PL446974A1 - Sposób otrzymywania micelarnych koniugatów jonowych na bazie polimerów szczepionych do współdostarczania leków przeciwgruźliczych oraz ich zastosowanie - Google Patents
Sposób otrzymywania micelarnych koniugatów jonowych na bazie polimerów szczepionych do współdostarczania leków przeciwgruźliczych oraz ich zastosowanieInfo
- Publication number
- PL446974A1 PL446974A1 PL446974A PL44697423A PL446974A1 PL 446974 A1 PL446974 A1 PL 446974A1 PL 446974 A PL446974 A PL 446974A PL 44697423 A PL44697423 A PL 44697423A PL 446974 A1 PL446974 A1 PL 446974A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- micellar
- ionic conjugates
- delivery
- producing
- graft polymers
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4409—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 4, e.g. isoniazid, iproniazid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
- A61K31/606—Salicylic acid; Derivatives thereof having amino groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania micelarnych koniugatow jonowych, który charakteryzuje się tym, ze koniugat z p-aminosalicylanem w ilości od 0,01 g do 1 g rozpuszcza się od 100 do 120-krotnym, korzystnie w 100-krotnym nadmiarze rozpuszczalnika polarnego w stosunku do masy objętościowej koniugatu, po czym dodaje się izoniazyd w stosunku wagowym 1:1, następnie wkrapla się wodę dejonizowaną, dwukrotny nadmiar w stosunku do objętości użytego rozpuszczalnika, miesza w czasie 12-48 h, korzystnie w czasie 24 h w temperaturze pokojowej. odparowuje rozpuszczalnik i liofilizuje. Zgłoszenie obejmuje też zastosowanie micelarnych koniugatów jonowych na bazie kopolimerów szczepionych otrzymanych sposobem według zastrz. 1-3 w terapii skojarzonej, leczenia chorób wywołanych przez prątki gruźlicy Mycobacterium tuberculosis, wymagających terapii wielolekowej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL446974A PL446974A1 (pl) | 2023-12-04 | 2023-12-04 | Sposób otrzymywania micelarnych koniugatów jonowych na bazie polimerów szczepionych do współdostarczania leków przeciwgruźliczych oraz ich zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL446974A PL446974A1 (pl) | 2023-12-04 | 2023-12-04 | Sposób otrzymywania micelarnych koniugatów jonowych na bazie polimerów szczepionych do współdostarczania leków przeciwgruźliczych oraz ich zastosowanie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL446974A1 true PL446974A1 (pl) | 2025-06-09 |
Family
ID=95937344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL446974A PL446974A1 (pl) | 2023-12-04 | 2023-12-04 | Sposób otrzymywania micelarnych koniugatów jonowych na bazie polimerów szczepionych do współdostarczania leków przeciwgruźliczych oraz ich zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL446974A1 (pl) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008147739A (ru) * | 2008-12-03 | 2010-06-10 | Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез" (Ru) | Комбинированная противотуберкулезная фармацевтическая композиция |
| CN103539733A (zh) * | 2013-10-23 | 2014-01-29 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂 | 一种对氨基水杨酸异烟肼的制备方法 |
-
2023
- 2023-12-04 PL PL446974A patent/PL446974A1/pl unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008147739A (ru) * | 2008-12-03 | 2010-06-10 | Открытое Акционерное Общество "Фармасинтез" (Ru) | Комбинированная противотуберкулезная фармацевтическая композиция |
| CN103539733A (zh) * | 2013-10-23 | 2014-01-29 | 广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂 | 一种对氨基水杨酸异烟肼的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| NIESYTO, K.; MAZUR, A.; NEUGEBAUER, D.: "Materials 2022, 15, 4457", DUAL-DRUG DELIVERY VIA THE SELF-ASSEMBLED CONJUGATES OF CHOLINE-FUNCTIONALIZED GRAFT COPOLYMERS, DOI: doi.org/10.3390/ma15134457 * |
| NIESYTO, K.; NEUGEBAUER, D.: "Polymers 2020, 12, 2159", SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF IONIC GRAFT COPOLYMERS: INTRODUCTION AND IN VITRO RELEASE OF ANTIBACTERIAL DRUG BY ANION EXCHANGE, DOI: doi.org/10.3390/polym12092159 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bonser et al. | The carcinogenic properties of 2-amino-1-naphthol hydrochloride and its parent amine 2-naphthylamine | |
| Kimberg et al. | Stimulation of intestinal mucosal adenyl cyclase by cholera enterotoxin and prostaglandins | |
| Eakins et al. | Antagonism of some smooth muscle actions of prostaglandins by polyphloretin phosphate | |
| Farquhar et al. | Inhibition of drug-metabolizing enzymes in the rat after Bacillus Calmette-Guerin treatment | |
| ES459938A1 (es) | Procedimiento para obtener una composicion farmaceutica en forma de un gel de polimero carboxivinilico, para insercion en el cuerpo | |
| BRPI0410953A (pt) | composições de depósito elastoméricas que podem ser implantadas, usos das mesmas e processo de produção | |
| BRPI9912177B8 (pt) | epítopos de célula auxiliar t artificiais como imunoestimuladores para imunógenos de peptídeo sintéticos, imunógenos de peptídeo e método para a produção dos mesmos | |
| DK0396387T3 (da) | Nyt antistoffremføringssystem for modifikatorer for biologisk respons | |
| EP0660716A1 (en) | Non-acidic cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents | |
| BRPI0510883B8 (pt) | composto conjugado de droga e anticorpo, composição farmacêutica, método de fabricação de composto conjugado de droga e anticorpo e usos de uma formulação, de um conjugado de droga e anticorpo e um agente quimioterapêutico e de uma combinação | |
| ES2097111T3 (es) | Film de gel flexible hidrofilo, procedimiento para su fabricacion y utilizacion. | |
| ATE46816T1 (de) | Spermicide abgebendes wegwerfpessar. | |
| DE69026094D1 (de) | Behandlung von chronischen entzündlichen zuständen | |
| JPH02104517A (ja) | 長時間持続性の避任用坐薬組成物および使用方法 | |
| PL446974A1 (pl) | Sposób otrzymywania micelarnych koniugatów jonowych na bazie polimerów szczepionych do współdostarczania leków przeciwgruźliczych oraz ich zastosowanie | |
| DK330783A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af furanonderivater | |
| DE69400723T2 (de) | Verwendung von Pyridoxal-Derivaten zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung des Katarakts | |
| PL446972A1 (pl) | Sposób otrzymywania micelarnych koniugatów jonowych na bazie polimerów liniowych do współdostarczania leków przeciwgruźliczych oraz ich zastosowanie | |
| JP2005511748A (ja) | T−ガンマ−9−デルタ−2リンパ球の活性のモジュレーターとして有用なホスホネート | |
| Bethel et al. | The mechanism of the antagonism of experimentally induced ocular hypertension by polyphloretin phosphate | |
| Selbie et al. | A measurable tuberculous lesion in the thigh of the mouse | |
| PL446980A1 (pl) | Sposób otrzymywania micelarnych koniugatów jonowych na bazie polimerów szczepionych do współdostarczania leków przeciwbakteryjnych oraz ich zastosowanie | |
| NO930814L (no) | Homogen tjaereholdig sementblanding og fremgangsmaate for fremstilling av samme | |
| PL446973A1 (pl) | Sposób otrzymywania micelarnych koniugatów jonowych na bazie polimerów szczepionych do współdostarczania leków przeciwbakteryjnych oraz ich zastosowanie | |
| ES471244A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de n-amidino-3,5 diami-no-2-pirazincarboxamidas-6-sustituidas |