklad, poniewaz zawiera wiele substancji aktywnych i odzywczych dzieki którym poprawia ukrwienie, ujednolica koloryt skóry oraz odpowiada za regulacje czynnosc1 gruczolów lojowych. Ponadto, wykazuje dzialanie antyoksydacyjne, neutralizuje szkodliwe wolne rodniki, chroniac w ten sposób skóre przed przedwczesnym zachodzeniem procesów starzenia, dziala takze lagodzaco, przeciwzapalnie i antyalergicznie (hamuje wydzielanie histaminy) Obecnosc nanodyspersji w matrycy hydrozelowej preparatu wedlug wynalazku zwieksza biodostepnosc lipofilowego ekstraktu z nasion ostropestu plamiastego - sylimaryny, oraz ma wplyw na jego stabilnosc i chroni ten skladnik przed dzialaniem czynników zewnetrznych, jednoczesnie przedluza jego dzialanie, w znacznie wiekszym stopniu niz konwencjonalne preparaty (kremy), w których jest dostepny na rynku. Ponadto, taka forma dostarczania lipofilowego skladnika aktywnego zapewnia glebsza penetracje skóry, co wzmocni skutecznosc preparatu. Dodatkowa zaleta preparatu jest wprowadzenie nanoformulacji do matrycy hydrozelowej, do której uprzednio zostaly wprowadzone: spirulina i hydrolat. Takie polaczenie skladników aktywnych zwieksza skutecznosci dzialania preparatu, PL 440805 A1 16/43dzialania regenerujacego i lagodzacego, ze wzgledu na zawartosc wielu substancji czynnych o odmiennych wlasciwosciach. Ponadto, uklady typu nanonosnik/matryca hydrozelowa charakteryzuja sie kontrolowanym uwalnianiem dzieki czemu uzyskuje sie przedluzona ekspozycje skóry na skladnik aktywny w preparacie wedlug wynalazku. Nanoczastki fazy wewnetrznej nanoemulsji zawierajace lipofilowa substancje aktywna (sylimaryne) w pierwszym etapie dzialania uwalniane sa do matrycy hydrozelowej, która jest usieciowana, co sprawia, ze czasteczki przenikajacej substancji aktywnej sa wychwytywane i powoli uwalniane przez usieciowana strukture W ten sposób przedluzana jest ekspozycja skóry na skladnik lipofilowy. Takie polaczenie pozwala równiez na wydluzenie czasu kontaktu preparatu ze skóra oraz zwieksza stopiei1 nawilzenia skó1y poprzez utworzenie hydrofilowego filmu na jej powierzchni i ograniczenie transepidermalnego ubytku wody. Jest to bardzo waznym aspektem w procesie regeneracji skóry. Zastosowane w preparacie hydrolaty jako faza rozpraszajaca w matrycy hydrozelowej wzmacniaja dzialanie regenerujace spiruliny ekstraktu z ostropestu, a dodatkowo zapewmaJa dzialanie bakteriostatyczne, przeciwobrzekowe, nawilzajace, kojace i lagodzace stany zapalne skóry. Wynalazek zostal przedstawiony w przykladach wykonania i na rysunkach gdzie fig. I ujawnia przykladowy wyglad preparatu kosmetycznego w postaci hydrozelowej maseczki na twarz, fig. 2 ujawnia inne przyklady preparatu kosmetycznego w postaci okladów o róznej wielkosci i o róznej zawartosci komponentu B, a fig 3 przedstawia morfologie i topografie powierzchni maski hydrozelowej wedlug wynalazku w analizie SEM. Przyklad 1 Odczynniki: sól sodowa kwasu alginowego z alg brunatnych - srednia lepkosc - produkt firmy Sigma Aldrich Inc.; spirulina- algi morskie-produkt firmy „Zrób sobie krem"; hydrolat lawendowy - firmy ECOSPA; bezwodny chlorek wapnia - produkt firmy Avantor Performance Materials Poland S.A; Olivem I OOO (mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego) - firmy Ecsospa , sylimaryna - firmy Merck, bakuchiol - firmy „Zrób sobie krem", olej z ogórecznika - firmy Provital, woda demineralizowana. PL 440805 A1 17/43Komponent (A): Sól sodowa kwasu alginowego pozyskanego z alg brunatnych w ilosci 3,5 czesci wagowych rozpuszcza sie w hydrolacie lawendowym w ilosci 96,5 czesci wagowych, w temperaturze 70-75°C - roztwór polimerowy. Nastepie do ukladu dozuje sie spiruline w ilosci 1 czesci wagowej wzgledem roztworu polimerowego, stale mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 3 minut, w temperaturze 20-25 °C. Komponent (B ): Rozpuszcza sie 0,01 czesci wagowych sylimaryny w 3 czesciach wagowych propanediolu. Odwaza sie olej z ogórecznika w ilosci 7 czesci wagowych, bakuchiol w ilosci 1 czesci wagowej i emulgator O/W (mieszanina oliwi anu sorbitanu i oliwianu cetearylowego) w ilosci 2 czesci wagowych, które to skladniki stanowia faze olejowa. Do tak przygotowanej fazy olejowej dodaje sie roztwór sylimaryny w propanediolu. Nastepnie odwaza sie skladniki fazy wodnej (woda) w ilosci 87 czesci wagowych. W celu uzyskania preemulsji, okreslona ilosc fazy olejowej i fazy wodnej podgrzewa sie do temperatury 70 °c, a nastepnie laczy i dysperguje sie za pomoca mieszadla mechanicznego, w czasie 1 O min, stosujac predkosc obrotów mieszadla v = 700 rpm. Otrzymana preemulsje poddaje sie procesowi homogenizacji za pomoca ultrasonifikatora z sonda, stosujac moc nadzwiekawiania 40 W, amplitude 79% oraz czas sonikacji 180 s. Komponent (C): W 95 czesciach wagowych wody destylowanej rozpuszcza sie bezwodny chlorek wapnia w ilosci 5 czesci wagowych, w temperaturze 20-25 °C. Przebieg reakcji otrzymywania bio-maski hvdrozelowej nr 1: Do komponentu (A) wprowadza sie komponent (B) w stosunku wagowym 4: 1 przy zachowaniu calkowitej masy mieszaniny reakcyjnej 30 g, ciagle mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 2 minut w temperaturze 22-25°C. Nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4 -7 °Cna 24h. Po uplywie tego czasu, stopniowo podgrzewa sie ja do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin w ciagu 1 min. Nastepnie przenosi sie go na szalke Petriego, przeprowadzajac wlasciwa reakcje sieciowania jon owego przy zastosowaniu srodka sieciujacego (komponent (C)) w stosunku wagowym 2: 1 do ilosci mieszaniny PL 440805 A1 18/43reakcyjnej poddawanej sieciowaniu .. Reakcje sieciowania jonowego prowadzi sie przez okres 30 minut, w temperaturze 22-25°C. Nastepnie usieciowane kompozycje hydrozelowe przemywa sie woda destylowana w celu wyplukania pozostalosci czynnika sieciujacego. Jako produkt finalny otrzymano elastyczna bio-maske hydrozelowa, która moze byc stosowana jako oklad na skóre. Przyklad 2 Odczynniki: sól sodowa kwasu alginowego z alg brunatnych - srednia lepkosc - produkt firmy Sigma Aldrich Inc.; spiruli na- algi morskie-produkt firmy „Zrób sobie krem"; hydrolat lawendowy - firmy ECOSPA; bezwodny chlorek wapnia - produkt firmy Avantor Performance Materials Poland S.A; Olivem 1000 (mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego) - firmy Ecsospa , sylimaryna - firmy l\Ierck, bakuchiol - firmy „Zrób sobie krem'', olej z ogórecznika - firmy Provital, woda demineralizowana. Komponent (A): Sól sodowa kwasu alginowego pozyskanego z alg brunatnych w ilosci 3,5 czesci wagowych rozpuszcza sie w hydrolacie lawendowym w ilosci 96,5 czesci wagowych, w temperaturze 70-75°C - roztwór polimerowy. Nastepie do ukladu dozuje sie spiruline w ilosci 1 czesci wagowej wzgledem roztworu polimerowego, stale mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 3 minut, w temperaturze 20-25 °C. Komponent (8 ): Rozpuszcza sie 0,01 czesci wagowych sylimaryny w 3 czesciach wagowych propanediolu. Odwaza sie olej z ogórecznika w ilosci 7 czesci wagowych, bakuchiol w ilosci 1 czesci wagowej i emulgator O/W mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego - w ilosci 2 czesci wagowych, które to skladniki stanowia faze olej owa. Do tak przygotowanej fazy olejowej dodaje sie roztwór sylimaryny w propanediolu. Nastepnie odwaza sie skladniki fazy wodnej (woda) w ilosci 87 czesci wagowych. Dla uzyskania preemulsji, okreslona ilosc fazy olejowej i fazy wodnej podgrzewa sie do temperatury 70 °c, laczy ze soba i dysperguje za pomoca mieszadla mechanicznego, w czasie 10 min, stosujac szybkosc obrotów mieszadla v = 700 rpm. Otrzymana preemulsje poddaje sie procesowi homogenizacji za pomoca ultrasonifikatora z sonda, stosujac moc nadzwiekawiania 40 W, amplitude 79% oraz czas sonikacji 180 s. PL 440805 A1 19/43Komponent (C): W 95 czesciach wagowych wody destylowanej rozpuszcza sie bezwodny chlorek wapnia w ilosci 5 czesci wagowych, w 20-25 °C. Przebieg reakcji otrzvmywania bio-maski hvdrozelowej nr 2: Do komponentu (A) wprowadza sie komponent (B) w stosunku wagowym 2: 1, przy zachowaniu calkowitej masy mieszaniny reakcyjnej 30 g, ciagle mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 2 minut w temperaturze 22-25°C. Nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4 -7 °C na 24h. Po uplywie tego czasu, stopniowo podgrzewa sie ja do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin w ciagu 1 min. Nastepnie przenosi sie ja na szalke Petriego przeprowadzajac wlasciwa reakcje sieciowania jon owego przy zastosowaniu srodka sieciujacego (komponent (C)) w stosunku wagowym 2: l do ilosci produktu mieszaniny reakcyjnej poddawanej sieciowaniu .. Reakcje sieciowania jonowego prowadzi sie przez okres 30 minut, w temperaturze 22-25°C. Nastepnie usieciowana kompozycje hydrozelowa przemywa sie woda destylowana w celu wyplukania pozostalosci czynnika sieciujacego Jako produkt finalny otrzymano elastyczna bio maske hydrozelowa, która moze byc stosowana jako oklad na skóre. Przyklad 3 Odczynniki: sól sodowa kwasu alginowego z alg brunatnych - srednia lepkosc - produkt firmy Sigma Aldrich Inc.; spiruli na- algi morskie-produkt firmy „Zrób sobie krem"; hydrolat lawendowy firmy ECOSPA; bezwodny chlorek wapnia produkt firmy Avantor Performance Materials Poland S.A; Olivem 1 OOO (mieszanina oliwi anu sorbitami i oliwianu cetearylowego) - firmy Ecsospa , sylimaryna - firmy Merck, bakuchiol - firmy „Zrób sobie krem", olej z ogórecznika - firmy Provital, woda demineralizowana. Komponent (A): Sól sodowa kwasu alginowego pozyskanego z alg brunatnych w ilosci 3,5 czesci wagowych rozpuszcza sie w hydrolacie lawendowym w ilosci 96,5 czesci wagowych, w tern pera turze 70-7 5°C - roztwór polimerowy. Nastepie do ukladu dozuje sie spiruline w ilosci 1 czesci wagowej wzgledem roztworu polimerowego, PL 440805 A1 /43stale mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 3 minut, w temperaturze 20-25 °C. Komponent (B): Rozpuszcza sie 0,01 czesci wagowych sylimaryny w 3 czesciach wagowych propanediolu. Odwaza sie olej z ogórecznika w ilosci 7 czesci wagowych, bakuchiol w ilosci l czesci wagowej i emulgator O/W (mieszanina oliwianu sorbitanu i oli wianu cetearylowego) w ilosci 2 czesci wagowych, które to skladniki stanowia faze olejowa. Do tak przygotowanej fazy olejowej dodaje sie roztwór sylimaryny w propanediolu. Nastepnie odwaza sie skladniki fazy wodnej - woda - w ilosci 87 czesci wagowych. W celu uzyskania preemulsji, okreslona ilosc fazy olejowej i fazy wodnej podgrzewa sie do temperatury 70 °C, a nastepnie laczy i dysperguje za pomoca mieszadla mechanicznego, w czasie 10 min, stosujac szybkosc obrotów mieszadla v = 700 rpm. Otrzymana preemulsje poddaje sie procesowi homogenizacji za pomoca ultrasonifikatora z sonda, stosujac moc nadzwiekawiania 40 W, amplitude 790,o oraz czas sonikacji 180 s. Komponent (C): W 95 czesciach wagowych wody destylowanej rozpuszcza sie bezwodny chlorek wapnia w ilosci 5 czesci wagowych w temperaturze 20-25 °C. Przebieg reakcji otrzymywania bio-maski hydrozelowej nr 3: Do komponentu (A) wprowadza sie komponent (B) w stosunku wagowym 3: l przy zachowaniu calkowitej masy mieszaniny reakcyjnej 30 g, ciagle mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 2 minut w temperaturze 22-25°C. Nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4 -7 °C na 24h. Po uplywie tego czasu, stopniowo podgrzewa sie ja do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin w ciagu 1 min. Nastepnie przenosi sie ja na szalke Petriego, przeprowadzajac wlasciwa reakcje sieciowania jonowego przy zastosowaniu srodka sieciujacego (komponent (C)) w stosunku wagowym 2:1 do ilosci produktu mieszaniny reakcyjnej poddawanej sieciowaniu .. Reakcje sieciowania jonowego prowadzi sie przez okres 30 minut, w temperaturze 22-25°C. Nastepnie usieciowane kompozycje hydrozelowe przemywa sie woda destylowana w celu wyplukania PL 440805 A1 21/43pozostalosci czynnika sieciujacego. Jako produkt finalny otrzymano elastyczna bio maske hydrozelowa, która moze byc stosowana jako oklad na skóre. Przyklad 4 Odczynniki: sól sodowa kwasu alginowego z alg brunatnych - srednia lepkosc - produkt firmy Sigma Aldrich Inc.; spirulina- algi morskie - produkt firmy „Zrób sobie krem"; hydrolat lawendowy - firmy ECOSPA; bezwodny chlorek wapnia - produkt firmy Avantor Performance Materials Poland S.A; Olivem I OOO (mieszanina oliwi anu sorbitami i oliwianu cetearylowego) - firmy Ecsospa , sylimaryna - firmy Merck, bakuchiol - firmy „Zrób sobie krem", olej z ogórecznika - firmy Provital, woda demineralizowana. Komponent (A): Sól sodowa kwasu alginowego pozyskanego z alg brunatnych w ilosci 3,5 czesci wagowych rozpuszcza sie w hydrolacie lawendowym w ilosci 96,5 czesci wagowych w temperaturze 70-75°C (roztwór polimerowy). Nastepie do ukladu dozuje sie spirnline w ilosci l czesci wagowej wzgledem roztworn polimerowego, stale mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 3 minut w temperaturze 20-25 °C. Komponent (B): Rozpuszcza sie 0,01 czesci wagowych sylimaryny w 3 czesciach wagowych propanediolu. Odwaza sie olej z ogórecznika w ilosci 7 czesci wagowych, bakuchiol w ilosci l czesci wagowej i emulgator O/W (mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego) w ilosci 2 czesci wagowych, które to skladniki stanowia faze olejowa. Do tak przygotowanej fazy olejowej dodaje sie roztwór sylimaryny w propanediolu. Nastepnie odwaza sie skladniki fazy wodnej (woda) w ilosci 87 czesci wagowych. Dla uzyskania preemulsji, okreslona ilosc fazy olejowej i fazy wodnej podgrzewa sie do temperatury 70 °c, laczy i dysperguje sie za pomoca mieszadla mechanicznego, w czasie 10 min, stosujac szybkosc obrotów mieszadla v = 700 rpm. Otrzymana pre emulsje poddaje sie procesowi homogenizacji za pomoca ultrasonifikatora z sonda, stosujac moc nadzwiekawiania 40 W, amplitude 79% oraz czas sonikacji 180 s. Komponent (C): W 95 czesciach wagowych wody destylowanej rozpuszcza sie bezwodny chlorek wapnia w ilosci 5 czesci wagowych, w 20-25 °C. PL 440805 A1 22/43Przebieg reakcji otrzvmywania bio-maski hvdrozelowej nr 4: Do komponentu (A) wprowadza sie komponent (B) w stosunku wagowym 1: 1 przy zachowaniu calkowitej masy mieszaniny reakcyjnej 30 g, ciagle mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 2 minut w temperaturze 22-25°C. Nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4 -7 °C na 24h. Po uplywie tego czasu, stopniowo podgrzewa sie ja do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin w ciagu 1 min. Nastepnie przenosi sie ja na szalke Petriego, przeprowadzajac wlasciwa reakcje sieciowania jonowego przy zastosowaniu srodka sieciujacego (komponent (C)) w stosunku wagowym 2:1 do ilosci produktu mieszaniny reakcyjnej poddawanej sieciowaniu .. Reakcje sieciowania jonowego prowadzi sie przez okres 30 minut, w temperaturze 22-25°C. Nastepnie usieciowane kompozycje hydrozelowe przemywa sie woda destylowana w celu wyplukania pozostalosci czynnika sieciujacego. Jako produkt finalny otrzymano elastyczna bio maske hydrozelowa, która moze byc stosowana jako oklad na skóre. Przyklad 5 Odczynniki: sól sodowa kwasu alginowego z alg brunatnych - srednia lepkosc - produkt firmy Sigma Aldrich Inc.; spirulina algi morskie produkt firmy „Zrób sobie krem''; hydrolat eukaliptusowy - firmy ECOSPA; bezwodny chlorek wapnia - produkt firmy Avantor Performance Materials Poland S.A: Olivem 1000 (mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego) - firmy Ecsospa, sylimaryna - firmy Merck, bakuchiol - firmy „Zrób sobie krem", olej z ogórecznika firmy Provital, woda demineralizowana. Roztwór (A): Sól sodowa kwasu alginowego pozyskanego z alg brunatnych w ilosci 2,0 czesci wagowych rozpuszcza sie w hydrolacie eukaliptusowym w ilosci 98,0 czesci wagowych, w temperaturze 70-75°C - roztwór polimerowy. Nastepie do ukladu dozuje sie spiruline w ilosci 1 czesci wagowej wzgledem roztworu polimerowego, stale mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 3 minut, w temperaturze 20-25 °C. PL 440805 A1 23/43Komponent (B): Rozpuszcza sie 0,0 I czesci wagowych sylimaryny w 3 czesciach wagowych propanediolu. Odwaza sie olej z ogórecznika w ilosci 8 czesci wagowych, i emulgator O/W -mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego - w ilosci 2 czesci wagowych, które to skladniki stanowia faze olejowa. Do tak przygotowanej fazy olejowej dodaje sie roztwór sylimaryny w propanediolu. Nastepnie odwaza sie skladniki fazy wodnej -woda - w ilosci 87 czesci wagowych. W celu uzyskania preemulsji, okreslona ilosc fazy olejowej i fazy wodnej podgrzewa sie do temperatury 70 °c, a nastepnie laczy i dysperguje sie za pomoca mieszadla mechanicznego, w czasie 10 min, stosujac szybkosc obrotów mieszadla v = 600 rpm. Otrzymana preemulsje poddaje sie procesowi homogenizacji za pomoca ultrasonifikatora z sonda, stosujac moc nadzwiekawiania 40 W, amplitude 89% oraz czas sonikacji 120 s. Roztwór C: W 95 ml wody, w temperaturze pokojowej, rozpuszcza sie 5 g CaCb w -25 °C. Przebieg reakcji otrzymywania produktu kosmetycznego bio-maski hydrozelowej Do komponentu (A) wprowadza sie komponent (B) \V stosunku wagowym 4: 1 przy zachowaniu calkowitej masy mieszaniny reakcyjnej 30 g, ciagle mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 2 minut w temperaturze 22-25°C. Nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4 -7 °C na 24h. Po uplywie tego czasu, stopniowo podgrzewa sie ja. do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca. mieszadla mechanicznego ze stala. predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin w ciagu 1 min. Nastepnie przenosi sie go na szalke Petriego (qi18,5cm), przeprowadzajac wlasciwa reakcje sieciowania jonowego przy zastosowaniu srodka sieciujacego (komponent (C)) w stosunku wagowym 2: 1 do ilosci produktu mieszaniny reakcyjnej poddawanej sieciowaniu„ Reakcje sieciowania jonowego prowadzi sie przez okres 30 minut, w temperaturze 22-25°C. Nastepnie usieciowane kompozycje hydrozelowe przemywa sie woda destylowana w celu wyplukania pozostalosci czynnika sieciujacego, jako produkt finalny otrzymano elastyczna bio-maske hydrozelowa, która moze byc stosowana jako oklad na skóre. Przyklad 6 PL 440805 A1 24/43Odczynniki: sól sodowa kwasu alginowego z alg brunatnych - srednia lepkosc - produkt firmy Sigma Aldrich Inc.; spiruli na- algi morskie-produkt firmy „Zrób sobie krem"; hydrolat neroli - firmy ECOSPA; bezwodny chlorek wapnia - produkt firmy Avantor Performance Materials Poland S.A; Olivem 1000 -mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego - firmy ECOSPA, sylimaryna - firmy Merck, bakuchiol - firmy „Zrób sobie krem", olej konopny - firmy Ol vita, woda demineralizowana., Dermosoft: 1388 benzoesan sodu - firmy Sigma Aldrich. Roztwór (A): firmy Evonik Dr. Straetmans GmbH, Sól sodowa kwasu alginowego pozyskanego z alg brunatnych w ilosci 3,5 czesci wagowych rozpuszcza sie w hydrolacie neroli w ilosci 96,5 czesci wagowych, w temperaturze 70-75°C -roztwór polimerowy. Nastepie do ukladu dozuje sie spiruline w ilosci 0,5 czesci wagowej wzgledem roztworu polimerowego, mieszanine mentolu i mleczanu mentylu (Corum 9230) w ilosci 0,5 czesci wagowych wzgledem roztworu polimerowego, Dermosoft 1388 w ilosci 2 czesci wagowych oraz benzoesan sodu w ilosci 0,5 czesci wagowych wzgledem roztworu polimerowego, stale mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, przez 15 minut, w temperaturze 20-25 °C. Komponent (B): Rozpuszcza sie sylimaryne w ilosci 0,015 czesci wagowych w propanediolu w ilosci 3 czesci wagowych. Odwaza sie olej konopny w ilosci 7 czesci wagowych, bakuchiol w ilosci l czesci wagowej i emulgator O/W - mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego - w ilosci 3 czesci wagowych, które to skladniki stanowia faze olejowa. Do tak przygotowanej fazy olejowej dodaje sie roztwór sylimaryny w propanediolu. Odwaza sie skladniki fazy wodnej: woda w ilosci 86 czesci wagowych. Dla uzyskania preemulsji, okreslona ilosc fazy olejowej i fazy wodnej podgrzewa sie do temperatury 73 °C, a nastepnie laczy i dysperguje za pomoca mieszadla mechanicznego przez okres 15 minut, stosujac szybkosc obrotów mieszadla v = 700 rpm. Otrzymana preemulsje poddaje sie procesowi homogenizacji za pomoca ultrasonifikatora z sonda, stosujac moc nadzwiekawiania 40 W, amplitude 69% oraz czas sonikacji 180 s. PL 440805 A1 /43Komponent C: W 95 ml wody, w temperaturze pokojowej, rozpuszcza sie 5 g CaCh W 20-25 °C. Przebieg reakcji otrzymywania bio-maski hvdrozelowej nr 6: Do komponentu (A) wprowadza sie komponent (B) w stosunku objetosciowym 3:1 przy zachowaniu calkowitej masy mieszaniny reakcyjnej 30 g, ciagle mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 2 minut w temperaturze 22-25°C. Nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4 -7 °C na 24h. Po uplywie tego czasu, stopniowo podgrzewa sie ja do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin w ciagu 1 min. Nastepnie przenosi sie ja na szalke Petriego, przeprowadzajac wlasciwa reakcje sieciowania jonowego przy zastosowaniu srodka sieciujacego (komponent (C)) w stosunku wagowym 2: l do ilosci produktu mieszaniny reakcyjnej poddawanej sieciowaniu .. Reakcje sieciowania jonowego prowadzi sie przez okres 30 minut, w temperaturze 22-25°C. Nastepnie usieciowane kompozycje hydrozelowe przemywa sie woda destylowana w celu wyplukania pozostalosci czynnika sieciujacego Jako produkt finalny otrzymano elastyczna bio maske hydrozelowa, która moze byc stosowana jako oklad na skóre. Przyklad 7 Odczynniki: sól sodowa kwasu alginowego z alg brunatnych - srednia lepkosc - produkt firmy Sigma Aldrich Inc.; spirulina- algi morskie -produkt firmy „Zrób sobie krem"; hydrolat blawatkowy-firmy ECOSPA; bezwodny chlorek wapnia -produkt firmy Avantor Performance Materials Poland S.A; Olivem 1 OOO (mieszanina oliwi anu sorbitami i oliwianu cetearylowego) - firmy ECOSPA , sylimaryna - firmy Merck, bakuchiol - firmy „Zrób sobie krem", olej z pestek czarnej porzeczki - firmy Olvita, woda demineralizowan., Dermosoft 1388 - firmy Evonik Dr. Straetmans GmbH, benzoesan sodu - firmy Sigma Aldrich Roztwór (A): Sól sodowa kwasu alginowego pozyskanego z alg brunatnych w ilosci 1,5 czesci wagowych rozpuszcza sie w hydrolacie blawatkowym w ilosci 98,5 czesci wagowych, w temperaturze 70-75°C (roztwór polimerowy). Nastepie do ukladu dozuje sie spiruline w ilosci 1,5 czesci wagowej wzgledem roztworu polimerowego, mieszanine mentolu i mleczanu mentylu (Corum 9230) w ilosci 0,25 czesci wagowych wzgledem roztworu polimerowego, Dermosoft 1388 w ilosci 2 czesci PL 440805 A1 26/43wagowych oraz benzoesan sodu w ilosci 0,5 czesci wagowych wzgledem roztworu polimerowego, stale mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 15 minut, w temperaturze 20-25 °C. Komponent (B): Rozpuszcza sie sylimaryne w ilosci 0,01 czesci wagowych w propanediolu w ilosci 3 czesci wagowych. Odwaza sie olej z nasion czarnej porzeczki w ilosci 7 czesci wagowych, bakuchiol w ilosci l czesci wagowej i emulgator O/W (mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego) w ilosci 2 czesci wagowych, które to skladniki stanowia faze olejowa. Do tak przygotowanej fazy olejowej dodaje sie roztwór sylimaryny w propanediolu. Nastepnie odwaza sie skladniki fazy wodnej (woda) w ilosci 87 czesci wagowych. W celu uzyskania preemulsji, okreslona ilosc fazy olejowej i fazy wodnej podgrzewa sie do temperatury 70 °C, a nastepnie laczy i dysperguje sie za pomoca mieszadla mechanicznego, w czasie 10 min, stosujac szybkosc obrotów mieszadla v = 700 rpm. Otrzymana preemulsje poddaje sie nastepnie procesowi homogenizacji za pomoca ultrasonifikatora z sonda, stosujac moc nadzwiekawiania 40 W, amplitude 79~o oraz czas sonikacji 180 s. Roztwór C: W 95 ml wody, w temperaturze pokojowej, rozpuszcza sie 5 g CaCb w -25 °C. Przebieg reakcji otrzymywania bio-maski hydrozelowej nr 7: Do komponentu (A) wprowadza sie komponent (B) w stosunku objetosciowym I :l przy zachowaniu calkowitej masy mieszaniny reakcyjnej 30 g, ciagle mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 2 minut w temperaturze 22-25°C. Nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4 -7 °Cna 24h. Po uplywie tego czasu, stopniowo podgrzewa sie ja do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin w ciagu 1 min. Nastepnie przenosi sie go na szalke Petriego, przeprowadzajac wlasciwa reakcje sieciowania jon owego przy zastosowaniu srodka sieciujacego (komponent (C)) w stosunku wagowym 2:1 do ilosci produktu mieszaniny reakcyjnej poddawanej sieciowaniu .. Reakcje sieciowania jonowego prowadzi sie przez okres 30 minut, w temperaturze 22-25°C. Nastepnie usieciowane kompozycje hydrozelowe przemywa sie woda PL 440805 A1 27/43destylowana w celu wyplukania pozostalosci czynnika sieciujacego. Jako produkt finalny otrzymano elastyczna bio-maske hydrozelowa, która moze byc stosowana jako oklad na skóre. Przyklad 8 Odczynniki: sól sodowa kwasu alginowego z alg brunatnych - srednia lepkosc - produkt firmy Sigma Aldrich Inc.; spirulina- algi morskie -produkt firmy „Zrób sobie krem"; hydrolat z kwiatów lipy-firmy ECOSPA; bezwodny chlorek wapnia -produkt firmy Avantor Performance Materials Poland S.A; Olivem 1 OOO (mieszanina oliwi anu sorbitam1 i oliwianu cetearylowego) - firmy ECOSPA , sylimaryna - firmy Merck, bakuchiol - firmy „Zrób sobie krem", olej z wiesiolka - firmy Olvita, woda demineralizowana, Dermosoft 1388 - firmy Evonik Dr. Straetmans GmbH Roztwór (A): Sól sodowa kwasu alginowego pozyskanego z alg brunatnych w ilosci 2,5 czesci wagowych rozpuszcza sie w hydrolacie lipowym w ilosci 97,5 czesci wagowych, w temperaturze 70-75°C (roztwór polimerowy). Nastepie do ukladu dozuje sie spiruline w ilosci 1,0 czesci wagowej wzgledem roztworu polimerowego, Dem10soft 1388 w ilosci 2 czesci wagowych wzgledem roztworu polimerowego oraz benzoesan sodu w ilosci 0,5 czesci wagowych wzgledem roztworu polimerowego, stale mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu minut, w temperaturze 20-25 °C. Komponent (B): Rozpuszcza sie sylimaryne w ilosci 0,005 czesci wagowych w propanediolu w ilosci 2 czesci wagowych. Odwaza sie olej z wiesiolka w ilosci 8 czesci wagowych, i emulgator O/W - mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego - w ilosci 2 czesci wagowych, które to skladniki stanowia faze olejowa. Do tak przygotowanej fazy olejowej dodaje sie roztwór sylimaryny w propanediolu. Nastepnie odwaza sie skladniki fazy wodnej fazy wodnej - woda w ilosci 87 czesci wagowych. W celu uzyskania preemulsji, okreslona ilosc fazy olejowej i fazy wodnej podgrzewa sie do temperatury 70 °c, a nastepnie laczy i dysperguje sie za pomoca mieszadla mechanicznego, w czasie 10 min, stosujac szybkosc obrotów mieszadla v = 500 rpm. Otrzymana preemulsje poddaje sie procesowi homogenizacji za pomoca ultrasonifikatora z sonda, stosujac moc nadzwiekawiania 40 W, amplitude 89% oraz czas sonikacji 180 s. PL 440805 A1 28/43Roztwór C: W 95 ml wody, w temperaturze pokojowej, rozpuszcza sie 5 g CaCh w -25 °C. Przebieg reakcji otrzvmywania bio-maski hvdrozelowej nr 8: Do komponentu (A) wprowadza sie komponent (B) w stosunku objetosciowym 4:1 przy zachowaniu calkowitej masy mieszaniny reakcyjnej 30 g, ciagle mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 2 minut w temperaturze 22-25°C. Nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4 -7 °C na 24h. Po uplywie tego czasu, stopniowo podgrzewa sie ja do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin w ciagu 1 min. Nastepnie przenosi sie go na szalke Petriego, przeprowadzajac wlasciwa reakcje sieciowania jonowego przy zastosowaniu srodka sieciujacego (komponent (C)) w stosunku wagowym 2: l do ilosci produktu mieszaniny reakcyjnej poddawanej sieciowaniu .. Reakcje sieciowania jonowego prowadzi sie przez okres 30 minut, w temperaturze 22-25°C. Nastepnie usieciowane kompozycje hydrozelowe przemywa sie woda destylowana w celu wyplukania pozostalosci czynnika sieciujacego Jako produkt finalny otrzymano elastyczna bio maske hydrozelowa, która moze byc stosowana jako oklad na skóre. Przyklad 9 Odczynniki: sól sodowa kwasu alginowego z alg brunatnych - srednia lepkosc - produkt firmy Sigma Aldrich Inc.; spiruli na- algi morskie-produkt firmy „Zrób sobie krem"; hydrolat rózany firmy ECOSPA; bezwodny chlorek wapnia produkt firmy Avantor Performance Materials Poland S.A; Olivem 1000 (mieszanina oliwianu sorbitami i oliwianu cetearylowego) - firmy ECOSPA, sylimaryna - firmy Merck, bakuchiol - firmy „Zrób sobie krem", olej z ogórecznika - firmy Olvita, woda demineralizowana. Roztwór (A): Sól sodowa kwasu alginowego pozyskanego z alg brunatnych w ilosci 3,5 czesci wagowych rozpuszcza sie w hydrolacie rózanym w ilosci 96,5 czesci wagowych, w temperaturze 70-75°C (roztwór polimerowy). Nastepie do ukladu dozuje sie spiruline w ilosci 0,5 czesci wagowej wzgledem roztworu polimerowego, PL 440805 A1 29/43stale mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 3 minut, w temperaturze 20-25 °C. Komponent (B): Rozpuszcza sie sylimaryne w ilosci 0,01 czesci wagowych w propanediolu w ilosci 3 czesci wagowych. Odwaza sie olej z ogórecznika w ilosci 12 czesci wagowych i emulgator O/W - mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego - w ilosci 3 czesci wagowych, które to skladniki stanowia faze olejowa. Do tak przygotowanej fazy olejowej dodaje sie roztwór sylimaryny w propanediolu. Nastepnie odwaza sie skladniki fazy wodnej - woda w ilosci 82 czesci wagowych. W celu uzyskania preemulsji, okreslona ilosc fazy olejowej i fazy wodnej podgrzewa sie do temperatury 70 °C, a nastepnie laczy i dysperguje sie za pomoca mieszadla mechanicznego, w czasie 15 min, stosujac szybkosc obrotów mieszadla v = 700 rpm. Otrzymana preemulsje poddaje sie nastepnie procesowi homogenizacji za pomoca ultrasonifikatora z sonda, stosujac moc nadzwiekawiania 60 W, amplitude 89~o oraz czas sonikacji 240 s. Roztwór C: W 95 ml wody, w temperaturze pokojowej, rozpuszcza sie 5 g CaCh w -25 °C. Przebieg reakcji otrzymywania bio-maski hvdrozelowej nr 9: Do komponentu (A) wprowadza sie komponent (B) w stosunku objetosciowym 1:1 przy zachowaniu calkowitej masy mieszaniny reakcyjnej 30 g, ciagle mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 2 minut w temperaturze 22-25°C. Nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4 -7 °Cna 24h. Po uplywie tego czasu, stopniowo podgrzewa sie ja do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin w ciagu 1 min. Nastepnie przenosi sie ja na szalke Petriego, przeprowadzajac wlasciwa reakcje sieciowania jonowego przy zastosowaniu srodka sieciujacego (komponent (C)) w stosunku wagowym 2:1 do ilosci produktu mieszaniny reakcyjnej poddawanej sieciowaniu .. Reakcje sieciowania jonowego prowadzi sie przez okres 30 minut, w temperaturze 22-25°C. Nastepnie usieciowane kompozycje hydrozelowe przemywa sie woda destylowana w celu wyplukania pozostalosci czynnika sieciujacego. Jako produkt finalny otrzymano elastyczna bio maske hydrozelowa, która moze byc stosowana jako oklad na skóre. PL 440805 A1 /43Przyklad 10 Odczynniki: sól sodowa kwasu alginowego z alg brunatnych - srednia lepkosc - produkt firmy Sigma Aldrich Inc.; spirulina- algi morskie - produkt firmy „Zrób sobie krem"; hydrolat z nagietka - firmy ECOSPA; bezwodny chlorek wapnia - produkt firmy Avantor Performance Materials Poland S.A; Olivem 1000 (mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego) - firmy ECOSPA, sylimaryna - firmy Merck, bakuchiol - firmy ,,Zrób sobie krem", olej konopny - firmy Provital, woda demineralizowana. Komponent (A): Sól sodowa kwasu alginowego pozyskanego z alg brunatnych w ilosci 3,5 czesci wagowych rozpuszcza sie w hydrolacie z nagietka w ilosci 96,5 czesci wagowych, w temperaturze 70-75°C (roztwór polimerowy). Nastepie do ukladu dozuje sie spiruline w ilosci 1,0 czesci wagowej wzgledem roztworu polimerowego, stale mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 3 minut, w temperaturze 20-25 °C Komponent (B): Rozpuszcza sie 0,01 czesci wagowych sylimaryny w 3 czesciach wagowych propanediolu. Odwaza sie olej konopny w ilosci 7 czesci wagowych, bakuchiol w ilosci 1 czesci wagowej i emulgator O/W (mieszanina oli wianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego) w ilosci 2 czesci wagowych, które to skladniki stanowia faze olejowa.. Do tak przygotowanej fazy olejowej dodaje sie roztwór sylimaryny w propanediolu. Nastepnie odwaza sie skladniki fazy wodnej (woda) w ilosci 87 czesci wagowych. W celu uzyskania preemulsji, okreslona ilosc fazy olejowej i fazy wodnej podgrzewa sie do temperatury 70 nc, a nastepnie laczy i dysperguje sie za pomoca mieszadla mechanicznego, w czasie 10 min, stosujac szybkosc obrotów mieszadla v = 700 rpm. Otrzymana preemulsje poddaje sie nastepnie procesowi homogenizacji za pomoca ultrasonifikatora z sonda, stosujac moc nadzwiekawiania 40 W, amplitude 79% oraz czas sonikacji 180 s. Komponent (C): W 95 czesciach wagowych wody destylowanej rozpuszcza sie bezwodny chlorek wapnia w ilosci 5 czesci wagowych, w 20-25 °C. PL 440805 A1 31/43Przebieg reakcji otrzvmywania bi o-maski hvdrozelowej nr l O: Do komponentu (A) wprowadza sie komponent (B) w stosunku objetosciowym 4:1 przy zachowaniu calkowitej masy mieszaniny reakcyjnej 30 g, ciagle mieszajac na mieszadle mechanicznym ze stala predkoscia 1500 obr/min, w ciagu 2 minut w temperaturze 22-25°C. Nastepnie uzyskana mieszanine reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4 -7 °C na 24h. Po uplywie tego czasu, stopniowo podgrzewa sie ja do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin w ciagu I min. Nastepnie przenosi sie go na szalke Petriego, przeprowadzajac wlasciwa reakcje sieciowania jonowego przy zastosowaniu srodka sieciujacego (komponent (C)) w stosunku wagowym 2:1 do ilosci produktu mieszaniny reakcyjnej poddawanej sieciowaniu. Reakcje sieciowania jonowego prowadzi sie przez okres 30 minut, w temperaturze 22-25°C. Nastepnie usieciowane kompozycje hydrozelowe przemywa sie woda destylowana w celu wyplukania pozostalosci czynnika sieciujacego. Jako produkt finalny otrzymano elastyczna bio maske hydrozelowa, która moze byc stosowana jako oklad na skóre. Otrzymane komponenty i produkty poddano badaniom. Wykres nr I ujawnia wplyw dodatku spiruliny oraz nanodyspersji na lepkosc ukladów alginianowych przed przeprowadzeniem wlasciwej reakcji sieciowania. PL 440805 A1 32/43Wykres nr 1 1 2fl0(' 2!JOO (I Kompozycja Roztvtór Komponent A Mieszanin.a Komponent 8 wzorcowa alginianu reakcyjna Dla aplikacji kosmetycznych czy dermatologicznych, w których hydrozele aplikuje sie przede wszystkim na powierzchnie skóry, wytworzony hydrozel musi miec odpowiednia konsystencje. Zbyt miekka konsystencja sprawi, ze hydrozel po aplikacji splynie, natomiast zbyt twarda utrudni w znacznyrn stopniu jego rozlozenie na powierzchni skóry. Na Wykresie l zestawiono wyniki lepkosci dla ukladów, które zostaly uzyte do otrzymania bi o-maski w przykladzie 4. Najwieksza lepkosc wykazu1e roztwór soli sodovvej k\.vasu alginowego (12 032 mPas), jednak dodatek spimliny (himponent A) i nanodyspersji (komponent B) tworzacej mieszanine reakcyjna (bio maska przed sieciowaniem jonovv·ym) ,vyraznie obnizyl jej lepkosc ( do 6 318 mPas, do czego dazono, poniewaz jest to wartosc zblizona do kompozycji reforencyjnej (6 796 rnPas), czyli próbki uzyskanej w oparciu o dane literaturowe. Wykres nr 2 przedstawia wyniki twardosci w skali Shore' a C dla wybranych produktów - bio-rnasek hydrozelowych z przykladów 1-4. PL 440805 A1 33/43Wykres nr 2 50 u ffl ·e ... 40 o &. rJ:i "ii .::.c: '1) ~ <(,) ,fil o -e CIS l- G Ret Przyklad 1 Przyklad 2 Przyklad 3 Przyklad 4 Na wykresie 2 zestawiono wyniki twardosci dla próbki referencyjnej, która stanowi matryca hydrozelowa zawierajaca spiruline w ilosci opisanej w przykladzie 1-4 (komponent A), ale bez dodatku nanodyspersji (komponent B), oraz bio-masek z rózna iloscia nanodyspersji. Jak widac vYprowadzenie nanodyspersji w nieznaczny sposób wplywa na obnizenie twardosci finalnych produktów nawet do 46, 7 °Sh C (przyklad 4), jednak wszystkie mozna sklasyfikowac jako materialy miekkie. Na podstawie uzyskanych mikrofotografii SEM mozna stwierdzic, ze struktura produktu w postaci bio-maski hydrozelowej jest silnie porowata, co umozliwia wlasciwa przepuszczalnosc dla tlenu oraz pozytywnie wplywa na uwalnianie substancji czynnych. PL 440805 A1 34/43Zastrzezenia patentowe 1. Kompozycja, znamienna tym, ze zawiera: komponent A i komponent B polaczone w stosunku wagowym od 4: I do I: I, gdzie komponent A to: roztwór polimerowy, który stanowi oraz od 0,5 do 5 czesci wagowych soli sodowej kwasu alginowego z alg bnmatnych od 95 do 99,5 czesci wagowych hydrolatu o wlasciwosciach bakteriostatycznych antyseptycznych i/lub o wlasciwosciach przeciwobrzekowych i/lub o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych, od 0,33 dol ,65 czesci wagowych spirul iny wzgledem roztworu polimerowego, od O do 1,2 czesci wagowych mieszaniny mentolu i mleczanu mentylu wzgledem roztworu polimerowego, od O do 2,5 czesci wagowych konserwantu wzgledem roztworu polimerowego, korzystnie benzoesanu sodu, a komponent B nanodyspersja typu O/W to: od 85 do 95 czesci wagowych fazy wodnej, od 4 do 12 czesci wagowych lipidu cieklego fazy olejowej, od 1 do 3 czesci wagowych stabilizatora mieszaniny oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego, w której oliwian sorbitanu stanowi od 30 do 50%, a oliwian cetearylowy stanowi od 50 do 70%, od 1 do 3 czesci wagowych glikolu roslinnego, propanediolu, od 0,005 do O, 1 czesci wagowych lipofilowego skladnika aktywnego, sylimaryny, od 0,5 do 2 czesci wagowych bakuchiolu. PL 440805 A1 /432. Kompozycja wedlug zastrz. l znamienna tym, ze hydrolat o wlasciwosciach bakteriostatycznych i antyseptycznych to hydrolat lawendowy lub hydrolat jalowcowy, lub hydrolat eukaliptusowy, lub hydrolat z neroli, lub hydrolat z nagietka, lub hydrolat z drzewa herbacianego, lub hydrolat z miety pieprzowej, lub hydrolat z oczaru wirgilij ski ego. 3. Kompozycja wedlug zastrz. l znamienna tym, ze hydrolat o wlasciwosciach przeciwobrzekowych to hydrolat blawatkowy. 4. Kompozycja wedlug zastrz.1 znamienna tym, ze hydrolat o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych stany zapalne skóry to hydrolat z kwiatów lipy, lub hydrolat rózany, lub hydrolat rumiankowy, lub hydrolat nagietkowy, lub hydrolat lipowy, lub hydrolat z opuncji figowej. . Kompozycja wedlug zastrz.1 znamienna tym, ze lipid ciekly fazy olejowej to olej z nasion ogórecznika lekarskiego (Borago offic:inalis) i/lub wiesiolka dwuletniego (CJenothera biennis) i/lub wiesiolka dziwnego (CJenothera paradoxa) i/lub konopi siewnych (( 'annahzs sativa) i/lub zmijowca zwyczajnego (/-frhium vulgare) i/lub nasion czarnej porzeczki (Rihes nigmm). 6. Zastosowanie kompozycji wedlug któregokolwiek z zastrzezen 1-5 do wytwarzania produktów kosmetycznych kosmetyczno-leczniczych do stosowania miejscowego o dzialaniu nawilzajacym, lagodzacym, regenerujacym, kojacym, przeci wobrzekowym i przeci wstarzeni owym. 7. Zastosowanie wedlug zastrz. 6, znamienne tym, ze produkt kosmetyczny i/lub kosmetyczno-leczniczy jest wybrany z grupy okladów hydrozelowych zawierajacych skladniki aktywne, korzystnie w formie bio-maski hydrozelowej. 8. Produkt kosmetyczny bio-maska hydrozelowa w formie okladu, w postaci materialu hydrozelowego pochodzenia naturalnego i naturalnych skladników aktywnych znamienny tym, ze stanowi polaczenie matrycy hydrozelowej otrzymanej z usieciowanych jonowo alginianów z alg brunatnych w srodowisku hydrolatu o wlasciwosciach bakteriostatycznych i antyseptycznych i/lub hydrolatu o wlasciwosciach przeciwobrzekowych i/lub hydrolatu o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych oraz skladników aktywnych i wspomagajacych (komponent A) i nanodyspersji typu O/W (komponent B) na bazie olejów bogatych w kwas y-linolenowy (GLA) zawierajacej lipofilowy skladnik aktywny, przy czym komponent A z komponentem B sa polaczone w stosunku wagowym od 4: 1 do 1: 1. PL 440805 A1 36/439. Produkt kosmetyczny wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze komponent A, a tym samym matryca hydrozelowa zawiera spiruline jako skladnik aktywny i/lub mieszanine mentolu i mleczanu mentylu jako skladnik o wlasciwosciach chlodzacych. . Produkt kosmetyczny wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze nanodyspersja zawiera sylimaryne i bakuchiol .jako lipofilowe skladniki aktywne. 11. Produkt kosmetyczny wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze matryca hydrozelowa zawiera, korzystnie hydrolat lawendowy lub hydrolat jalowcowy, lub hydrolat eukaliptusowy, lub hydrolat z neroli, lub hydrolat z nagietka, lub hydrolat z drzewa herbacianego, lub hydrolat z miety pieprzowej, lub hydrolat z oczaru wirgilij ski ego jako hydrolat o wlasciwosciach bakteriostatycznych i antyseptycznych. 12. Produkt kosmetyczny wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze matryca hydrozelowa jako hydrolat o wlasciwosciach przeciwobrzekowych, korzystnie zawiera hydrolat blawatkowy. 13. Produkt kosmetyczny wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze matryca hydrozelowa jako hydrolat o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych stany zapalne skóry, korzystnie zawiera hydrolat z kwiatów lipy, lub hydrolat rózany, lub hydrolat rumiankowy, lub hydrolat nagietkowy, lub hydrolat lipowy, lub hydrolat z opuncji figowej. 14. Produkt kosmetyczny wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze nanodyspersja typu O/W (komponent B), zawiera faze wodna., która stanowi od 85 do 95 czesci wagowych, lipid ciekly fazy olejowej, który stanowi olej bogaty w kwas y linolenowy (GLA) w ilosci od 4 do 12 czesci wagowych, stabilizator, który stanowi mieszanina oliwi anu sorbitanu i oliwi anu cetearylowego w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych, glikol roslinny, korzystnie propanediol w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych, i lipofilowy skladnik aktywny, który stanowi sylimaryna w ilosci 0,005 do 0,1 czesci wagowych i/lub bakuchiol w ilosci 0,5 - 2 czesci wagowych. . Produkt kosmetyczny wedlug zastrz. 14, znamienny tym, ze nanodyspersja typu O/W (komponent B), zawiera skladnik aktywny - sylimaryne, rozpuszczona. w glikolu roslinnym, korzystnie rozpuszczona. w propanediolu. 16. Produkt kosmetyczny wedlug zastrz. 14 , znamienny tym, ze jako lipid ciekly fazy olejowej zawiera olej z nasion ogórecznika lekarskiego (Borago officinalis) PL 440805 A1 37/43i/lub wiesiolka d,\Tllletniego (Oenothera hiennis) i/lub wiesiolka dziwnego (Oenothera paradoxa) i/lub konopi siewnych (Cannabis satim) i/lub zmijowca zwyczajnego (F,chium rn!garc) i/lub nasion czarnej porzeczki (Rihcs nigrum). 17. Sposób wytwarzania bio-maski hydrozelowej na bazie polimeru naturalnego alginianiu z alg brunatnych wzbogaconego w substancje aktywne zamkniete w postaci nanoemulsji, w którym to sposobie przygotowuje sie roztwór naturalnego polimeru, przygotowuje sie komponent w postaci nanoemulsji zawierajacej skladnik aktywny, przygotowuje sie roztwór sieciujacy, a nastepnie miesza poszczególne komponenty, znamienny tym, ze wodny roztwór alginianu sodu, przygotowany jest przez rozpuszczenie soli sodowej kwasu alginowego z alg brunatnych w hydrolacie o wlasciwosciach bakteriostatycznych antyseptycznych, korzystnie w hydrolacie lawendowym i/lub hydrolacie o wlasciwosciach przeciwobrzekowych i/lub hydrolacie o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych , w temperaturze od 70 do 75°C, nastepnie roztwór polimerowy schladza do temperatury otoczenia i laczy przy ciaglym mieszaniu ze spirulina w ilosci 0,33 do 1,65 czesci wagowych wzgledem roztworu polimerowego, korzystnie w ilosci I czesci wagowej, nadal miesza przez okres od 3 do 5 minut, nastepnie do ukladu reakcyjnego wprowadza sie od 0,0 do 1,2 czesci wagowych mieszanine mentolu i mleczanu mentylu wzgledem roztworu polimerowego, od O do 2 czesci wagowych mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego wzgledem roztworu polimerowego, od O do 0,5 czesci wagowych benzoesanu sodu wzgledem roztworu polimerowego i kontynuuje mieszanie przez okres od 5 do 15 minut (komponent A), nastepnie do ukladu reakcyjnego wprowadza sie nanodyspersje typu O/W (komponent B), przy czym komponent B zawiera faze wodna, która stanowi od 85 do 95 czesci wagowych, lipid ciekly fazy olejowej, który stanowi olej bogaty w kwas '( linolenowy (GLA) w ilosci od 4 do 12 czesci wagowych, stabilizator, który stanowi mieszanina oliwianu sorbitanu i oliwianu cetearylowego w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych, glikol roslinny, korzystnie propanediol w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych i lipofilowy skladnik aktywny, który stanowi sylimaryna w ilosci 0,005 do 0,1 czesci wagowych i/lub bakuchiol w ilosci 0,5 - 2 czesci wagowych, mieszanine reakcyjna poddaje sie mieszaniu za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin przez 1-5 minut, korzystnie przez okres 2 minut utrzymujac temperature srodowiska reakcji na PL 440805 A1 38/43poz10m1e 25°C nastepnie uzyskana mteszanme reakcyjna umieszcza sie w temperaturze 4-7°C na okres 24h, po uplywie tego czasu, uzyskany produkt stopniowo podgrzewa sie do temperatury 22-25°C, a potem miesza za pomoca mieszadla mechanicznego ze stala predkoscia obrotowa 1500 obr.Imin przez 1 minute, nastepnie do ukladu reakcyjnego wprowadza sie czynnik sieciujacy w stosunku objetosciowym 2: l wzgledem mieszaniny reakcyjnej, który zawiera 5 czesci wagowych bezwodnego chlorku wapnia w 95 czesciach wagowych wody destylowanej (komponent C), kompozycje poddaje sie sieciowaniu w temperaturze od 20-25°C przez okres od 15 do 45 minut, korzystnie 30 minut nastepnie otrzymany produkt przemywa woda 18. Sposób wedlug zastrz.17 znamienny tym, ze komponent A z komponentem B laczy sie w stosunku wagowym 4: 1 do 1: 1. 19. Sposób wedlug zastrz.17 znamienny tym, ze wodny roztwór alginianu sodu - roztwór polimerowy - przygotowywany jest przez rozpuszczenie od 0,5 do 5 czesci wagowych, korzystnie 3,5 czesci wagowych soli sodowej kwasu alginowego z alg brunatnych w hydrolacie w ilosci od 95 do 99,5 czesci wagowych, korzystnie 96,5 czesci wagowych . Sposób, wedlug zastrz.17, znamienny tym, ze jako czynnik rozpraszajacy do przygotowania roztworu alginianu sodu zastosowano hydrolat o wlasciwosciach bakteriostatycznych i antyseptycznych, korzystnie hydrolat jalowcowy, lub hydrolat eukaliptusowy, lub hydrolat z neroli, lub hydrolat z nagietka, lub hydrolat z drzewa herbacianego, lub hydrolat z miety pieprzowej, lub hydrolat z oczaru wirgilijskiego. 21. Sposób wytwarzania bio-maski hydrozelowej, wedlug zastrz.17, znamienny tym, ze jako czynnik rozpraszajacy do przygotowania roztworu alginianu sodu zastosowano hydrolat o wlasciwosciach przeciwobrzekowych, korzystnie hydrolat blawatkowy. 22. Sposób, wedlug zastrz. 17, znamienny tym, ze jako czynnik rozpraszajace do przygotowania roztworu alginianu sodu zastosowano hydrolat o wlasciwosciach nawilzajacych, kojacych i lagodzacych stany zapalne skóry, korzystnie hydrolat z kwiatów lipy, lub hydrolat rózany, lub hydrolat rumiankowy, lub hydrolat nagietkowy, lub hydrolat lipowy, lub hydrolat z opuncji figowej. 23. Sposób, wedlug zastrz. 17, znamienny tym, ze jako komponent B - stosuje sie nanodyspersje typu O/W, która zawiera faze wodna, która stanowi od 85 do 95 PL 440805 A1 39/43czesci wagowych, lipid ciekly fazy olejowej, który stanowi olej bogaty w kwasy linolenowy (GLA) w ilosci od 4 do 12 czesci wagowych, stabilizator, który stanowi mieszanina oliwi anu sorbitanu i oliwianu cetearylowego w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych, glikol roslinny, korzystnie propanediol w ilosci od 1 do 3 czesci wagowych, i skladnik aktywny, który stanowi sylimaryna w ilosci 0,005 do O, l czesci wagowych i/lub bakuchiol w ilosci 0,5 - 2 czesci wagowych. 24. Sposób, wedlug zastrz. 17, znamienny tym, ze jako lipid ciekly fazy olejowej stosuje sie olej z nasion ogórecznika lekarskiego (Horago officinalis) i/lub wiesiolka dwuletniego (Oenothera hiennis) i/lub wiesiolka dziwnego (Oenothera paradoxa) i/lub konopii siewnych (Cannahis sativa) i/lub zmijowca zwyczajnego (Echium 1'ulgare)i/lub nasion czarnej porzeczki (Ribes nigrum). . Sposób, wedlug zastrz. 17, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy stosuje sie jony dwuwartosciowe, korzystnie Ca 2 -. 26. Sposób, wedlug zastrz. 24, znamienny tym, ze jony Ca 2 - pochodza z roztworu soli wapnia, takiego jak roztwór chlorku wapnia. PL 440805 A1 40/43Fig.1 Fig.2 PL 440805 A1 41/43Fig.3 PL 440805 A1 42/43al. Niepodleglosci 188/192 00-950 Warszawa, skr. poczt 203 URZAD PATENTOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ tel.: (+48) 22 579 05 55 I fax: (+48) 22 579 00 01 e-mail: kontakt@uprp.gov.pl I www.uprp.gov.pl SPRAWOZDANIE O STANIE TECHNIKI ZGLOSZENIA NR P.440805 Klasyfikacja zgloszenia: A61K8/04 (2006.01); A61K8/73 (2006.01); A61K8/92 (2006.01); A61K8/99 (2017.01); A61Ql 9 /00 (2006.01); A61Ql 9 /08 [2006.01) Poszukiwania prowadzone w klasach: A61K, A61Q Bazy komputerowe, w których prowadzono poszukiwania: bazy danych UPRP, EPOQUENET Kategoria Dokumenty - z podana identyfikacja Odniesienie dokumentu do zastrz. A KR20200145162 A; RISUS COL TO [KR]; 2020-12-30 1 - 26 SKRÓT. ZASTRZEZENIA. RYSUNKI A EP34,79846 A1; SEOUL NAT UNIV R&DB FOUNDATION [KR]: 2019-05-08 1 - 26 SKROT ZASTRZEZENIA, RYSUNKI A BYEON SY, CHO MK, ET AL.: DEVELOPMENT OF A SPIRULINA 1 - 26 EXTRACT/ALGINATE-IMBEDDED PCL NANOFIBROUS COSMETIC PATCH. J MICROBIOL BIOTECHNOL. 2017 SEP 28;27(9):1657-1663. DOI: .4014/JMB.1701.01025. SKRÓT, RYSUNKI A DESFRAN<;:OIS C, AUZELY R, TEXIER I. LIPID NANOPARTICLES AND 1 - 26 THEIR HYDROGEL COMPOSITES FOR DRUG DELIVERY: A REVIEW. PHARMACEUTICALS (BASEL). 2018 NOV 1 ;11 (4):118. DOI: 1 0.3390/PH 11040118 ROZDZIAL 3 D Dalszy ciag wykazu dokumentów na nastepnej stronie A - dokument okreslajacy ogólny stan techniki, który nie jest uwazany za posiadajacy szczególne znaczenie, E - dokument stano\\'iacy wczesniejsze zgloszenie lub patent, ale opublikowany w lub po dacie zgloszenia, L - dokument, który moze poddawac w watpliwosc zastrzegane pierwszehstwo(-wa), lub przytoczony w celu ustalenia claty publikacji innego L')'tcnvanego doku1nentu lub z innego szczególnego pcnvoclu, O - dokument odnoszaty sie do ujawnienia ustnego przez zastosowanie, wystawienie lub ujawnienie w inny sposób, r - dokument opublikowany przed data zgloszenia, ale pózniej niz zastrzegana data pierwszenstwa, T - dokument pózniejszy, opublikowany po dacie zgloszenia lub w dacie pierwszenstwa i niebedacy w konflikcie ze zgloszeniem, ale cytowany w celu zrozumienia rnsad lub teorii lezacych u podstaw \\ynal8zku, X - dokument o szczególnym znaczeniu; zastrzegany wynalazek nie moze byc uwazany za no\\Y lub nie moze byc uwazany za posiadajacy poziom wynalazczy, jezeli ten dokument brany jest pod uwage samodzielnie, y dokument o szczególnym znaczeniu; zastrzegany ,rynalazek nie moze byc uwazany za posiadajacy poziom ,\ynalazczy, jezeli ten dokument zostanie polaczony z jednym lub kilkoma tego typu dokumentami, a takie polaczenie bedzie oczywiste dla znawcy, & - dokument nalezacy do tej samej rodziny patentowej. Sprawozdanie wykonali-a: Liliana Nogala ekspert data 05.12.2022r. /-podpisano kwalifikowanym podpisem elektronicznym-/ Pismo wydane w formie dokumentu elektroniczne_go Uwagi do zgloszenia Sprawozdanie zostalo wykonane w oparciu o wersje zastrzezen patentowych z 2022-03-30. PL 440805 A1 43/43 PL