PL47999B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47999B3 PL47999B3 PL47999A PL4799963A PL47999B3 PL 47999 B3 PL47999 B3 PL 47999B3 PL 47999 A PL47999 A PL 47999A PL 4799963 A PL4799963 A PL 4799963A PL 47999 B3 PL47999 B3 PL 47999B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- melamine
- alcohols
- temperature
- resin
- ethanolamines
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis[bis(hydroxymethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-(hydroxymethyl)amino]methanol Chemical compound OCN(CO)C1=NC(N(CO)CO)=NC(N(CO)CO)=N1 YGCOKJWKWLYHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- AZHSSKPUVBVXLK-UHFFFAOYSA-N ethane-1,1-diol Chemical compound CC(O)O AZHSSKPUVBVXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Description
u POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47999 KI.Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej*) Blachownia Slaska, Polska KI. 39 iv=T2gIfc- internat. C 08 g Sposób wytwarzania melaminowej kationowo-czynnej zywicy do hydrofobowej impregnacji tkanin Patent dodatkowy do patentu nr 45847 Patent trwa od dnia 5 kwietnia 1963 r.Znany jest sposób wytwarzania powierzchnio- wo-czynnych srodków dla wodoodpornej im¬ pregnacji tkanin na podstawie zywic melamino¬ wych w postaci wodnych stabilnych emulsji i równiez w formie stalej, latwo emulgujacej sie.Podstawowym skladnikiem wielu takich pre¬ paratów jest zywica melaminowa stanowiaca polieter nisikoczasteczkowego alkoholu szescio- metylolomelaminy, w którym co najmniej jed¬ na grupa eterowa z krótka reszta alkilowa jest podstawiona wysokoczasteczkowyim alkoholem, lub wymieniona na grupe estrowa za pomoca wysokoczasteczkowego kwasu tluszczowego.Synteze takiej zywicy przeprowadza sie w kilku stadiach. W pierwszej kolejnosci konden- *) Wlasciciel (patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr Dominik Nowak, doc, Józef Gblój, Gertruda Staniec. suje sie melamine z formalina w temperaturze 80—87°C w srodowisku alkalicznym . przy pH = 8—9 stosujac na jeden mol melaminy okolo osiem moli formaliny. W ten sposób uzyskuje sie wodny roztwór szesciomeitylolomelaminy, który poddaje sie suszeniu w lagodnych warunkach.Nastepnie sucha szesdiiometylololmelatmine ete- ryfikuje sie bezwodnym metanolem w duzym nadmiarze (700%) w normalnej temperaturze przy pH okolo 1. Uzyskany w ten sposób wysokozeteryfikowany polieter szesciomeity¬ lolomelaminy odznacza sie wysoka odpor¬ noscia na ogrzewanie nawet w temperaturze do¬ chodzacej do 200°C i wskutek %ego mozliwe sa reakcje polieteru z kwasami tluszczowymi, alko¬ holami tluszczowymi i innymi zwiazkami che¬ micznymi. Mozliwa jest takze eteryfikacja wod¬ nych roztworów szescioimetylollomelaiminy za po¬ moca metanolu z zastosowaniem 200%-owego nadmiaru metanolu w temperaturze 50^70°Ci przy pH od 5—6,5. W ten sposób uzyskuje sie produkt o mniejszym stopniu zeteryfikowania, odznaczajacy sie duza wrazliwoscia na ogrzewa¬ nie i dzialanie róznych chemicznych czynników, wskutek tego nie znalazl om dotychczas zastoso¬ wania jako pólprodukt do dalszej przeróbki.Czyniono wiele prób nad esitryfikacja czescio¬ wo zeteryfikowanej piecio lub szesciometylolo- melaminy kwasem stearynowym. W czasie estry- fifcacji, najczesciej po przereagowaniu 40—50% kwasu, nastepuje daleko idaca polikondensacja, uzyskany produkt nie rozpuszcza sie w zadnym rozpuszczalniku i z tych wzgledów nie znajduje zastosowania. Ester stearynowy otrzymany z su¬ chej szesciometylolomelaminy eteryfikowanej bezwodnym metanolem w wyzej wspomnianych warunkach dobrze rozpuszcza sie prawie we wszystkich rozpuszczalnikach organicznych.W celu nadania mu wlasciwosci kationowo-po- wierzchniowoczynnych ulatwiajacych jetgo emul¬ gowanie w wodzie z dodatkiem kwasu ogrzewa sie go z zasadami organicznymi, z którymi wy¬ jatkowo latwo wchodzi w reakcje, a zwlaszcza z etanoloaminami.Stwierdzono, ze otrzymuje sie zywice melami- nowa zdatna do wodoodpornej impregnacji tka¬ nin, jezeli na zeteryfikowana niskoczasteczko- wymi alkoholami polimetylolomelamine dziala sie wyzszymi alkoholami tluszczowymi i tak otrzymany produkt poddaje reakcji z dtanolo- aminaimiij Zeteryfikowanie polimetylolomelamin alkoho¬ lami zawierajacymi do 8 wegli w czasteczce wplywa korzystnie na poprawe wlasnosci wodo¬ odpornych koncowego produktu i iskraca czas eteryfikacji zywicy z etanoloaminami. Wedlug wynalazku melamine i formaline w ilosciach ste- chiometrycznych kondensuje sie w temperaturze 80—85°C przy PH okolo 8,5 przez okolo 5—10 minut, po czym wodny roztwór polimetylolome- laminy traktuje sie mieszaniina metanolu z cy- kloheksanolem uzyta w nadmiarze do metylo- lomelaminy przy pH = 4,5 — 5,5 w tempera¬ turze 4O-70°C.W ten sposób^zesciowo stabilizowana zywice odwadnia sie |Mez destylacje a nastepnie pod dzialaniem alkoholi tluszczowych np. alkoholi: cetylowego, oleinowego, olbrotowego, alkoholi syntetycznych wysokoczasteczkowych w tempe¬ raturze od 115—140°C, pod próznia powyzej 300 mm Hg przeprowadza sie w odpowiednie etery tych alkoholi, po czym dodaje etanoloaimi- ne np. trójetanoloamine i dalej ogrzewa sie w tej temperaturze w ciagu 3—8 godzin. Mozna takze czesciowo stabilizowana zywice po odwodnieniu traktowac w podanych warunkach równoczesnie odpowiednim wyzszym alkoholem tluszczowym lub ich mieszanina i etanoloaminami. Tworza sie wówczas nie tylko etery odpowiednich alkoholi tluszczowych, lecz takze etery eitanoloamin.W wyniku powstaje produkt o konsystencji wo¬ sku o wlasciwosciach kationowo-powierzchnio- wo^czynnych, który w wodzie nie rozpuszcza sie, ale po dodaniu kwasu latwo sie emulguje na goraco i daje stabilne emulsje. Mozna takze produkt item. zmieszac z parafina i na skutek duzej jego zdolnosci emulgujacej w srodowisko! kwasnym uzyskac takze emulsje o wysokiej stabilnosci. Dodatek parafiny poglebia bowiem wlasciwosci wodoodporne preparatu po nanie¬ sieniu go na tkanine.Przyklad. Do kolby okraglodenniej wlewa sie 770 g formaliny, zobojetnia ja kwasnym wegla¬ nem sodu i nastawia pH na 7,5—9 po czym wsy¬ puje sie 220 g melaminy. Zawartosc kolby mie¬ sza sie i ogrzewa do temperatury 80—85°C. Czas kondensacji w tej temperaturze wynosi 5 minut.Nastepnie produkt reakcji lekko chlodzi sie i do¬ daje 600 g metanolu, 600 ig cykloheksanolu i 8—15 g kwasu solnego 36%. Eteryfikacje prowadzi sie prsez 40 minut w zakresie temperatur 55—65°C pity PH równym 5—5,5. Po tym okresie eteryfi¬ kacji dodaje sie kwasny weglan sodu w nadmia¬ rze celem zobojetnienia i lekkiego zalkalizowa- nia roztworu Nastepnie prowadzi sie filtracje i destylacje prodliktu dla oddzielenia wody i nieprzereago- wanego metanolu. Nastepnie zywice zawierajace ca 30—40% cykloheksanolu filtruje sie na goraco lub z dodatkiem foezwodnego metanolu w celu oddzieleniaisodi nieorganicznych powstajacych w procesie syntezy. Po dokonaniu filtracji odparo¬ wuje sie cykloneksanol ewentualnie wczesniej bezwodny metanol, a zywice poddaje dalszej przeróbce. Na 100 g takiej zywicy dodaje sie 80 g cetanolu lub alkoholi syntetycznych zawieraja¬ cych powyzej 16 wegli w czasteczce. Oba sklad¬ niki ogrzewa sie przez 1—2 godziny w tempera¬ turze 115—140°C pod próznia po czym dodaje sie 15 g trójetanolaminy i dalej ogrzewa w tych gra¬ nicach temperatur przez 3—8 godzin. Dobre i stabilne emulsje mozna' równiez otrzymac, je¬ zeli produkt reakcji zmiesza sie z parafina. Do¬ datek parafiny do tego produktu jest korzystny, potnie waz uzyskuje sie lepsze efekty wodoodpor¬ ne na tkaninach. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania melaminowej kaitiono- wo-powierzchniowo-czynnej zywicy do hy¬ drofobowej impregnacji tkanin wedlug pa¬ tentu nr 45487 przez kondensacje 1 mola me- laminy i 5—8 moli formaldehydu w tempe¬ raturze 80—90°C, przy pH równym 8—9 w czasie 5—20 minut, znamienny tym, ze wodne roztwory metylolomelaminy modyfi¬ kuje sie mieszanina metanolu z cykloheksa- nolem w temperaturze 40—65°C przy pH rów¬ nym 5—6,5 w ciagu 20—50 mioi^La nastepnie zywice modyfikowana po oddzieleniu lotnych skladników i soli mineralnych miesza sie z wyzszymi alkoholami tluszczowymi oraz z etanolaminami i ogrzewa w ciagu 3—10 go¬ dzin pod próznia w temperaturze 115—140°C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako wyzsze alkohole tluszczowe i etanola- miny stosuje sie alkohole cetylowy, olbroto- wy, alkohole syntetyczne C16 — C23 i trójeta- nolamine lub dwuetanolamine. Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej 2539. RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47999B3 true PL47999B3 (pl) | 1964-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2927090A (en) | Triazine-formaldehyde condensation products | |
| EP0132127A2 (en) | Cyclic urea condensates, textile and paper treating compositions and novel cyclic ureas | |
| US2763649A (en) | Melamine hardenable ternary | |
| CZ289714B6 (cs) | Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice a jejich pouľití | |
| US3320197A (en) | Process of producing concentrated aqueous emulsions of water-insoluble substances and emulsions produced by such process | |
| EP1266917B1 (de) | Wasserverdünnbare verätherte Melamin-Formaldehyd-Harze | |
| PL47999B3 (pl) | ||
| US3456035A (en) | Production of condensation products from a glycidyl ether compound,etherified methylol aminotriazine,and an alkanol amine | |
| EP0017887B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von verätherten Methylolmelaminen | |
| DE1595391C3 (de) | Wasserlösliche oberflächenaktive Konde nsationsprodukte | |
| US2680101A (en) | Stable artificial resin emulsions and process of making same utilizing reaction product of a protein | |
| SU529811A3 (ru) | Способ огнезащитной отделки волокнистых материалов | |
| EP1065227A2 (en) | Color improvement of dimethoxyethanal-melamine resins | |
| PL45847B1 (pl) | ||
| US3644253A (en) | Aqueous emulsions | |
| US3506661A (en) | Manufacture of melamine derivatives and products resulting therefrom | |
| US2690434A (en) | Alkylation of dicyandiamide and formaldehyde resins | |
| PL49314B1 (pl) | ||
| US4488974A (en) | Softener emulsion, a process for its preparation, and its application | |
| PL205950B1 (pl) | Wodna kompozycja żywicy i sposób jej wytwarzania | |
| CS215101B2 (en) | Method of making the binders for the water dilutable varnishes,hardenable by the acid | |
| DE1964963B2 (de) | Phosphorverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung zum Flammfest- und Knitterfestmachen von cellulosehaltigen Fasermaterialien | |
| SU376948A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПРОПИТКИ волокнистых МАТЕРИАЛОВ | |
| PL65941B1 (pl) | ||
| PL122440B1 (en) | Method for manufacturing urea-formaldehyde resin |