PL442706A1 - Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej - Google Patents
Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłejInfo
- Publication number
- PL442706A1 PL442706A1 PL442706A PL44270622A PL442706A1 PL 442706 A1 PL442706 A1 PL 442706A1 PL 442706 A PL442706 A PL 442706A PL 44270622 A PL44270622 A PL 44270622A PL 442706 A1 PL442706 A1 PL 442706A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyclododecatriene
- epoxidation
- reaction mixture
- weight
- liquid phase
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/12—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej, gdzie mieszanina reakcyjna składa się z wodnego roztworu nadtlenku wodoru, katalizatora heterogenicznego, rozpuszczalnika i 1,5,9-cyklododekatrienu, przy czym stosunek molowy 1,5,9-cyklododekatrienu do nadtlenku wodoru wynosi od 0,5 do 2, a proces epoksydacji prowadzi się w atmosferze powietrza i pod ciśnieniem atmosferycznym z intensywnością mieszania 500 obr./min, w czasie od 15 minut do 240 minut. Sposób charakteryzuje się tym, że jako katalizator stosuje się materiał mezoporowaty W-SBA-15 o zawartości 2% wagowych wolframu, w ilości od 0,5% do 5% wagowych w mieszaninie reakcyjnej. Jako rozpuszczalnik stosuje się izopropanol lub aceton w ilości od 85% do 90% wagowych w mieszaninie reakcyjnej, zaś proces epoksydacji prowadzi się w temperaturze od 20°C do 60°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL442706A PL249162B1 (pl) | 2022-11-02 | 2022-11-02 | Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL442706A PL249162B1 (pl) | 2022-11-02 | 2022-11-02 | Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL442706A1 true PL442706A1 (pl) | 2024-05-06 |
| PL249162B1 PL249162B1 (pl) | 2026-03-09 |
Family
ID=90971209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL442706A PL249162B1 (pl) | 2022-11-02 | 2022-11-02 | Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL249162B1 (pl) |
-
2022
- 2022-11-02 PL PL442706A patent/PL249162B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL249162B1 (pl) | 2026-03-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI20050913A0 (fi) | Menetelmä peroksihappojen valmistamiseksi | |
| Sakai et al. | Copper (ii)-catalyzed oxidative N-nitrosation of secondary and tertiary amines with nitromethane under an oxygen atmosphere | |
| NZ575135A (en) | Process to make cyclopropene complex compositions | |
| Ishikawa et al. | Photolysis of organopolysilanes. Evidences for the formation of silacyclopropane derivatives and photorearrangement of methylphenylsilacyclopropane to an isomeric olefin | |
| NO20021698D0 (no) | Integrert prosess for fremstilling av epoksyder | |
| PL442706A1 (pl) | Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej | |
| PL439588A1 (pl) | Sposób utleniana alfa-pinenu w obecności katalizatora tytanowo-silikatowego | |
| EP2189060A2 (en) | Method for making cyclopropene inclusion complex | |
| PL437307A1 (pl) | Sposób epoksydacji 1,5,9-cyklododekatrienu w fazie ciekłej | |
| TWI466875B (zh) | Method for making epoxides | |
| GB627453A (en) | Improvements in and relating to the preparation of derivatives of cyclohexene | |
| PL426054A1 (pl) | Sposób utleniania α-pinenu w obecności katalizatora TS-1 | |
| PL447887A1 (pl) | Sposób izomeryzacji geraniolu | |
| PL448010A1 (pl) | Sposób utleniania geraniolu | |
| PL434540A1 (pl) | Sposób utleniania α-pinenu w obecności katalizatora ZSM-5 | |
| UA95781C2 (en) | Process of preparing bromopicrin | |
| PL430505A1 (pl) | Sposób utleniania α-pinenu na katalizatorze TS-1 | |
| CN106630083B (zh) | 一种环氧化废水的无害化处理方法 | |
| PL419639A1 (pl) | Sposób utleniania limonenu do 1,2-diolu limonenu oraz karwonu | |
| PL413145A1 (pl) | Sposób epoksydacji limonenu | |
| PL436839A1 (pl) | Sposób izomeryzacji geraniolu | |
| GB688269A (en) | Hydrogenation of diketene | |
| PL422186A1 (pl) | Sposób utleniania limonenu do 1,2-epoksylimonenu | |
| PL421653A1 (pl) | Sposób utleniania limonenu | |
| PL423029A1 (pl) | Sposób otrzymywania alfa-myrcenu i alfa-pinenu |