PL68801Y1 - Urządzenie z cewnikiem dożylnym - Google Patents
Urządzenie z cewnikiem dożylnymInfo
- Publication number
- PL68801Y1 PL68801Y1 PL118374U PL11837407U PL68801Y1 PL 68801 Y1 PL68801 Y1 PL 68801Y1 PL 118374 U PL118374 U PL 118374U PL 11837407 U PL11837407 U PL 11837407U PL 68801 Y1 PL68801 Y1 PL 68801Y1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- needle
- jaws
- lock
- base
- catheter
- Prior art date
Links
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 title claims description 14
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 208000035049 Blood-Borne Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010069803 Injury associated with device Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
- A61M25/0618—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for protecting only the distal tip of the needle, e.g. a needle guard
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
- A61M25/0637—Butterfly or winged devices, e.g. for facilitating handling or for attachment to the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/3245—Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
- A61M2005/3247—Means to impede repositioning of protection sleeve from needle covering to needle uncovering position
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/3273—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel freely sliding on needle shaft without connection to syringe or needle
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Description
Opis wzoru
Przedmiotem wzoru użytkowego jest urządzenie z cewnikiem dożylnym.
Zespół zabezpieczający igłę w urządzeniu z cewnikiem dożylnym stanowi osłonę końca igły cewnika dożylnego i powoduje samoczynne schowanie igły podczas jej wyjmowania z ciała pacjenta, co zabezpiecza przed przypadkowym zetknięciom się z nią personelu medycznego.
Personel medyczny w czasie świadczenia pomocy medycznej pacjentom jest narażony na liczne zagrożenia związane z wykonywanym zajęciem. Jednym z poważnych zagrożeń jest przypadkowe ukłucie igłą po jej wyjęciu z cewnika dożylnego. Przypadkowe ukłucie skóry osoby z personelu medycznego igłą jest szczególnie niebezpieczne, ponieważ koniec igły z łatwością przechodzi przez lateksowe rękawiczki stosowane przez personel medyczny. Problem przypadkowego ukłucia jest szczególnie istotny obecnie w erze chorób przenoszonych przez krew, jak zapalenie wątroby lub AIDS. Z opisów patentowych USA nr 5.135.504 i nr 6.117.108 znane są osłony na koniec igły, które uwzględniają potrzebę osłonienia końca igły podczas jej wyjmowania z cewnika. W tych rozwiązaniach przyjmuje się, że osłona końca igły jest zakładana na igłę po wyciągnięciu jej z cewnika. Jednakże, takie urządzenie jest trudne w zakładaniu, gdyż obejmuje wykorzystanie nieporęcznej stożkowej obudowy ze skrzydełkami, która jest szersza, niż to potrzebne oraz ma złożoną konstrukcję.
Rozwiązanie, ujawnione w zgłoszeniu patentowym nr US 2005/0277879, stanowiące najbliższy stan techniki dla obecnego wzoru użytkowego, zostanie poniżej opisane w odniesieniu do fig. 1-12 rysunku, dla lepszego zrozumienia istoty obecnego wzoru użytkowego.
Na fig. 1 przedstawiono urządzenie 10 z cewnikiem dożylnym. Cewnik jest widoczny jako produkt finalny przed użyciem i zawiera osłonę 12 igły, obudowę skrzydełkową 14 i gniazdo 18 igły połączone z obudową skrzydełkową 14.
Jak widać na przekroju przedstawionym na fig. 2, igła 20 wystaje z gniazda 18 igły przez obudowę skrzydełkową i kończy się końcówką 22 igły pod osłoną 12 igły.
Igła 20 jest wydrążona, a końcówka igły jest zwykle ukośnie ścięta. Kiedy końcówka 22 igły jest wprowadzana w ciało pacjenta, na igłę może działać ciśnienie płynu, który wędruje przez końcówkę 22 igły, przez igłę 20 i wchodzi do komory przeciwzwrotnej 24. Igłę otacza cewnik 26, który jest połączony z obudową skrzydełkową 14 za pośrednictwem podstawy 28 cewnika. Cewnik 26 jest elastyczną rurką, która pozostaje w ciele użytkownika w celu podawania płynów, substancji odżywczych lub leków.
Fig. 3 stanowi powiększony widok zespołu zabezpieczającego 40 z fig. 2. Gniazdo 18 igły ma przylegającą do niej komorę 30, która jest przeznaczona do utrzymywania we właściwym położeniu zespołu zabezpieczającego 40 igłę wewnątrz obudowy skrzydełkowej 14. Obudowa skrzydełkowa ma komorę 32, w której jest umieszczony zespół zabezpieczający 40 igłę, Wewnątrz komory 32 znajduje się blokada 34, która współdziała z zespołem zabezpieczającym 40 igłę. Blokada 34 stanowi pierścieniową obrączkę.
Podstawa 28 cewnika 26 wystaje w głąb obudowy skrzydełkowej 14 i styka sie z zespołem zabezpieczającym 40 igłę. Jak to przedstawiono, zespół 40 zabezpieczający igłę jest utrzymywany nieruchomo w sąsiadującej komorze 30 i podstawie 28 cewnika.
Zespół zabezpieczający 40 igłę ma podstawę 42, w której wykonany jest kanał 44. Zespół zabezpieczający 40 zaopatrzony jest również w zwrotną tuleję zaciskową 46, która może rozszerzać się i stykać z blokadą 34 oraz kurczyć omijając blokadę 34.
Zwrotna tuleja zaciskowa ma dwie szczęki 48 przemieszczane od położenia rozszerzenia, ze zwiększoną efektywną średnicą szczęk, kiedy igła 20 znajduje się między szczękami, do położenia złożenia, kiedy igła 20 nie znajduje się już między szczękami 48. Szczęki 48 współdziałają z blokadą 34 umożliwiając wzajemne przemieszczanie się igły 20 i podstawy 42 zespołu zabezpieczającego 40 igłę. Szczęki 48 pozwalają na wzajemne przemieszczanie się, kiedy są w położeniu rozprężenia, co widać w postaci stopniowych przemieszczeń między fig. 2, 5, 7 i 1 0.
Kiedy igła 20 przechodzi poza szczęki 48, szczęki zamykają się wokół końcówki 22 igły zapobiegając przypadkowemu dotknięciu końcówki 22 igły przez osoby z personelu medycznego. Szczęki 48, po zaciśnięciu wokół końcówki igły, uniemożliwiają względne przemieszczenia igły 20 i podstawy 42 zespołu zabezpieczającego 40 igłę, ponieważ szczęki prześlizgują się poza blokadę 34 bez wciągania blokady 34 na zespół zabezpieczający 40 igłę. Zespół zabezpieczający 40 igłę jest nieruchomy dzięki blokadzie, a igła 20 jest przemieszczona względem zespołu zabezpieczającego 40 igłę. Kanał 44 igły w zespole zabezpieczającym 40 igłę ma współczynnik tarcia do sprzęgnięcia igły 20, kiedy zespół 40 zabezpieczający igłę nie jest unieruchomiony przez blokadę 34.
Jak widać w powiększeniu na fig. 3, 3A, 8 i 8A, szczęki 48 mają część ukośnie nachyloną 50. Zespół zabezpieczający 40 igłę jest zwykle umieszczany na igle 20, na końcu stykającym się z gniazdem 18 igły, a następnie końcem wprowadzony w gniazdo 18 igły. Zespół zabezpieczający 40 igłę przed umieszczeniem wewnątrz obudowy skrzydełkowej 14 jest rozprężany. Przy wkładaniu igły w cewnik, zespół zabezpieczający 40 igłę jest wprowadzany w obudowę skrzydełkową i napotyka na blokadę 34. Część ukośnie nachylona 50 stopniowa przechodzi przez blokadę 34, a następnie wciska się przez blokadę 34 zapewniając osobie zakładającej pewien wyczuwalny opór. Powierzchnia 52 przeciwległa do części ukośnie nachylonej 50 uniemożliwia ruch wsteczny zespołu zabezpieczającego 40 igłę, kiedy znajduje się on za blokadą 34.
Na szczękach 48 znajduje się wewnętrzna ścianka stożkowa 54. Ta wewnętrzna ścianka stożkowa 54 jest sprzęgnięta z końcówką 22 igły umożliwiając końcówce 22 igły przejście poza wewnętrzną ściankę stożkową 54. Jak widać na fig. 3 i 3A, wewnętrzna ścianka stożkowa 54 może znajdować się na jednej lub na obu szczękach 48.
Jak widać na fig. 9 i 10, zespół zabezpieczający 40 igłę zawiera igłę 20 poszerzoną na końcu i pierścień napinający 53 utrzymujący zespół zabezpieczający 40 igłę w kontakcie z końcówką 22 igły 20. Igła 20 ma poszerzenie 23 znajdujące się w pobliżu jej zaostrzonej końcówki 22, tak że w tym konkretnym punkcie zwiększa się jej efektywna średnica. Poszerzenie 23 jest wykonywane podczas składania po umieszczeniu zespołu zabezpieczającego 40 na igle 20, która jest połączona z gniazdem 18 igły. Poszerzenie 23 zapewnia, że po uwięźnięciu końcówki 22 igły w zespole 40 zabezpieczającym igłę, ten zespół zabezpieczający 40 igłę nie zostanie na powrót wyrwany. Ponadto, na szczęki 48 założony jest pierścień napinający 53, który wymusza złożenie szczęk po przejściu końcówki 22 igły poza przód szczęk 48 po wycofaniu igły 20 z cewnika 26, po użyciu.
Przy stosowaniu, osoba z personelu medycznego otrzymuje urządzenie z cewnikiem dożylnym, zaopatrzone w osłonę zabezpieczającą 12 igły, jak na fig. 1 i 2, i igła 20 z cewnikiem 26 zostaje wprowadzona do żyły pacjenta. Jak widać na fig. 4 i 5, igła zostaje następnie wyciągnięta z ciała pacjenta przez uchwycenie obudowy skrzydełkowej 14 i wciągnięcie w gniazdo 18 igły. Igła 20 przesuwa się w cewniku 26 zespołu zabezpieczającego 40 igłę.
Końcówka 22 igły mija szczęki 48, pozwalając na złożenie szczęk do ich położenia naturalnego. W postaci alternatywnej, pierścień napinający 53 wymusza złożenie się szczek 48. W naturalnym położeniu szczęk, możliwe jest ich przejście przez blokadę 34 w obudowie skrzydełkowej 14. W postaci alternatywnej, zespół zabezpieczający 40 igłę, widoczny na fig. 8 i 8A, może jeszcze lekko dotykać blokady 34; jednakowoż szczęki 48, wykonane z materiału elastycznego i nie ściśnięte metalową strzykawką, mają możliwość lekkiego ugięcia się przy przechodzeniu przez blokadę 34. W tej sytuacji, przeznaczony dla igły kanał 44 podstawy 42 chwyta igłę 20 dostatecznie mocno, aby szczęki 48 przeszły przez blokadę 34. W postaci alternatywnej, poszerzenie 23, jak na fig. 9, nie wchodzi do kanału 44 dla igły umożliwiając szczękom 48 przejście przez blokadę 34.
Jak pokazano na fig. 9 i 10, osoba należąca do personelu medycznego wyjmuje następnie zespół zabezpieczający 40 igłę za obudową skrzydełkową 14 w celu jego wyrzucenia. Urządzenie chroni personel medyczny przed przypadkowym ukłuciem końcówką 22 igły, co pokazano na figurach 11 i 12.
Zespół zabezpieczający 40 igłę pozostaje złożony, przedstawiony na fig. 1, bez oddziaływania na pracę i działanie urządzenia 10 cewnikiem, kiedy zaznaczona obrysem część tylna podstawy 42 znajduje się w komorze 30 przylegającej do gniazda 18 igły. Kiedy część podstawy 42 znajduje się w przylegającej komorze 30, istnieje pewność, że szczęki znajdują się w płaszczyźnie równoległej do igły 20, tak że igła 20 może przemieszczać się między szczękami 48, co zapewnia prawidłowe działanie zespołu zabezpieczającego 40 igłę.
Kiedy końcówka 22 igły znajduje się w zespole zabezpieczającym 40 igłę, to nie wychodzi na zewnątrz nawet przy dociśnięciu do ciała osoby z personelu, powierzchni roboczej, czy innego przedmiotu. Po umieszczeniu zespołu zabezpieczającego 40 igłę, wyrzucenie igły 20 jest bezpieczne.
Celem wzoru użytkowego jest zapewnienie urządzenia z cewnikiem dożylnym z cylindryczną niestożkową obudową ze skrzydełkami o prostej konstrukcji, zmniejszonych ogólnych wymiarach, oraz niskim koszcie produkcji zespołu zabezpieczającego igłę.
Ponadto, celem wzoru użytkowego jest zapewnienie urządzenia z cewnikiem dożylnym, w którym wyeliminowano możliwość trwałego uszkodzenia zespołu zabezpieczającego igłę spowodowanego zbyt szerokim rozszerzeniem szczęk.
Urządzenie z cewnikiem dożylnym, według wzoru użytkowego, zawierające elastyczny cewnik dożylny połączony z obudową skrzydełkową oraz wewnętrzną blokadą usytuowaną wewnątrz obudo- wy skrzydełkowej, przy czym wewnątrz elastycznego cewnika i obudowy skrzydełkowej jest umieszczona igła i zespół zabezpieczający igłę zawierający podstawę i szczęki, przez które przechodzi igła, przy czym szczęki są ruchome w zespole zabezpieczającym igły pomiędzy położeniem rozszerzenia, w którym szczęki są przemieszczone przez igłę na zewnątrz i zablokowane przed przemieszczeniem poza wewnętrzną blokadę, oraz położeniem złożenia, w którym szczęki są zamknięte wokół końcówki igły, zaś zespół zabezpieczający igły jest ruchomy poza blokadę podczas obejmowania końcówki igły, charakteryzuje się tym, że szczęki są połączone ze sobą za pomocą najmniej jednego łącznika umieszczonego w odległości od podstawy zespołu zabezpieczającego.
Korzystnie, łącznik jest umieszczony tylko po jednej stronie szczęk.
Korzystnie, łączniki, pierwszy i drugi, znajdują się po przeciwległych stronach szczęk.
Korzystnie, jeden lub każdy z łączników ma ukształtowanie sprężyny, a szczęki są ruchome od siebie, w kierunku przeciwnym do działania siły zwrotnej łącznika.
Korzystnie, jeden lub każdy z łączników ma kształt zakrzywiony, na przykład kształt litery „S” lub „Z", bądź ma kształt prosty.
Korzystnie, szczęki mają część ukośnie nachyloną do przemieszczania zespołu zabezpieczającego igły poza blokadę, podczas montażu.
Korzystnie, co najmniej jedna szczęka ma ściankę, usytuowaną naprzeciwko części ukośnie nachylonej, stanowiącą barierę przed wycofaniem zespołu zabezpieczającego igły poza blokadę, kiedy szczęki są w położeniu rozszerzenia.
Korzystnie, jeden lub każdy z łączników jest usytuowany w obszarze pomiędzy podstawą i częścią ukośnie nachyloną.
Korzystnie, co najmniej jedna szczęka ma ściankę stożkową przeciwdziałającą przypadkowemu wysunięciu końcówki.
Korzystnie, szczęki zaopatrzone są w pierścień napinający składający szczęki.
Korzystnie, z igłą jest połączone gniazdo igły, w którym jest usytuowana komora przylegająca do igły, zaś w przylegającej komorze jest osadzony wciskowo zespół zabezpieczający igłę utrzymywany przez nią w położeniu współosiowym z igłą.
Korzystnie, w obudowie skrzydełkowej jest usytuowana podstawa cewnika, z której stykają się szczęki zespołu zabezpieczającego igłę, unieruchamiając zespół zabezpieczający igłę w obudowie skrzydełkowej.
Korzystnie, blokadę stanowi pierścieniowa obrączka.
Korzystnie, obudowa skrzydełkowa ma cylindryczną rurę, w której porusza się igła z jej zespołem zabezpieczającym.
Korzystnie, igła jest zaopatrzona w poszerzoną końcówkę.
Zaletą wzoru użytkowego jest to, że dwie przeciwległe szczęki razem tworzą mechanizm zwrotny z tuleją zaciskową.
Ponadto, urządzenie z cewnikiem dożylnym wewnątrz skrzydełkowej obudowy ma wewnętrzną blokadę. Igła z końcówką jest wewnątrz obudowy skrzydełkowej umieszczona w elastycznym cewniku.
Zastosowanie wspomnianego co najmniej jednego łącznika uniemożliwia zbyt szerokie rozszerzenie tych dwóch szczęk, mogące doprowadzić do trwałego uszkodzenia zespołu zabezpieczającego igłę.
Dodatkowo, dzięki ukształtowaniu co najmniej jednego łącznika tak, że wykazuje właściwości sprężyny, szczęki mogą być rozchylane przeciw działaniu siły zwrotnej łącznika. Łącznik jest zaprojektowany tak, że przy długim czasie przechowywania zachowuje swoje właściwości sprężyny. Dla zapewnienia prostoty i niskiego kosztu produkcji zespołu zabezpieczającego igłę, podstawa, szczęki i korzystnie, również co najmniej jeden łącznik, mogą być uformowane jednolicie, korzystnie z tworzywa sztucznego, na przykład, metodą formowania wtryskowego. W innym rozwiązaniu alternatywnym, podstawa, szczęki i, korzystnie, również co najmniej jeden łącznik mogą być uformowane z materiału metalicznego.
Przedmiot niniejszego wzoru użytkowego został uwidoczniony na załączonym rysunku, na którym fig. 13 przedstawia pierwszą postać zespołu zabezpieczającego z łącznikiem spinającym szczęki, urządzenia według wzoru użytkowego, a fig. 13A przedstawia drugą postać zespołu zabezpieczającego igłę z łącznikiem spinającym szczęki, urządzenia według wzoru użytkowego.
We wzorze użytkowym, przedstawionym na figurach 13 i 13A, szczęki 48 są połączone między sobą co najmniej jednym łącznikiem 49 w obszarze pomiędzy podstawą 42 i częścią ukośnie nachylona 50. Łącznik 49 jest założony tylko po jednej stronie szczęk 48. W postaci alternatywnej, po przeciwległych stronach szczęk 48, mogą znajdować się łączniki 49, odpowiednio, pierwszy i drugi.
Claims (15)
- Co najmniej jeden łącznik 49 ma kształt sprężyny, aby szczęki 48 mogły być rozsuwane na zewnątrz przeciwnie do siły zwrotnej łącznika 49. Łącznik 49 ma kształt zakrzywiony, na przykład kształt litery „S” lub litery „Z” lub prosty. Podstawa 42, szczęki 48 i co najmniej jeden łącznik 49 są ukształtowane z tworzywa sztucznego, na przykład metodą formowania wtryskowego. W postaci alternatywnej, podstawa 42, szczęki 48 i co najmniej jeden łącznik są uformowane z materiału metalicznego. Zastrzeżenia ochronne1. Urządzenie z cewnikiem dożylnym zawierające elastyczny cewnik dożylny połączony z obudową skrzydełkową oraz wewnętrzną blokadą usytuowaną wewnątrz obudowy skrzydełkowej, przy czym wewnątrz elastycznego cewnika i obudowy skrzydełkowej jest umieszczona igła i zespół zabezpieczający igłę zawierający podstawę i szczęki, przez które przechodzi igła, przy czym szczęki są ruchome w zespole zabezpieczającym igły pomiędzy położeniem rozszerzenia, w którym szczęki są przemieszczone przez igłę na zewnątrz i zablokowane przed przemieszczeniem poza wewnętrzną blokadę, oraz położeniem złożenia, w którym szczeki są zamknięte wokół końcówki igły, zaś zespół zabezpieczający igły jest ruchomy poza blokadę podczas obejmowania końcówki igły, znamienne tym, że szczęki (48) są połączone ze sobą za pomocą co najmniej jednego łącznika (49) umieszczonego w odległości od podstawy (42) zespołu zabezpieczającego (40).
- 2. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że łącznik(49) jest umieszczony tylko po jednej stronie szczęk (48).
- 3. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że łączniki (49), pierwszy i drugi, znajdują się po przeciwległych stronach szczęk (48).
- 4. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że jeden lub każdy z łączników (49) ma ukształtowanie sprężyny, a szczęki (48) są ruchome od siebie, w kierunku przeciwnym do działania siły zwrotnej łącznika (49).
- 5. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że jeden lub każdy z łączników (49) ma kształt zakrzywiony, na przykład kształt litery „S" lub „Z", bądź ma kształt prosty.
- 6. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że szczęki (48) mają część ukośnie nachyloną (50) do przemieszczania zespołu zabezpieczającego (40) igły (20) poza blokadę (3), podczas montażu.
- 7. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że co najmniej jedna szczęka (48) ma ściankę, usytuowaną naprzeciwko części ukośnie nachylonej (50), stanowiącą barierę przed wycofaniem zespołu zabezpieczającego (40) igły (20) poza blokadę (34), kiedy szczęki (48) są w położeniu rozszerzenia.
- 8. Urządzenie według zastrz. 6, znamienne tym, że jeden lub każdy z łączników (49) jest usytuowany w obszarze pomiędzy podstawą (42) i częścią ukośnie nachyloną (50).
- 9. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że co najmniej jedna szczęka (48) ma ściankę stożkową (54) przeciwdziałającą przypadkowemu wysunięciu końcówki (22).
- 10. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że szczęki (48) zaopatrzone są w pierścień napinający (53) składający szczęki (48).
- 11. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że z igłą (20) jest połączone gniazdo (18) igły, w którym jest usytuowana komora (30), przylegająca do igły (20), zaś w przylegającej komorze (30) jest osadzony wciskowo zespół zabezpieczający (40) igłę utrzymywany przez nią w położeniu współosiowym z igłą (20).
- 12. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że w obudowie skrzydełkowej (14) jest usytuowana podstawa (28) cewnika (26), z którą stykają się szczęki (48) zespołu zabezpieczającego (40) igłę, unieruchamiając zespół zabezpieczający (40) igłę w obudowie skrzydełkowej (14).
- 13. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że blokadę (34) stanowi pierścieniowa obrączka.
- 14. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że obudowa skrzydełkowa (14) ma cylindryczną rurę, w której porusza się igła (20) z jej zespołem zabezpieczającym (40).
- 15. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że igła (20) jest zaopatrzona w poszerzoną końcówkę.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE202007009977U DE202007009977U1 (de) | 2007-07-17 | 2007-07-17 | Nadel-Sicherungseinrichtung für eine intravenöse Kathetervorrichtung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68801Y1 true PL68801Y1 (pl) | 2016-12-30 |
Family
ID=38664188
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL118374U PL68801Y1 (pl) | 2007-07-17 | 2007-09-14 | Urządzenie z cewnikiem dożylnym |
| PL117024U PL65159Y1 (pl) | 2007-07-17 | 2007-09-14 | Zespół zabezpieczający igłę do urządzenia z cewnikiem dożylnym |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL117024U PL65159Y1 (pl) | 2007-07-17 | 2007-09-14 | Zespół zabezpieczający igłę do urządzenia z cewnikiem dożylnym |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5144339B2 (pl) |
| CN (1) | CN201253395Y (pl) |
| AR (1) | AR067548A4 (pl) |
| AT (1) | AT10834U1 (pl) |
| AU (1) | AU2008200897B2 (pl) |
| BR (1) | BRMU8800840Y8 (pl) |
| CZ (1) | CZ19018U1 (pl) |
| DE (1) | DE202007009977U1 (pl) |
| EG (1) | EG25456A (pl) |
| ES (1) | ES1067206Y (pl) |
| FR (1) | FR2918895B3 (pl) |
| GB (1) | GB2451153B (pl) |
| HU (2) | HU3768U (pl) |
| IT (1) | ITMI20070296U1 (pl) |
| MY (1) | MY145896A (pl) |
| PE (1) | PE20090203Z (pl) |
| PL (2) | PL68801Y1 (pl) |
| RU (1) | RU77545U1 (pl) |
| SA (1) | SA08290445B1 (pl) |
| SK (1) | SK5237Y1 (pl) |
| TR (1) | TR200801843U (pl) |
| UA (1) | UA40344U (pl) |
| ZA (1) | ZA200801731B (pl) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2351233T5 (es) * | 2007-07-17 | 2014-06-16 | Poly Medicure Ltd. | Dispositivo de seguridad de aguja |
| GB0802044D0 (en) * | 2008-02-05 | 2008-03-12 | Helica Instr Ltd | Needle for opthalmic procedures |
| JP5743882B2 (ja) | 2008-03-17 | 2015-07-01 | ポリー メディキュア リミテッド | 針安全装置および静脈内カテーテル装置 |
| EP2127692B1 (en) | 2008-05-28 | 2012-07-25 | Poly Medicure Ltd. | Catheter introducer |
| US8357121B2 (en) * | 2009-03-26 | 2013-01-22 | Becton, Dickinson And Company | Systems and methods for providing a safety integrated catheter with universal grip |
| SE534021C2 (sv) | 2009-08-13 | 2011-04-05 | Vigmed Ab | Skyddsanordning för en kateternålspets |
| CN101822858A (zh) * | 2009-11-25 | 2010-09-08 | 上海普益医疗器械有限公司 | 一种防针刺伤留置针 |
| SE535169C2 (sv) * | 2010-04-13 | 2012-05-08 | Vigmed Ab | Skyddsanordning av polymer för en kateternålspets |
| ES2721902T5 (es) | 2010-09-23 | 2023-06-28 | Greiner Bio One Gmbh | Dispositivo de protección de la punta de la aguja |
| DE102010055107B4 (de) | 2010-12-18 | 2015-08-20 | Mauser Sitzkultur Gmbh & Co. Kg | Möbelstück |
| US9427555B2 (en) | 2011-08-09 | 2016-08-30 | Poly Medicure Limited | Needle safety device |
| ES2552049T3 (es) * | 2011-11-08 | 2015-11-25 | Poly Medicure Limited | Aparato de catéter intravenoso |
| IN2012DE00486A (pl) | 2012-02-21 | 2015-06-05 | Poly Medicure Ltd | |
| SE537334C2 (sv) | 2012-04-27 | 2015-04-07 | Vigmed Ab | Skyddsanordning för nålspets och monteringsanordning |
| SE537262C2 (sv) * | 2012-06-15 | 2015-03-17 | Vigmed Ab | Ett stängt IV-katetersystem innefattande en nålskyddsanordning |
| ES2744882T3 (es) * | 2013-12-20 | 2020-02-26 | Braun Melsungen Ag | Conjuntos de aguja de seguridad y método relacionado |
| CN106063959B (zh) * | 2016-07-20 | 2023-10-27 | 梁启明 | 双翼片静脉针导管组装机 |
| CA3030891A1 (en) | 2016-07-27 | 2018-02-01 | Becton, Dickinson And Company | Infusion bump capture needle shield |
| US11524145B2 (en) * | 2017-03-24 | 2022-12-13 | Poly Medicure Limited | Fluid administration medical apparatus and intravenous catheter assembly |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5215525A (en) * | 1992-09-29 | 1993-06-01 | Sturman Warren M | Safety casing for intravenous catheter needle |
| US6203527B1 (en) * | 1994-03-29 | 2001-03-20 | Filiberto P. Zadini | Bi-directional clamping guard for needle stick protection |
| EP1762262A3 (en) * | 2004-02-13 | 2007-03-21 | Smiths Medical ASD, Inc. | Needle tip protector |
| US7112191B2 (en) * | 2004-06-15 | 2006-09-26 | Neha Daga | Needle safety device for an intravenous catheter apparatus and method of use |
| JP4921779B2 (ja) * | 2005-11-28 | 2012-04-25 | 日本コヴィディエン株式会社 | 留置針 |
| US7658725B2 (en) * | 2006-02-16 | 2010-02-09 | Smiths Medical Asd, Inc. | Enclosed needle device with duckbill release mechanism |
| US8992483B2 (en) * | 2007-03-27 | 2015-03-31 | Nipro Corporation | Indwelling needle assembly and protector |
-
2007
- 2007-07-17 DE DE202007009977U patent/DE202007009977U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2007-08-27 IT IT000296U patent/ITMI20070296U1/it unknown
- 2007-09-14 ES ES200701888U patent/ES1067206Y/es not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-14 PL PL118374U patent/PL68801Y1/pl unknown
- 2007-09-14 PL PL117024U patent/PL65159Y1/pl unknown
- 2007-09-14 FR FR0757556A patent/FR2918895B3/fr not_active Expired - Lifetime
- 2007-09-24 AT AT0057007U patent/AT10834U1/de not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-02-22 ZA ZA200801731A patent/ZA200801731B/xx unknown
- 2008-02-25 GB GB0803326A patent/GB2451153B/en active Active
- 2008-02-26 AU AU2008200897A patent/AU2008200897B2/en active Active
- 2008-03-19 TR TR2008/01843U patent/TR200801843U/xx unknown
- 2008-03-19 MY MYPI20080744A patent/MY145896A/en unknown
- 2008-03-25 CN CNU200820005235XU patent/CN201253395Y/zh not_active Expired - Lifetime
- 2008-03-27 BR BRMU8800840U patent/BRMU8800840Y8/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-03-27 RU RU2008111713/22U patent/RU77545U1/ru active
- 2008-03-27 JP JP2008082318A patent/JP5144339B2/ja active Active
- 2008-07-09 HU HU20080900228U patent/HU3768U/hu unknown
- 2008-07-09 HU HU20080800132U patent/HU3685U/hu unknown
- 2008-07-14 SK SK50038-2008U patent/SK5237Y1/sk unknown
- 2008-07-15 EG EG2008071186A patent/EG25456A/xx active
- 2008-07-15 CZ CZ200820138U patent/CZ19018U1/cs not_active IP Right Cessation
- 2008-07-15 AR ARM080103036U patent/AR067548A4/es active IP Right Grant
- 2008-07-16 UA UAU200809304U patent/UA40344U/uk unknown
- 2008-07-16 SA SA08290445A patent/SA08290445B1/ar unknown
- 2008-07-17 PE PE2008001208U patent/PE20090203Z/es not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL68801Y1 (pl) | Urządzenie z cewnikiem dożylnym | |
| US7753878B2 (en) | Safety needle with lockout mechanism | |
| CN1294998C (zh) | 安全装置 | |
| US9504786B2 (en) | Safety needle shield apparatus | |
| US20190192829A1 (en) | Intravenous Catheter Insertion Device and Method of Use | |
| US9370327B2 (en) | Medical devices with retractable needle and related methods | |
| EP3021893B1 (en) | Low profile passive protector for an i.v. catheter | |
| CN205307510U (zh) | 一种防针刺静脉留置针 | |
| EP3148437B1 (en) | Blood sampling devices and related methods | |
| US20070060905A1 (en) | Needle tether | |
| EP2594309A1 (en) | Needle for medical applications | |
| US20210016066A1 (en) | Iv cannula with tip protector assembly | |
| CN107754048A (zh) | 防针刺结构及防针刺静脉输液穿刺针 |