PL60273B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60273B1 PL60273B1 PL120643A PL12064366A PL60273B1 PL 60273 B1 PL60273 B1 PL 60273B1 PL 120643 A PL120643 A PL 120643A PL 12064366 A PL12064366 A PL 12064366A PL 60273 B1 PL60273 B1 PL 60273B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- isopropyl
- isopropyl ester
- ester
- acid
- Prior art date
Links
- -1 isopropyl ester Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 9
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 3
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- XMAWUPHYEABFDR-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-dione Chemical group C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 XMAWUPHYEABFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000119321 Phyllanthus reticulatus Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001143309 Acanthoscelides obtectus Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000488564 Bryobia Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- 241000131287 Dermestidae Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001232715 Granaria Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N Norphytane Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282373 Panthera pardus Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 235000002357 Ribes grossularia Nutrition 0.000 description 1
- 244000171263 Ribes grossularia Species 0.000 description 1
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 241000254105 Tenebrio Species 0.000 description 1
- 241000254107 Tenebrionidae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N aluminum sodium Chemical compound [Na].[Al] DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- IXAOSEIMLQWUDD-UHFFFAOYSA-L disodium naphthalen-1-ylmethanesulfonate Chemical compound C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)CS(=O)(=O)[O-].C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)CS(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+] IXAOSEIMLQWUDD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 13.XII.1965 Szwajcaria^ Opublikowano: 30.VI.1970 60273 KI. 45 1, 9/24 MKP A 01 n, 9/24 UKD 632.951:2: 547 Wlasciciel patentu: Agripat S. A., Bazylea (Szwajcaria) Srodek do zwalczania roztoczy i owadów Przedmiotem wynalazku jest srodek do zwalcza¬ nia roztoczy i owadów zawierajacy jako substan¬ cje aktywna ester izopropylowy kwasu 4,4'-dwu- bromodwubenzoilowego.Z . szwajcarskiego opisu patentowego nr 294 599 znane sa estry kwasu 4,4'-dwuchlorodwubenzoilo- wego i kh zastosowanie do zwalczania pajeczaków i owadów. Estry te sa jednak stosunkowo toksyczne dla organizmów 'rieplokrwistych, a w zastosowaniu do roslin uprawnych, jak np. w ogrodnictwie wyka¬ zuja trujace dzialanie na rosliny. Oprócz tego po dluzszym zastosowaniu estry te powoduja u róz¬ nych pajeczaków powstawanie powaznych objawów odpornosci.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze ester izopropy¬ lowy kwasu 4,4'-dwubromodwubenzoilowego nada¬ je sie znacznie lepiej do zwalczania pajeczaków i owadów, jak równiez ich wczesniejszych stadiów rozwojowych. Wykazuje on mniejsza toksycznosc W stosunku do organizmów cieplokrwistych, a jego DLso dla szczurów wynosi ponad 5000 mg substan¬ cji czynnej na 1 kg ciala, podczas gdy dawka to¬ ksyczna znanego estru etylowego kwasu 4,4'-dwu- chlorodwubenzoilowego wynosi 220 mg na 1 kg wa¬ gi ciala. Znane jako akarycydy estry etylowy i izo¬ propylowy kwasu 4,4'-dwuchlorodwubenzoilowego juz przy powszechnie stosowanych stezeniach Wy¬ wieraja trujace dzialanie na drzewa owocowe, np. na drzewa brzoskwiniowe, sliwy i jablonie, nato¬ miast drzewa te nawet po czterokrotnym traktowa¬ lo 15 20 30 niu 0,05% zawiesina substancji czynnej srodka we¬ dlug wynalazku nie ponosza zadnej szkody.Cecha srodka do zwalczania roztoczy i owadów wedlug wynalazku jest to, ze jako substancje czyn¬ na zawiera ester izopropylowy kwasu 4,4'-dwubro- modwufoenzoilowego, lacznie z odpowiednimi nos¬ nikami i/lub wypelniaczami i/lub innymi substan¬ cjami aktywnymi.Nowy srodek owadobójczy, zawierajacy ester izo¬ propylowy kwasu 4,4'-dwubromodwubenzoilowego nadaje sie miedzy innymi do zwalczania normalnie wrazliwych oraz odpornych roztoczy na roslinach i zwierzetach. Srodek ten dziala szczególnie silnie przeciwko przedziorkowatym (Tetranychidae), zabi¬ jajac nie tylko ich postaci ruchome, lecz takze sta¬ dia miedzyrujowe, a w szczególnosci jaja.W celu sprawdzenia dzialania srodka wedlug wy¬ nalazku jako srodka roztoczobójczego, przeprowa¬ dzono dwie serie prób z liscmi fasola zaatakowa¬ nymi przez dorosle jednostki, stadia miedzyrujowe i jaja przedziorka chmielowca (Tetranychus urti- cae), przy uzyciu O^OS^/o emulsji badanej substan¬ cji, otrzymanej z 25°/o koncentratu emulsyjnego. Po uplywie 6 dni odznaczono smiertelnosc wszystkich stadiów i zlozonych jaj i podano w procentach.• W próbach posluzono sie szczepami przedziorka chmielowca normalnie wrazliwymi i odpornymi na dzialanie znanych estrów kwasu dwubenzoilowego oraz estrów kwasu fosforowego, a jako substancje porównawcza stosowano znany ester izopropylowy «0273•60273 ,.Stadium jednostki dorosle stadia miedzyrujowe jaja jednostki dorosle stadia miedzyrujowe ' JaJa ; jednostk : dorosle stadia miedzyrujowe jaja jednostki dorosle stadia miedzyrujowe jaja Tablica Szczep Tetranychus normalnie wrazliwe odporne na dzialanie estru ety¬ lowego kwasu 4,4'-dwuchlorb- -dwubenzoilowego odporne na dzialanie dwutio- fosforanu0,0-dwuetylo-S-(2.5- . dwuchlorofenylotiometylu*) odporne na tiofosforan 0,0- dwuetylo-0-(2-izopropylo-4- -metylo-6-pirymidylu)* •*) I / ' ' Procent wyniszczenia szkodników substancja porównawcza próba 1 100 60 50 99 50 60 100 30 30 95 60 60 próba 2 100 20 30 98 ¦ 60 60 99 50 50 100 , 70 , 60 ¦ ¦ '• ¦ i" H srodek' wedlug wynalazku [ próba 1 100 100 100 100 100 95 100 100 ' ' 98 100 100 (. 100 próba 2 100 100 98 100 ¦ .,100 95 100 ¦ 98 95 100 100 99 *) wytworzony wedlug szwajcarskiego opisu patentowe¬ go nr 328 073 *) wytworzony wedlug szwajcarskiego opisu patentowe¬ go nr 294 598 kwasu 4,4'-dwuchlorodwubenzoilowego, wytworzo¬ ny zgodnie z szwajcarskim opisem patentowym nr 294589. .-;;*^\;*f < .v ¦*; .\<; Wyniki te swiadcza wyraznie, ze przy podanym stezeniu substancji czynnej zawartej w srodku we¬ dlug wynalazku ulegaja niemal calkowitemu wy¬ niszczeniu wszystkie stadia, natomiast substancja porównawcza dziala praktycznie wyniszczajaco tyl¬ ko na stadia dorosle.Stwierdzono równiez, ze srodek wedlug, wynalaz¬ ku, zawierajacy ester izopropylowy kwasu 4,4'- dwubromo/dwubenzoilowego, skutecznie dziala na owady, np. z rodziny Curculionidae, Bruchididae, Dermestidae, Tenebrionidae i Crysomelidae, takie jak np. wolek zbozowy (Sitophilus granaria), stra- kowiec fasolowy (Bruchidius obtectus), skórnik (Dermestes vulpinus), macznik mlynarek (Tenebrio moMtor), a zwlaszcza stonka ziemniaczana (Leptino- tarsa decemlineata) i ich larwy. . , . Krzaki ziemniaków zarazono larwami stonki zie¬ mniaczanej, stosujac po 10 larw na krzak, a naste¬ pnie opryskano 0,04!0/o wodnym roztworem .srodka owadobójczego wedlug wynalazku, jak równiez dla porównania roztorem znanego estru izopropylowe¬ go kwasu 4,4'-dwuchlorodwubenzoilowego.Po 1 dniu i po 8 dniach po opryskaniu obliczono na 28 opryskanych i 14 nie opryskanych krzakach ziemniaków jeszcze zyjace larwy. Wyniki podano w tablicy II, stosujac nastepujaca skale oceny: 1—10 larw na krzaku oznacza slabe zakazenie, 10—50 larw na krzaku oznacza srednie zakazenie, powyzej 50 larw na krzaku oznacza silne zakaze¬ nie.W rubrykach 3 i 4 tablicy podano liczbe krzaków, na których pozostaly zywe larwy oraz stopien za¬ kazenia tych krzaków.Tablica II 35 40 45 50 55 60 65 r. -Badani•; r:^ substancja ester izopro¬ pylowy kwa¬ su 4,4'-dwu- bromodwu- benzoilowego (wedlug wy¬ nalazku) ester izopro¬ pylowy kwa¬ su 4,4'-dwu- chlorodwu- benzoilowe- go . nie opryski¬ wano Liczba '¦- "opryska¬ nych krzaków 29 28 14 Stopien zakazenia po uplywie 1 dnia 1 - slabe 10 - slabe 14 -, sred¬ nie . po uplywie 8 dni 0 10 - 6 sla¬ be i 4 sred¬ nie 14-4 sla¬ be, 3 sred¬ nie i 7 silne Ester izopropylowy kwasu 4,4'-dwubromodwu- benzoilowego otrzymuje sie na drodze estryfikacji kwasu 4,4'-dwubromodwubenzoilowego izopropano- lem lub halogenkiem izopropylu., Srodek do zwalczania roztoczy i owadów zawie¬ rajacy ester izopropylowy kwasu 4,4'-dwubromo- dwubenzoilowego moze byc stosowany w postaci stalej lub cieklej, np. jako srodek do opylania, sro¬ dek do rozsypywania, produkt granulowany, zawie¬ sina wodna otrzymywana z. pasty, a zwlaszcza z "m7V(\,:\-.5 proszków do opryskiwania oraz z koncentratów emulsyjnych, a takze w postaci roztworów lub aerosoli.Srodek wedlug wynalazku wytwarza sie znanym sposobem przez dokladne zmieszanie i zmielenie 5 substancji czynnej z odpowiednimi nosnikami, ewentualnie z dodatkiem obojetnych wobec sub¬ stancji czynnej srodków rozpraszajacych, albo roz¬ puszczalników. Stezenie substancji czynnej w takim srodku wynosi 0,01—80Vo, korzystnie 10—80°/o. Sro- 10 dek wedlug wynalazku mozna stosowac lacznie z innymi srodkami do zwalczania roztoczy, owadów, grzybów i/lub substancjami bakteriobójczymi, na¬ wozowymi, pierwiastkami sladowymi i/lub sub- stancajmi synergetycznymi lub podobnymi srodka- 15 mi pomocniczymi.Ponizsze przyklady blizej wyjasniaja wynalazek.Jesli inaczej nie podano, czesci oznaczaja czesci wa¬ gowe.Przyklad I. W celu wytworzenia 10% srodka do opylania miesza sie dokladnie nastepujace sklad¬ niki: 10 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwubro- modwubenzoilowego 5 czesci krzemionki o wysokim stopniu rozdro¬ bnienia 85 czesci talku Otrzymany proszek mozna stosowac np. do zwal¬ czania przedziorka chmielowca na warzywach i ros¬ linach ozdobnych, jak równiez na krzewach ozdo¬ bnych i jagodowych.Przyklad II. W celu wytworzenia a) 50% i to) 10°/o proszku do opryskiwania stosuje sie na¬ stepujace skladniki: a) 50 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwu- bromodwubenzoilowego 5 czesci soli sodowej oleoilometylotaurydu 2,5 czesci soli dwuisodowej kwasu dwunaftale- nometanodwusulfonowego 25 czesci krzemianów wapniowo-glinowych 17,5 czescikaolinu 40 b) 10 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwu- bromodwubenzoilowego 3 czesci mieszaniny soli sodowych nasyconych sulfonianów alkoholi tluszczowych o dlugosci lancuchaC8—C18 45 5 czesci soli dwusodowej kwasu dwunaftaleno- metanodwusulfonowego 82 czesci kaolinu Substancje czynna miesza sie dokladnie w odpo¬ wiedniej mieszarce ze skladnikami dodatkowymi 50 i miele w mlynie walcowym. Otrzymuje sie proszek do opryskiwania, który daje sie rozcienczac woda tak, iz tworzy zawiesine o dowolnym stezeniu. Tego rodzaju zawiesiny znajduja zastosowanie glównie do zwalczania przedziorka chmielowca na drzewach 55 owocowych ziarnkowych i na pestkowcach, na róz- 6 nego rodzaju roslinach ozdobnych, na warzywach, na krzewach ozdobnych i jagodowych.Przyklad III. W celu wytworzenia a) 50°/o i b) 25°/o koneentartu emulsyjnego miesza sie na¬ stepujace skladniki: a) 50 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwu- brornodwubenzoilowego 15,5 czesci 2-metoksyetanolu 22,5 czesci ksylenu 8 czesci eteru nonylofenylowego poliglikolu 2 czesci soli wapniowej dodecylobenzenosul- fonianu b) 25 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwu- bromodwubenzoilowego 10 czesci alkoholu dwuacetonowego 2 czesci eteru alkiloarylowego poliglikolu 3 czesci emulgatora zlozonego (soli wapnio¬ wej kwasu nonylofenolopoliksyetylenodode- cylobenzen©sulfonowego) 60 czesci ksylenu Koncentraty te mozna rozcienczac woda, otrzy¬ mujac emulsje o dowolnym stezeniu. Tego rodzaju emulsje stosuje sie do zwalczania np. Tetranychus urticae, Metatetranychus ulmi i Bryobia pretiosa na sliwach i krzewach agrestu.Przyklad IV. W celu wytworzenia 45% pasty stosuje sie nastepujace skladniki: 45 czesci estru izopropylowego kwasu 4,4'-dwubro- modwubenzoilowego 5 czesci krzemianu sodowo-glinowego 14 czesci eteru cetylowego poliglikolu (produkt kon¬ densacji nasyconych alkoholi tluszczowych C8— Ci8 z 8 molami tlenku etylenu) 1 czesci eteru oleilowego poliglikolu (produkt kon¬ densacji alkoholu oleilowego z 5 molami tlenku etylenu) 2 czesci oleju wrzecionowego 10 czesci eteru poliglikolu etylenowego (Carbowax) 23 czesci wody Substancje czynna miesza sie dokladnie z sub¬ stancjami dodatkowymi i miele w odpowiednim urzadzeniu. Otrzymuje sie paste, z której przez roz¬ cienczenie woda wytwarza sie zawiesiny o dowol¬ nym stezeniu. Zawiesiny takie stosuje sie zwlasz¬ cza do zwalczania przedziorka na warzywach i ros¬ linach ozdobnych, jak równiez na drzewach owo¬ cowych. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek do zwalczania roztoczy i owadów oparty na estrze izopropylowym kwasu 4,4'-dwuchloro- wcobenzoilowego, znamienny tym, ze jako substan¬ cje czynna zawiera ester izopropylowy kwasu 4,4'- dwubromodwubenzoilowego ze znanymi nosnikami i/lub wypelniaczami i/lub znanymi srodkami szkod- nikobójczymi. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60273B1 true PL60273B1 (pl) | 1970-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2920993A (en) | Insecticidal composition and method of destroying insects | |
| US3873700A (en) | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof | |
| UA61064C2 (uk) | Синергічна фунгіцидна композиція, що містить 2-інідазолін-5-он та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур | |
| CS227693B2 (en) | Insecticide and method of its preparation | |
| US2330234A (en) | Insecticide | |
| HU184676B (en) | Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative | |
| US3412090A (en) | Organotin-substituted s-triazines | |
| US6358988B1 (en) | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals | |
| US2872367A (en) | Insecticidal compositions containing 9,9'-bifluorylidene | |
| JPH04295405A (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
| PL83258B1 (en) | Substituted amino diazinyl compounds and pesticidal compositions thereof[gb1394816a] | |
| PL60273B1 (pl) | ||
| US3105000A (en) | Organo-tin and organo-sulphur parasiticides | |
| US3281321A (en) | Acetamidido-(thio)-phosphoric or phosphonic acid esters as rodenticides | |
| CS241143B2 (en) | Fungicide | |
| WO2012069785A2 (en) | A composition and method for the control of arthropods | |
| US3421881A (en) | Method for modifying the growth characteristics of plants | |
| CS270216B2 (en) | Immatocide and insecticide and method of their efficient substances production | |
| SI9620069A (sl) | Pesticidne formulacije in postopek za njihovo izdelavo | |
| JPH0482123B2 (pl) | ||
| US2650892A (en) | Alkyl monoamine salts of pentachlorphenol useful for controlling mites | |
| US3510558A (en) | Insecticidal composition of 5-benzyl-3-furylmethyl dl-cis,trans - chrysanthemate and 3,4,5,6 - tetrahydrophthalimidomethyl dl-cis,trans-chrysanthemate | |
| RU2243761C1 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| DE2260763B2 (de) | Bekämpfung von schädlichen Organismen mit Dihalogenpropansulfonsäureesterderivaten | |
| SU247148A1 (ru) | Инсектофунгицидный состав |