POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ yc) OPIS PATENTOWY 4W' Nr 45925 Instytut Chemii Nieorganicznej*) Gliwice, Polska, KI. ¦43 m, 7— Sposób wytwarzania fluorku glinowego Patent trwa od dinaa 16 stycznia 1960 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania fluorku glinowego o wysokiej czystosci wymagnej w elektrometaluirgii glinu z pólpro¬ duktów zainieczyszcaanych, otrzymywanych przy przeróbce zwiazków fluorowych.Stwierdzono, ze czysty A1F3 mozna otrzy¬ mac nawet z zameczyszczonych roztworów soli tluorowych przez wytracenie fliuoroglinianu amonowego i przez wyprazenie go z tlenkiem glinowym.Poniewaz fluoroglinian amoniowy powstaje zarówno w reakcji kwasnego fluorku amonowe¬ go z wodorotlenkiem glinu, jak tez w reakcji fluorku glinowego z fluorkiem amonowym, po¬ wyzsze stwierdzenie umozliwilo zastosowanie tych substratów nawet silnie zanieczyszczonych do otrzymywania fluorku glinowego o wyso¬ kiej czystosci.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa doc. dr Wladyslaw Augustyn, mgr inz. Jadwiga Chmiel i mgr inz.Marian Grobelny.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do zanieczyszczonych roztworów kwasnego flu¬ orku anionowego lub fluorku glinowego wpro¬ wadza sie zwiazek reagujacy z wymienionymi fluorkami na fluorogliinian amonowy, który po wytraceniu i odsaczeniu prazy sie ze stechio- metryczna iloscia czystego A1203 w temperatu¬ rze 250 — 450°. Zachodzi przy tym reakcja 2 (NH,S)3 A1F6 +AI2O3 - 4A1F3+6NH3+3H2" w wyniku której otrzymuje sie fluorek glinowy nadajacy sie bezposrednio do metalurgii glinu: Jako produkt wyjsciowy w sposobie wedlug wynalazku mozna stosowac roztwór fluorku amonowego otrzymywany przy przeróbce amo¬ niakalnej fluorokrzemianu sodowego. Roztwór ten stanowi równiez pólprodukt przy otrzymy¬ waniu fluorku sodowego wedlug patentu nr 38170. Fluorek amonowy w czasie zageszczania roztworu przechodzi stopniowo w kwasny flu¬ orek. Roztwór ten po wstepnym zageszczeniu, w wyniku którego powstal czesciowo kwasny fluorek amonowy, zadaje sie Al (OH)^ Wytraca sie przy tym fluoroglinian amonowy, który prze¬ rabia sie dalej jak wyzej opisano.Czysty fluorek glinu mozna równiez wydzie¬ lac z silnie zaMeczyszczonych roztworów tej soli.Wydzielanie AIF3 na drodze zageszczania tych roztworów nie prowadzi do celu, gdyz wytraca sie przy tym zanieczyszczony wodizian fluorku gbnowego, fetory po wyprazeniu nie daje czy¬ stego prodiuiktu. Postepujac sposobem wedlug wynalazku zanieczyszczony roztwór AIF3 za- dlaje sie fluomkieim amonowym. Wytracony o wysokiej czystosci fluoroglinian anionowy przerabia sie jak wyzej opisano. PL PL