PL91010B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL91010B3 PL91010B3 PL16946174A PL16946174A PL91010B3 PL 91010 B3 PL91010 B3 PL 91010B3 PL 16946174 A PL16946174 A PL 16946174A PL 16946174 A PL16946174 A PL 16946174A PL 91010 B3 PL91010 B3 PL 91010B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- sewage
- ash
- hours
- reservoirs
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims description 16
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims description 3
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000012851 eutrophication Methods 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 3
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 description 1
- 239000010883 coal ash Substances 0.000 description 1
- 239000003653 coastal water Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 230000002650 habitual effect Effects 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku objetego patentem glów¬ nym nr 76228 jest sposób oczyszczania scieków, zwlaszcza komunalnych i przemyslowych, który polega na mieszaniu scieków z wyciagami wodny¬ mi z popiolów i/lub zuzli uzyskanych z paliw sta¬ lych i usuwaniu wytraconego osadu w dowolny znany sposób. Scieki miesza sie z wyciagami wod¬ nymi w ilosci zapewniajacej wartosc stosunku V • Z 1 ——!- wynoszacym 1,2—2,5 zwlaszcza 1,5—1,7 V2 • Z^i przy czym Vr oznacza objetosc wyciagu wodnego z popiolów i/lub zuzli mierzona w litrach, Zx ozna¬ cza zasadowosc alkaliczna wyciagu wodnego mie¬ rzona w mv/litr, V2 oznacza objetosc scieków oczyszczanych w litrach a Z2 oznacza zasadowosc ogclna scieków mierzona w mv/litr.Sposób przedstawiony w patencie glównym na¬ daje sie zwlaszcza do oczyszczania scieków prze¬ myslowych w wysokim stopniu zanieczyszczonych takich jak scieki mleczarskie, z rzezni, z garbarn, zawierajace duze ilosci substancji organicznych jak tez nieorganicznych.Metoda ta nie jest skuteczna w przypadku oczyszczania wód powierzchniowych lub zwalczania nadmiernej eutrofizacji wystepujacej czesto w zbiornikach wodnych wywolanej obecnoscia zwiaz¬ ki fosforu i azotu. Jak wiadomo zwiazki fosforu i azotu stanowia skladniki uzyzniajaco-biogenne.Wprowadzone do wód powierzchniowych w miare wzrostu ich stezen i ogólnego stopnia zanieczysz- czenia w,ld powoduja masowy rozwój mikroorga¬ nizmów, rozwój i zakwity glonów, oraz zarastanie zbiorników wodnych. Wtórne procesy zas obumie¬ rania i gnicia tych organizmów pogarszaja przy tym jakosciowy stan wód. Stan taki zwiazany z za¬ chwianiem naturalnej równowagi chemiczno-biolo- gicznej zbiorników wodnych okreslany jest jako nadmierna eutrofizacja. Rozwój zas tych procesów jest obecnie tak intensywny, ze eutrofizacja stala sie problemem swiatowym, a szczególnie w szybko rozwijajacych sie krajach wysoko uprzemyslowio¬ nych. Eutrofizacja zmniejsza bowiem mozliwosci poboru wody ze zbiorników do celów komunalnych i przemyslowych na skutek zatykania sie krat, sit, oraz ogranicza wykorzystanie naturalnych zbiorni¬ ków dla celów zeglugi, rekreacji i wypoczynku.Dotychczas w celu zwalczania eutrofizacji naj¬ czesciej stosowane sa metody biologiczne, w któ¬ rych fosfor i azot jest zwiazany przez mikroorga¬ nizmy i glony. Skutecznosc tych metod jest jednak: niedostateczna, a ilosc tego typu oczyszczalni zbyt mala ze wzgledu na bardzo wysoki koszt ich bu-| dowy i eksploatacji.Znane sa równiez metody fizyko-chemiczne wy¬ tracania zwiazków fosforu i azotu solami glinu, zelaza, wapnia, czy z zastosowaniem polimerów lub innych zwiazków chemicznych.Wprowadzanie zas obecnie zarybiania z eutrofi- zowanych zbiorników bardzo zarlocznym, ale cie-i plowodnym gatunkiem ryb amurem, nie odgrywa 910103 91010 4 jeszcze wiekszej roli, gdyz ma ograniczony zakres zastosowan i wymaga jeszcze dalszych badan i adaptacji.Stwierdzono, ze oczyszczanie scieków i wód po¬ wierzchniowych od zwiazków azotu i fosforu uzys- 5 kuje sie, jezeli oczyszczane wody lub scieki miesza sie z wyciagami wodnymi z popiolów wegla ka¬ miennego lub brunatnego w ilosci odpowiadajacej wartosci stosunku Vl ' Zl w granicach 0,3—1,2 V2 ¦ Z2 przy czym Vlf Zl9 V2, Z2 maja wyzej podane zna¬ czenie.Ilosc te najkorzystniej jest dozowac w czasie szybkiego mieszania do okolo 50 obr./min. w ciagu 15 2—3 minut. W takich warunkach zasadniczy proces przebiega w czasie 30 minut do 2 godzin, a przy mniejszych dawkach wód z odpopielania przedluza sie czasem do 24 godzin. Nastepuje bardziej lub mniej intensywne wytracanie osadów o stopniowo 20 rosnacej ilosci do okolo 20 ml/l przy rosnacym równiez uziarnieniu w miare wzrostu dawki wód oczyszczajacych. Stwierdza sie wtedy prawie cal¬ kowite wyklarowanie sie scieków i wód oczysz¬ czanych, ogólny stopien oczyszczania dochodzacy 25 do 90—95% a równoczesnie spadek stezen fosfo¬ ranów do 90 a nawet do 98°/o oraz zwiazków azotu do okolo 60—70%. Ta daleko posunieta redukcja fosforanów i azotanów hamuje przyrost masy or¬ ganizmów zielonych bez szkodliwego (toksycznego) 30 dzialania na mikro- i makroorganizmy zwierzece.Dlatego tez sposób ten moze byc stosowany na oczyszczalniach jako II i III lub tylko III stopien oczyszczania stosowany w dzialaniu ciaglym wedlug podanych zasad. W dzialaniu zas jednorazowym 35 i/lub okresowo powtarzanym sposób ten moze byc równiez stosowany bezposrednio w naturalnych zbiornikach wodnych stojacych lub slabo przeply¬ wowych, a szczególnie takich, które przy zanie¬ czyszczeniu i eutrofizacji wód wymagaja uszczelnie- 40 nia dna. Wzbogacanie otrzymanych ww. procesie osadów sciekowych w skladniki mineralne i od¬ zywcze zapewnia duze ulatwienie w ich odwadnia¬ niu i przeróbce oraz zwieksza mozliwosc wyko¬ rzystania tych osadów w rolnictwie lub dla odzysku 45 niektórych cennych surowców.Przy stosowaniu zas ww. metody w zbiornikach wodnych przy odpowiednim doborze warunków wytracania, osady moga byc wykorzystane jako 50 kolmatant w procesach uszczelniania przy zmniej¬ szonych mozliwosciach ponownej rozpuszczalnosci i krazenia zwiazków azotu i fosforu. Proces oczysz¬ czania scieków z zastosowaniem podanej metody mozna prowadzic wedlug ogólnych zasad dla me¬ tod fizyko-chemicznych z zastosowaniem: komory reakcyjnej, dozownika, mieszadla, osadników o 2 godz. czasie zatrzymania oraz urzadzen dopro¬ wadzajacych i odprowadzajacych. Ze wzgledu na szybkosc i samorzutny przebieg procesu oczyszcza¬ nia, flokulacja i wymagane dla tego celu urzadze¬ nia nie sa potrzebne.W niektórych warunkach proces oczyszczania mozna prowadzic bezposrednio w osadnikach z wy¬ dzielona czescia reakcyjna przy zastosowaniu kas¬ kadowego zrzutu wód z odpopielania lub z zastoso¬ waniem zasady przeciwpradów. W zastosowaniu zas w zbiornikach wodnych wystarczajace jest tylko powierzchniowe rozdeszczowanie wyciagów wodnych przy zapewnionym transporcie lub zma¬ gazynowaniu odpowiednich ilosci wód z odpopie¬ lania elektrowni. Dla tego celu wystarczajace sa wtedy zbiorniki, weze, pompy, dozownik oraz sprzet plywajacy jak lódz, motorówka itp.Nizej podane przyklady ilustruja sposób wedlug wynalazku nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. W przeprowadzonych badaniach zastosowano surowe i oczyszczone biologiczne scie¬ ki komunalne z terenu Gdanska oraz wyciag z po¬ piolu wegla brunatnego z Konina.Prowadzac oczyszczanie ww. podanych zasad w zaleznosci od dawki wyciagu wodnego po 2 godzi¬ nach sedymentacji uzyskano wyniki podane w ta¬ blicy 1. Stwierdzono maksymalny spadek stezenia fosforanów z 30 do okolo 2,5 mg/l P04'" czyli okolo 92% przy —]-^i- = 0,72.V,Z2 Przyklad II. Badania przeprowadzone na surowych sciekach komunalnych z Gdanska przy zastosowaniu wodnego wyciagu z popiolu wegla ka¬ miennego z elektrowni gdynskiej. Po 2 godzinach sedymentacji osadu wytraconych wedlug analogicz¬ nych jak wyzej zasad stwierdzono, ze przy sto¬ sunku YA _ 1,1 spadek stezen fosforanów do 1,2 mg/l PO/" co sta- V,Z2 wynosil od 22,5 mg/l P04" nowi 95% oczyszczenia.Przyklad III. Badania przeprowadzono na slabo zasolonych (okolo 2%) wodach przybrzeznych Tablica 1 Spadek stezen fosforanów w surowych i oczyszczonych biologicznie sciekach komunalnych Gdanska VtZ! v2z2 0,00 0,18 . 1 0,27 0,36 0,45 0,54 0,63 0,72 /// W mg/l P04 scieki surowe 27,5 £4,8 16,7 8,7 4,8 2,8 2,5 19,0 18,0 16,7 13,5 6,5 4,2 2,8 1,5 oczyszczanie biologiczne 7,5 7,5 7,0 6,2 3,1 2,6 1,5 1,5 6,2 6,2 6,0 ,3 3,4 2,5 1,7 1,5 W % scieki surowe 100 91,0 82,7 55,7 29,0 18,0 9,5 3,3 100 94,7 87,0 73,0 34,0 22,2 ,0 13,0 oczyszczanie biologiczne 100 100 93,3 82.6 41,3 34,0 ,0 16,6 100 100 96,7 85,5 I 55,0 40,0 27,4 23,45 91010 6 z Zatoki Puckiej z rejonu Pucka pobranych w po¬ blizu zrzutu scieków komunalnych i rzezni. W o- czyszczaniu zastosowano slabo alkaliczne wody z hydraulicznego odpopielania elektrowni gdyn¬ skiej. Po 2 i 24 godzinach sedymentacji osadów, VtZ! przy stosunku V2Z2 spadek zanieczyszczen. = 1,2 uzyskano nastepujacy zuzli uzyskanych z paliw stalych wedlug patentu glównego nr 76228, znamienny tym, ze oczyszczane scieki lub wody miesza sie z wyciagiem wodnym z popiolów wegla kamiennego lub brunatnego w ilosci odpowiadajacej wartosci stosunku ViZi v2z2 w granicach 0,3—1,2, przy czym Vi oznacza obje¬ tosc wyciagu wodnego mierzona w litrach, Zx ozna- Tablica 2 Wskaznik zanieczyszczen po4'" NH4 BZT5 Utlenialnosc manganometryczna Ogólna ilosc bakterii przy 20°C Miano Coli Jednostki mg/l mg/l mg/102 mg/102 w 1 ml Stan wyjsciowy 3,1 16,8 21,5 32,4 45.500.000 0,000004 Po 2 godz. 0,08 — 3,1 12,2 150 2 Po 24 gcdz. 0,02 6,7 2,7 | 9,2 1 780 17 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania scieków i wód przez mie¬ szanie ich z wyciagiem wodnym z popiolów i/lub cza zasadowosc alkaliczna wyciagu wodnego mie¬ rzona w mv/litr, V2 oznacza objetosc scieków lub wód oczyszczanych w litrach, Z2 oznacza zasado- 25 wosc ogólna scieków mierzona w mv/litr. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16946174A PL91010B3 (pl) | 1974-03-12 | 1974-03-12 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16946174A PL91010B3 (pl) | 1974-03-12 | 1974-03-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL91010B3 true PL91010B3 (pl) | 1977-02-28 |
Family
ID=19966427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16946174A PL91010B3 (pl) | 1974-03-12 | 1974-03-12 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL91010B3 (pl) |
-
1974
- 1974-03-12 PL PL16946174A patent/PL91010B3/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Arvin | Observations supporting phosphate removal by biologically mediated chemical precipitation–A review | |
| Sindilariu et al. | Treatment of flow-through trout aquaculture effluents in a constructed wetland | |
| Farrell et al. | Lime stabilization of primary sludges | |
| EA016918B1 (ru) | Система очистки сточных вод с одновременным отделением твердых частиц фосфора и навоза | |
| KR100566358B1 (ko) | 물, 토양, 침강물 및/또는 슬러지의 처리 방법 | |
| Nicolaou et al. | Treatment of wastewater from the textile industry | |
| Balmér et al. | Control of phosphorus discharges: present situation and trends | |
| RU2570546C2 (ru) | Способ безотходной биологической очистки сточных вод с переработкой выделенных осадков | |
| FR2729653A1 (fr) | Procede de dephosphatation ameliore des eaux residuaires | |
| WO2014103549A1 (ja) | 汚水の処理方法 | |
| US3511777A (en) | Method of neutralizing acid waste water | |
| Stephenson et al. | The influence of transient temperature changes on the biodegradation of nitrilotriacetic acid in the activated sludge process: A pilot plant study | |
| JPH1029000A (ja) | 下水処理における硫化水素の抑制方法 | |
| US20130068695A1 (en) | Methods and Compositions For the Prevention of Struvite Scale Formation In Wastewater Systems | |
| KR19980082123A (ko) | 유기성 하수,오폐수의 회분식 자연정화 방법 및 그 장치 | |
| RU2006101555A (ru) | Переработка шлама сточных вод | |
| Jamoliddin et al. | ANALYSIS OF THE COMPOSITION OF WASTEWATER IN OIL AND GAS PRODUCTION ENTERPRISES | |
| RU2440304C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от соединений фосфора | |
| Kiestra et al. | Treatment of industrial wastewaters | |
| Suschka et al. | Phosphorus recovery-laboratory scale experiments | |
| Barat et al. | Identification of precipitation problems in a large wastewater treatment plant operated for biological nutrient removal | |
| JPH07204659A (ja) | 廃水・汚水の処理方法及びその処理装置並びに反応の為の高分子処理剤の製造方法 | |
| Van der Merwe et al. | Using acid mine water for removal of phosphates from sewage effluent | |
| Foehrenbach | Eutrophication | |
| Noss et al. | Rotating Biological Contactor Process for Secondary Treatment and Recarbonation Following Low-Level Lime Addition for Phosphorus Removal. |