PL87281B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL87281B1 PL87281B1 PL14729771A PL14729771A PL87281B1 PL 87281 B1 PL87281 B1 PL 87281B1 PL 14729771 A PL14729771 A PL 14729771A PL 14729771 A PL14729771 A PL 14729771A PL 87281 B1 PL87281 B1 PL 87281B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkaloids
- ballast substances
- extraction
- ergot
- eluate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
- C12P17/182—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system
- C12P17/183—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system containing an indolo[4,3-F,G]quinoleine nucleus, e.g. compound containing the lysergic acid nucleus as well as the dimeric ergot nucleus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
- C07D519/02—Ergot alkaloids of the cyclic peptide type
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzielania alkaloidów ze sporyszu. Przy wydzielaniu alkaloidów ze sporyszu nalezy przede wszystkim liczyc sie z tym, ze sa one nietrwale i latwo przeksztalcaja sie w nieczynne izomery. Z tego wzgledu operacje winny przebiegac bardzo szybko, na co jednak nie pozwala duza ilosc substancji balastowych, zwlaszcza tluszczów.W wielu znanych sposobach prowadzi sie dlatego wstepne oczyszczanie, to jest wstepna ekstrakcje, która jednak przedluzr sposób i prowadzi do znacznych strat alkaloidów i do niepozadanej izomeryzacji. W nowszych znanych sposobach nie stosuje sie wstepnej ek-trakcji, wykazuja one jednak inne wady. Zarówno przy zatezaniu wyciagów, jak i przy dodawaniu róznych dodatków zapobiegajacych emulgowaniu sie, alkaloidy w kazdym przypadku poddaje sie oddzialywaniu ciepla i róznych chemikaliów w procesie wydzielania. Usuwanie substancji balastowych wymaga kilkakrotnego przeprowadzenia z jednego rozpuszczalnika w drugi, co Jednak równiez zwalnia proces wydzielania, zmniejsza wydajnosc i obniza jakosc.Sposób wedlug wynalazku w znacznym stopniu eliminuje te wady. Nie stosuje sie wstepnej ekstrakcji, a oddzielenie alkaloidów od substancji balastowych przeprowadza sie szybko w prosty sposób.Wedlug wynalazku surowiec roslinny ekstrahuje sie rozpuszczalnikiem organicznym nie mieszajacym sie z woda, np. chloroformem, benzenem, trójchloroetylenem, toluenen, chlorkiem metylenu, dwuchloroetanem itp.Wyciag saczy sie przez kolumne wypelniona odpowiednim adsorbentem, przewaznie tlenkiem glinu, przy czym adsorbuja sie alkaloidy z niecznycznymi ilosciami polarnych substancji balastowych, natomiast wieksza czesc substancji balastowych eluuje sie do przesaczu. Alkaloidy eluuje sie bardzo mala Iloscia rozpuszczalnika o duzej polarnosci lub mieszanina wyzej podanego rozpuszczalnika z metanolem lub etanolem. Nastepnie zateza sie do 1/20 objetosci poczatkowej i uwalnia od wiekszej czesci substancji balastowych, zwiazanych przez adsorbent Alkaloidy wydziela sie z eluatu przez ostrozne zatezenie pod zmniejszonym cisnieniem i wytracenie nadmiarem eteru naftowego. Przebieg adsorpcji i desorpcji mozna sledzic za pomoca ultrafioletu. Ten sam wynik uzyskuje sie przez zdyspergowanie adsorbentu w wyciagu lub eluacie i jego odsaczenie.Przyklad. Ekstrahuje sie trójchloroetylenem w znany sposób 10 kg zmielonego sporyszu. Saczy sie 502 87281 litrów ekstraktu w ciagu 2 godzin przez dwie 750 g warstwy aktywnego tlenku glinu umieszczone w dwóch kolumnach szklanych o srednicy 10 cm (wysokosci 50 cm. Alkaloidy eluuje sie 2 litrami octanu etylu leluat zateza sie ostroinie do objetosci okolo 150 ml. Zasady alkaloidów wytraca sie przez wylanie koncentratu do 10 krotnej wagowo ilosci eteru naftowego, odsacza sie i suszy w suszarce prózniowej. Uzyskuje sie 90% poczatkowej ilosci alkaloidów zawartych w surowcu w postaci bialego bezpostaciowego proszku, który zawiera 85—90% produktu, w przeliczeniu na zasade ergotaminy. Zawartosc procentowa prawoskretnego izomeru odpowiada praktycznie jego zawartosci procentowej w surowcu roslinnym. PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| YU86870A YU34620B (en) | 1970-04-02 | 1970-04-02 | Process for the isolation of alcaloids from crude ergot of rye |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL87281B1 true PL87281B1 (pl) | 1976-06-30 |
Family
ID=25551779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14729771A PL87281B1 (pl) | 1970-04-02 | 1971-04-01 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS558512B1 (pl) |
| AT (1) | AT306917B (pl) |
| BE (1) | BE765139A (pl) |
| CS (1) | CS190357B2 (pl) |
| DE (1) | DE2113281C3 (pl) |
| ES (1) | ES389556A1 (pl) |
| HU (1) | HU165821B (pl) |
| NL (1) | NL7104484A (pl) |
| PL (1) | PL87281B1 (pl) |
| RO (1) | RO58840A2 (pl) |
| SE (1) | SE385216B (pl) |
| YU (1) | YU34620B (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102010060382B4 (de) | 2010-11-05 | 2013-05-29 | Bundesanstalt für Materialforschung und -Prüfung (BAM) | Analysenverfahren zur Isolierung von Mykotoxinen mit einer Ergolin-Grundstruktur, insbesondere von Ergotalkaloiden |
-
1970
- 1970-04-02 YU YU86870A patent/YU34620B/xx unknown
-
1971
- 1971-03-19 DE DE19712113281 patent/DE2113281C3/de not_active Expired
- 1971-03-22 AT AT242371A patent/AT306917B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-03-25 ES ES389556A patent/ES389556A1/es not_active Expired
- 1971-03-30 JP JP1844771A patent/JPS558512B1/ja active Pending
- 1971-03-30 CS CS229171A patent/CS190357B2/cs unknown
- 1971-04-01 SE SE427371A patent/SE385216B/xx unknown
- 1971-04-01 BE BE765139A patent/BE765139A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-04-01 PL PL14729771A patent/PL87281B1/pl unknown
- 1971-04-02 RO RO66458A patent/RO58840A2/ro unknown
- 1971-04-02 HU HULE000610 patent/HU165821B/hu unknown
- 1971-04-02 NL NL7104484A patent/NL7104484A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| YU86870A (en) | 1979-07-10 |
| HU165821B (pl) | 1974-11-28 |
| NL7104484A (pl) | 1971-10-05 |
| YU34620B (en) | 1979-12-31 |
| SE385216B (sv) | 1976-06-14 |
| DE2113281A1 (de) | 1971-10-14 |
| AT306917B (de) | 1973-04-25 |
| BE765139A (fr) | 1971-08-30 |
| RO58840A2 (ro) | 1975-07-07 |
| CS190357B2 (en) | 1979-05-31 |
| ES389556A1 (es) | 1973-06-16 |
| JPS558512B1 (pl) | 1980-03-04 |
| DE2113281B2 (de) | 1973-07-26 |
| DE2113281C3 (de) | 1974-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20030090749A (ko) | 고상 흡착에 의한 식물성 오일인 트리글리세라이드혼합물의 분리방법 | |
| US4952603A (en) | Method for the isolation of artemisinin from Artemisia annua | |
| JP2009120494A (ja) | フコキサンチン高含有褐藻類エキスの製造方法 | |
| KR20170049353A (ko) | 고순도 코디세핀 추출방법 | |
| Xu et al. | D-limonene as an alternative for the extraction and purification of nuciferine from lotus leaf via multi-stage vortex assisted two-phase solvent extraction integrated with solid phase extraction using mesoporous material SBA-15 as adsorbent | |
| ES424385A1 (es) | Un procedimiento mejorado de separacion por absorcion. | |
| CN107778277B (zh) | 回收角鲨烯、维生素e和/或甾醇的方法 | |
| CN107304213B (zh) | 一种罂粟提取物处理方法及设备 | |
| Cardellina | Step gradient elution in gel permeation chromatography. A new approach to natural products separations | |
| JP2007521013A (ja) | マクロライドの精製方法 | |
| WO2016110864A1 (en) | Process for purification of artemisinin and other constituents from artemisia annua in high yield and high purity | |
| US20130281717A1 (en) | Method for producing dihydroquercetin | |
| CN106397529B (zh) | 从油橄榄果渣中提取分离山楂酸的方法 | |
| CN106916162B (zh) | 一种岩大戟内酯b原料药的制备方法 | |
| Hui et al. | Justicidin B, a bioactive trace lignan from the seeds of Sesbania drummondii | |
| CN108341845B (zh) | 山茱萸提取物制备莫诺苷的方法 | |
| JPS57151657A (en) | Preparation of yellow pigment resistant to green discoloration | |
| CN112028958B (zh) | 一种从海洋红树林角果木叶中制备达玛烷型三萜的方法 | |
| US4977243A (en) | Separation of sterols from low-acid feeds with magnesium silicate and methyl-tert-butyl ether desorbent | |
| CN104610273A (zh) | 一种提取藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的方法 | |
| CN111253221B (zh) | 一种大麻二酚分离纯化的方法 | |
| US2967896A (en) | Resolution of anthracene oils using zeolitic molecular sieves | |
| DE2113281A1 (de) | Verfahren zur Isolierung von Alkaloiden aus Mutterkorn | |
| PnTERI | Thin-layer chromatography on silica gel G of some phenol carboxylic acids | |
| CN105152890B (zh) | 一种康定鼠尾草中Salvinolone化学对照品的制备方法 |