PL60273B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL60273B1
PL60273B1 PL120643A PL12064366A PL60273B1 PL 60273 B1 PL60273 B1 PL 60273B1 PL 120643 A PL120643 A PL 120643A PL 12064366 A PL12064366 A PL 12064366A PL 60273 B1 PL60273 B1 PL 60273B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
isopropyl
isopropyl ester
ester
acid
Prior art date
Application number
PL120643A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Agripat S A
Filing date
Publication date
Application filed by Agripat S A filed Critical Agripat S A
Publication of PL60273B1 publication Critical patent/PL60273B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 13.XII.1965 Szwajcaria^ Opublikowano: 30.VI.1970 60273 KI. 45 1, 9/24 MKP A 01 n, 9/24 UKD 632.951:2: 547 Wlasciciel patentu: Agripat S. A., Bazylea (Szwajcaria) Srodek do zwalczania roztoczy i owadów Przedmiotem wynalazku jest srodek do zwalcza¬ nia roztoczy i owadów zawierajacy jako substan¬ cje aktywna ester izopropylowy kwasu 4,4'-dwu- bromodwubenzoilowego.Z . szwajcarskiego opisu patentowego nr 294 599 znane sa estry kwasu 4,4'-dwuchlorodwubenzoilo- wego i kh zastosowanie do zwalczania pajeczaków i owadów. Estry te sa jednak stosunkowo toksyczne dla organizmów 'rieplokrwistych, a w zastosowaniu do roslin uprawnych, jak np. w ogrodnictwie wyka¬ zuja trujace dzialanie na rosliny. Oprócz tego po dluzszym zastosowaniu estry te powoduja u róz¬ nych pajeczaków powstawanie powaznych objawów odpornosci.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze ester izopropy¬ lowy kwasu 4,4'-dwubromodwubenzoilowego nada¬ je sie znacznie lepiej do zwalczania pajeczaków i owadów, jak równiez ich wczesniejszych stadiów rozwojowych. Wykazuje on mniejsza toksycznosc W stosunku do organizmów cieplokrwistych, a jego DLso dla szczurów wynosi ponad 5000 mg substan¬ cji czynnej na 1 kg ciala, podczas gdy dawka to¬ ksyczna znanego estru etylowego kwasu 4,4'-dwu- chlorodwubenzoilowego wynosi 220 mg na 1 kg wa¬ gi ciala. Znane jako akarycydy estry etylowy i izo¬ propylowy kwasu 4,4'-dwuchlorodwubenzoilowego juz przy powszechnie stosowanych stezeniach Wy¬ wieraja trujace dzialanie na drzewa owocowe, np. na drzewa brzoskwiniowe, sliwy i jablonie, nato¬ miast drzewa te nawet po czterokrotnym traktowa¬ lo 15 20 30 niu 0,05% zawiesina substancji czynnej srodka we¬ dlug wynalazku nie ponosza zadnej szkody.Cecha srodka do zwalczania roztoczy i owadów wedlug wynalazku jest to, ze jako substancje czyn¬ na zawiera ester izopropylowy kwasu 4,4'-dwubro- modwufoenzoilowego, lacznie z odpowiednimi nos¬ nikami i/lub wypelniaczami i/lub innymi substan¬ cjami aktywnymi.Nowy srodek owadobójczy, zawierajacy ester izo¬ propylowy kwasu 4,4'-dwubromodwubenzoilowego nadaje sie miedzy innymi do zwalczania normalnie wrazliwych oraz odpornych roztoczy na roslinach i zwierzetach. Srodek ten dziala szczególnie silnie przeciwko przedziorkowatym (Tetranychidae), zabi¬ jajac nie tylko ich postaci ruchome, lecz takze sta¬ dia miedzyrujowe, a w szczególnosci jaja.W celu sprawdzenia dzialania srodka wedlug wy¬ nalazku jako srodka roztoczobójczego, przeprowa¬ dzono dwie serie prób z liscmi fasola zaatakowa¬ nymi przez dorosle jednostki, stadia miedzyrujowe i jaja przedziorka chmielowca (Tetranychus urti- cae), przy uzyciu O^OS^/o emulsji badanej substan¬ cji, otrzymanej z 25°/o koncentratu emulsyjnego. Po uplywie 6 dni odznaczono smiertelnosc wszystkich stadiów i zlozonych jaj i podano w procentach.• W próbach posluzono sie szczepami przedziorka chmielowca normalnie wrazliwymi i odpornymi na dzialanie znanych estrów kwasu dwubenzoilowego oraz estrów kwasu fosforowego, a jako substancje porównawcza stosowano znany ester izopropylowy «0273•60273 ,.Stadium jednostki dorosle stadia miedzyrujowe jaja jednostki dorosle stadia miedzyrujowe ' JaJa ; jednostk : dorosle stadia miedzyrujowe jaja jednostki dorosle stadia miedzyrujowe jaja Tablica Szczep Tetranychus normalnie wrazliwe odporne na dzialanie estru ety¬ lowego kwasu 4,4'-dwuchlorb- -dwubenzoilowego odporne na dzialanie dwutio- fosforanu0,0-dwuetylo-S-(2.5- . dwuchlorofenylotiometylu*) odporne na tiofosforan 0,0- dwuetylo-0-(2-izopropylo-4- -metylo-6-pirymidylu)* •*) I / ' ' Procent wyniszczenia szkodników substancja porównawcza próba 1 100 60 50 99 50 60 100 30 30 95 60 60 próba 2 100 20 30 98 ¦ 60 60 99 50 50 100 , 70 , 60 ¦ ¦ '• ¦ i" H srodek' wedlug wynalazku [ próba 1 100 100 100 100 100 95 100 100 ' ' 98 100 100 (. 100 próba 2 100 100 98 100 ¦ .,100 95 100 ¦ 98 95 100 100 99 *) wytworzony wedlug szwajcarskiego opisu patentowe¬ go nr 328 073 *) wytworzony wedlug szwajcarskiego opisu patentowe¬ go nr 294 598 kwasu 4,4'-dwuchlorodwubenzoilowego, wytworzo¬ ny zgodnie z szwajcarskim opisem patentowym nr 294589. .-;;*^\;*f < .v ¦*; .\<; Wyniki te swiadcza wyraznie, ze przy podanym stezeniu substancji czynnej zawartej w srodku we¬ dlug wynalazku ulegaja niemal calkowitemu wy¬ niszczeniu wszystkie stadia, natomiast substancja porównawcza dziala praktycznie wyniszczajaco tyl¬ ko na stadia dorosle.Stwierdzono równiez, ze srodek wedlug, wynalaz¬ ku, zawierajacy ester izopropylowy kwasu 4,4'- dwubromo/dwubenzoilowego, skutecznie dziala na owady, np. z rodziny Curculionidae, Bruchididae, Dermestidae, Tenebrionidae i Crysomelidae, takie jak np. wolek zbozowy (Sitophilus granaria), stra- kowiec fasolowy (Bruchidius obtectus), skórnik (Dermestes vulpinus), macznik mlynarek (Tenebrio moMtor), a zwlaszcza stonka ziemniaczana (Leptino- tarsa decemlineata) i ich larwy. . , . Krzaki ziemniaków zarazono larwami stonki zie¬ mniaczanej, stosujac po 10 larw na krzak, a naste¬ pnie opryskano 0,04!0/o wodnym roztworem .srodka owadobójczego wedlug wynalazku, jak równiez dla porównania roztorem znanego estru izopropylowe¬ go kwasu 4,4'-dwuchlorodwubenzoilowego.Po 1 dniu i po 8 dniach po opryskaniu obliczono na 28 opryskanych i 14 nie opryskanych krzakach ziemniaków jeszcze zyjace larwy. Wyniki podano w tablicy II, stosujac nastepujaca skale oceny: 1—10 larw na krzaku oznacza slabe zakazenie, 10—50 larw na krzaku oznacza srednie zakazenie, powyzej 50 larw na krzaku oznacza silne zakaze¬ nie.W rubrykach 3 i 4 tablicy podano liczbe krzaków, na których pozostaly zywe larwy oraz stopien za¬ kazenia tych krzaków.Tablica II 35 40 45 50 55 60 65 r. -Badani•; r:^ substancja ester izopro¬ pylowy kwa¬ su 4,4'-dwu- bromodwu- benzoilowego (wedlug wy¬ nalazku) ester izopro¬ pylowy kwa¬ su 4,4'-dwu- chlorodwu- benzoilowe- go . nie opryski¬ wano Liczba '¦- "opryska¬ nych krzaków 29 28 14 Stopien zakazenia po uplywie 1 dnia 1 - slabe 10 - slabe 14 -, sred¬ nie . po uplywie 8 dni 0 10 - 6 sla¬ be i 4 sred¬ nie 14-4 sla¬ be, 3 sred¬ nie i 7 silne Ester izopropylowy kwasu 4,4'-dwubromodwu- benzoilowego otrzymuje sie na drodze estryfikacji kwasu 4,4'-dwubromodwubenzoilowego izopropano- lem lub halogenkiem izopropylu., Srodek do zwalczania roztoczy i owadów zawie¬ rajacy ester izopropylowy kwasu 4,4'-dwubromo- dwubenzoilowego moze byc stosowany w postaci stalej lub cieklej, np. jako srodek do opylania, sro¬ dek do rozsypywania, produkt granulowany, zawie¬ sina wodna otrzymywana z. pasty, a zwlaszcza z "m7V(\,:\-.5 proszków do opryskiwania oraz z koncentratów emulsyjnych, a takze w postaci roztworów lub aerosoli.Srodek wedlug wynalazku wytwarza sie znanym sposobem przez dokladne zmieszanie i zmielenie 5 substancji czynnej z odpowiednimi nosnikami, ewentualnie z dodatkiem obojetnych wobec sub¬ stancji czynnej srodków rozpraszajacych, albo roz¬ puszczalników. Stezenie substancji czynnej w takim srodku wynosi 0,01—80Vo, korzystnie 10—80°/o. Sro- 10 dek wedlug wynalazku mozna stosowac lacznie z innymi srodkami do zwalczania roztoczy, owadów, grzybów i/lub substancjami bakteriobójczymi, na¬ wozowymi, pierwiastkami sladowymi i/lub sub- stancajmi synergetycznymi lub podobnymi srodka- 15 mi pomocniczymi.Ponizsze przyklady blizej wyjasniaja wynalazek.Jesli inaczej nie podano, czesci oznaczaja czesci wa¬ gowe.Przyklad I. W celu wytworzenia 10% srodka do opylania miesza sie dokladnie nastepujace sklad¬ niki: 10 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwubro- modwubenzoilowego 5 czesci krzemionki o wysokim stopniu rozdro¬ bnienia 85 czesci talku Otrzymany proszek mozna stosowac np. do zwal¬ czania przedziorka chmielowca na warzywach i ros¬ linach ozdobnych, jak równiez na krzewach ozdo¬ bnych i jagodowych.Przyklad II. W celu wytworzenia a) 50% i to) 10°/o proszku do opryskiwania stosuje sie na¬ stepujace skladniki: a) 50 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwu- bromodwubenzoilowego 5 czesci soli sodowej oleoilometylotaurydu 2,5 czesci soli dwuisodowej kwasu dwunaftale- nometanodwusulfonowego 25 czesci krzemianów wapniowo-glinowych 17,5 czescikaolinu 40 b) 10 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwu- bromodwubenzoilowego 3 czesci mieszaniny soli sodowych nasyconych sulfonianów alkoholi tluszczowych o dlugosci lancuchaC8—C18 45 5 czesci soli dwusodowej kwasu dwunaftaleno- metanodwusulfonowego 82 czesci kaolinu Substancje czynna miesza sie dokladnie w odpo¬ wiedniej mieszarce ze skladnikami dodatkowymi 50 i miele w mlynie walcowym. Otrzymuje sie proszek do opryskiwania, który daje sie rozcienczac woda tak, iz tworzy zawiesine o dowolnym stezeniu. Tego rodzaju zawiesiny znajduja zastosowanie glównie do zwalczania przedziorka chmielowca na drzewach 55 owocowych ziarnkowych i na pestkowcach, na róz- 6 nego rodzaju roslinach ozdobnych, na warzywach, na krzewach ozdobnych i jagodowych.Przyklad III. W celu wytworzenia a) 50°/o i b) 25°/o koneentartu emulsyjnego miesza sie na¬ stepujace skladniki: a) 50 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwu- brornodwubenzoilowego 15,5 czesci 2-metoksyetanolu 22,5 czesci ksylenu 8 czesci eteru nonylofenylowego poliglikolu 2 czesci soli wapniowej dodecylobenzenosul- fonianu b) 25 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwu- bromodwubenzoilowego 10 czesci alkoholu dwuacetonowego 2 czesci eteru alkiloarylowego poliglikolu 3 czesci emulgatora zlozonego (soli wapnio¬ wej kwasu nonylofenolopoliksyetylenodode- cylobenzen©sulfonowego) 60 czesci ksylenu Koncentraty te mozna rozcienczac woda, otrzy¬ mujac emulsje o dowolnym stezeniu. Tego rodzaju emulsje stosuje sie do zwalczania np. Tetranychus urticae, Metatetranychus ulmi i Bryobia pretiosa na sliwach i krzewach agrestu.Przyklad IV. W celu wytworzenia 45% pasty stosuje sie nastepujace skladniki: 45 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwubro- modwubenzoilowego 5 czesci krzemianu sodowo-glinowego 14 czesci eteru cetylowego poliglikolu (produkt kon¬ densacji nasyconych alkoholi tluszczowych C8— Ci8 z 8 molami tlenku etylenu) 1 czesci eteru oleilowego poliglikolu (produkt kon¬ densacji alkoholu oleilowego z 5 molami tlenku etylenu) 2 czesci oleju wrzecionowego 10 czesci eteru poliglikolu etylenowego (Carbowax) 23 czesci wody Substancje czynna miesza sie dokladnie z sub¬ stancjami dodatkowymi i miele w odpowiednim urzadzeniu. Otrzymuje sie paste, z której przez roz¬ cienczenie woda wytwarza sie zawiesiny o dowol¬ nym stezeniu. Zawiesiny takie stosuje sie zwlasz¬ cza do zwalczania przedziorka na warzywach i ros¬ linach ozdobnych, jak równiez na drzewach owo¬ cowych. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek do zwalczania roztoczy i owadów oparty na estrze izopropylowym kwasu 4,4'-dwuchloro- wcobenzoilowego, znamienny tym, ze jako substan¬ cje czynna zawiera ester izopropylowy kwasu 4,4'- dwubromodwubenzoilowego ze znanymi nosnikami i/lub wypelniaczami i/lub znanymi srodkami szkod- nikobójczymi. PL PL
PL120643A 1966-11-23 PL60273B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL60273B1 true PL60273B1 (pl) 1970-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2920993A (en) Insecticidal composition and method of destroying insects
US3873700A (en) Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof
UA61064C2 (uk) Синергічна фунгіцидна композиція, що містить 2-інідазолін-5-он та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур
CS227693B2 (en) Insecticide and method of its preparation
US2330234A (en) Insecticide
HU184676B (en) Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative
US3412090A (en) Organotin-substituted s-triazines
US6358988B1 (en) Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals
US2872367A (en) Insecticidal compositions containing 9,9&#39;-bifluorylidene
JPH04295405A (ja) 殺ダニ剤組成物
PL83258B1 (en) Substituted amino diazinyl compounds and pesticidal compositions thereof[gb1394816a]
PL60273B1 (pl)
US3105000A (en) Organo-tin and organo-sulphur parasiticides
US3281321A (en) Acetamidido-(thio)-phosphoric or phosphonic acid esters as rodenticides
CS241143B2 (en) Fungicide
WO2012069785A2 (en) A composition and method for the control of arthropods
US3421881A (en) Method for modifying the growth characteristics of plants
CS270216B2 (en) Immatocide and insecticide and method of their efficient substances production
SI9620069A (sl) Pesticidne formulacije in postopek za njihovo izdelavo
JPH0482123B2 (pl)
US2650892A (en) Alkyl monoamine salts of pentachlorphenol useful for controlling mites
US3510558A (en) Insecticidal composition of 5-benzyl-3-furylmethyl dl-cis,trans - chrysanthemate and 3,4,5,6 - tetrahydrophthalimidomethyl dl-cis,trans-chrysanthemate
RU2243761C1 (ru) Инсектоакарицидное средство
DE2260763B2 (de) Bekämpfung von schädlichen Organismen mit Dihalogenpropansulfonsäureesterderivaten
SU247148A1 (ru) Инсектофунгицидный состав