PL449208A1

PL449208A1 - Method for obtaining sorption manganese oxide

Info

Publication number: PL449208A1
Application number: PL449208A
Authority: PL
Inventors: Łukasz Gralewski; Andrzej Milewski; Joanna Bok-Badura; Agata Jakóbik-Kolon
Original assignee: Politechnika Śląska
Priority date: 2024-07-11
Filing date: 2024-07-11
Publication date: 2026-01-12

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania sorpcyjnego tlenku manganu, który polega na tym, że na każde 100 ml wody zdejonizowanej dodaje się od 0,0059 mol do 0,0089 mol soli manganu(II) oraz od 0,9 ml do 1,2 ml 30% roztworu nadtlenku wodoru, do tak otrzymanego roztworu dodaje się roztwór wodorotlenku litu, gdzie na każde 100 ml wody zdejonizowanej rozpuszcza się od 1 g do 4 g monohydratu wodorotlenku litu, miesza 800 rpm do 1000 rpm, proces prowadzi się w czasie od 2 h do 4 h, po czym kolejno odstawia na 24 h do 72 h, bez dalszego mieszania, wodę odparowuje się w temperaturze 60°C do 90°C, jednocześnie ciągle mieszając przy 100 rpm do 250 rpm, osad suszy w temperaturze od 40°C do 60°C w czasie od 24 h do 48 h, po czym spieka w temperaturze od 420°C do 450°C w czasie od 1 h do 4 h, otrzymany prekursor kolejno umieszcza się w roztworze kwasu od 0,5 M do 1 M, miesza z szybkością od 60 rpm do 250 rpm w czasie od 4 h do 72 h w temperaturze od 20°C do 60°C, następnie osad przemywa wodą zdejonizowaną od 500 ml do 1000 ml, do zaniku obecności jonów chlorkowych w przesączu, suszy się w temperaturze od 40°C do 60°C, przez od 4 h do 48 h.The subject of the application is a method for obtaining sorption manganese oxide, which consists in adding from 0.0059 mol to 0.0089 mol of manganese(II) salt and from 0.9 ml to 1.2 ml of 30% hydrogen peroxide solution to every 100 ml of deionized water, adding a lithium hydroxide solution to the solution thus obtained, where from 1 g to 4 g of lithium hydroxide monohydrate is dissolved for every 100 ml of deionized water, stirring at 800 rpm to 1000 rpm, the process is carried out for 2 h to 4 h, then subsequently set aside for 24 h to 72 h, without further stirring, the water is evaporated at a temperature of 60°C to 90°C, while stirring continuously at 100 rpm to 250 rpm, the precipitate is dried at a temperature of 40°C to 60°C for 24 h to 48 h. h, then sintered at a temperature of 420°C to 450°C for 1 h to 4 h, the obtained precursor is subsequently placed in a solution of acid from 0.5 M to 1 M, stirred at a speed of 60 rpm to 250 rpm for 4 h to 72 h at a temperature of 20°C to 60°C, then the precipitate is washed with deionized water from 500 ml to 1000 ml until the presence of chloride ions in the filtrate disappears, dried at a temperature from 40°C to 60°C for 4 h to 48 h.