PL48111B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48111B1
PL48111B1 PL101051A PL10105163A PL48111B1 PL 48111 B1 PL48111 B1 PL 48111B1 PL 101051 A PL101051 A PL 101051A PL 10105163 A PL10105163 A PL 10105163A PL 48111 B1 PL48111 B1 PL 48111B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fibers
preparation
fiber
synthetic fibers
water
Prior art date
Application number
PL101051A
Other languages
Polish (pl)
Inventor
inz. Bohdan Da^dowicz mgr
inz. WaclawSopiela mgr
Zofia Dudzinska mgir
WalerianDworzanski inz.
inz. Waldemar Miroslawslki mgr
Original Assignee
Instytut Wlókien Sztucznych I Syntetycznych
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Wlókien Sztucznych I Syntetycznych filed Critical Instytut Wlókien Sztucznych I Syntetycznych
Publication of PL48111B1 publication Critical patent/PL48111B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 28. IV. 1964 48111 KI. 29 b 504 , MKP t 06 m , .UKD ".^"al.; ófsk^ Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Bohdan Da^dowicz, mgr inz. Waclaw Sopiela, mgir Zofia Dudzinska, inz. Walerian Dworzanski, mgr inz. Waldemar Miroslawslki Wlasciciel patentu: Instytut Wlókien Sztucznych i Syntetycznych, Lódz (Polska) Sposób antyelekrostatycznego preparowania wlókien syntetycznych a zwlaszcza wlókien poliakrylonitrylowych Przedmiotem wynalazku jest sposób antyelektro¬ statycznego preparowania cietych luib ciaglych wlókien syntetycznyeh, a zwlaszcza wlókien palia- krylonitrylowyeh.Wlókna syntetyczne maja coraz szersze zastoso¬ wanie do wytwarzania wyrobów tekstylnych i tech¬ nicznych. Wlókna syntetyczne maja szereg cennych wlasciwosci, lecz zarazem sa one sklonne do wy¬ twarzania stosunkowo duzych ladunków elektro¬ statycznych. Ladunek elektrostatyczny utrudnia, a w niektórych [przypadkach nawet uniemozliwia przerób tych wlókien.W celu zapobiezenia powstawania ladunków elek¬ trostatycznych na wlóknie, stosuje sie preparowa¬ nie tyoh wlókien srodkami antyelektrostatyczny¬ mi.Jako srodki antyelektrostatyczne, stosowane do preparowania wlókien syntetycznych, zinane sa róz¬ nego rodizajiu srodki powierzchniowo czynne. Naj¬ czesciej uzywane sa srodki oparte na produktach polimeryzacji tlenku etylenu, niektóre czwarto¬ rzedowe sole amonowe, zwiazki alkilafosforowe oraz niektóre ailkilasiarczany. Wlókna syntetyczne preparowane tytmii srodkami zatracaja stopniowo nadane im wlasciwosci antyelektrostatyczne w czasie przechowywania tych wlókien.Stwierdzono, ze uzyskuje sie na wlóknach trwale w czasieichprzechowywania wlasciwosci antyelek¬ trostatyczne, jezeli wlókna te preparuJje sie wod¬ nym roztworem pochodnej poliakrylonlitryilu lub 10 15 25 30 jego kopolimerów, wytwarzanej przez traktowanie polimeru monoetanoloamkia i zobojetnienie pro¬ duktu reakcji do wartosci pH 3,0 — 10,0. Wartosc pH jest zalezna od rodzaju preparowanego wlókna.Tak preparowane wlókno calkowicie zachowuje swe wlasnosci antyelektrostatyczne po uplywie dluzszego okresu magazynowania, nawet w ciagu kilku miesiecy.Zobojetnianie produktu reakcji poliakrylonitryiu lub kopolimerów z monoetanoloamina mozna prze¬ prowadzac dowolnymi zwiazkami organicznymi lub nieorganicznymii o charakterze kwasnym.Przyklad. 20 g kopolimeru akrylonitrylu z octa¬ nem winylu (w stosunku molowym 94:6) zalewa sie 80 ml technicznej monoetanoloaminy i ogrze¬ wa do temperatury okolo 100°C mieszajac az do chwili wytworzenia ,sie zelu. Dalsze ogrzewanie przeprowadza sie bez mieszania utrzymujac nadal podana wyzej temperature do czasu wytworzenia sie jednolitej gestej masy. Do tej masy dodaje sie 70 ml wody i miesza dalej az do otrzymania kla¬ rownego roztworu.Tak otrzymywany roztwór mozna nastepnie roz¬ cienczyc woda w dowolnych stosunkach.Otrzymany roztwór woldny zobojetnia sie kwasem fosforowym do wartosci pH = 6,5.Zobojetniony roztwór wodny rozciencza sie na¬ stepnie woda, tak aby zawartosc wytworzonego produktu reakcji w roztworze wynosila 5 g/l.Tak otrzymana preparacja traktuje sie wlókno po-481 3 liakrylonitrylowe zachowujac stosunek kapieli 1:20, po czym wlókno odwirowuje sie i suszy w temperaturze 80°C.Talk preparowane wlókno nie wykazuje sklonnos¬ ci do elektryzowania sie w czasie jego przerobu, 5 nawet po uplywie dluzszego okresu magazynowa¬ nia.Do kapieli preparujacych mozna dodawac równiez srodków awiwazujacych. 10 1 4 PLPriority: Published: 28. IV. 1964 48111 KI. 29 b 504, MKP t 06 m, .UKD ". ^" Al .; ófsk ^ Inventors of the invention: mgr in. Bohdan Da ^ dowicz, mgr in. Waclaw Sopiela, mgr Zofia Dudzinska, inz. Walerian Dworzanski, mgr in. Waldemar Miroslawslki patent owner: Institute of Artificial and Synthetic Fibers, Lódz (Poland) Anteleklekleklekleklekleklicowego The subject of the invention is a method of antistatic preparation of cut or continuous synthetic fibers, and in particular palacrylonitrile fibers. Synthetic fibers are used more and more in the manufacture of textile and technical products. Synthetic fibers have a number of valuable properties, but are also prone to producing relatively high electrostatic charges. The electrostatic charge makes it difficult, and in some cases even prevents the processing of these fibers. In order to prevent the formation of electrostatic charges on the fibers, the preparation of these fibers with antistatic agents is used. As antistatic agents, used for the preparation of synthetic fibers, the roses are folded. ¬nego rodizajiu surfactants. The most commonly used are those based on polymerization products of ethylene oxide, some quaternary ammonium salts, alkylphosphorus compounds, and some alkyl sulfates. Synthetic fibers prepared with titanium agents gradually lose their antistatic properties during storage of these fibers. It has been found that they obtain permanently antielectrostatic properties on the fibers during storage, if these fibers are prepared with a water solution of 10 copacrylate 30 produced by treating the polymer with monoethanolamine and neutralizing the reaction product to a pH of 3.0-10.0. The pH value depends on the type of the processed fiber. The fiber prepared in this way completely retains its antistatic properties after a longer storage period, even within several months. The encapsulation of the reaction product of polyacrylonitrile or copolymers with monoethanolamine can be carried out with any organic or inorganic acid compounds. Example. 20 g of acrylonitrile vinyl acetate copolymer (94: 6 molar ratio) was poured over with 80 ml of technical monoethanolamine and heated to a temperature of about 100 ° C., stirring until a gel was formed. Further heating is carried out without agitation, while maintaining the above-mentioned temperature until a uniform, dense mass is formed. 70 ml of water are added to this mass, and stirring is continued until a clear solution is obtained. The solution thus obtained can then be diluted with water in any ratio. The resulting cold solution is neutralized with phosphoric acid to a pH value of 6.5. then diluted with water, so that the content of the reaction product in the solution was 5 g / l. The preparation obtained in this way was treated with the fiber of 481-3 liacrylonitrile maintaining a bath ratio of 1:20, then the fiber was centrifuged and dried at 80 ° C C. The treated fiber does not tend to electrostatically during its processing, even after a longer storage period, even after a long storage period. Avoiding agents can also be added to the preparation baths. 10 1 4 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób antyelektrostatycznego preparowania wló¬ kien syntetycznych, a zwlaszcza wlókien poliakry- loinitrylowych za pomoca kapieli preparujacych, znamienny tym. ze na wlókno nanosi sie kapiel stanowiaca roztwór wodny; produktu reakcji polia- kryilonitrylu lulb jego kopolimerów z monoetanolo'- amina, zobojetniony do wartosci pH 3,0 — 10,0 zwiazkami nieorganicznymi lub organicznymi o charakterze kwasnym. 170 RSW „Prasa", Kielce. Nakl. 250 egfc. PL1. Claim 1. A method of antistatic preparation of synthetic fibers, in particular polyacrylonitrile fibers, by means of preparation baths, characterized by the following. that a bath of water is applied to the fiber; the reaction product of polyacryilenitrile or its copolymers with monoethanol'-amine, neutralized to a pH value of 3.0-10.0 with inorganic or organic compounds of acidic nature. 170 RSW "Press", Kielce. Nakl. 250 egfc. PL
PL101051A 1963-03-19 PL48111B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48111B1 true PL48111B1 (en) 1964-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3000758A (en) Process for conferring antistatic properties and the resulting products
GB855767A (en) Improvements in and relating to polyacrylonitrile solutions
US2717842A (en) Antistatic treatment and treated products
ATE32465T1 (en) MEANS FOR AFTER-TREATMENT OF WASHED CLOTHING IN A TUMBLE DRYER.
US2701218A (en) Process of treatment of textile material with silica
PL48111B1 (en)
GB1364220A (en) Dewatering of aqueous suspensions
FR1603324A (en) Sizing fibres with aqueous bath contng copolymer of
GB1359764A (en) Stable lignin fibres
GB1171952A (en) Method of Treating Household Articles
KR840006187A (en) Antistatic composition
US3832277A (en) Hydroxylamine treated hemicellulose-containing regenerated cellulose product
US2447539A (en) Treatment of wool
GB1102318A (en) Improvements in the treatment of textile fibres
GB1198753A (en) Process for the Manufacture of Polyacrylonitrile Fibre of Increased Hydrophilic Property
US2447540A (en) Butadiene-acrylate interpolymer treatment of wool
GB1409903A (en) Durable antistatic agent hydrophobic fibres and fibrous structures having durable antistatic property dnd method of making same
DE2303893C3 (en) Process for making acrylic fibers with improved hydrophilicity
US2113361A (en) Treating process for all kinds of fibers
US2716618A (en) Process of coloring glass fabrics
US2909445A (en) Process for treating polyamide fibers
KR830010242A (en) How to feed grass
US724788A (en) Process of rendering fabrics fireproof.
TH8802A (en) New softening mixtures and methods for their manufacture and use
SU65050A1 (en) The method of waterproof impregnation of fabrics