PL448872A1 - Sposób otrzymywania dwufunkcyjnych nośników oligonukleotydów i ich zastosowanie - Google Patents

Sposób otrzymywania dwufunkcyjnych nośników oligonukleotydów i ich zastosowanie

Info

Publication number
PL448872A1
PL448872A1 PL448872A PL44887224A PL448872A1 PL 448872 A1 PL448872 A1 PL 448872A1 PL 448872 A PL448872 A PL 448872A PL 44887224 A PL44887224 A PL 44887224A PL 448872 A1 PL448872 A1 PL 448872A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
trehalose
oligonucleotide
monomers
nanogel
photopolymerization
Prior art date
Application number
PL448872A
Other languages
English (en)
Inventor
Ilona Wandzik
Małgorzata Milewska
Ali Maruf
Katarzyna Dudzisz
Original Assignee
Politechnika Śląska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Śląska filed Critical Politechnika Śląska
Priority to PL448872A priority Critical patent/PL448872A1/pl
Publication of PL448872A1 publication Critical patent/PL448872A1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7016—Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/55—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania dwufunkcyjnych nośników oligonukleotydów, który polega na tym, że kompleksuje się oligonukleotyd z degradowalnym, kationowym nanożelem zawierającym kowalencyjnie związaną trehalozę mieszając wodny roztwór oligonukleotydu z wodną dyspersją nanożelu w takim stosunku, że stosunek molowy jednostek kationowych w nanożelu (N) do grup fosforanowych oligonukleotydu (P), N/P od 2 do 15, natomiast nanożel wytwarza się poprzez fotopolimeryzację wolnorodnikową akrylanu-6-O-trehalozy, akrylamidu oraz monomeru kationowego zawierającego trzeciorzędową grupę aminową lub czwartorzędową grupę amoniową, przy czym stosunek molowy akrylamidu do akrylanu-6-O-trehalozy wynosi od 0,5 do 7,4, a stosunek molowy akrylanu-6-O-trehalozy do monomeru kationowego wynosi od 1,1 do 5; przy czym fotopolimeryzację prowadzi się w obecności czynnika sieciującego: monomeru diakrylanowego, korzystnie diakrylanu-6,6'-O,O-trehalozy w ilości od 2% do 20% molowych wszystkich monomerÓw i przy udziale rozpuszczalnego w wodzie fotoinicjatora polimeryzacji wolnorodnikowej, korzystnie fenylo-(2,4,6-trimetylobenzoilo) fosfinianu litu, w ilości od 0,1% do 5% wagowych monomerów; a fotopolimeryzację prowadzi się w odwróconej miniemulsji typu w/o, którą wytwarza się poprzez sonikację mieszaniny złożonej z fazy wodnej, którą stanowi wodny roztwór monomerów, czynnika sieciującego i inicjatora polimeryzacji wolnorodnikowej, w którym stężenie monomerów wynosi od 10% do 35% wagowych oraz fazy organicznej, którą stanowi węglowodór alifatyczny C5—C12 lub ich mieszanina, korzystnie cykloheksan zawierający niejonow(ego/ych) stabilizator(a/ów) emulsji, korzystnie Span 80, w ilości od 1% do 20% (m/V), przy czym fazę wodną miesza się z fazą organiczną w stosunku objętościowym od 2:8 do 0,5:9,5; po wytworzeniu, miniemulsję naświetla się światłem o długości fali inicjującej fotopolimeryzację w czasie do 24 godzin, korzystnie 30 minut. Zgłoszenie obejmuje też zastosowanie dwufunkcyjnych nośników oligonukleotydów określonych powyżej do równoczesnego uwalniania trehalozy i oligonukleotydów w medycynie i farmacji, szczególnie w terapii chorób neurodegeneracyjnych.
PL448872A 2024-06-18 2024-06-18 Sposób otrzymywania dwufunkcyjnych nośników oligonukleotydów i ich zastosowanie PL448872A1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL448872A PL448872A1 (pl) 2024-06-18 2024-06-18 Sposób otrzymywania dwufunkcyjnych nośników oligonukleotydów i ich zastosowanie

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL448872A PL448872A1 (pl) 2024-06-18 2024-06-18 Sposób otrzymywania dwufunkcyjnych nośników oligonukleotydów i ich zastosowanie

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL448872A1 true PL448872A1 (pl) 2025-12-22

Family

ID=98211980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL448872A PL448872A1 (pl) 2024-06-18 2024-06-18 Sposób otrzymywania dwufunkcyjnych nośników oligonukleotydów i ich zastosowanie

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL448872A1 (pl)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090124534A1 (en) * 2006-06-15 2009-05-14 University Of Cincinnati Trehalose Click Polymers for Delivery of Biologically Active Molecules
PL438753A1 (pl) * 2021-08-16 2023-02-20 Politechnika Śląska Sposób otrzymywania nanożeli uwalniających kowalencyjnie związaną trehalozę
WO2023212124A1 (en) * 2022-04-26 2023-11-02 University Of Maryland, Baltimore Nanogel platform technology for long-term biologics therapy

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090124534A1 (en) * 2006-06-15 2009-05-14 University Of Cincinnati Trehalose Click Polymers for Delivery of Biologically Active Molecules
PL438753A1 (pl) * 2021-08-16 2023-02-20 Politechnika Śląska Sposób otrzymywania nanożeli uwalniających kowalencyjnie związaną trehalozę
WO2023212124A1 (en) * 2022-04-26 2023-11-02 University Of Maryland, Baltimore Nanogel platform technology for long-term biologics therapy

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MARUF, A.; MILEWSKA, M.; LALIK, A.; STUDENT, S.; WANDZIK, I.: "Molecules 2023, 28, 761", A SIMPLE SYNTHESIS OF REDUCTION-RESPONSIVE ACRYLAMIDE-TYPE NANOGELS FOR MIRNA DELIVERY, DOI: https://doi.org/10.3390/molecules28020761 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6634487B2 (ja) 分解性光架橋剤
Hermann et al. Rapidly polymerizing injectable click hydrogel therapy to delay bone growth in a murine re-synostosis model
CN106317263B (zh) 一种医用光固化水凝胶中可见光引发体系及其光固化方法
US9410044B2 (en) Boron-containing linking agents
JP2017164734A5 (pl)
US20150024488A1 (en) Nucleic acid complex
MX2010012237A (es) Micelas para el suministro intracelular de agentes terapeuticos.
WO2004069215A2 (en) Dental whitening compositions and methods
Lee et al. Polymeric micelles based on photocleavable linkers tethered with a model drug
PL448872A1 (pl) Sposób otrzymywania dwufunkcyjnych nośników oligonukleotydów i ich zastosowanie
Hao et al. Synthesis and characterization of novel brush copolymers with biodegradable polyphosphoester side chains for gene delivery
CN104844746B (zh) 一种具有多重刺激响应性的水溶性聚合物及其制备方法
US20250122368A1 (en) Silica-coated stimulus-responsive polymeric nanoparticles
TW202023620A (zh) 藥物載體及其應用之藥物傳遞系統
CN102417778A (zh) 一种抗菌抗蛋白吸附软涂层的制备方法
Gill Self-Immolative Dendritic Hydrogels
Pushplata et al. Gamma irradiation as an environment friendly process for synthesis of hydrogels
York et al. Rational Design of Biopolymers via Aqueous Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization
Wang Degradable Poly (ethylene glycol)(PEG)-based Hydrogels for Temporal Control of siRNA/Nanoparticle Delivery
Rose et al. Phosphonium polymethacrylates for siRNA delivery: effect of polymer and RNA structural parameters on polyplex assembly and gene knockdown.
Voycheva et al. Intermolecular interactions in biopolymer composites studied by IR spectroscopy
Pelet Combinatorial Libraries Of Polymeric Vectors For Sirna Delivery: Synthesis, Characterization And In Vitro Evaluation
Dadsetan et al. Polyelectrolyte Negatively Charged Hydrogel for Doxorubicin Delivery
PL191664B1 (pl) Sposób wytwarzania nanożeli polimerowych