PL440963A1 - Acyloglicerol zawierający resztę stigmasterolu oraz sposób otrzymywania acyloglicerolu - Google Patents
Acyloglicerol zawierający resztę stigmasterolu oraz sposób otrzymywania acylogliceroluInfo
- Publication number
- PL440963A1 PL440963A1 PL440963A PL44096322A PL440963A1 PL 440963 A1 PL440963 A1 PL 440963A1 PL 440963 A PL440963 A PL 440963A PL 44096322 A PL44096322 A PL 44096322A PL 440963 A1 PL440963 A1 PL 440963A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acylglycerol
- fatty acid
- obtaining
- stigmasterol
- esterification
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 4
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical group C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 title abstract 3
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 abstract 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 abstract 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 abstract 2
- RNVYQYLELCKWAN-YFKPBYRVSA-N [(4s)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol Chemical compound CC1(C)OC[C@H](CO)O1 RNVYQYLELCKWAN-YFKPBYRVSA-N 0.000 abstract 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N chloro formate Chemical compound ClOC=O FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 abstract 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J13/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having a carbon-to-carbon double bond from or to position 17
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J75/00—Processes for the preparation of steroids in general
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Zgłoszenie dotyczy acyloglicerolu zawierającego identyczne reszty kwasu tłuszczowego w pozycjach sn-1 i sn-2 oraz przyłączoną poprzez linker węglanowy resztę stigmasterolu w pozycji sn-3, o wzorze 1. Zgłoszenie obejmuje również sposób otrzymywania acyloglicerolu zawierającego identyczne reszty kwasu tłuszczowego w pozycjach sn-1 i sn-2 oraz przyłączoną poprzez linker węglanowy resztę stigmasterolu w pozycji sn-3, który to sposób polega na tym, że z komercyjnie dostępnego lub otrzymanego znanymi metodami (S)-solketalu w sekwencjach trzech następujących kolejno reakcji: estryfikacji chloromrówczanem stigmasterylu, hydrolizie pierścienia acetalowego i estryfikacji uwolnionych grup hydroksylowych kwasem tłuszczowym otrzymuje się acyloglicerol o wzorze 1, który oczyszcza się metodami chromatograficznymi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440963A PL247235B1 (pl) | 2022-04-21 | 2022-04-21 | Acyloglicerol zawierający resztę stigmasterolu oraz sposób otrzymywania acyloglicerolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL440963A PL247235B1 (pl) | 2022-04-21 | 2022-04-21 | Acyloglicerol zawierający resztę stigmasterolu oraz sposób otrzymywania acyloglicerolu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL440963A1 true PL440963A1 (pl) | 2023-10-23 |
| PL247235B1 PL247235B1 (pl) | 2025-06-02 |
Family
ID=88469714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL440963A PL247235B1 (pl) | 2022-04-21 | 2022-04-21 | Acyloglicerol zawierający resztę stigmasterolu oraz sposób otrzymywania acyloglicerolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL247235B1 (pl) |
-
2022
- 2022-04-21 PL PL440963A patent/PL247235B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL247235B1 (pl) | 2025-06-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ZA81800B (en) | Oximes derived from 3-alkyloxy or 3-alkylthio methyl 7-aminothiazol acetamido cephalosporanic acid,their preparation,their use as medicaments,the compositions containing them and the intermediates | |
| BR9607179A (pt) | Acido araquidônico e metodos para a produção e uso do mesmo | |
| Tanaka et al. | Regioselective ring opening of benzylidene acetal protecting group (s) of hexopyranoside derivatives by DIBAL-H | |
| Yoshimitsu et al. | Synthesis of pachastrissamine (jaspine B) and its derivatives by the late-stage introduction of the C-2 alkyl side-chains using olefin cross metathesis | |
| Brunel et al. | Synthesis and antifungal activity of oxygenated cholesterol derivatives | |
| MX2007005376A (es) | Produccion de biodiesel a partir de pasta de neutralizacion. | |
| DE69925023T2 (de) | Synthese acyclischer nucleosid-derivate | |
| PL440963A1 (pl) | Acyloglicerol zawierający resztę stigmasterolu oraz sposób otrzymywania acyloglicerolu | |
| BR8901268A (pt) | Processo para preparacao de um ester de glicose de superficie ativa de um acido graxo e composicao | |
| Toba et al. | A concise synthesis of (3S, 4S, 5R)-1-(α-d-galactopyranosyl)-3-tetracosanoylamino-4, 5-decanediol, a C-glycoside analogue of immunomodulating α-galactosylceramide OCH | |
| Weymouth-Wilson et al. | Large scale synthesis of the acetonides of L-glucuronolactone and of L-glucose: easy access to L-sugar chirons | |
| Hoff et al. | Lipase-catalyzed resolution of esters of 4-chloro-3-hydroxybutanoic acid: effects of the alkoxy group and solvent on the enantiomeric ratio | |
| CA2111607A1 (en) | Enzymatic process for the stereoselective preparation of a hetero-bicyclic alcohol enantiomer | |
| Rao et al. | A common strategy for the stereoselective synthesis of anhydrophytosphingosine pachastrissamine (jaspine B) and N, O, O, O-tetra-acetyl d-lyxo-phytosphingosine | |
| Kim et al. | Efficient and Selective Synthesis of d-arabino-, d-lyxo-, and d-xylo-Phytosphingosine from d-ribo-Phytosphingosine | |
| Shiro et al. | First synthesis of polyoxin M | |
| Suenaga et al. | Synthesis and actin-depolymerizing activity of mycalolide analogs | |
| Burk et al. | Chemoselective removal and replacement of the C-4′ and C-6 acyl esters of zaragozic Acid A | |
| Lipták et al. | The first synthesis of secondary sugar sulfonic acids by nucleophilic displacement reactions | |
| Wang et al. | Synthesis of trifluoromethylated analogues of β-l-fucofuranose and β-l-4, 6-dideoxyxylohexopyranose | |
| US20090042271A1 (en) | Esters of long-chain alcohols and preparation thereof | |
| Kim et al. | Efficient and practical synthesis of L-hamamelose | |
| PL440961A1 (pl) | Acyloglicerol zawierający resztę stigmasterolu oraz sposób otrzymywania acyloglicerolu | |
| EP0271433B1 (de) | Racematspaltung von 7 alpha-Acyloxy-6 beta-hydroxy-methyl-2-oxabicyclo 3.3.0 octan-3-onen durch stereospezifische enzymatische Acylat-Hydrolyse | |
| Kobayashi et al. | Development of tetrahydrofuran chiral synthons by enzymatic approach: Improved synthesis of a strong agonist of platelet activating factor |