PL92054B1 - Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] - Google Patents

Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] Download PDF

Info

Publication number
PL92054B1
PL92054B1 PL1973184051A PL18405173A PL92054B1 PL 92054 B1 PL92054 B1 PL 92054B1 PL 1973184051 A PL1973184051 A PL 1973184051A PL 18405173 A PL18405173 A PL 18405173A PL 92054 B1 PL92054 B1 PL 92054B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
denotes
compound
halogen
formula
radical
Prior art date
Application number
PL1973184051A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Agdt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Agdt filed Critical Basf Agdt
Publication of PL92054B1 publication Critical patent/PL92054B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N45/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring
    • A01N45/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds having three or more carbocyclic rings condensed among themselves, at least one ring not being a six-membered ring having three carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy zawierajacy jako substancje czynna miesza¬ nine substancji czynnych. Wiadomo, ze podstawio¬ ne etery fenylowe, karbaminiany, tereftalany, ami¬ dy kwasowe, kwasy benzoesowe, kwasy fluoreno- karboksylowe i bemzotiadiazyhony maja dzialanie chwastobójcze. Dzialanie to jest jednak niezadawa- lajace.Stwierdzono, ze mieszanina skladajaca sie ze zwiazku o wzorze 1, w którym R oznacza nizszy rodnik alkilowy zawierajacy do 4 atomów wegla lub jego soli takich jak sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych, sole amoniowe, hydro- ksyalkiloamoniowe lub alfciloamoniowe lub hydra- zynowe, na przyklad soli sodowych litowych, po¬ tasowych, wapniowych, zelazowych, metyloamonio- wych, trójmetyloamomowych, etyloamoniowych, dwuetanoloamoniowych, etanoloamoniowych, dwu- metyloaminowych, dwumetyloetanoloaminowych, hydrazynowych lub fenylohydrazynowych i zwiaz¬ ku o wzorze 2, w którym X oznacza atom chlorow¬ ca, grupe wietoksylowa lub aminowa i n oznacza liczbe 1, 2, 3 lub 4, przy czyni moga wystepowac jednoczesnie grupa metoksylowa i atom chlorowca lub grupa aminowa i atom chlorowca lub grupa metoksylowa, aminowa i atom chlorowca ma lep¬ sze dzialanie chwastobójcze niz poszczególne sub¬ stancje czynne.Substancje czynnie wymieniane. mozna stosowac w dawkach 0,5-^5 kig/ha. Stosunek wagowy sklad- nikowych substancji "czynnych 1 :2 wynosi 5 :1 do 1 : 5, korzystnie 8 :1 do 1 :3.Substancje czynne stosuje sie w roslinach upra¬ wnych, na przyklad zbozu, ryzu, soji, kukurydzy, ziemniakach, grochu lub fasoli do zwalczania nie¬ pozadanych chwastów, na przyklad dwuli&cienio- wych chwastów nasiennych, jednolisciennych na¬ siennych chwastów trawiastych oraz Cyperaceae.Mieszaniny mozna stosowac przed wzejsciem ro¬ slin i/lub po wzejsciu roslin.Srodek wedlug wynalazku mozna otrzymac w postaci roztworów, emulsji, zawiesin, zawiesin ole¬ jowych, proszków do opylania lub granulatów. Po¬ stacie robocze srodka zaleza calkowicie od celu stosowania. Winny one w kazdym przypadku za¬ wierac substancje czynne w postaci dobrze zdy- spergowanej.Gelem otrzymania roztworów do bezposredniego opryskiwania stosuje sie frakcje olejów mineral¬ nych o sredniej do wysokiej temperaturze wrze¬ nia, na przyklad nafte lub olej napedowy, dalej oleje smoly weglowej oraz oleje pochodzenia ro¬ slinnego lub zwierzecego oprócz tego cykliczne weglowodory takie jak czterowodonaftalen i alki- lowane naftaleny.Wodne preparaty robocze mozna przygotowac z koncentratów emulsji, past lub proszków zwilzal- nych przez dodanie wody. Do wytworzenia emul¬ sji mozna uzyc same substancje czynne lub roz¬ puszczone w rozpuszczalniku i zemulgowac w wo- 9205492054 dzie stosujac substancje zwilzajace i dyspergujace.Mozna równiez otrzymywac koncentraty skladaja¬ ce sie z substancji czynnych, substancji zwilzaja¬ cych, przyczepnych, emulgujacych i dysperguja¬ cych. Nastepnie rozcienczac je woda. Do otrzymy¬ wania1 cieczy do opryskjwan mozna stosowac oleje róznych typów.Proszki do opylania wykonuje sie przez zmie¬ szanie lub zmielenie razem substancji czynnej ze stalym nosnikiem, na przyklad glina lub nawozem sztucznym. Granulaty mozna otrzymac przez zwiazanie substancji czynnych na stalych nosni¬ kach. Oprócz tego mozna otrzymac z olejów za¬ wiesiny do bezposredniego opryskiwania. Nowe zwiazki mozna mieszac z nawozami sztucznymi, insektycydami, fungicydami lub innymi^ herbicy¬ dami. .Przyklad I. Pedy ryzu (Oryza sativa), soji (Soja hispida), kukurydzy (Zea mays), pszenicy (Echinochloa crus galli), wlosnicy (Setaria faberii) Cibory (Cyperus esculentus), rzepienia pensylwan¬ skiego (Xanthium pensylvanicum), gorczyny (Sina- pis arvensis), babki wodnej (Alisma plantagó-aqu- atica), przytulii czepnej (Galium aparine), rumian- kiu pospolitego (Mafordcairia chaimomilla), wyczyn- ca polnego (Alopecurus myosuroides) i wiechliny jednorocznej (Poa annua) o wysokosci 4—20 cm traktuje sie nizej podanymi dawkami w kg/ha pojedynczych zwiazków lub ich mieszanin kazdo¬ razowo zemulgowanych lub zdyspergo*«r«p#ch w 500 litrach wody.I eterem 2,4'-dwunitro-4-trójfluorometylodwufe- nylowym w ilosci 1,5 i 3 kg/ha, II eterem 4'-nitro-2,4,6-trójchlorodwufenylowym w ilosci 2 i 3 kg/ha, III N^(l,l-dwumetylopropionylo)-3,5-diwuchloro- benzamidem w ilosci 113 kg/ha, IV 2-<2-metylo-4-chlorofenoksy)-N-metoksyaceta¬ midem w ilosci 1 i 2 kg/ha, V kwasem 2,3,6-trójchlorobenzoesowym w ilosci 0,5 i 2 kg/ha.VI kwasem 2-metoksy-3,6-dwuchlorobenzoesowym w ilosci 1,5 i 2 kg/ha, VII 2,2-dwutlenkiem 3-izopropylo-2,l,3-benzotia- diazynonu w ilosci 0,5, 1, 1,5, 2 i 3 kg/ha, I + VII w ilosci Ifi + 1,5 kg/ha, II + VII w ilosci 2 + 2 kg/ha, HI + VII w ilosci 2 + 2 kg/ha, IV + VII w ilosci 1 + 1 kg/ha, VI + VII w ilosci 1,5 -f 0,5 kg.Z danych zestawionych w tablicach 1 i 2 wynika, ze po 8—14 dniach mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie ogólne przy korzystniejszej tolerancji przez rosliny uprawne niz poszczególne skladniki mieszaniny.Przyklad II. Rosnace na polu rosliny upraw¬ ne: soja (Soja hispida) i kukurydza (Zea mays) oraz chwasty: chwastnica (Echinochloa crus galli), wlosnica (Setaria faberii), cibora (Cyperus esculen¬ tus), gorczyca (Sinapis arvensis, rzepien pensyl¬ wanski (Xanthii*m pensylvanlouia, przytulia czep- na (Galfctm aparine), rumianet* pospolity (Matrfc- caria ehamomilla), rajgras angielski (LoKum pe- reane), wieeWina zwyczajna (Poa trivialL3 traktu- 40 45 50 55 60 Tabl Substancja czynna I. kg/ha Rosliny uzytkowe Oryza sativa Soja hispida Zea mays Triticum aestivum Rosliny niepozadane Echinochloa crus galli Setaria faberii Cyperus esculentus Xanthium pensylvani- cum Sinapsis arvensis Alisma plantago Gallium aparine Matricaria chamomilla Alopecurus myosuroi¬ des Poa annua i ca 1 2,5 — — 83 78 65 50 80 40 — — — — . 1 4,0 " — — 100 100 95. ¦ 87 100 70 ' — — —. — | je sie nizej podanymi substancjami czynnymi lub ich mieszaninami: I 2,2-dwutlenkiem 3-izopropylo-2,l,3-benzotiadia- zynonu w ilosci 0,7 i 2 kg/ha, U kwasem 3-amino-2,5-dwuchloro-benzoesowym w ilosci 1,5 i 2 kg/ha, I + II w ilosci 0,7 i 1,3 kg/ha, Po 10—14 dniach stwierdzono, ze mieszaniny I + + II sa lepiej tolerowane przez rosliny uprawne i maja lepsze dzialanie chwastobójcze niz poje¬ dyncze substancje czynne U i II. Wynik próby podaj* sie w tablicy 3.Przyklad III. Rózne rosliny rosnace w szkla¬ rni o wysokosci 2^~-2& cm traktowano nastepujacy¬ mi pojedynczymi substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci dyspersji, emulsji, dysper¬ sji olejowych lub wodnych roztworów.I 2,z^efrwu?tlenkienv 3-rtzopropylo-2,l,3-benzotia- diazynonu-4 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czyn¬ nej, II sola sodowa 2,2-dwutlenku 3-izoprQpylo-2,l,3- -benzotiadiazynonu-4 05, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substan¬ cji czynnej, Ul sola dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenku 3- izopropylo-2,l,3-benzotiadiazynonu-4 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej, VX sola dwuetanoioaminowa 2,2-dwutlenku 3- -izopropylo-2,lj3-benzotiadiazynonu-4 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej, V kwasem 2-metoksy-3,5,6-trójchlorobenzoeso- wym 0,5* 0,75^ 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej, VI kwasem 2^metoksy-3,6-dwuchlorobenzoeso- wym 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej, VII sola sodowa kwasu 2,3,6-trójchlorobenzoeBO- wego 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej.Mieszanki I+V, II+V, III+V, IV+V, I+VI, h+vi, in+vr, iv+vi, i+vii, ii+vn, m-fvn IV+Vn stosowano w ilosci 0,5+1, l+0,5 $75+0,1$d2054 Tablica 2 Roslina Oryza sativa Soja hispida Zea mays Triticum aestivum Echinochloa cg.Setaria faberii Cyperus esculentus Xanthium pensylvan.Sinaipis arvensis Alisma plant.-aqua Galium aparine Matricaria chamomilla Aloipecurus myosuroides Poa annua T 1,5 — 65 65 45 60 3 — 95 iH) 80 65 y5 50 11 2 — — 60 60 80 40 3 — — 90 90 55 45 60 » Substancja < III 1 — 40 85 60 3 — 80 70 55 60 95 55 IV 1 — 0 40 45 45 2 — 70 75 55 90 45 :zynna v* V 0,5 — — 0 — — — — — — 50 55 2 — — — — — — — — 85 95 95 100 r kg/ha VI 1,5 — — - — — — — — 60 65 45 60 2 — — — — — — — 85 90 80 95 VII 0,5 0 0 0 0 0 0 45 1 0 0 0 0 36 40 60 40 40 50 1,5 0 0 0 0 45 60 75 60 60 60 2 0 0 0 JO 65 70 95 75 70 90 3 0 •10 0 0. \ 90 95 100 80 80 95 ' 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie ciag dalszy tabeli 2 Roslina Oryza sativa Soja hispida Zea mays Triticum aestivum Echinochloa cg.Setaria faberii Cyperus esculentus Xanthium pensylvan.Sinaipis arvensis Alisrna planta-agua.G-alium aparine Matricaria chamom.Alopecurus myosur.Poa annua Substancja czynna w kg/ha 1 +VII 2,5 1,5 — — 90 90 100 100 100 100 — — — — II + VII 2 + 1 — — t 90 85 95 100 100 90 — — — — III + VII 1 + 2 — — 80 75 100 100 100 100 — — — — IV + VII 1 + 1 — 0 — 70 75 100 100 100 100 — — — — V + VII 0,5 + 1,5 — — 0 — — — . — — — 100 100 100 80 VI + VII 1,5+0,5 — — . — — — — * 1 — . -' i 95 95 95 80 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie1 * Roslina Soja hispida Zea mays Echinochloa crus galli Setaria faberii Cyperus esculentus Sinapis arvensis Xanth'him pensylvanicum Oalium aparine Matricaria chamomilla Dolium pesenne Boa triv,ialis Substancja czynna w kg/ha' I 0,7 0 0 40 40 50 45 50 0 0 2 0 0 75 80 90 80 80 0 0 II 1,3 0 0 50 45 40 50 2 80 80 70 80 I+ 11 0,7 + 1,3 0 0 85 90 90 100 100 85 95 70 90 • 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie rosliny Tablica 4 Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe -Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Rosliny niepozadane Galiuin aparine Alopecurus myosuroides I 0,5 0 0 0 2 0,75 0 0 0 1 i,5 1 o ; o 0 \ 0 0 ' 0 40 60 10 II 0,5 0 0 0 3 0,75 0 0 0 40 8 1 0 0 0 45 12 1,5 0 0 0 60 III 0,5 0 0 0 28 0,75 0 0 0 40 7 1 0 0 0 50 1,5 0 0 0 60 16 IV 0,5 0 0 0 4 0,75 0 0 0 45 7 1 0 0 0 60 12 1,5 0 0 0 67 V 0,5 0,75 0 0 0 0 0 0 47 1 0 0 0 50 1,5 60 47 0 = bez uszkodzenia 100 = calkowite zniszczenie ciag dalszy tablicy 4 Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Rosliny niepozadane Galium aparine Alopeouirus myoBuroides VI 0,5 0 0 0 37 0,75 0 0 0 1 1,5 VII « 0,5 | | 0 10 0 10 0 45 50 35 60 0 0 0 45 '50 0,75 0 0 0 65 1 0 0 0 1,5 0 45 68 70 80 i I + V 0,5 1 1 0,5 0,75 0,75 | 0 0 0 0 0 0 0 0] 0 1 1 100 100 100 80 74 80 II+V 0,5 1 1 0,5 0,75 0,75 o o; o 0 0 o1 o | 0 0 100 100100 82 85 85 III +V 0,5 1 0 0 0 100 87 1 0,5 0,75 0,75 °, ° 0 0 0 0 100'l00 80 83 IV+V 0,5 1 1 0,5 0| 0 o1 o oj o 0,75 0,75 0 0 0 10010O100 84 80 82 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie92054 * 10 ciag dalszy tablicy 4 Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Rosliny niepozadane Galium aparine [ Alopecurus myosuroid.I+V 0,5 ¦1 0 0 0 1 0,5 0 0 0 92 95 70 65 0,75 0,75 0 0 0 II+VI 0,5 1 1 05 0,75 0,75 0 0 0 0 0 0 o1 o 0 III+VI 0,5 1 0 0 0 1 0,5 0 0 0 0,75 0,75 0 0 0 IV+VI 0,5 1 1 0,5 0,75 0,75 o o; o 0 0 0 0 0 1 0 95 100 100100 |100;i00100 100 100100 1 70"i 80 76' 80 87; 80 83 85 81; 83 ! [ 1 l ! 1 1 I+VII 0,5 1 0 0 0 1 0,5 0 0 0 0,75 0,75 0 0 0 11+VII 0,5 1 0 0 °l 11 0,75 0,5 |o,75 0 * o1 o 0 0 1 III+VII 0,5 1 ! O 0 a 1 i 0,5 \ 0,78 0,75 i 1 °f ° 1 a * '' ° 1 ° looiooioo ioo ioo ioo jiooietóoo i 80, 76 80 100 98100 W dollOO 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Przyklad IV. Rózne rosliny rosnace w szklar¬ ni o wysokosci 2—120 cm traktowano nastepujacy¬ mi pojedynczymi substancjami czynnymi lub ich mieszaninami w postaci dyspersji lub wodnych roztworów.I 2,2^dwutlenkiem 3-izQprapylo-2,l,3-benzorttadia- zynonu-4 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej, II sola sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2;i,3- ^banzotiadiazynoniu-4 0,5, 0,75, 1, 1;5 Itg/ha atcfch- stancji czynnej, III sola dwumetyloaminolwa 2,2-d(wtutIlenku 3-dzo- propylo-2,l,3-benzotiodiazynonu-4 0,5, 0,75, 1, 1,5 kG/ha substancji czynnej, IV sola dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenku 3- -izopropylo-2,l,3-benzotiadiazynonu-4 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej, V kwasem 3-amino-2,5-dwuchlorobenzoesowyni 0,5, 0,75, 1, 1,5 kg/ha substancji czynnej.Mieszanki 1+V, II+V, III+V, IV+V, stosowano w ilosciach 0,5+1, 1+0,5, 0,75+0,75 kg/ha substan¬ cji czynnej. Po 2—3 tygodniach stwierdzono, ze mieszanki maja lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje czynne przy tej samej tole¬ rancji przez rosliny uprawne.Wyniki przedstawiono w tablicy 5.Tablica 5 Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Glycine max Zea mays Rosliny niepozadane Echinochloa crus galli Setaria faberii Cyperus esculentus , Sinapis arvensis I . 0,5 0 0 4 0,75 0 0 7 7 40 45 1 0 0 60 60 1,5 0 0 13 70 75 II 0,5 0 0 2 6 0,75 0 0 8 40 1 0 0 45 50 1,5 0 0 70 75 III 0,5 0 0 4 0,75 0 0 9 8 40 1 0 0 50 55 1,5 0 0 16 70 80 IV 0,5 0 0 7 0,75 0 0 42 1 0 0 12 53 60 1,5 0 0 18 78 85 V . 0.5 0 0 27 *7 0,75 0 0 34 7 1 0 0 45 40 1,5 60 60 0 = bez uszkodzen 100 s= calkowite znieszczenie ciag dalszy tablicy 4 Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Rosliny niepozadane Galium aparine , Alopecurus myosuroides 0,5 1 0 0 0 100 100 iv+vii ¦ 1 0,5 0 0 0 100 97 0,75 0,75 0 0 0 100 100 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie 40 kg/ha substancji czynnej. Po 2^3 tygodniach stwierdzono, ze mieszanki maja lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje czynne przy tej samej tolerancji przez rosliny uprawne. 45 Wyniki podano w tablicy 4.92054 11 12 ciag dalszy tablicy 5 Substancja czynna kg/ha Rosliny uzytkowe Glycine max Zea mays Rosliny niepozadane Echinochloa crus galli ' Setaria faberii Cyperus esoulentus Sinapis arvensis I+V 0,5 1 0 0 85 87 70 85 1 0,5 0 0 80 80 98 100 0,75 0,75 0 0 86 80 90 100 II+V 0,5 1 0 0 90 90 75 87 1 0,5 0 0 82 85 90 100 0,75 0,75 0 0 85 90 80 95 III+V 0,5 1 0 0 87 90 72 87 1 0,5 0 0 80 75 96 98 0,75 0,75 0 0 85 80 80 90 IV+V 0,5 1 0 0 93 86 83 90 1 0,5 0 0 85 80 97 100 0,75 0,75 0 0 89 85 80 94 0 = bez uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie n Wzór 2 DN-3, zarn. 370/77 Cena 10 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine zwiazku o wzorze 1, w którym R oznacza nizszy rodnik al¬ kilowy zawierajacy do 4 atomów wegla, lub soli tego zwiazku i zwiazku o wzorze 2, w którym X oznacza atom chlorowca, grupe metoksylowa lub aminowa i n oznacza liczbe 1,2,3 lub 4, przy czym jednoczesnie moga istniec grupa metoksylowa i atom chlorowca lub grupa aminowa i atom chlo¬ rowca lub grupa metoksylowa, aminowa i atom chlorowca. N—R Wzór
1 .£- COOH * PL
PL1973184051A 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] PL92054B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2217722A DE2217722C2 (de) 1972-04-13 1972-04-13 Herbizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL92054B1 true PL92054B1 (en) 1977-03-31

Family

ID=5841784

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973184053A PL91883B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184051A PL92054B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184050A PL92145B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973161846A PL89177B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184054A PL91868B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184055A PL92142B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184052A PL91882B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973184053A PL91883B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]

Family Applications After (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973184050A PL92145B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973161846A PL89177B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184054A PL91868B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184055A PL92142B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL1973184052A PL91882B1 (en) 1972-04-13 1973-04-11 Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]

Country Status (29)

Country Link
US (1) US3888655A (pl)
JP (4) JPS4914636A (pl)
AR (1) AR213606A1 (pl)
AT (7) ATA808174A (pl)
BE (1) BE798204A (pl)
BG (8) BG20752A3 (pl)
BR (1) BR7302710D0 (pl)
CA (1) CA1018789A (pl)
CH (1) CH575707A5 (pl)
CS (1) CS192461B2 (pl)
DE (1) DE2217722C2 (pl)
DK (1) DK137702C (pl)
EG (1) EG11078A (pl)
ES (1) ES413606A1 (pl)
FR (1) FR2180097B1 (pl)
GB (1) GB1417279A (pl)
HU (1) HU166808B (pl)
IL (1) IL41840A (pl)
IT (1) IT980159B (pl)
KE (1) KE2630A (pl)
MY (1) MY7600183A (pl)
NL (1) NL182772C (pl)
OA (1) OA04402A (pl)
PH (1) PH10948A (pl)
PL (7) PL91883B1 (pl)
SE (3) SE388754B (pl)
SU (8) SU469229A3 (pl)
TR (1) TR17279A (pl)
ZA (1) ZA732518B (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54126686A (en) * 1978-03-24 1979-10-02 Matsuyama Sekyu Kagaku Kk Method of recovering liquid phase oxidating catalyst
JPS6136793U (ja) * 1984-08-10 1986-03-07 日吉工業株式会社 高圧ホ−スと接手金具の接続構造
JPS6252390U (pl) * 1985-09-20 1987-04-01
JPH0464687U (pl) * 1990-10-17 1992-06-03
DE4315878A1 (de) * 1993-05-12 1994-11-17 Basf Ag Magnesiumsalz von 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin-4-on-2,2 -dioxid, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs
DE59503065D1 (de) * 1994-11-28 1998-09-10 Elpatronic Ag Verfahren zur Inbetriebnahme oder Umrüstung einer Zargenschweissmaschine sowie ein modulares Magazin zum Durchführen des Verfahrens
DE19505036A1 (de) * 1995-02-15 1996-08-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Ammonium-Salzen von 3-Isopropyl-2,1,3-benzothidadizin-4-on-2,2-dioxid
US6218337B1 (en) 1996-09-27 2001-04-17 Basf Aktiengesellschaft Solid mixtures of 3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2,-dioxide or its salts
CA2509724A1 (en) * 2002-12-16 2004-07-22 Valent Biosciences Corporation Herbicidal composition comprising a ps-ii inhibitor and sar inducer
AU2004220342B2 (en) * 2003-03-13 2010-12-23 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures containing picolinafen
CN104478829A (zh) * 2014-11-12 2015-04-01 浙江中山化工集团股份有限公司 一种苯达松二甲胺盐原药的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL97486C (pl) * 1957-11-05
US3708277A (en) * 1966-08-30 1973-01-02 Basf Ag Herbicidal method
DE1913266C2 (de) * 1969-03-15 1985-07-18 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Herbizid
DE1913850A1 (de) * 1969-03-19 1970-10-01 Basf Ag Herbizid
DE1918946A1 (de) * 1969-04-15 1970-10-22 Basf Ag Herbizid

Also Published As

Publication number Publication date
CA1018789A (en) 1977-10-11
SE404287B (sv) 1978-10-02
NL7304999A (pl) 1973-10-16
BE798204A (fr) 1973-10-15
SE419818B (sv) 1981-08-31
AT326947B (de) 1976-01-12
BG20274A3 (bg) 1975-11-05
NL182772B (nl) 1987-12-16
NL182772C (nl) 1988-05-16
SE7603082L (sv) 1976-03-08
ZA732518B (en) 1974-04-24
KE2630A (en) 1976-06-11
PL89177B1 (en) 1976-10-30
SU535880A3 (ru) 1976-11-15
JPS4914636A (pl) 1974-02-08
AR213606A1 (es) 1979-02-28
OA04402A (fr) 1980-02-29
DK137702B (da) 1978-04-24
CS192461B2 (en) 1979-08-31
AU5370173A (en) 1974-09-26
SE388754B (sv) 1976-10-18
HU166808B (pl) 1975-06-28
BG20277A3 (bg) 1975-11-05
ATA808474A (de) 1975-05-15
CH575707A5 (pl) 1976-05-31
DE2217722C2 (de) 1982-11-04
PL91882B1 (en) 1977-03-31
AT328220B (de) 1976-03-10
JPS56131502A (en) 1981-10-15
AT327606B (de) 1976-02-10
MY7600183A (en) 1976-12-31
SU522767A3 (ru) 1976-07-25
SU520012A3 (ru) 1976-06-30
SU495801A3 (ru) 1975-12-15
IL41840A0 (en) 1973-05-31
SU523626A3 (ru) 1976-07-30
BG20278A3 (bg) 1975-11-05
ATA808574A (de) 1975-03-15
FR2180097B1 (pl) 1976-11-12
PL91868B1 (en) 1977-03-31
AT328221B (de) 1976-03-10
BG20752A3 (bg) 1975-12-20
GB1417279A (en) 1975-12-10
BG20275A3 (bg) 1975-11-05
PL92145B1 (en) 1977-03-31
AT324038B (de) 1975-08-11
BR7302710D0 (pt) 1974-06-27
TR17279A (tr) 1975-03-24
JPS56131503A (en) 1981-10-15
DE2217722A1 (de) 1973-10-18
PL92142B1 (en) 1977-03-31
SU493056A3 (ru) 1975-11-25
JPS56131504A (en) 1981-10-15
SU469229A3 (ru) 1975-04-30
BG20276A3 (bg) 1975-11-05
IT980159B (it) 1974-09-30
BG20273A3 (bg) 1975-11-05
SU500737A3 (ru) 1976-01-25
ES413606A1 (es) 1976-06-01
SE7603124L (sv) 1976-03-09
BG19364A3 (bg) 1975-06-15
JPS5915884B2 (ja) 1984-04-12
ATA808174A (de) 1975-04-15
FR2180097A1 (pl) 1973-11-23
IL41840A (en) 1975-04-25
ATA808674A (de) 1975-05-15
DK137702C (da) 1978-10-02
EG11078A (en) 1976-11-30
PL91883B1 (en) 1977-03-31
PH10948A (en) 1977-10-05
US3888655A (en) 1975-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU646560B2 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
PL92054B1 (en) Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL110361B1 (en) Herbicide
PL123473B1 (en) Herbicide and method of producing of novel ethers and esters of oximes of diphenyl ethers
CA2241336A1 (en) Herbicidal composition and method of weed control
US4612034A (en) Herbicidal formulation
JPH01226801A (ja) 植物の蒸散抑制剤及び植物の蒸散を抑制する方法
PL79493B1 (pl)
JP6856842B1 (ja) ラテックス産生植物用処理剤
US4323389A (en) Herbicidal compounds and compositions
CN1306873C (zh) 基于1－(2－氯苯基)－4－(n－环己基－n－乙基氨基羰基)－1,4－二氢－5h－四唑－5－酮和敌稗的选择性除莠剂
SE442868B (sv) Cyklopropankarbonsyraanilider med fungicid verkan samt deras anvendning i fungicida medel
US3862832A (en) Herbicidal mixture of thioalkyl carbamates and 1-phenyl-4-amino-5-halopyridazone-(6) or salts thereof
PL89203B1 (en) 2-Chloro-N-(2&#39;-methoxypropyl)- and 2-chloro-N-(2&#39;-ethoxypropyl)-2&#39;&#39;,6&#39;&#39;-dimethyl-acetanilide as long term weed killers[US4412855A]
JP2896591B2 (ja) 除草剤組成物
US3975179A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides and thiazoles
CS202523B2 (en) Herbicide means
JPS62286972A (ja) 置換ｎ−フェニルピリダゾン誘導体及び該誘導体を含有する除草剤
US3989506A (en) Herbicide mixtures
US3966451A (en) Herbicidal mixtures of 3-lower alkyl-2,1-3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 1,1&#39;-d&#39;-dipyridylium salt
US3963474A (en) Herbicide mixtures of 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof and 2-(methyl, chlorophenoxy)-N-methoxyacetamides
US3933462A (en) Mixture of substituted benzothiadiazinones and benzonitriles as herbicides
KR920002222B1 (ko) 디클로로퀴놀린 유도체를 기초로한 제초제 조성물
KR850000223B1 (ko) 제초제 조성물
US3963478A (en) Herbicide mixtures employing O,S-dimethyltetrachlorothioterephthalate