Opis wzoru Przedmiotem wzoru jest stanowisko do separacji komórek nowotworowych. Wzór nalezy do dziedziny inzynierii mechanicznej i inzynierii biomedycznej. Wzór rozwiazuje problem techniczny separacji komórek nowotworowych. Znany jest polski wzór uzytkowy W27436 bedacy urzadzeniem przesiewowym do wykrywania i izolowania krazacych komórek nowotworowych. Wzór zawiera zasobnik zalewowy oraz zasobnik opa- dowy i pompki cisnieniowe. Czesc dolna zasobnika zalewowego oraz czesc górna zasobnika opado- wego polaczone sa ze soba poprzez tuleje gwintowana zasobnika zalewowego oraz tuleje gwintowana zasobnika opadowego, która zawiera w srodku sito molekularne znajdujace sie pomiedzy dolna czescia zasobnika zalewowego i górna czescia zasobnika opadowego. Do zasobnika zalewowego za pomoca przewodu cisnieniowego podlaczona jest pompka cisnieniowa zasobnika zalewowego. Przewód cisnie- niowy podlaczony jest do górnej czesci zasobnika zalewowego za posrednictwem zlaczki nasadowej zasobnika zalewowego umieszczonej w pokrywie górnej nakrecanej na górnej czesci zasobnika zale- wowego z elementem posredniczacym w postaci podkladki uszczelniajacej. Do zasobnika opadowego podlaczona jest pompka cisnieniowa zasobnika opadowego za pomoca przewodu cisnieniowego. Prze- wód cisnieniowy podlaczony jest do zasobnika opadowego za posrednictwem zlaczki nasadowej zbior- nika opadowego. Z europejskiego opisu zgloszeniowego A2 wynalazku znany jest sposób do gro- madzenia komórek. Rozwiazanie posiada dwa filtry w postaci siatek o prostokatnej geometrii oczek. Z amerykanskiego opisu zgloszeniowego US 2009/0188864 A1 znana jest metoda i urzadzenia dla mikrofiltracji i separacji komórek. Rozwiazanie to bazuje równiez na siatkach o budowie plastrowej z otworami. Utrudnieniem przy wykonaniu mikrofiltrów jest ich skomplikowany technologicznie proces produkcyjny. Celem wzoru jest opracowanie nowego rozwiazania konstrukcyjnego umozliwiajacego separacje komórek nowotworowych w szczególnosci krazacych komórek nowotworowych. W rozwiazaniu wedlug wzoru cieplarka utrzymuje stala nastawiona temperature przesiewu, w komo- rze cieplarki umieszczona jest kolumna przesiewowa z mikrositem i podlaczona pompka do udrazniania przeplywu w przypadku zablokowania mikrosita. Wzór zawiera równiez pompe infuzyjna dwustrzykaw- kowa, która sluzy do podawania przesiewanej porcji krwi do kolumn przesiewowych za pomoca prze- wodów elastycznych. Na pompie montowane sa dwie strzykawki, jedna do krwi, druga do rozcienczenia krwi plynem fizjologicznym. W przypadku stosowania rozwiazania do izolacji komórek nowotworowych, przesiew i izolacje komórek nowotworowych mozna prowadzic z wykorzystaniem mikrosita zespolonego skladajacego sie z trzech pojedynczych mikrosit (moga byc trzy o jednakowych otworach lub zróznicowanych np. 12, 8 i 5 µm). Izolacja na mikrosicie zespolonym jest efektywniejsza pod wzgledem sprawnosci przesiewu i moze wynosic 98%. Istota wzoru jest stanowisko do separacji komórek nowotworowych zawierajace cieplarke posiadajaca komore, w której umieszczone jest urzadzenie przesiewowe zamocowane suwliwie na podstawce, w czesci sufitowej cieplarki znajduje sie otwór przelotowy zlokalizowany w osi symetrii urzadzenia prze- siewowego, gdzie w otwór przelotowy wpasowana jest suwliwie zaslepka z dwoma otworami, przez które do urzadzenia przesiewowego przez jego pokrywe z otworami doprowadzone sa dwa przewody, które podlaczone sa do pompy zasilajacej, która jest pompa infuzyjna dwustrzykawkowa. Urzadzenie przesiewowe sklada sie z zasobnika zalewowego o ksztalcie cylindrycznym i umieszczonego pod nim zasobnika opadowego o ksztalcie cylindrycznym, gdzie pomiedzy zasobnikami zamocowany jest me- chanicznie do obydwu zasobników ruszt z mikrositami. Urzadzenie przesiewowe wyposazone jest w pompke reczna podlaczona od boku do zasobnika opadowego za pomoca przewodu cisnieniowego, który podlaczony jest do zasobnika opadowego za posrednictwem zlaczki nasadowej zbiornika opado- wego. Czesc dolna zasobnika zalewowego oraz czesc górna zasobnika opadowego polaczono ze soba poprzez tuleje gwintowana zasobnika zalewowego oraz tuleje gwintowana zasobnika opadowego. Tu- leja ta zawiera w srodku ruszty, gdzie bezposrednio na kazdym z nich ulozone jest mikrosito wkrecane w taki sposób, ze znajduja sie one pomiedzy dolna czescia zasobnika zalewowego i górna czescia zasobnika opadowego. Stanowisko do separacji czastek biologicznych przedstawiono na rysunku fig. 1, który przedsta- wia widok stanowiska w przekroju bocznym Stanowisko do separacji czastek biologicznych w korzystnym przykladzie wykonania zawiera urzadzenie przesiewowe (2) skladajace sie z zasobnika zalewowego (2a) o ksztalcie cylindrycznym i srednicy wewnetrznej 19 mm o pojemnosci 30 ml wykonanego z polioksymetylenu i umieszczonego pod nim zasobnika opadowego (2b) o ksztalcie cylindrycznym i srednicy wewnetrznej 20 mm o pojem- nosci 60 ml wykonanego polioksymetylenu, gdzie pomiedzy zasobnikami (2a i 2b) zamocowany jest mechanicznie za pomoca polaczenia gwintowego do obydwu zasobników ruszt (2c) z trzema mikrosi- tami (2d). Otwory w siatkach kazdego z mikrosit (2d) posiadaja srednice wielkosci 8 µm z odstepem rzedu 50 µm. Powierzchnia calkowita sita wynosi 226,8 mm 2 , powierzchnia oczek przeplywo- wych 4,1 mm 2 , liczba oczek 80 000. Urzadzenie przesiewowe (2) wyposazone jest w pompke reczna (2e) podlaczona od boku do zasobnika opadowego (2b) za pomoca przewodu cisnieniowego (2f) wykonanego z elastycznego przewodu. Przewód cisnieniowy (2f) podlaczony jest do zasobnika opadowego (2b) za posrednictwem zlaczki nasadowej zbiornika opadowego. Czesc dolna zasobnika zalewowego (2a) oraz czesc górna zasobnika opadowego (2b) polaczono ze soba za pomoca polaczen gwintowanych poprzez tuleje. Tuleja ta zawiera w srodku trzy ruszty (2c), gdzie bezposrednio na kaz- dym z nich ulozone jest mikrosito (2d) umiejscowione w taki sposób, ze znajduja sie one pomiedzy dolna czescia zasobnika zalewowego (2a) i górna czescia zasobnika opadowego (2b). Ponadto stanowisko zawiera cieplarke (1) o maksymalnej temperaturze grzania 50°C z wymuszonym obiegiem powietrza. Cieplarka posiada komore o pojemnosci 75 l. W komorze umieszczone jest urzadzenie przesie- wowe (2) z przewodem cisnieniowym (2f) doprowadzonym do górnej czesci zasobnika opadowego (2b). Urzadzenie przesiewowe (2) zamocowane jest suwliwie na podstawce (2g). W czesci sufitowej cie- plarki (1) znajduje sie otwór przelotowy (1a) o srednicy 30 mm zlokalizowany w osi symetrii zasobników (2a i 2b), gdzie w otwór przelotowy (1a) wpasowana jest suwliwie zaslepka (1b) z dwoma otworami (1c) o srednicy 8 mm kazdy. Przez otwory (1c) do urzadzenia przesiewowego (1) przez jego pokrywe z otwo- rami (2h) doprowadzone sa dwa przewody (1d) wykonane z przeziernego elastycznego materialu, które podlaczone sa do pompy zasilajacej (3), która jest pompa infuzyjna dwustrzykawkowa. Kazda ze strzy- kawek ma pojemnosc 20 ml. Jedna ze strzykawek przeznaczona jest na czastki biologiczne, a druga na plyn fizjologiczny. PL PL PL PL PL PL PL PL PLDescription of the design: The subject of the design is a station for separating cancer cells. The design belongs to the fields of mechanical engineering and biomedical engineering. The design solves the technical problem of separating cancer cells. There is a known Polish utility model, W27436, which is a screening device for detecting and isolating circulating cancer cells. The design includes a deluge tank, a precipitator tank, and pressure pumps. The lower part of the deluge tank and the upper part of the decipient tank are connected to each other by a threaded sleeve of the deluge tank and a threaded sleeve of the decipient tank, which contains a molecular sieve located between the lower part of the deluge tank and the upper part of the decipient tank. The deluge tank's pressure pump is connected to the deluge tank via a pressure line. The pressure line is connected to the upper part of the flood tank via a flood tank adapter located in the upper cover, which is screwed onto the upper part of the flood tank with an intermediary element in the form of a sealing washer. The pressure pump of the flood tank is connected to the precipitation tank via a pressure line. The pressure line is connected to the precipitation tank via the precipitation tank adapter. European patent application A2 describes a method for collecting cells. The solution has two filters in the form of grids with rectangular mesh geometry. American patent application US 2009/0188864 A1 describes a method and device for microfiltration and cell separation. This solution is also based on honeycomb meshes with holes. The technologically complex production process is a challenge in microfilter production. The aim of the design is to develop a new design solution enabling the separation of cancer cells, particularly circulating cancer cells. In the design, the heater maintains a constant set screening temperature. A screening column with a microsieve is placed in the heater chamber, along with a pump connected to unblock the flow in the event of the microsieve becoming blocked. The design also includes a two-syringe infusion pump, which is used to deliver the screened blood to the screening columns via flexible tubing. Two syringes are mounted on the pump: one for blood, the other for diluting the blood with a physiological fluid. When using the solution for cancer cell isolation, screening and isolation of cancer cells can be performed using a combined microsieve consisting of three individual microsieves (three with identical or different apertures, e.g., 12, 8, and 5 µm). Isolation using a combined microsieve is more effective in terms of screening efficiency and can reach 98%. The design is based on a cancer cell separation station containing an incubator with a chamber containing a screening device slidably mounted on a base. The ceiling portion of the incubator features a through-hole located along the screening device's axis of symmetry. A plug with two holes is slidably fitted into the through-hole. Two lines are fed to the screening device through its cover with holes. These lines are connected to a feeding pump, a double-syringe infusion pump. The screening device consists of a cylindrical flooding tank and a cylindrical precipitation tank located beneath it. A grid with micro-sieves is mechanically attached to both tanks between the tanks. The screening device is equipped with a hand pump connected to the side of the precipitation tank via a pressure line, which is connected to the precipitation tank via the precipitation tank's adapter. The lower part of the flood tank and the upper part of the precipitation tank are connected via a threaded sleeve of the flood tank and a threaded sleeve of the precipitation tank. This sleeve contains grids inside, with a micro-screen screwed directly onto each of them, positioned between the lower part of the flood tank and the upper part of the precipitation tank. The station for separation of biological particles is shown in Fig. 1, which shows a side cross-sectional view of the station. The station for separation of biological particles in the preferred embodiment comprises a screening device (2) consisting of a flood tank (2a) of cylindrical shape and internal diameter of 19 mm with a capacity of 30 ml, made of polyoxymethylene, and a falling tank (2b) of cylindrical shape and internal diameter of 20 mm with a capacity of 60 ml, made of polyoxymethylene, placed underneath it, wherein between the tanks (2a and 2b) a grid (2c) with three micro-sieves (2d) is mechanically attached to both tanks by means of a threaded connection. The mesh openings of each microsieve (2d) have a diameter of 8 µm with a spacing of 50 µm. The total sieve area is 226.8 mm 2 , the flow area is 4.1 mm 2 , and the mesh count is 80,000. The screening device (2) is equipped with a hand pump (2e) connected to the side of the precipitation tank (2b) via a pressure line (2f) made of flexible tubing. The pressure line (2f) is connected to the precipitation tank (2b) via a tank coupling. The lower part of the flood tank (2a) and the upper part of the precipitation tank (2b) are connected using threaded connections through sleeves. This sleeve contains three grates (2c), each with a micro-screen (2d) positioned directly on top of it, positioned between the lower part of the flood tank (2a) and the upper part of the precipitation tank (2b). The station also includes an incubator (1) with a maximum heating temperature of 50°C and forced air circulation. The incubator has a chamber with a capacity of 75 liters. A screening device (2) with a pressure line (2f) leading to the upper part of the precipitation tank (2b) is located within the chamber. The screening device (2) is slidably mounted on a base (2g). In the ceiling section of the incubator (1), there is a 30 mm diameter through-hole (1a) located in the axis of symmetry of the reservoirs (2a and 2b). A plug (1b) with two holes (1c) each 8 mm in diameter is slidably fitted into the through-hole (1a). Two tubes (1d) made of a transparent, flexible material are led through the holes (1c) to the screening device (1) through its cover with holes (2h). These tubes are connected to the supply pump (3), which is a two-syringe infusion pump. Each syringe has a capacity of 20 ml. One syringe is intended for biological particles, and the other for physiological fluid. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL