PL443567A1 - Sposób otrzymywania materiału elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej - Google Patents
Sposób otrzymywania materiału elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej Download PDFInfo
- Publication number
- PL443567A1 PL443567A1 PL443567A PL44356723A PL443567A1 PL 443567 A1 PL443567 A1 PL 443567A1 PL 443567 A PL443567 A PL 443567A PL 44356723 A PL44356723 A PL 44356723A PL 443567 A1 PL443567 A1 PL 443567A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- document
- electrode material
- obtaining
- date
- dried
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/30—Electrodes characterised by their material
- H01G11/32—Carbon-based
- H01G11/34—Carbon-based characterised by carbonisation or activation of carbon
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/004—Details
- H01G9/04—Electrodes or formation of dielectric layers thereon
- H01G9/042—Electrodes or formation of dielectric layers thereon characterised by the material
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
Przedstawiony na rysunku sposób otrzymywania materiału elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej, charakteryzuje się tym, że w 100 ml dejonizowanej wodzie miesza się mleko i CaCO<sub>3</sub> w stosunku masowym w zakresie od 10:1 do 30:1 przez co najmniej 6 godzin, do momentu uzyskania jednolitej zawiesiny. Otrzymaną zawiesinę suszy się w 100°C do uzyskania suchego ciała stałego, które karbonizuje się w 800°C w gazie obojętnym przez 2 godziny. Otrzymany materiał elektrodowy po schłodzeniu przemywa się kolejno roztworem wodnym kwasu solnego i wodą destylowaną, a następnie suszy w 100°C.
Description
PL 443567 A1 2/8 Sposóh otrzymywania materialu elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej Przedmiotem wynalazku jest sposóh otrzymywania materialu elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej. Otrzymane materialy elektrodowe o hierarchicznej strukturze porowatej moga hyc wykorzystane do produkcji supcrkondensatoróv." w celu . .. magazynowania energ11. vV literaturze znane sa metody otrzymywania materialów elektrodowych o hierarchicznej strukturze porowatej do superkondensatorów. M. Sevilla i in. (Sustainable Salt Template-Assisted Chemical Activation for the Production of Pornus Carhons with Enhanced Power Handling Ahility in Supercapacitors. Batteries & Supercaps. 2019:2(8):701-11) wykorzystal szahlony KCI/K2CO, do syntezy wielowarstwowego porowatego wc;gla o szkielecie 3D i wysokiej 11owierzchni BET z prekursorów a-O-Glukozy i maczki sojowej. Prekursory KCl, K2CO3 i wc;gla o stosunku wagowym 1,0/6,7/1,0 byly kolejno rozpuszczane w wodzie, a nastc;pnie liofilizowane, po czym poddawane obróbce termicznej w temperaturze 800-850 °C przez 1 h w atmosferze N2. Na koniec produkty byly myte goraca woda i suszone w celu uzyskania produktów weglo"Wych. Ahy osiagnac wysoka zawartosc heteroatomów w szkielecie weglowym. srodki chemiczne hogate w heteroatom (takie jak mocznik, melamina, itp.) sa zwykle dodawane dodatkowo do zasohów wegla przed karbonizacja w ,vysokicj temperaturze. K. Shcng i inni (Green synthcsis of nitrogen-dopcd hierarchical pornus carbon nanosheets derived from polyvinyl chloridc towards high-performance supercapacitor. J Power Sources. 2021 ;515) przygotowali hierarchicznie porowaty wegiel poprzez zanieczyszczenie szablonu CaCO3 i aktywatora K2CO3, stosujac melamine jako dodatkowe zródlo azotu, gdzie zawartosc N wynosila az 2,47 at%. Material weglowy przygotowano na drodze pirolizy. W tym celu 1.0 g proszku PVC. 1.5 g octanu wa11nia. 3,0 g octanu potasu i 1,0 g melaminy dohrze zmielono i wymieszano w mozdzierzu agatowym, a nastc;pnie poddano pirolizie w temperaturze 800 °C przez 1 godzine pod przeplywem N2. Zweglona próbka byla nastepnie przemywana kolejno roztworem HCl i woda dejonizowana, a na koniec suszona. Problemem technicznym do rozwiazania jest otrzymanie hierarchicznych porowatych materialów weglowych do superkondensatorów z ekologicznych materialów o wysokiej zawartosci heteroatomów, bez dodania dodatkowych domieszek w procesie pirolizy w celu zwiekszenia zawartosci heteroatomów, co powiazane jest z duza iloscia toksycznych gazów uwalnianych w procesie degradacji. PL 443567 A1 3/8 Sposób otrzymywania materialu elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej, wedlug wynalazku, charakteryzuje sie tym. ze w I 00 ml dejonizowanej wodzie miesza sie mleko i Ca CO, w stosunku masowym w zakresie od I O: I do 30: I przez co najmniej 6 godzin. do momentu uzyskania jednolitej zawiesiny. Otrzymana zawiesin<; suszy si<; w 100 °C do uzyskania suchego ciala stalego, które karbonizuje si<; w 800 °C w gazie oboj<;tnym przez 2 godziny. Otrzymany material clektrodov\y po schlodzeniu przemywa sie kolejno roztworem wodnym kwasy solnego i woda destylowana, a nastepnie suszy w 100 °C. Korzystnie jako gaz obojetny stosuje sie argon lub azot. Stosuje sie roztwór wodny kwasu solnego o stezeniu O. IM. Material elektrodowy suszy si<; w piecu prózniowym przez 12 godzin. Zaleta stosowania tej procedury do przygotowania elektrod jest prostota i przyjaznosc dla srodowiska. Jest to technika pirolizy, która wykonuje si9 w jednym naczyniu i nic wytwarza toksycznych gazów. co jest uwazane za zielony sposób preparatyki. Otrzymany materialy charakteryzuje sie stabilnoscia elektrochemiczna jako material do superkondensatorów. Sposób wedlug wynalazku przedstawiono w przykladach wykonania oraz na rysunku, gdzie Figura I przedstawia schemat procesu syntezy HPNEM, Figura 2 przedstawia obrazy SEM materialów elektrodowych o hierarchicznej strukturze otrzymanych z róznych stosunków masowych CaCO3 do mleka, (a) O, (b) 0,03. (c) 0.06, (d)0J, Figura 3 przedstawia krzywe GCD (galwanostatycznc ladowanie-rozladowanie) dla pierwszego i dziesieciotysiecznego cyklu HPNEM przy 10 A-g- 1 • Przyklad 1 Mleko i CaCO, zmieszano w stosunkach wagowych 45:0 w I 00 ml dejonizowanej wody i energicznie mieszano przez 6 h do uzyskania jednolitej zawiesiny. Otrzymana zawiesine przeniesiono do pieca prózniowego w temperaturze 100°C w celu odparowania wody az do uzyskania suchego ciala stalego. Nastepnie przeprowadzono karbonizacje w piecu rurowym w temperaturze 800 °C w atmosferze gazu obojetnego przez 2h. Material elektrodowy przemywa sie kolejno 0,lM roztworem wodnym kwasy solnego i woda destylowana. Otrzymany produkt suszy sie w piecu prózniowym w temperaturze 100 °C przez 12h. PL 443567 A1 4/8 Przyklad 2 Mleko i Ca CO, zmieszano w stosunkach wagowych 30: 1 w 100ml wody dejonizowanej i energicznie mieszano przez 6h do uzyskania jednolitej zawiesiny. Otrzymana zawiesin<; przeniesiono do pieca prózniowego w temperaturze 100 °C w celu odparowania wody az do uzyskania suchego ciala stalego. Nast<;pnie przeprowadzono karbonizacj<; w poziomym piecu rurowym w temperaturze 800 °C w atmosferze gazu obojetnego przez 2h. Material elektrodowy przemywa sie kolejno 0JM roztworem wodnym kwasy solnego i woda destylowana. Otrzymany produkt suszy sie w piecu próznio"Wym w temperaturze 100 °C przez 12h. Przyklad 3 Mleko i CaCO3 zmieszano w stosunkach wago"Wych 15:1 w 100ml wody dejonizowanej i energicznie mieszano przez 6h do uzyskania jednolitej zawiesiny. Otrzymana zawiesin<; przeniesiono do pieca prózniowego w temperaturze 100 °C w celu odparowania wody az do uzyskania suchego ciala stalego. Nastepnie przeprowadzono karbonizacje w poziomym piecu rurowym w temperaturze 800 °C w atmosferze gazu obojetnego przez 2h. Material elektrodowy przemywa sie kolejno 0.1 M roztworem wodnym kwasy solnego i woda destylowana. Otrzymany produkt suszy sie w piecu próznio"Wym w temperaturze 100 °C przez 12h. Przyklad 4 Mleko i CaCO3 zmieszano w stosunkach wagowych 10:1 w 100ml wody dejonizowanej i energicznie mieszano przez 6h do uzyskania jednolitej zawiesiny. O trzy mana zawiesine przeniesiono do pieca prózniowego w temperaturze 100 °C w celu odparowania wody az do uzyskania suchego ciala stalego. Nastepnie przeprowadzono karbonizacje w 11oziomym piecu rurowym w temperaturze 800 °C w atmosferze gazu obojetnego przez 2h. Material elektrodowy przemywa sie kolejno O, 1 M roztworem wodnym kwasy solnego i woda destylowana . Otrzymany produkt suszy sie w piecu prózniowym w temperaturze 100 °C przez 12h. PL 443567 A1 /8 Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania materialu elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej, znamiennym tym. ze w 100 ml dejonizowanej wodzie miesza sie mleko i Ca CO, w stosunku masowym w zakresie od 1 O: 1 do 30: 1 przez co najmniej 6 godzin, do momentu uzyskania jednolitej zawiesiny. po czym otrzymana zawiesin<; suszy si9 w 100 °C do uzyskania suchego ciala stalego. które karbonizuje si9 w 800 °C w gazie oboj9tnym przez 2 godziny, otrzymany material elektrodowy po schlodzeniu przemywa si9 kolejno roztworem wodnym kwasy solnego i woda destylowana, a nastepnie suszy w 100 °C. 2. Sposóh otrzymywania materialu elektrodowego wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako gaz obojetny stosuje sie argon luh azot. 3. Sposób otrzymywania materialu elektrodowego wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje si9 roztwór wodny kwasu solnego o st9zeniu O, 1 M. 4. Sposób otrzymywania materialu elektrodov,ego wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze material elektrodowy suszy si9 w piecu prózniowym przez 12 godzin. PL 443567 A1 6/8 N ano-Ca CO, Mleko Fig. 1 Fig. 2 PL 443567 A1 7/8 - o ~ 100 ~-*-*-*-*-*-*-*-*-* - ·- t.) 2.0 ~ ••n• 1wszy cykli 93.8% ,er, 80 Alg A. o . C: 1.6 "'•, -10000cykl E 60 1.2 'Tl Q) ·- ..... o 0.8 IJQ w C. 40 co 0.4 ·- g 20 o.o Q) o 10 20 30 40 - Q) o o::: o 2000 4000 6000 8000 10000 Numer cyklu PL 443567 A1 8/8 al. Niepodleglosci 188/192 00-950 Warszawa, skr. poczt. 203 URZAD PATENTOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ tel.: (+48) 22 579 05 55 I fax: (+48) 22 579 00 Ol e-mail: kontakt@uprp.gov.pl I www.uprp.gov.pl SPRAWOZDANIE O STANIE TECHNIKI DO ZGLOSZENIA NR P 443567 Klasyfikacja zgloszenia: H0lG 11/14, H0lG 9/042 Podklasy" których prmrndzono poszukiwania: H0l G Bazy komputermve w których prowadzono poszukiYvania: EPODOC WPI bazy UPRP Kategoria dokumentu A A A Dokumenty - z podana idcntyfikaej:1 EP 2 325 139 Al (JX NIPPON OIL & ENERGY CORP [JP]) 25-05-2011 PL 401640 Al (POLITECHNIKA POZNANSKA IPLI) 26-05-2014 PL 408 4 1 8 Al (POLITECHNIKA LÓDZKA fPLl) 21-12-2015 D Dalszy ciag wvkazt1 dokumentów rn nastepnej stronie A - doh.ument uh.resla1ac: ogólny stan teclmih..i, h.tór: nie jest uwaLany za posiadajacy szczególne z1racLeme, .E - dol....umcnt ~ta110\v14c) wczc~nic_iszc zglosLcmc lub p;_i_tcnt, ale opublil, . .o\\ :..u1: \V lub po dacie Lgluszcnia. Odniesienie do zastrz. 1-4 1-4 1-4 L - cloknmcnt, Ltóry lllO'ic poclcl:m,;1c" \Y!Jlpli\.\,nsc /.astr'/.cg;111c picm S'/,c(1stwo( -\.\ ;1), lub pr1: IOC'/Olly w celu 11st;1lcnia daty p11hlikacji innego cy IO\\ ancgu dokumentu hib 7 innego S7Czególnego powodu O - dokument odnosn~cy sie do ujawnienia ustnego przez zastosowanie, wystaaienie lub ujawnienie w inny sposób, P - dokument opublikowany przed data zgloszema, ale póznieJ mz zastrzegana data p1erwszenstwa, T -dokument p1JL.1Liejsz). upubhk..uwany pu dacie a:luszema lub w dacie pien,sze11St\\a i 1Liebedac: w honllih.cie ·ze zgfosze1Liem, ale cyLU½<-UI) w celu zrnzumienia zasad lub teorii lezac) eh u pudst~m W) uaLul.u, X - clol.umcnt o s·1c'/.cgól11) 111 n1ac1cniu; 1astr1.c,:--::any wyn~1kvcl. 11ic moic b: c mv:1i.a11y ·;;i 1w,.vy lnh nic mo'i.c byc nwa/.any '/.~1 posiaclaj~1cy po-1iom ,.vynakV.C/.Y, jc'icli ten dokument brn11:' _jest pod 1nvage smnoclz.ielnie. Y - dokument o szczególnym znaczeniu: zastrze.zan:· w: 1 nalazek nie moze byc uwazany za posiadaiqcy poziom wynalazczy. jezeli ten dokument zostanie polqczony z Jedmm lub kilkoma tego typu dokumentanu, a takie polaczeme bedz1e oczywiste dla znm,cy. & dokument nalc,acy do tcJ samcJ rodzmy patentowej. Sprawozdanie wykonal/-a: Andrzej Jurkiewicz Ekspert Data: 05.09.2023 Uwagi do zgloszenia Sprawozdanie zostalo wykonane w oparciu o zastrz. z dnia 25.01.2023 r. Podpis: /podpisano kwalifikowanym podpisem elektronicznym/ Pismo wydane w formie dokumentu elektronicznego PL PL
Claims (4)
1. Sposób otrzymywania materialu elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej, znamiennym tym. ze w 100 ml dejonizowanej wodzie miesza sie mleko i Ca CO, w stosunku masowym w zakresie od 1 O: 1 do 30: 1 przez co najmniej 6 godzin, do momentu uzyskania jednolitej zawiesiny. po czym otrzymana zawiesin<; suszy si9 w 100 °C do uzyskania suchego ciala stalego. które karbonizuje si9 w 800 °C w gazie oboj9tnym przez 2 godziny, otrzymany material elektrodowy po schlodzeniu przemywa si9 kolejno roztworem wodnym kwasy solnego i woda destylowana, a nastepnie suszy w 100 °C.
2. Sposóh otrzymywania materialu elektrodowego wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako gaz obojetny stosuje sie argon luh azot.
3. Sposób otrzymywania materialu elektrodowego wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje si9 roztwór wodny kwasu solnego o st9zeniu O, 1 M.
4. Sposób otrzymywania materialu elektrodov,ego wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze material elektrodowy suszy si9 w piecu prózniowym przez 12 godzin./8 N ano-Ca CO, Mleko Fig. 1 Fig. 2/8 - o ~ 100 ~-*-*-*-*-*-*-*-*-* - ·- t.) 2.0 ~ ••n• 1wszy cykli 93.8% ,er, 80 10 Alg A. o . C: 1.6 "'•, -10000cykl E 60 1.2 'Tl Q) ·- ..... o 0.8 IJQ w C. 40 co 0.4 ·- g 20 o.o Q) o 10 20 30 40 - Q) o o::: o 2000 4000 6000 8000 10000 Numer cyklu/8 al. Niepodleglosci 188/192 00-950 Warszawa, skr. poczt. 203 URZAD PATENTOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ tel.: (+48) 22 579 05 55 I fax: (+48) 22 579 00 Ol e-mail: kontakt@uprp.gov.pl I www.uprp.gov.pl SPRAWOZDANIE O STANIE TECHNIKI DO ZGLOSZENIA NR P 443567 Klasyfikacja zgloszenia: H0lG 11/14, H0lG 9/042 Podklasy" których prmrndzono poszukiwania: H0l G Bazy komputermve w których prowadzono poszukiYvania: EPODOC WPI bazy UPRP Kategoria dokumentu A A A Dokumenty - z podana idcntyfikaej:139 Al (JX NIPPON OIL & ENERGY CORP [JP]) 25-05-2011 PL 401640 Al (POLITECHNIKA POZNANSKA IPLI) 26-05-2014 8 Al (POLITECHNIKA LÓDZKA fPLl) 21-12-2015 D Dalszy ciag wvkazt1 dokumentów rn nastepnej stronie A - doh.ument uh.resla1ac: ogólny stan teclmih..i, h.tór: nie jest uwaLany za posiadajacy szczególne z1racLeme, .E - dol....umcnt ~ta110\v14c) wczc~nic_iszc zglosLcmc lub p;_i_tcnt, ale opublil, . .o\\ :..u1: \V lub po dacie Lgluszcnia. Odniesienie do zastrz. 1-4 1-4 1-4 L - cloknmcnt, Ltóry lllO'ic poclcl:m,;1c" \Y!Jlpli\.\,nsc /.astr'/.cg;111c picm S'/,c(1stwo( -\.\ ;1), lub pr1: IOC'/Olly w celu 11st;1lcnia daty p11hlikacji innego cy IO\\ ancgu dokumentu hib 7 innego S7Czególnego powodu O - dokument odnosn~cy sie do ujawnienia ustnego przez zastosowanie, wystaaienie lub ujawnienie w inny sposób, P - dokument opublikowany przed data zgloszema, ale póznieJ mz zastrzegana data p1erwszenstwa, T -dokument p1JL.1Liejsz). upubhk..uwany pu dacie a:luszema lub w dacie pien,sze11St\\a i 1Liebedac: w honllih.cie ·ze zgfosze1Liem, ale cyLU½<-UI) w celu zrnzumienia zasad lub teorii lezac) eh u pudst~m W) uaLul.u, X - clol.umcnt o s·1c'/.cgól11) 111 n1ac1cniu; 1astr1.c,:--::any wyn~1kvcl. 11ic moic b: c mv:1i.a11y ·;;i 1w,.vy lnh nic mo'i.c byc nwa/.any '/.~1 posiaclaj~1cy po-1iom ,.vynakV.C/.Y, jc'icli ten dokument brn11:' _jest pod 1nvage smnoclz.ielnie. Y - dokument o szczególnym znaczeniu: zastrze.zan:· w: 1 nalazek nie moze byc uwazany za posiadaiqcy poziom wynalazczy. jezeli ten dokument zostanie polqczony z Jedmm lub kilkoma tego typu dokumentanu, a takie polaczeme bedz1e oczywiste dla znm,cy. & dokument nalc,acy do tcJ samcJ rodzmy patentowej. Sprawozdanie wykonal/-a: Andrzej Jurkiewicz Ekspert Data: 05.09.2023 Uwagi do zgloszenia Sprawozdanie zostalo wykonane w oparciu o zastrz. z dnia 25.01.2023 r. Podpis: /podpisano kwalifikowanym podpisem elektronicznym/ Pismo wydane w formie dokumentu elektronicznego
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL443567A PL246672B1 (pl) | 2023-01-25 | 2023-01-25 | Sposób otrzymywania materiału elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL443567A PL246672B1 (pl) | 2023-01-25 | 2023-01-25 | Sposób otrzymywania materiału elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL443567A1 true PL443567A1 (pl) | 2024-07-29 |
| PL246672B1 PL246672B1 (pl) | 2025-02-24 |
Family
ID=91971283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL443567A PL246672B1 (pl) | 2023-01-25 | 2023-01-25 | Sposób otrzymywania materiału elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL246672B1 (pl) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2325139A1 (en) * | 2008-09-16 | 2011-05-25 | JX Nippon Oil & Energy Corporation | Carbon material for electric double layer capacitor and process for producing the carbon material |
| PL401640A1 (pl) * | 2012-11-16 | 2014-05-26 | Politechnika Poznańska | Kondensator elektrochemiczny z elektrodami z węgla aktywnego, wytworzonego w procesie jednoczesnej samoaktywacji oraz karbonizacji tytoniu |
| PL408478A1 (pl) * | 2014-06-09 | 2015-12-21 | Politechnika Łódzka | Sposób przygotowania materiału węglowego przeznaczonego na elektrody kondensatora elektrochemicznego |
-
2023
- 2023-01-25 PL PL443567A patent/PL246672B1/pl unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2325139A1 (en) * | 2008-09-16 | 2011-05-25 | JX Nippon Oil & Energy Corporation | Carbon material for electric double layer capacitor and process for producing the carbon material |
| PL401640A1 (pl) * | 2012-11-16 | 2014-05-26 | Politechnika Poznańska | Kondensator elektrochemiczny z elektrodami z węgla aktywnego, wytworzonego w procesie jednoczesnej samoaktywacji oraz karbonizacji tytoniu |
| PL408478A1 (pl) * | 2014-06-09 | 2015-12-21 | Politechnika Łódzka | Sposób przygotowania materiału węglowego przeznaczonego na elektrody kondensatora elektrochemicznego |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL246672B1 (pl) | 2025-02-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bandopadhyay et al. | Zn interstitials and O vacancies responsible for n-type ZnO: what do the emission spectra reveal? | |
| Bushueva et al. | Double layer supercapacitor properties of onion‐like carbon materials | |
| Qian et al. | Thermo-electrochemical coupling for room temperature thermocatalysis in pyroelectric ZnO nanorods | |
| Kato et al. | Synthesis and oxide ion conductivity of new layered perovskite La1− xSr1+ xInO4− d | |
| Yin et al. | Origin of the diverse behavior of oxygen vacancies in ABO 3 perovskites: A symmetry based analysis | |
| Luo et al. | Nitrogen/sulfur co-doped hollow carbon nanofiber anode obtained from polypyrrole with enhanced electrochemical performance for Na-ion batteries | |
| Piffet et al. | High temperature X-ray diffraction study of the formation of Na2Ti3O7 from a mixture of sodium carbonate and titanium oxide | |
| Khan et al. | Structural, dielectric, optical, and electrochemical performance of Li4Mo5O17 for ULTCC applications | |
| Hussain et al. | Construction of SrTiO3@ rGO hybrid electrode for high performance energy storage devices | |
| Deng et al. | Surface modification of MAl2O4: Eu2+, Dy3+ (M= Sr, Ca, Ba) phosphors to enhance water resistance by combustion method | |
| Bu et al. | Dense and translucent BaZrxCe0. 8− xY0. 2O3− δ (x= 0.5, 0.6, 0.7) proton conductors prepared by spark plasma sintering | |
| Gong et al. | Flame-retardant thermoplastic polyurethane composites based on ammonium polyphosphate and cathode active material waste | |
| Osorio‐Guillén et al. | Nonstoichiometry and hole doping in NiO | |
| Duan et al. | First-principles study of intrinsic vacancy defects in Sr2MgSi2O7 phosphorescent host material | |
| Rattanaveeranon et al. | Effect of CuO/rGO and ZnO/rGO hybrid additional layers on supercapacitor performance | |
| Akshay et al. | Deep yellow emission and high energy device applications of copper doped orthorhombic zirconium titanate nanoparticles | |
| Es-saidi et al. | Electrical and dielectric behaviors of thermally treated phosphate minerals | |
| Zhang et al. | Molten salt-modified Mo-MXene coupled with CoFe-LDH heterostructure for stable oxygen evolution reaction | |
| Bhakar et al. | Exploring SrTiO₃ and (Ba, Sr) TiO₃-based hydroelectric cells with defect-driven mechanisms for green power generation | |
| Bhat et al. | Microwave synthesis of lithium lanthanum titanate | |
| Julphunthong et al. | Phase formation, microstructure and dielectric properties of Ba (Zr0. 1Ti0. 9) O3 ceramics prepared via the combustion technique | |
| Shen et al. | Facile decoration of two-dimensional Ti3C2T x nanoplates with CuS nanoparticles via a facile in situ synthesis strategy at room temperature for superhigh specific capacitance of supercapacitors | |
| Su et al. | The mechanism of aluminum vanadate in aqueous zinc ion batteries with ultra-long cycle life | |
| Fang et al. | Prepared Fe3O4/rSCCO-700 by ball milling-roasting method from spent carbon cathode from aluminum reduction process as anode for lithium ion batteries | |
| PL246672B1 (pl) | Sposób otrzymywania materiału elektrodowego o hierarchicznej strukturze porowatej |