PL81788B1

PL81788B1 -

Info

Publication number: PL81788B1
Application number: PL1971150049A
Authority: PL
Priority date: 1971-05-20
Filing date: 1971-08-16
Publication date: 1975-08-30
Also published as: IT941663B; NL7111124A; CA969469A; DE2139625A1; BE771326A; RO60638A; CS158709B2; CH515681A; IL37460A0; AU450976B2; BR7105195D0; HU164960B; ZA715370B; DK131264C; FR2138585A1; AU3207171A; DK131264B; GB1311402A; IL37460A; FR2138585B1

Description

Uprawniony z patentu: Stauffer Chemical Company, Nowy Jork (Stany Zjednoczone Ameryki) Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, który jako substancje czynna zawiera zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym R i R1 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja rodnik metylowy lub etylowy, przy czym R moze znajdowac sie w pozycji cis lub trans, n oznacza liczbe calkowita 0 lub 1, a R2 ozna¬ cza atom wodoru, nizszy rodnik alkilowy, alkenylo- wy lub alkoksylowy, atom chlorowca, grupe nitro¬ wa, nizsza grupe alkilotio lub rodnik heterocyklicz¬ ny, przy czym substancja czynna jest zmieszana z stabilizatorem.Zwiazki o wzorze 1 dzialaja na owady w sposób inny niz inne srodki owadobójcze, mianowicie prze¬ rywaja normalny proces rozwoju owadów, hamuja proces zapoczwarzania sie i powoduja powstawanie osobników niezdolnych do zycia lub rozmnazania sie, co przyczynia sie, co najmniej posrednio, do zniszcze¬ nia owadów. Zwiazki o wzorze 1 sa omówione w zgloszeniu Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 856 140 z dnia 8.09.1969 r. Zwiacdki te stasuje sie w po¬ staci pylów lub emulsji i innych srodków rozpyla¬ nych w srodowisku owadów, to tez sa one wysta¬ wione na dzialanie ciepla i promieni nadfioletowych ze swiatla slonecznego, co po pewnym czasie powo¬ duje ich rozklad.Stwierdzono, ze trwalosc tych srodków owadobój¬ czych mozna istotnie zwiekszyc, jezeli jako dodatek zastosuje sie zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym R8, R4 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atom wo¬ doru, nizszy rodnik alkilowy, alkoksylowy lub kar- 10 15 20 25 30 boalkoksylowy, rodnik cykloheksylowy lub fenylo- wy albo atom chlorowca. Zwiazki te sa znane z opi¬ sów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 004 896 i nr 3 189 615 jako substancje uodpornia¬ jace na dzialanie promieni nadfioletowych sztucz¬ nych tworzyw, takich jak polipropylen, poliestry, polichlorek winylu, polietylen, zywice akrylowe, po¬ liuretany, poliacetale, poliweglany i poliamidy. Nie-* które ze zwiazków o wzorze 2 stanowia skladniki preparatu znanego pod nazwa Tinuvia (Geigy Che¬ mical Corporation). Przykladami takich zwiazków sa: 2-(2'-hydroksy-5'-metylofenylo)-benzontriazol, 2-(3/-III-rzed.butylo-2'-hydroksy-5'-metylofenylo)- -5-chlorobenzotriazol i 2-(3',5'-dwu-III-rzed.bu1ylo- -2'-hydroksyfenylo)-5-chlorobenzotriazol.Stabilizator o wzorze 2 dodaje sie przewaznie w ilosci okolo 0,1—10% wagowych czynnej substan¬ cji o wzorze 1. Mieszanie moze odbywac sie w do¬ wolny znany sposób, stosowany przy wytwarzaniu srodków owadobójczych.Przyklady. Przeprowadza sie wiele prób, ma¬ jacych na celu okreslenie trwalosci zwiazku chwa¬ stobójczego o wzorze 3 zmieszanego z róznymi sta¬ bilizatorami o wzorze 2. Okreslona ilosc zwiazku chwastobójczego rozklada sie cienka warstwa na pen wierzchni czystych plytek szklanych i wystawia na dzialanie swiatla slonecznego na okres po 8 godzin w ciagu 3 kolejnych dni, to jest lacznie na okres 24 godzin. Nastepnie próbki splukuje sie acetonem, rozciencza w odpowiednim stosunku i otrzymanym 81 788,s 81788 4 roztworem traktuje miejscowo poczwarki Tenebrio.Zdolnosc badanego zwiazku do hamowania lub za¬ klócania procesu przemiany owadów mierzy sie traktujac przedostatnie stadium larwalne owadów i badajac nastepnie cechy dojrzalego osobnika.Badaniom poddaje sie larwy zóltego macznika mlynarka Tenebrio molitor L. Larwy te hoduje sie w temperaturze 28°C i w atmosferze o wilgotnosci wzglednej 40% na otrebach. Przedpoczwarki zbiera sie z hodowli i utrzymuje w oddzielnych pojemni¬ kach. Larwy zbiera sie raz w ciagu dnia i w czasie badania licza one 1—25 godzin. Za pomoca strzy¬ kawki odpowiednia ilosc badanego zwiazku w 0,5 lub w 1,0 mikrolitrze acetonu podaje sie na brzuch larwy Tenebrio molitor L, po czym larwy utrzymuje w temperaturze 28°C w atmosferze o wilgotnosci wzglednej 40% az do wyklucia sie osobnika dojrza¬ lego, co trwa 6—8 dni. Osobniki te dzieli sie na po¬ zytywne, negatywne i martwe. Do grupy pozyty¬ wnych zalicza sie te osobniki, u których wystepuje typowy nablonek poczwarek, narzad moczoplciowy, siatka, nieprawidlowe skrzydla itp. Do kazdej próby stosuje sie 2 grupy po 20 poczwarek i ustala wyniki srednie. Okresla sie dawke zwiazku niezbedna do zabicia poczwarki lub do spowodowania opisanej wyzej pozytywnej reakcji w 10 przypadkach na 20.Dawki te £DM podano w tablicy w 2 rubrykach, mianowicie w odniesieniu do srodka poddanego na¬ swietlaniu i nie poddanego naswietlaniu promienia¬ mi slonecznymi. Stabilizator stosowany w próbce nr 3 jest znany pod nazwa Irgonox 1010, a zwiazek stosowany w próbie nr 4 pod nazwa Irgonox 1076, produkcji firmy Geigy Chemical Corporation, Ardsley, Stany Zjednoczone Ameryki.Srodki wedlug wynalazku mozna stosowac bez¬ posrednio na produkty spozywcze, nasiona i inne materialy zagrozone przez owady. Przy takim bez¬ posrednim stosowaniu korzystnie jest stosowac pre- 5 parat nie bedacy lotnym. Nalezy podkreslic, ze srod¬ ki wedlug wynalazku moga same przez sie nie byc aktywne, lecz staja sie aktywne pod wplywem czyn¬ ników zewnetrznych, takich jak promienie swietlne, albo pod wplywem dzialania fizjologicznego, które io wystepuje, gdy substancja czynna srodka wedlug wynalazku jest wchlaniana w organizmie szkodnika.Srodki wedlug wynalazku korzystnie stosuje sie w postaci cieczy, np. emulsji, zawiesiny lub aero¬ zolu. Stezenie substancji czynnej w srodku waha sie w dosc szerokich granicach, ale zwykle wynosi nie wiecej niz 50% wagowych. 15 20 25 30 PL PL

Claims

1. Zastrzezenia patentowe \ 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera jako substancje czynna zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym R i R1 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja rodnik metylowy lub etylowy, n oznacza liczbe calkowita 0 lub 1, a R2 oznacza atom wodoru, nizszy rodnik alkilowy, alkenylowy lub alkoksylo- wy, atom chlorowca, grupe nitrowa, nizsza grupe alkilotio lub grupe heterocykliczna oraz stabilizator o ogólnym wzorze 2, w którym R8 i R4 sa jednako¬ we lub rózne, i oznaczaja atom wodoru, nizszy rod¬ nik alkilowy, alkoksylowy lub karboalkoksylowy, rodnik cykloheksylowy lub fenylowy albo atom chlo¬ rowca.

2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za- Tablica -Nu¬ mer próby 1 2 3 4 5 Ilodc sub¬ stancji w % wa¬ gowych 100 95 97 97 ?2 Stabilizator Tinuvin P Cztero-(metyleno-3-(3',5'-dwu-III-rzed.butylo- -4'-hydiroksyferaylo-p(riop^ 3-(3',5/-dwu-III-rzed.butylo-4/-hydroksyfenylo)- -propionian oktodecylu 5% wagowych Tinuvin 328, 3% wagowych znane¬ go alkilowanego fenolu (antyutleniacz) Ilosc stabilizatora w% wagowych 5 3 3 8 EDW H-g/poczwarke bez naswietlania !!! 1! po naswietleniu 0,01 0,002 0,04 0,02 0,003 * Srodki wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie w postaci emulsji, zawiesin, roztworów, proszków i aerozoli, przy czym oprócz substancji czynnej za¬ wieraja one przewaznie dodatki stosowane zwykle w znanych srodkach owadobójczych. Moga one rów¬ niez oprócz substancji czynnych wedlug wynalazku zawierac inne substancje czynne. Srodki te zawie¬ raja jako rozcienczalniki lub rozpuszczalniki, np. organiczne rozpuszczalniki, takie jak olej sezamowy, ksyleny, ciezka nafta, a takze wode. Moga one za¬ wierac równiez emulgatory i substancje powierz- chniowoczynne lub ulatwiajace rozpylanie, np. dwu- chlorodwufluorometan. Jako nosniki stale stosuje sie np. ziemie okrzemkowa lub gliny. 55 60 wiera stabilizator w ilosci 0,1—10% wagowych w sto¬ sunku do ilosci substancji o dzialaniu owadobój¬ czym.

3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko substancje o wlasciwosciach owadobójczych za¬ wiera zwiazek o wzorze 1, w którym R i R1 ozna¬ czaja rodniki metylowe, R2 oznacza rodnik etylowy, a n oznacza liczbe 1.

4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko stabilizator zawiera 2-(2'-hydroksy-5'-metylofe- nylo)-benzotriazol.

5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko stabilizator zawiera 2-(3'-III-rzed.butylo-2'-hy- droksy-3'-metylofenylo)-5-chlorobenzotriazol.81788

6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko stabilizator zawiera 2-(3',5'-dwu-III-rzed.butylo- -2'-hydroksyfenylo)-5-chlorobenzotriazol.

7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera równiez dodatek obojetnego nosnika lub roz¬ cienczalnik. Hzór 1 HO R3 a *^ h/zór2 C2H5 CH, ° CH, Hzór 3 PL PL