PL62455B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL62455B1
PL62455B1 PL108687A PL10868765A PL62455B1 PL 62455 B1 PL62455 B1 PL 62455B1 PL 108687 A PL108687 A PL 108687A PL 10868765 A PL10868765 A PL 10868765A PL 62455 B1 PL62455 B1 PL 62455B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
leather
mole
tannin
sulfone
formaldehyde
Prior art date
Application number
PL108687A
Other languages
English (en)
Inventor
Froelich Jan
Kraft Jan
Original Assignee
Instytut Przemyslu Organicznego
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Przemyslu Organicznego filed Critical Instytut Przemyslu Organicznego
Publication of PL62455B1 publication Critical patent/PL62455B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.IV.1971 62455 KI. 28 a, 6 MKP C 14 c, 3/18 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Jan Froelich, Jan Kraft Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania garbnika syntetycznego do garbowania skór z marszczonym licem Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania garbnika syntetycznego do garbowania skór z marszczo¬ nym licem. .Wiadomo, ze efekt marszczenia skór uzyskuje sie pod¬ czas stosowania niektórych garbników roslinnych.Ostatnio zamiast garbników roslinnych uzywa sie w procesie marszczenia skór specjalnych garbników syn¬ tetycznych, które z uwagi na swoje wlasnosci garbuja¬ ce zapewniaja oprócz efektu odpowiedniego uziarnienia lica, równiez pewne cechy dodatkowe zwiazane z ogól¬ nymi wlasnosciami skóry jak miekkosc, pelnosc, jasna barwa itp. Sposród garbników syntetycznych tylko nie¬ liczne mogly znalezc zastosowanie do marszczenia skór.Z opisu patentowego Niemieckiej Republiki Federal¬ nej nr 1150488 i odpowiadajacych mu opisom austriac¬ kiego nr 209473 i francuskiego* nr 1129091 znany jest sposób marszczenia skór przy uzyciu garbnika otrzy¬ manego na drodze dwustopniowej kondensacji 4,4'- -dwuhydroksydwufenylosulfonu z formaldehydem w sro¬ dowisku alkalicznym, a nastepnej kondensacji zywicy bogatej w grupy metylowe z kwasami naftalenosulfono*- wymi, przy czym garbnik ten jest uzyty calkowicie lub w przewazajacej czesci w formie wolnych kwasów sulfo¬ nowych. Garbnik otrzymuje sie przy ilosci sulfonu oko¬ lo 0,9 mola w stosunku do kwasów naftalenosulfoino- wych i bardzo niskim stopniu kondensacji wynoszacym 0,44 mola formaldehydu w stosunku do sumy moli sul¬ fonu i kwasów naftalenosulfonowych. Ze wzgledu na ni- skoczasteczkowy charakter zywicy, jej silny efekt gar¬ bujacy wywolujacy zmarszczenie lica skóry jest wywo- 10 15 30 lany zastosowaniem garbnika w formie wolnych kwa¬ sów sulfonowych.Opisany sposób otrzymywania garbnika syntetycznego do marszczenia skór posiada niedogodnosci w postaci koniecznosci stosowania zwiekszonej aparatury produk¬ cyjnej ze wzgledu na wytwarzanie produktu posrednie¬ go w postaci zywicy rezolowej, oraz koniecznosci stoso¬ wania bardzo czystego sulfonu dla prawidlowego prze¬ biegu kondensacji rezoli a przede wszystkim ze wzgledu na wlasnosci technologiczne otrzymanego garbnika.Przestrzenna budowa zywic otrzymanych przez konden¬ sacje fenoli z formaldehydem w srodowisku alkalicz¬ nym ogranicza ich zastosowanie tylko do niektórych asortymentów skór, o odpowiednio luznej strukturze tkanki skórnej.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania garbnika syntetycznego do marszczenia skór przez jed- nostopniowa kondensacje formaldehydowa kwasów naf¬ talenosulfonowych z 4,4'-dwuhydroksydwufenylosulfo- nem, przy czym kondensacje prowadzi sie w srodowisku kwasu posulfonacyjnego.Jednym z najwazniejszych czynników otrzymywania garbnika do marszczenia skór sposobem wedlug wyna¬ lazku jest zastosowanie do syntezy duzych ilosci sulfo¬ nu w stosunku do kwasów sulfonowych przy czym nie jest konieczna duza czystosc sulfonu fenolowego. Kon¬ densacja ta przeprowadzona przy duzym udziale molo¬ wym sulfonu co najmniej 0,7 mola sulfonu na 1 mol kwasów sulfonowych, nie wiecej jednak, niz 1,2 mola sulfonu na 1 mol kwasów, oraz ilosci formaldehydu wy- 624552 62455 $ noszacej 0,5—0,7 mola formaldehydu w stosunku do sumy liczby moli sulfonu i kwasów naftalenosulfono- wych, pozwala uzyskac produkt zawierajacy czasteczki garbnika o budowie lancuchowej, a nie przestrzennej.Koncowe zobojetnienie garbnika .otrzymanego wedlug Wynalazku i zakwaszanie kwasem mlekowym ma na ce¬ lu standaryzacje produktu odpowiednia dla pózniejszego dogarbowania skór solami chromu, nie majaca zasadni¬ czego wplywu na efekt marszczenia skór.Lancuchowa budowa czasteczki garbnika powoduje odmienne wlasnosci garbujace, a przede wszystkim de¬ cyduje o szybkosci i sposobie wnikania garbnika w glab tkanki skórnej, co decyduje o równomiernosci i glebokosci uziamienia zmarszczonej skóry. Dzieki te¬ mu uzyskano korzystniejsze zmarszczenie skór polega¬ jace na równomiernym na calej powierzchni skóry i baTdzo gleboko wyprofilowanym uziarnieniu, podnosza¬ cym efekt estetyczny skóry i mozliwosc lepszego wyko¬ rzystania powierzchni skóry przy wycinaniu elementów skórzanych obuwia lub galanterii. Wlasciwosci garbni¬ ka o budowie lancuchowej umozliwiaja marszczenie skór nie tylko bydlecych, cielecych i kozich, lecz rów¬ niez skór swinskich, których z uwagi na specyficzna scisla budowe warstwy licowej nie zalecano marszczyc przy uzyciu syntanów o budowie przestrzennej, otrzy¬ mywanych w srodowisku alkalicznym.Przyklad: 100 czesci wagowych naftalenu stapia sie i nastepnie dodaje przy energicznym mieszaniu 106 czesci wagowych monohydratu kwasu siarkowego. Po 3-godzinnym ogrzewaniu mieszaniny w temperaturze 140—«160°C dodaje sie 175 czesci wagowych 4,4'-dwuhy- droksydwufenylosulfonu. Mieszanine kwasów naftaleno- sulfonowych i sulfonu po dobrym wymieszaniu rozcien¬ cza sie 80 czesciami wody i studzi do temperatury 80—100°C, a nastepnie dodaje stopniowo w ciagu 2—3 godzin 86 czesci wagowych formaliny 30%. Po dodaniu calej ilosci formaliny ogrzewa sie w ciagu 2—3 godzin w temperaturze 80—100°C. Produkt kondensacji roz¬ ciencza sie 83 czesciami wagowymi wody, zobojetnia 85 czesciami wagowymi 25% amoniaku i zakwasza 25 czesciami wagowymi kwasu mlekowego. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania garbnika syntetycznego do gar¬ bowania skór z marszczonym licem przez kondensacje 4,4'-dwuhydroksydwufenylosulfonu z formaldehydem i kwasami naftalenosulfonowymi, znamienny tym, ze garbnik otrzymuje sie przez jednostopniowa kondensacje formaldehydowa 4,4'-dwuhydroksydwufenylosulfonu z kwasami naftalenosulfonowymi, przeprowadzona w sro¬ dowisku kwasu posulfonacyjnego, przy czym sredni udzial molowy sulfonu wynosi od 0,7 mola do 1,2 mola na 1 mol kwasów naftalenosulfonowych, a ilosc wpro¬ wadzonego formaldehydu od 0,5 do 0,7 mola w stosun¬ ku do sumy liczby moli sulfonu i kwasów naftalenosul¬ fonowych. 10 15 20 WDA-1. Zam. 6968. Naklad 240 egz. PL PL
PL108687A 1965-05-05 PL62455B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL62455B1 true PL62455B1 (pl) 1971-02-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6365720B2 (pl)
US2621164A (en) Preparation of sulfonated phenolic resins
US3065039A (en) Sulfo-methylated phenol-formaldehyde tanning agents
PL62455B1 (pl)
KR101540134B1 (ko) 가죽 제조 방법
JP3027480B2 (ja) クロム皮革を製造する方法
EP1693393B1 (de) Säuregruppenhaltige Kondensationsprodukte
EP0008032B1 (de) Kondensationsprodukte aus Terphenylsulfonsäuren, Naphthalinsulfonsäuren, Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon und Formaldehyd und ihre Verwendung als Gerbstoffe
US2667466A (en) Water soluble phenol-formaldehyde-borax condensation product
ES3034816T3 (en) Condensates, a process for their manufacture and their use as re-tanning agents
DE1142173B (de) Verfahren zur Herstellung lichtechter Kondensationsprodukte aus Phenolsulfonsaeuren, Phenolen, Harnstoff und Formaldehyd
US2676170A (en) Water-soluble derivatives of unsulfonated lignin
US3442859A (en) Condensates of sulfonated formaldehyde-mixed phenols condensates with formaldehyde and a phenol
US3519378A (en) Process for the rapid tanning of medium-weight and heavy leather
WO2007045585A1 (de) Verfahren zur herstellung von leder und dafür geeignete produkte
US2955013A (en) Process for tanning leather with waterinsoluble condensation product of a phenol, formaldehyde, and carboxylic acid
US2701749A (en) Process of tanning with borated methylol phenols
US3429649A (en) Preparation of condensation products
JP2004149797A (ja) Feで鞣された革の再鞣のための縮合物
US3206435A (en) Process for the preparation of tanning resins
US1945461A (en) Method of retanning of chrome leather
US2599142A (en) Tanning and bleaching leather with a sulfoaromaticmelamine-formaldehyde resin
US2512709A (en) Chloral-dihydric phenol polymers
US2564022A (en) Manufacture of syntans from vanillin and leather tanned therewith
US3024136A (en) Method for treatment of penetratable or porous material, and products produced thereby