PL73168Y1 - Urządzenie do świetlnej aktywacji związków biologicznie czynnych w systemie in vitro - Google Patents

Urządzenie do świetlnej aktywacji związków biologicznie czynnych w systemie in vitro Download PDF

Info

Publication number
PL73168Y1
PL73168Y1 PL129609U PL12960919U PL73168Y1 PL 73168 Y1 PL73168 Y1 PL 73168Y1 PL 129609 U PL129609 U PL 129609U PL 12960919 U PL12960919 U PL 12960919U PL 73168 Y1 PL73168 Y1 PL 73168Y1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lampshade
biologically active
active compounds
diode strips
legs
Prior art date
Application number
PL129609U
Other languages
English (en)
Other versions
PL129609U1 (pl
Inventor
Przemysław Pol
Maciej Ligaszewski
Łukasz Kocik
Krzysztof Piotr Jasikul
Marta Łoboziak
Original Assignee
Inst Zootechniki Panstwowy Inst Badawczy
Kocik Lukasz Gnd3D
Slaski Univ Medyczny W Katowicach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Zootechniki Panstwowy Inst Badawczy, Kocik Lukasz Gnd3D, Slaski Univ Medyczny W Katowicach filed Critical Inst Zootechniki Panstwowy Inst Badawczy
Priority to PL129609U priority Critical patent/PL73168Y1/pl
Publication of PL129609U1 publication Critical patent/PL129609U1/pl
Publication of PL73168Y1 publication Critical patent/PL73168Y1/pl

Links

Landscapes

  • Radiation-Therapy Devices (AREA)

Abstract

Urządzenie (1) do świetlnej aktywacji związków biologicznie czynnych ma postać klosza (2) od wewnętrznej strony na ścianach górnej i/lub bocznych zaopatrzonego w co najmniej jedną taśmę diodową (4) i wyposażonego w łącze (6) dla podłączenia zestawu elementów. W widoku z góry klosz (2) ma kształt odpowiadający kształtowi wielodołkowej płytki (3). Urządzenie (1) jest zaopatrzone w nóżki (5).

Description

Opis wzoru Przedmiotem wzoru uzytkowego jest urzadzenie do swietlnej aktywacji zwiazków biologicznie czynnych w systemie in vitro, stosowane w produkcji zwiazków biologicznych do fotodynamicznej dia- gnostyki nowotworów. Jedna z najwiekszych korzysci plynacych ze stosowania techniki hodowli komórkowych jest moz- liwosc scislego kontrolowania warunków doswiadczalnych i stosunkowa latwosc modyfikacji wlasciwo- sci mikrosrodowiska komórek poprzez aplikacje substancji biologicznie czynnych na przyklad hormo- nów, czynników wzrostowych, bialek macierzy zewnatrzkomórkowej, celem wszechstronnych analiz ich aktywnosci biologicznej. Biomedyczne znaczenie róznych produktów pozyskanych od slimaków z rodzaju Cornu jest w tym kontekscie coraz czesciej analizowane. Chociaz nieznane sa mechanizmy oddzialywania tych produktów, jednak ich znaczenie jest zauwazalne w badaniach in vitro. Analiza wzrostu i przezywalnosci nowotworowych linii komórkowych, w obecnosci ekstraktów z róznych elementów ciala slimaków po- zwala zauwazyc, ze z czasem slimaki moga nabrac istotnego znaczenia w leczeniu lub profilaktyce antynowotworowej. Ekstrakty ze slimaków moduluja wzrost i rozwój komórek raka jelita grubego. Wplyw wyciagów ze sluzu, tkanek stóp i muszli Cornu aspersum aspersum, w róznych stezeniach, wplywa na zywotnosc komórek Caco-2, co wykazano metoda MTT. Wykazano równiez, ze ekstrakty z tkanek Cornu aspersum aspersum wykazuja przeciwnowotworowa aktywnosc wzgledem komórek raka piersi w warunkach ho- dowli tkankowej. Obserwuje sie w zaleznosci od rodzaju zastosowanych wyciagów ze slimaków zróznicowane od- dzialywanie na komórki w hodowli in vitro. W badaniach in vitro wykazano, ze sluz Cornu aspersum, maxima wplywa na melanogeneze, a takze wykazuje dzialanie przeciwnowotworowe – przeciwko ludz- kim komórkom czerniaka. Analiza w warunkach hodowli in vitro stanowi istotny etap badan, jednakze ma slabe punkty. Przede wszystkim badany jest zbiór komórek nieosadzonych w organizmie. Nie uwzglednia sie w tych badaniach wspóldzialania tkanek, narzadów ukladów. W warunkach hodowli in vitro badany jest efekt bezposredniego kontaktu wybranych czynników, w tym przypadku materialu biologicznego pozyska- nego ze slimaków na wybrane komórki. Coraz czesciej stosowana jest metoda fotodynamiczna leczenia nowotworów. Metoda ta cieszy sie duzym uznaniem, poniewaz pozwala przede wszystkim na selektywne niszczenie tkanki nowotwo- rowej bez zbednych uszkodzen tkanek zdrowych. Cechuje sie znacznie mniejszymi efektami ubocznymi w porównaniu do standardowych terapii jak chirurgia, radio- i chemioterapia. Opracowywanie nowoczesnych i skutecznych metod diagnozowania oraz terapii nowotworów jest wciaz waznym elementem medycyny. Metoda fotodynamiczna moze stac sie istotnym narzedziem wspólczesnej onkologii miedzy innymi ze wzgledu na czesta immunosupresje standardowych metod takich jak naswietlanie. Glównym zródlem promieniowania elektromagnetycznego docierajacego do Ziemi jest Slonce. Najwiecej, bo 49% energii slonecznej przypada na zakres widzialny i bliskiej podczerwieni. Stosowany w fizyce podzial zakresów fal elektromagnetycznych rózni sie nieznacznie od podzialu stosowanego w naukach biologicznych. Swiatlo widzialne, VIS przy podziale fizycznym w zakresie od 380 do 800 nm odpowiada podzialowi fotobiologicznemu w zakresie od 380/400 do 760/780 nm. Oddzialywanie promieniowania elektromagnetycznego z materia obejmuje zjawiska, które za- chodza zarówno w skladnikach osrodka, jak i w fali elektromagnetycznej, wymieniajacej energie z osrodkiem. Wynikiem tych oddzialywan moga byc nastepujace efekty: absorpcja promieniowania elektromagnetycznego, odbicie, refrakcja, polaryzacja, rozpraszanie lub wtórna emisja jak luminescen- cja, fosforescencja czy fluorescencja. Osrodki biologiczne mozna podzielic na dwa rodzaje: takie, w których przewazaja procesy roz- praszania i takie, w których przewazaja procesy transmisji. W zakresie widzialnym wlasciwosci rozpra- szajace maja: skóra, miesnie, sciany naczyn krwionosnych, tkanka mózgowa, krew, limfa. Rozpraszanie swiatla jest natomiast niewielkie w porównaniu do procesów transmisji w strukturach oka: rogówka, soczewka, przednia komora, cialo szkliste. Rodzaj oddzialywania swiatla na obiekty czy uklady biologiczne zalezy równiez od specyficznych cech obiektów lub ukladów. Dotyczy to równiez tkanek ludzkich, które ze wzgledu na niejednorodnosc budowy, sa bardzo trudne do badania. Struktury komórkowe i subkomórkowe, niezwykle rózne pod3 wzgledem wielkosci, ksztaltu, budowy, wzajemnych odleglosci, zarówno absorbuja, jak i rozpraszaja promieniowanie. Badania wlasciwosci optycznych tkanek maja duze znaczenie z powodów aplikacyjnych, zarówno w diagnostyce, jak i w terapii. Wiele grup badawczych zajmuje sie badaniami parametrów optycznych tkanek i analiza efektów oddzialywania promieniowania na struktury biologiczne. We wspólczesnej biologii jedna z najczesciej stosowanych technik laboratoryjnych sa hodowle komórkowe in vitro. Strategia ta oparta jest na inkubacji, wzglednie namnazaniu komórek roslinnych i zwierzecych poza organizmem. Do tego typu hodowli uzywa sie naczyn plaskodennych, najczesciej plastikowych o powierzchni , 75, 175 lub 225 cm 2 oraz plytek wielodolkowych, w których umieszczone sa zwiazki biologicznie czynne w systemie in vitro, a nastepnie nad kazda plytka umieszcza sie róznego rodzaju oswietlenie celem aktywacji. Celem wzoru uzytkowego bylo opracowanie takiej konstrukcji urzadzenia do hodowli komórek, pozyskanych od slimaków, które w jak najwiekszym stopniu niweluje slabe punkty dotychczasowego sposobu hodowli komórek in vitro, takich jak zastosowanie niewlasciwego znacznie zwiekszajacego temperature otoczenia oswietlenia, nieodpowiedniej dlugosci fali swiatla oraz jego natezenia. Cel wzoru uzytkowego osiagnieto przez zaprojektowanie urzadzenia, które stanowi, posadowiony na nózkach stalych lub regulowanych i wykonany z nieprzezroczystego tworzywa sztucznego klosz, w ksztalcie prostokata, z lekko odchylonymi ku dolowi na zewnatrz scianami bocznymi. Do sciany górnej klosza, od wewnatrz, urzadzenie ma przymocowane wzdluznie tasmy diodowe. Tasmy diodowe podla- czone sa do lacza, do którego zestawem kabli tasmy diodowe polaczone sa z zasilanym z zasilacza zdalnie sterowanym kontrolerem zaopatrzonym w odbiornik podczerwieni przyjmujacym sygnaly sterujace z pilota. Mozliwy jest takze wariant, w którym urzadzenie do sciany górnej klosza, od wewnatrz, ma przy- mocowane wzdluznie tasmy diodowe. Tasmy diodowe podlaczone sa do lacza, do którego zestawem kabli tasmy diodowe polaczone sa z zestawem zasilajaco-sterujacym. Przedmiot wzoru uzytkowego przedstawiony jest na zalaczonym rysunku, na którym fig. 1 przed- stawia urzadzenie w widoku bocznym z ulokowana pod kloszem plytka wielodolkowa, fig. 2 – klosz w wi- doku od dolu, a fig. 3 – urzadzenie w widoku od dolu i z podlaczonym zestawem elementów zasilajaco- -sterujacych. Urzadzenie 1 stanowi otwarty do srodka i wykonany z nieprzepuszczajacego swiatla tworzywa sztucznego klosz 2, który w widoku z góry ma ksztalt prostokata odpowiadajacego ksztaltowi wielodol- kowej plytki 3. Klosz 2 od wewnatrz na górnej scianie ma wzdluznie zamontowane dwie diodowe ta- smy 4 typu 5050 RGBW 150 SMD IP 65 zabezpieczone powloka z tworzywa przezroczystego. Klosz 2 jest ulokowany bezposrednio nad wielodolkowa plytka 3. W drugim wariancie klosz 2 ulokowany jest nad wielodolkowa plytka 3 na nózkach 5, które moga miec wysokosc stala lub tez regu- lowana w zakresie 5–40 mm. Diodowe tasmy 4 podlaczone sa do wodoodpornego zlacza 6 ulokowa- nego w kloszu 2. Zlacze 6 zestawem kabli 7 podlaczone jest do zestawu elementów zasilajaco-sterujacych skla- dajacego sie z zasilacza 8 zasilajacego stalym napieciem 12 V zdalnie sterowany kontroler 9. Kontro- ler 9 sterowany jest za pomoca podczerwieni, poprzez odbiornik 10 i pilota 11. Pilot 11 ma zaprogramowane osiem predefiniowanych kolorów swiatla wychodzacego z tasmy LED RGBW i umozliwia zmiane koloru swiatla wychodzacego z tasmy LED RGBW na dowolny lub wybranie jednej z funkcji dynamicznej zmiany kolorów. Pilot umozliwia równiez zmniejszenie i zwiek- szenie intensywnosci swiatla w sposób skokowy. Poniewaz kontroler 9 komunikuje sie z pilotem 11 za pomoca podczerwieni, a maksymalny zasieg komunikacji wynosi 5 metrów, wymaga to, aby odbiornik i nadajnik mogly komunikowac sie wzajemnie bez przeszkód. W przypadku przeszkód w takiej komunikacji mozliwe jest takze zastosowanie programowanego kontrolera 9a do zaprogramowania cyklu. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (4)

Zastrzezenia ochronne
1. Urzadzenie do swietlnej aktywacji zwiazków biologicznie czynnych w systemie in vitro, zna- mienne tym, ze urzadzenie (1) stanowi posadowiony na nózkach (5) wykonany z nieprzezro- czystego tworzywa sztucznego klosz (2) w ksztalcie prostokata, z lekko odchylonymi ku dolowi na zewnatrz scianami bocznymi, przy czym do sciany górnej klosza (2), od wewnatrz, przy- mocowane ma wzdluznie tasmy diodowe (4), podlaczone do lacza (6), do którego zestawem kabli (7) dwie tasmy diodowe (4) polaczone sa z zasilanym z zasilacza (8) ze sterowanym zdalnie kontrolerem (9) zaopatrzonym w odbiornik podczerwieni (10), przyjmujacym sygnaly sterujace z pilota (11).
2. Urzadzenie wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze urzadzenie (1) do sciany górnej klosza (2), od wewnatrz, przymocowane ma wzdluznie tasmy diodowe (4), podlaczone do lacza (6), do którego zestawem kabli (7) dwie tasmy diodowe (4) polaczone sa z zasilanym z zasilacza (8) programowanym kontrolerem (9a).
3. Urzadzenie wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, ze nózki (5), na których posadowiony jest wykonany z nieprzezroczystego tworzywa sztucznego klosz (2) urzadzenia (1) sa regu- lowane.
4. Urzadzenie wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, ze nózki (5), na których posadowiony jest wykonany z nieprzezroczystego tworzywa sztucznego klosz (2) urzadzenia (1) sa stale.
PL129609U 2019-06-21 2019-06-21 Urządzenie do świetlnej aktywacji związków biologicznie czynnych w systemie in vitro PL73168Y1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL129609U PL73168Y1 (pl) 2019-06-21 2019-06-21 Urządzenie do świetlnej aktywacji związków biologicznie czynnych w systemie in vitro

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL129609U PL73168Y1 (pl) 2019-06-21 2019-06-21 Urządzenie do świetlnej aktywacji związków biologicznie czynnych w systemie in vitro

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL129609U1 PL129609U1 (pl) 2021-02-22
PL73168Y1 true PL73168Y1 (pl) 2023-11-06

Family

ID=88651441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL129609U PL73168Y1 (pl) 2019-06-21 2019-06-21 Urządzenie do świetlnej aktywacji związków biologicznie czynnych w systemie in vitro

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL73168Y1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL129609U1 (pl) 2021-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105263575A (zh) 用于对大脑的无创神经刺激治疗的可自我管理的方法、系统和设备
CN106581862B (zh) 生物场导专用种苗
CN202912965U (zh) 一种具有可控光源的细胞培养箱
Daniels Jr Part I: General considerations of radiant energy: The physiological effects of sunlight
CN102458575A (zh) 皮肤辐射装置
Kinzie III et al. Effect of light quality on photosynthesis of the reef coral Montipora verrucosa
PL73168Y1 (pl) Urządzenie do świetlnej aktywacji związków biologicznie czynnych w systemie in vitro
CN110352915A (zh) 一种环境模拟式昆虫培养装置
KR20150095099A (ko) 원적외선과 자외선을 제공하는 자동 돔 사우나 베드
CN108651260A (zh) 一种植物研究用的光照培养箱
Rodriguez et al. Impact of solar ultraviolet radiation on hatching of a marine copepod, Calanus finmarchicus
CN208873715U (zh) 一种仿太阳光谱led光源
KR890000788B1 (ko) 광욕조
NL2035210B1 (en) LED Light Source and Method for Breeding Adult Black Soldier Flies
CN209169142U (zh) 一种仿太阳光谱led光源
CN208850760U (zh) 盒状杀菌化妆品容器
CN209169143U (zh) 一种仿太阳光谱led光源
RU2054139C1 (ru) Световой прибор
RU2119747C1 (ru) Способ выращивания молодняка сельскохозяйственной птицы и устройство для его осуществления
Yamamoto et al. A spectroscopic study on the effect of ultra-violet solar radiation in Antarctica on the human skin fibroblast cells
CN2205217Y (zh) 波长可调节的红外发生装置
CN111213525A (zh) 有益于水下植物生长的led补光灯
Smith The science of photobiology
CN214709132U (zh) 一种便携式培育装置
CN221152395U (zh) 一种小型动物实验光疗箱