PL62455B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL62455B1 PL62455B1 PL108687A PL10868765A PL62455B1 PL 62455 B1 PL62455 B1 PL 62455B1 PL 108687 A PL108687 A PL 108687A PL 10868765 A PL10868765 A PL 10868765A PL 62455 B1 PL62455 B1 PL 62455B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- leather
- mole
- tannin
- sulfone
- formaldehyde
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 18
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims description 18
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims description 18
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims description 18
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 9
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005486 naphthalic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N oxidanium;hydrogen sulfate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- -1 phenol sulfone Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 30.IV.1971 62455 KI. 28 a, 6 MKP C 14 c, 3/18 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Jan Froelich, Jan Kraft Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania garbnika syntetycznego do garbowania skór z marszczonym licem Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania garbnika syntetycznego do garbowania skór z marszczo¬ nym licem. .Wiadomo, ze efekt marszczenia skór uzyskuje sie pod¬ czas stosowania niektórych garbników roslinnych.Ostatnio zamiast garbników roslinnych uzywa sie w procesie marszczenia skór specjalnych garbników syn¬ tetycznych, które z uwagi na swoje wlasnosci garbuja¬ ce zapewniaja oprócz efektu odpowiedniego uziarnienia lica, równiez pewne cechy dodatkowe zwiazane z ogól¬ nymi wlasnosciami skóry jak miekkosc, pelnosc, jasna barwa itp. Sposród garbników syntetycznych tylko nie¬ liczne mogly znalezc zastosowanie do marszczenia skór.Z opisu patentowego Niemieckiej Republiki Federal¬ nej nr 1150488 i odpowiadajacych mu opisom austriac¬ kiego nr 209473 i francuskiego* nr 1129091 znany jest sposób marszczenia skór przy uzyciu garbnika otrzy¬ manego na drodze dwustopniowej kondensacji 4,4'- -dwuhydroksydwufenylosulfonu z formaldehydem w sro¬ dowisku alkalicznym, a nastepnej kondensacji zywicy bogatej w grupy metylowe z kwasami naftalenosulfono*- wymi, przy czym garbnik ten jest uzyty calkowicie lub w przewazajacej czesci w formie wolnych kwasów sulfo¬ nowych. Garbnik otrzymuje sie przy ilosci sulfonu oko¬ lo 0,9 mola w stosunku do kwasów naftalenosulfoino- wych i bardzo niskim stopniu kondensacji wynoszacym 0,44 mola formaldehydu w stosunku do sumy moli sul¬ fonu i kwasów naftalenosulfonowych. Ze wzgledu na ni- skoczasteczkowy charakter zywicy, jej silny efekt gar¬ bujacy wywolujacy zmarszczenie lica skóry jest wywo- 10 15 30 lany zastosowaniem garbnika w formie wolnych kwa¬ sów sulfonowych.Opisany sposób otrzymywania garbnika syntetycznego do marszczenia skór posiada niedogodnosci w postaci koniecznosci stosowania zwiekszonej aparatury produk¬ cyjnej ze wzgledu na wytwarzanie produktu posrednie¬ go w postaci zywicy rezolowej, oraz koniecznosci stoso¬ wania bardzo czystego sulfonu dla prawidlowego prze¬ biegu kondensacji rezoli a przede wszystkim ze wzgledu na wlasnosci technologiczne otrzymanego garbnika.Przestrzenna budowa zywic otrzymanych przez konden¬ sacje fenoli z formaldehydem w srodowisku alkalicz¬ nym ogranicza ich zastosowanie tylko do niektórych asortymentów skór, o odpowiednio luznej strukturze tkanki skórnej.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania garbnika syntetycznego do marszczenia skór przez jed- nostopniowa kondensacje formaldehydowa kwasów naf¬ talenosulfonowych z 4,4'-dwuhydroksydwufenylosulfo- nem, przy czym kondensacje prowadzi sie w srodowisku kwasu posulfonacyjnego.Jednym z najwazniejszych czynników otrzymywania garbnika do marszczenia skór sposobem wedlug wyna¬ lazku jest zastosowanie do syntezy duzych ilosci sulfo¬ nu w stosunku do kwasów sulfonowych przy czym nie jest konieczna duza czystosc sulfonu fenolowego. Kon¬ densacja ta przeprowadzona przy duzym udziale molo¬ wym sulfonu co najmniej 0,7 mola sulfonu na 1 mol kwasów sulfonowych, nie wiecej jednak, niz 1,2 mola sulfonu na 1 mol kwasów, oraz ilosci formaldehydu wy- 624552 62455 $ noszacej 0,5—0,7 mola formaldehydu w stosunku do sumy liczby moli sulfonu i kwasów naftalenosulfono- wych, pozwala uzyskac produkt zawierajacy czasteczki garbnika o budowie lancuchowej, a nie przestrzennej.Koncowe zobojetnienie garbnika .otrzymanego wedlug Wynalazku i zakwaszanie kwasem mlekowym ma na ce¬ lu standaryzacje produktu odpowiednia dla pózniejszego dogarbowania skór solami chromu, nie majaca zasadni¬ czego wplywu na efekt marszczenia skór.Lancuchowa budowa czasteczki garbnika powoduje odmienne wlasnosci garbujace, a przede wszystkim de¬ cyduje o szybkosci i sposobie wnikania garbnika w glab tkanki skórnej, co decyduje o równomiernosci i glebokosci uziamienia zmarszczonej skóry. Dzieki te¬ mu uzyskano korzystniejsze zmarszczenie skór polega¬ jace na równomiernym na calej powierzchni skóry i baTdzo gleboko wyprofilowanym uziarnieniu, podnosza¬ cym efekt estetyczny skóry i mozliwosc lepszego wyko¬ rzystania powierzchni skóry przy wycinaniu elementów skórzanych obuwia lub galanterii. Wlasciwosci garbni¬ ka o budowie lancuchowej umozliwiaja marszczenie skór nie tylko bydlecych, cielecych i kozich, lecz rów¬ niez skór swinskich, których z uwagi na specyficzna scisla budowe warstwy licowej nie zalecano marszczyc przy uzyciu syntanów o budowie przestrzennej, otrzy¬ mywanych w srodowisku alkalicznym.Przyklad: 100 czesci wagowych naftalenu stapia sie i nastepnie dodaje przy energicznym mieszaniu 106 czesci wagowych monohydratu kwasu siarkowego. Po 3-godzinnym ogrzewaniu mieszaniny w temperaturze 140—«160°C dodaje sie 175 czesci wagowych 4,4'-dwuhy- droksydwufenylosulfonu. Mieszanine kwasów naftaleno- sulfonowych i sulfonu po dobrym wymieszaniu rozcien¬ cza sie 80 czesciami wody i studzi do temperatury 80—100°C, a nastepnie dodaje stopniowo w ciagu 2—3 godzin 86 czesci wagowych formaliny 30%. Po dodaniu calej ilosci formaliny ogrzewa sie w ciagu 2—3 godzin w temperaturze 80—100°C. Produkt kondensacji roz¬ ciencza sie 83 czesciami wagowymi wody, zobojetnia 85 czesciami wagowymi 25% amoniaku i zakwasza 25 czesciami wagowymi kwasu mlekowego. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania garbnika syntetycznego do gar¬ bowania skór z marszczonym licem przez kondensacje 4,4'-dwuhydroksydwufenylosulfonu z formaldehydem i kwasami naftalenosulfonowymi, znamienny tym, ze garbnik otrzymuje sie przez jednostopniowa kondensacje formaldehydowa 4,4'-dwuhydroksydwufenylosulfonu z kwasami naftalenosulfonowymi, przeprowadzona w sro¬ dowisku kwasu posulfonacyjnego, przy czym sredni udzial molowy sulfonu wynosi od 0,7 mola do 1,2 mola na 1 mol kwasów naftalenosulfonowych, a ilosc wpro¬ wadzonego formaldehydu od 0,5 do 0,7 mola w stosun¬ ku do sumy liczby moli sulfonu i kwasów naftalenosul¬ fonowych. 10 15 20 WDA-1. Zam. 6968. Naklad 240 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL62455B1 true PL62455B1 (pl) | 1971-02-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6365720B2 (pl) | ||
| US2621164A (en) | Preparation of sulfonated phenolic resins | |
| US3065039A (en) | Sulfo-methylated phenol-formaldehyde tanning agents | |
| PL62455B1 (pl) | ||
| KR101540134B1 (ko) | 가죽 제조 방법 | |
| JP3027480B2 (ja) | クロム皮革を製造する方法 | |
| EP1693393B1 (de) | Säuregruppenhaltige Kondensationsprodukte | |
| EP0008032B1 (de) | Kondensationsprodukte aus Terphenylsulfonsäuren, Naphthalinsulfonsäuren, Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon und Formaldehyd und ihre Verwendung als Gerbstoffe | |
| US2667466A (en) | Water soluble phenol-formaldehyde-borax condensation product | |
| ES3034816T3 (en) | Condensates, a process for their manufacture and their use as re-tanning agents | |
| DE1142173B (de) | Verfahren zur Herstellung lichtechter Kondensationsprodukte aus Phenolsulfonsaeuren, Phenolen, Harnstoff und Formaldehyd | |
| US2676170A (en) | Water-soluble derivatives of unsulfonated lignin | |
| US3442859A (en) | Condensates of sulfonated formaldehyde-mixed phenols condensates with formaldehyde and a phenol | |
| US3519378A (en) | Process for the rapid tanning of medium-weight and heavy leather | |
| WO2007045585A1 (de) | Verfahren zur herstellung von leder und dafür geeignete produkte | |
| US2955013A (en) | Process for tanning leather with waterinsoluble condensation product of a phenol, formaldehyde, and carboxylic acid | |
| US2701749A (en) | Process of tanning with borated methylol phenols | |
| US3429649A (en) | Preparation of condensation products | |
| JP2004149797A (ja) | Feで鞣された革の再鞣のための縮合物 | |
| US3206435A (en) | Process for the preparation of tanning resins | |
| US1945461A (en) | Method of retanning of chrome leather | |
| US2599142A (en) | Tanning and bleaching leather with a sulfoaromaticmelamine-formaldehyde resin | |
| US2512709A (en) | Chloral-dihydric phenol polymers | |
| US2564022A (en) | Manufacture of syntans from vanillin and leather tanned therewith | |
| US3024136A (en) | Method for treatment of penetratable or porous material, and products produced thereby |