PL84519B1 - 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a] - Google Patents

1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a] Download PDF

Info

Publication number
PL84519B1
PL84519B1 PL1970174660A PL17466070A PL84519B1 PL 84519 B1 PL84519 B1 PL 84519B1 PL 1970174660 A PL1970174660 A PL 1970174660A PL 17466070 A PL17466070 A PL 17466070A PL 84519 B1 PL84519 B1 PL 84519B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydroxy
salts
us3732277a
ethylamino
phenoxy
Prior art date
Application number
PL1970174660A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Ch Boehringer Sohn
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ch Boehringer Sohn filed Critical Ch Boehringer Sohn
Publication of PL84519B1 publication Critical patent/PL84519B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/53—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and hydroxy groups bound to the carbon skeleton
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania l-(2-cyjanofenoksy) - 2-hydroksy-3-etyloaminopro- panu o wzorze 1, jak równiez jego soli addycyj¬ nych z kwasami. Jest to nowy zwiazek i moze znalezc zastosowanie jako srodek leczniczy.Wedlug wynalazku zwiazek ten otrzymuje sie przez hydrolize albo pirolize pochodnej mocznika o wzorze 2, w którym Rx i R2, jednakowe albo rózne, oznaczaja atom wodoru albo grupe alkilo¬ wa, korzystnie nizsza grupe alkilowa, grupe aral- kilowa, korzystnie grupe benzylowa albo grupe arylowa, korzystnie grupe fenylowa. Hydrolize prowadzi sie, na przyklad przy uzyciu mocnych zasad, takich jak wodny roztwór wodorotlenku potasowego. Pirolize mozna prowadzic w prosty sposób bez katalizatora.Pochodna mocznika o wzorze 2 mozna otrzymac, na przyklad wedlug metody opisanej w Chem.Abstr. 58/S.3337c polegajacej na reakcji l-(2-cyja- nofenoksy)-2,3-epoksypropanu z odpowiednia po¬ chodna mocznika albo przez reakcje zwiazku o wzorze 3, w którym G oznacza grupe dajaca sie latwo odszczepiac droga hydrolizy, na przyklad grupe acylowa albo acetalowa, z odpowiednia po¬ chodna kwasu izocyjanowego i odszczepienie gru¬ py G.Wytworzony sposobem wedlug wynalazku zwia¬ zek posiada w ugrupowaniu —CHOH- asymetrycz¬ ny atom wegla, wystepuje wiec zarówno w formie racematu, jak równiez optycznie czynnych anty- podów. Optycznie czynne zwiazki mozna otrzymac albo wychodzac z optycznie czynnych produktów wyjsciowych, albo rozdzielajac otrzymany racemat na antypody optyczne w znany sposób, na przyklad za pomoca kwasu dwubenzoilowinowego lub bro- mokamforosulfonowego.Wytworzony sposobem wedlug wynalazku zwia¬ zek o wzorze 1, wzglednie jego fizjologicznie tole¬ rowane sole addycyjne z kwasami, posiadaja cenne wlasciwosci terapeutyczne, szczególnie P-adrenoli- tyczne i moga byc podawane leczniczo lub profi¬ laktycznie w schorzeniach naczyn wiencowych serca, w leczeniu arytmii serca, zwlaszcza czesto¬ skurczu. Zwiazek ten wykazuje w badaniach na swinkach morskich znacznie skuteczniejsze dzia¬ lanie zwalniajace akcje serca i antagonistyczne w stosunku do aludryny [aludryna = l-(3,4-dwuhy- droksyfenylo) - l-hydroksy-2-izopropyloaminoetan] oraz mniejsza toksycznosc niz znany l-(l-naftoksy) -2-hydroksy-3-izopropyloaminopropan.Jednorazowa dawka otrzymanego sposobem we¬ dlug wynalazku zwiazku wynosi 1—150 mg, ko¬ rzystnie 5—50 mg (doustnie), wzglednie 1—20 mg (pozajelitowo).Z otrzymanego sposobem wedlug wynalazku zwiazku mozna sporzadzac znane postacie geleno- we, takie jak roztwory, amulsje, tabletki, drazetki albo postacie o przedluzonym dzialaniu, w znany sposób przy uzyciu srodków pomocniczych nosni¬ ków, srodków rozsadzajacych, wiazacych, powle- 84 51984 519 3 kajacych albo poslizgowych, smakowych, slodza¬ cych, srodków do osiagniecia przedluzonego dzia¬ lania albo ulatwiajacych rozpuszczanie.Nowy zwiazek mozna równiez stosowac w pola¬ czeniu z innymi farmakodynamicznie czynnymi substancjami, takimi jak substancje, rozszerzajace naczynia wiencowe, pobudzajace uklad wspól- czulny, glikozydy nasercowe albo srodki uspoka¬ jajace.Tabletki mozna, na przyklad otrzymywac droga mieszania substancji czynnej ze znanymi substan¬ cjami pomocniczymi, na przyklad obojetnymi roz¬ cienczalnikami, takimi jak weglan wapniowy, fos¬ foran wapniowy albo cukier mlekowy, srodkami rozsadzajacymi, takimi jak skrobia kukurydziana lub kwas alginowy, srodkami wiazacymi, takimi jak skrobia albo zelatyna, srodkami poslizgowymi, takimi jak stearynian magnezowy albo talk i/lub srodkami do uzyskania przedluzonego dzialania, takimi jak karboksypolimetylen, karboksymetylo- celuloza, ftalan acetylocelulozy albo octan poliwi¬ nylu.Tabletki moga równiez skladac sie z wielu warstw. Drazetki mozna otrzymywac odpowiednio przez powlekanie otrzymanych analogicznie do ta¬ bletek rdzeni w znany sposób przy uzyciu srodków stosowanych zwykle do drazowania, takich jak kolidon, szelak, guma arabska, talk, dwutlenek tytanu albo cukier. Dla uzyskania efektu przedlu¬ zonego dzialania albo unikniecia niezgodnosci rdzen moze skladac sie z kilku warstw. Podobnie dla uzyskania przedluzonego dzialania powloki draze¬ tek moga równiez zawierac kilka warstw, przy czym mozna stosowac wymienione przy tabletkach substancje pomocnicze.Dla wytwarzania miekkich kapsulek zelatyno¬ wych albo podobnych kapsulek zamykanych sub¬ stancje czynna mozna mieszac z olejem roslinnym.Twarde kapsulki zelatynowe moga zawierac gra¬ nulat substancji czynnej w polaczeniu ze stalymi sproszkowanymi nosnikami, takimi jak laktoza, sacharoza, sorbit, mannit, skrobia, na przyklad skrobia ziemniaczana, kukurydziana albo amylo- pektyna, pochodne celulozy albo zelatyna.Syropy substancji czynnej lub tez kombinacji substancji czynnych moga zawierac jeszcze do¬ datkowo srodek slodzacy, taki jak sacharyne, cy- klaminian, gliceryna albo cukier, jak równiez srodek poprawiajacy smak, na przyklad srodki za¬ pachowe, jak wanilina albo ekstrakt pomaranczo¬ wy. Oprócz tego moga zawierac jeszcze srodki ulatwiajace powstawanie zawiesiny, zagestniki, takie jak sól sodowa karboksymetylccelulozy, srodki zwilzajace, na przyklad produkty konden¬ sacji alkoholi tluszczowych z tlenkiem etylenu albo srodki konserwujace, jak P-hydroksybenzoe- sany. 4 Roztwory injekcyjne sporzadza sie w znany spo¬ sób, na przyklad z dodatkiem srodków kon¬ serwujacych, takich jak (3-hydroksybenzoesany albo stabilizatorów, takich jak kompleksony i roz- lewa do fiolek injekcyjnych lub ampulek. Roztwo¬ ry moga zawierac równiez stabilizator i/lub srodek buforujacy.Czopki mozna przygotowywac przez zmieszanie substancji czynnych ze znanymi nosnikami, takimi jak tluszcze obojetne albo glikol polietylenowy wzglednie jego pochodne. Mozna równiez wytwa¬ rzac doodbytnicze kapsulki zelatynowe zawiera¬ jace aktywna substancje zmieszana z olejem ro¬ slinnym lub parafinowym.Nastepujacy przyklad blizej objasnia sposób we¬ dlug wynalazku, nie stanowiac jego ograniczenia.Przyklad. Chlorowodorek l-(2-cyjanofenok- sy)-2-hydroksy-3-etyloaminopropanu.Mieszanine 3,05 g (0,01 mola) N-izopropylo-N'- -etylo-N/-2-hydroksy-3 - (2-cyjanofenoksy)-propy- lomocznika, 20 ml tetraliny i 100 mg chlorku lito¬ wego ogrzewa sie w ciagu 1,5 godziny na lazni olejowej w temperaturze 200°C. Po rozcienczeniu ml eteru ekstrahuje sie osad dwukrotnie por¬ cjami po 15 ml roztworu kwasu solnego. Polaczo¬ ne wodne ekstrakty alkalizuje sie wodorotlenkiem sodowym, a wydzielajacy sie olej ekstrahuje ete¬ rem. Eterowy roztwór przemywa sie, suszy i od¬ parowuje. Z pozostalosci, po rozpuszczeniu w al¬ koholu, zakwaszeniu alkoholowym roztworem chlo¬ rowodoru i dodaniu eteru, wykrystalizowuje chlo¬ rowodorek. Temperatura topnienia wynosi 130— —133,5°C. PL PL PL PL PL PL PL PL
PL1970174660A 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a] PL84519B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1940566A DE1940566C3 (de) 1969-08-08 1969-08-08 1- (2-Nitrilophenoxy)-2-hydroxy-3äthylaminopropan, Verfahren zu dessen Herstellung und dieses enthaltende Arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL84519B1 true PL84519B1 (en) 1976-04-30

Family

ID=5742361

Family Applications (8)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1970174659A PL84520B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970174662A PL84357B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970174660A PL84519B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970174661A PL86937B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970174657A PL84339B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970142704A PL80550B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970174656A PL84341B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970174658A PL84398B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1970174659A PL84520B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970174662A PL84357B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]

Family Applications After (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1970174661A PL86937B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970174657A PL84339B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970142704A PL80550B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970174656A PL84341B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
PL1970174658A PL84398B1 (en) 1969-08-08 1970-08-07 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]

Country Status (16)

Country Link
US (1) US3732277A (pl)
AT (9) AT303014B (pl)
BE (1) BE754604A (pl)
BG (8) BG16739A3 (pl)
CH (1) CH546223A (pl)
CS (8) CS166737B2 (pl)
DE (1) DE1940566C3 (pl)
DK (1) DK125639B (pl)
ES (8) ES382497A1 (pl)
FR (1) FR2068479B1 (pl)
NL (1) NL171702C (pl)
PL (8) PL84520B1 (pl)
RO (8) RO60644A (pl)
SE (1) SE375303B (pl)
SU (1) SU386506A3 (pl)
YU (1) YU34515B (pl)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT323131B (de) * 1935-11-15 1975-06-25 Boehringer Sohn Ingelheim Verfahren zur herstellung von neuen racemischen oder optisch aktiven n,n'-bis-(3-subst.phenoxy-2-hydroxy-1-propyl)-alpha,omega-diaminoalkanen sowie deren saureadditionssalzen
GB1231783A (en) * 1967-05-16 1971-05-12 May & Baker Ltd Benzene derivatives
GB1415505A (en) * 1972-06-01 1975-11-26 Ici Ltd Alkanolamine derivatives
GB1455116A (en) * 1972-12-15 1976-11-10 Ici Ltd Pharmaceutical compositions
US4171374A (en) * 1972-12-15 1979-10-16 Imperial Chemical Industries Limited Alkanolamine derivatives
US4083992A (en) * 1972-12-15 1978-04-11 Imperial Chemical Industries Limited Alkanolamine derivatives
US4167581A (en) * 1972-12-15 1979-09-11 Imperial Chemical Industries Limited Alkanolamine derivatives and pharmaceutical compositions and uses thereof
US4131685A (en) * 1972-12-15 1978-12-26 Imperial Chemical Industries Limited Pharmaceutical compositions and uses of alkanolamine derivatives
GB1509527A (en) * 1974-06-05 1978-05-04 Ici Ltd 1-(aryl-or heteroaryl)oxy-3-(substituted-amino)propan-2-ol derivatives processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL144926B (nl) * 1963-08-26 1975-02-17 Boehringer Sohn Ingelheim Werkwijze ter bereiding van een beta-adrenolytisch werkzaam 1-(cyaanfenoxy)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropaan en zouten daarvan.

Also Published As

Publication number Publication date
NL171702B (nl) 1982-12-01
ES388881A1 (es) 1973-06-01
US3732277A (en) 1973-05-08
RO60082A (pl) 1976-05-15
BG18178A3 (bg) 1974-09-02
PL84357B1 (en) 1976-03-31
BG17761A3 (bg) 1973-12-25
BG17759A3 (bg) 1973-12-25
RO61039A (pl) 1976-11-15
AT303008B (de) 1972-11-10
PL84341B1 (en) 1976-03-31
AT303014B (de) 1972-11-10
ES388879A1 (es) 1973-06-01
ES388884A1 (es) 1973-06-01
CS166734B2 (en) 1976-03-29
SU386506A3 (pl) 1973-06-14
YU200770A (en) 1979-02-28
PL84339B1 (en) 1976-03-31
RO60084A (pl) 1976-06-15
AT303011B (de) 1972-11-10
CS166738B2 (pl) 1976-03-29
SU383279A3 (pl) 1973-05-25
BE754604A (fr) 1971-02-08
CS166732B2 (pl) 1976-03-29
RO60645A (pl) 1976-07-15
CS166736B2 (pl) 1976-03-29
SU385434A3 (pl) 1973-05-29
PL84520B1 (en) 1976-04-30
BG16739A3 (pl) 1973-02-15
AT303010B (de) 1972-11-10
PL80550B1 (en) 1975-08-30
DE1940566C3 (de) 1978-12-07
ES388880A1 (es) 1973-06-01
CS166735B2 (pl) 1976-03-29
AT302996B (de) 1972-11-10
AT303012B (de) 1972-11-10
RO60644A (pl) 1976-07-15
NL171702C (nl) 1983-05-02
RO60746A (pl) 1976-08-15
CH546223A (de) 1974-02-28
ES388885A1 (es) 1973-06-01
AT303006B (de) 1972-11-10
SE375303B (pl) 1975-04-14
RO55805A (pl) 1974-02-01
FR2068479A1 (pl) 1971-08-27
CS166731B2 (pl) 1976-03-29
CS166733B2 (pl) 1976-03-29
DE1940566A1 (de) 1971-02-11
BG17760A3 (bg) 1973-12-25
CS166737B2 (pl) 1976-03-29
ES382497A1 (es) 1972-12-01
PL84398B1 (en) 1976-03-31
AT303009B (de) 1972-11-10
BG17955A3 (bg) 1974-03-05
BG18179A3 (bg) 1974-09-02
YU34515B (en) 1979-09-10
AT303013B (de) 1972-11-10
RO60083A (pl) 1976-05-15
NL7011735A (pl) 1971-02-10
PL86937B1 (en) 1976-06-30
BG17762A3 (bg) 1973-12-25
ES388882A1 (es) 1973-06-01
ES388883A1 (es) 1973-06-01
FR2068479B1 (pl) 1974-08-30
DE1940566B2 (de) 1978-03-30
DK125639B (da) 1973-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0017195B1 (en) Derivatives of 2,5-disubstituted-cyclohexane-1,3-diones, process for preparation thereof and pharmaceutical composition containing them
EP3735975B1 (en) Ertugliflozin for use in treating heart failure in patients with diabetes
DK169657B1 (da) Anvendelse af visse uracilnucleosider til fremstilling af et lægemiddel mod adenovirusinfektioner samt oftalmiske præparater indeholdende sådanne uracilnucleosider
NO152130B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av bronchospasmolytisk virksomme forbindelser
DE3132613A1 (de) Imidazolderivate
EP0047536B1 (en) Substituted propylamines
US3655901A (en) Method of inhibiting the formation of phenylethanalamine-n-methyl transferase with 2-aminobenzimidazoles
JPS61130284A (ja) ハロゲノヒドロキシフラボン化合物
JPH02180A (ja) 2,2‐ジメチルクロメン誘導体、その製造方法及びこれを含む薬剤組成物
PL84339B1 (en) 1-(2'-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-3-ethylamino-propane and salts thereof[us3732277a]
KR100406736B1 (ko) 나프토퀴논계 화합물을 포함하는 항암제
US4105769A (en) Inhibition of indoleamine-N-methyl transferase by 2-iminopyridines
JPH05500972A (ja) 抗腫瘍薬剤の製造へのテトラヒドロイソキノリン誘導体の使用
CN112110889A (zh) 灯盏花乙素苷元衍生物、其制备方法与应用
NL8101987A (nl) De verbinding 4-amino-1-beta-d-ribofuranosyl-1h-imidazo/4.5-c/-pyridine of een farmaceutisch aanvaardbaar zuuradditiezout daarvan; farmaceutisch preparaat.
US4333926A (en) Steryl-β-D-glucoside pharmaceutical compositions and use
JPS60158149A (ja) 炎症抑制作用を有する1,4‐ナフトキノン誘導体
EP0308059B1 (en) 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline antiarrhythmic agents
PL84224B1 (pl)
NO833157L (no) Sulfamoylbenzofenon-derivater, fremgangsmaate til deres fremstilling, deres anvendelse samt farmasoeytiske preparater paa basis av disse forbindelser
US3575983A (en) Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
US3790676A (en) Preventing pain,fever and inflammation with cyclic hydroxy sulfoxides
NO159588B (no) Analogifremgangsm te for fremstilling av terapeutisk aktive 5-okso-2-pyrrolidin-propansyrederivater.
EP0187012A1 (en) Novel compositions
EP0204172A2 (en) Phenylpyrazine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical composition and use