PL94122B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL94122B1 PL94122B1 PL1974173892A PL17389274A PL94122B1 PL 94122 B1 PL94122 B1 PL 94122B1 PL 1974173892 A PL1974173892 A PL 1974173892A PL 17389274 A PL17389274 A PL 17389274A PL 94122 B1 PL94122 B1 PL 94122B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- thiadiazole
- mixture
- methylamino
- butyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 45
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 24
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- PTVZQOAHCSKAAS-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-3-thiosemicarbazide Chemical compound CNC(=S)NN PTVZQOAHCSKAAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 150000003583 thiosemicarbazides Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 4
- IGBPZWZBEPBBTR-UHFFFAOYSA-N 5-propan-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine Chemical compound CC(C)C1=NN=C(N)S1 IGBPZWZBEPBBTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 32
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- -1 ll-butyl Chemical group 0.000 description 20
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 8
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- QUKGLNCXGVWCJX-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-thiadiazol-2-amine Chemical compound NC1=NN=CS1 QUKGLNCXGVWCJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 4
- BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N hydrazinecarbothioamide Chemical compound NNC(N)=S BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWMVYBRGKHIYCJ-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-(2,2-dimethylpropyl)thiourea Chemical compound CC(C)(C)CNC(=S)NN SWMVYBRGKHIYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNGDMOLRXYKGAD-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-butylthiourea Chemical compound CCCCNC(=S)NN KNGDMOLRXYKGAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKYYTGUCWARUCL-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-ethylthiourea Chemical compound CCNC(=S)NN SKYYTGUCWARUCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYGCXTZCHMEVCG-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-hexylthiourea Chemical compound CCCCCCNC(=S)NN JYGCXTZCHMEVCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNTMPLHUDNWDCQ-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-pentylthiourea Chemical compound CCCCCNC(=S)NN XNTMPLHUDNWDCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVGJRYABTLKMHO-UHFFFAOYSA-N 1-amino-3-propylthiourea Chemical compound CCCNC(=S)NN PVGJRYABTLKMHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1Cl IBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006219 1-ethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004398 2-methyl-2-butyl group Chemical group CC(C)(CC)* 0.000 description 1
- 125000004918 2-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(C)(CCC)* 0.000 description 1
- 125000004922 2-methyl-3-pentyl group Chemical group CC(C)C(CC)* 0.000 description 1
- MYLHQRSNOSTRPR-UHFFFAOYSA-N 2-pentyl-1,3,4-thiadiazole Chemical compound CCCCCC1=NN=CS1 MYLHQRSNOSTRPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004917 3-methyl-2-butyl group Chemical group CC(C(C)*)C 0.000 description 1
- 125000004920 4-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(CC(C)*)C 0.000 description 1
- UYCCDPREZYWEDA-UHFFFAOYSA-N 5-pentan-3-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine Chemical compound CCC(CC)C1=NN=C(N)S1 UYCCDPREZYWEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJNQFMYHGMORBX-UHFFFAOYSA-N CCCCC(C)C1=NN=C(S1)N Chemical compound CCCCC(C)C1=NN=C(S1)N CJNQFMYHGMORBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- RZHVELFPICXQCQ-UHFFFAOYSA-N N-methyl-5-(2-methylpentan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Chemical compound CNC=1SC(=NN=1)C(CCC)(C)C RZHVELFPICXQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034809 Product contamination Diseases 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VJRHHVGPZXCQSS-UHFFFAOYSA-N n,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine Chemical compound CNC1=NN=C(C)S1 VJRHHVGPZXCQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BBLUGQBCSCBONW-UHFFFAOYSA-N n-methyl-5-propan-2-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine Chemical compound CNC1=NN=C(C(C)C)S1 BBLUGQBCSCBONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 150000007979 thiazole derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
- C07D285/12—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
- C07D285/125—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
- C07D285/135—Nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania 2*mino-5*lkilo-1,3#4-tiadiazoli o ogólnym wzorze 1,
w którym R oznacza rodnik alkilowy o 1-7 atomach wegla, a R1 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy
o 1-6 atomach wegla. Zwiazki te sa uzyteczne jako srodki chwastobójcze.
Znany sposób wytwarzania 2-amino-5-alkilo-1,3,4-tiadiazoll polega na tym, ze 4-alkilotiosemikarbazyd
acyluje sie i otrzymany produkt odwadnia, powodujac zamkniecie pierscienia. Odwadnianie polaczone z cykllza-
cja zwykle prowadzi sie w obecnosci stezonego kwasu siarkowego lub kwasu pol(fosforowego (M.Ohta
i T. Higashijimia, J. Pharm. Soc. Japan, 72, 376 /1952/, E. Haggarth, J. Chem. Soc, 1163 /1949/). Inne znane
sposoby prowadzenia tego procesu polegaja na stosowaniu kwasu polifosforowego, pieciochlorku fosforu lub
chlorów kwasowych jako katalizatorów.
Wynalazek ma na celu opracowanie sposobu wytwarzania 2-amino«5-alkilo-1,3,4-tiadiazoli z wydajnoscia
wieksza od tej, jaka mozna uzyskac stosujac znane procesy.
Sposobem wedlug wynalazku zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym R i R1 maja wyzej podane znaczenie,
wytwarza sie poddajac reakcji w stosunku równomolowym kwas alifatyczny o ogólnymi_wzorze RCOOH,
w którym R ma wyzej podane znaczenie, z pochodna tiosemikarbazydu o ogólnym wzorze 2, w którym R Jna
wyzej podane znaczenie, po czym otrzymany acylotiosemikarbazyd odwadnia sie powodujac zamkn|ebie
pierscienia w srodowisku mineralnego kwasu, Cecha sposobu wedlug wynalazku jest to, ze jako srodowisko
w procesie acylowania i w procesie odwadniania z zamknieciem pierscienia stosuje sie mieszanine kwasów
zawierajaca 65-85% wagowych kwasu polifosforowego I 15-35% wagowych kwasu siarkowego.
Okreslenie „rodnik alkilowy 1-7 atomach wegla" obejmuje rodniki takie jak rodnik metylowy,etylowy,
n-propylowy, izopropylowy, lll-rzed .butylowy, n-butylowy, Izobutylowy, ll-rzed .butylowy, 1-pentylowy,2-pen-
tylowy, 3-pentylowy, 3-metylo-1 -butylowy, 3-metylo-2-butylowy, 2-metylo-2-butylowy, neopentylowy, 1 -heksy-2 04122
Iowy, 2-heksylowy, 3-heksylowy, 1-neptylowy, 2-heptylowy, 3-heptylowy, 4-heptylowy, 4-metylo-1-pentylowy,
4-metylo-2-pentylowy, 2-metylo-2-pentylowy, 2-metylo-3-pentylowy, 2,3-dwumetylo-1 -butylowy, 2,3-dwumety-
lo-2-butyIowy, 3,3-dwumetylo-1 -butylowy, 3,3-dwumetylo-2-butylowy, 2,2-dwumetylo-1-butylowy, 2-etylo-l-
butylowy lub 2-etylo-2-butylowy.
Podstawnik R1 jako rodnik alkilowy o 1-6 atomach wegla oznacza wymienione wyzej rodniki zawierajace
1-6 atomów wegla. Produkty wyjsciowe stosowane w procesie prowadzonym sposobem wedlug wynalazku sa
zwiazkami znanymi lub wytwarza sie je znanymi sposobami. Jako kwas alifatyczny w procesie tym stosuje sie
kwas octowy, propionowyr maslowy, izomaslowy, piwalinowy, walerianowy, pentanokarboksylowy-1 lub
heksanokarboksylowy-1.
Zwiazki o wzorze 2, w którym R1 ma wyzej podane znaczenie, wytwarza sie na przyklad przez reakcje
Izotiocyjanianu o ogólnym wzorze R1 -N=C=S, w którym R1 ma wyzej podane znaczenie, z hydrazyna. Przykla¬
dami zwiazków o wzorze 2, sa: tiosemikarbazyd, 4-metylo-3-tiosemikarbazyd,4-etylo-3-tiosemikarbazyd,4-pro-
pylo-3-tiosemikarbazyd, 4-izopropylo-3-tiosemlkarbazyd, 4-butylo-3-tiosemikarbazyd, 4-lll-rzed.butylo-3-tio-
semikarbazyd, 4-pentylo-3-tiosemikarbazyd, 4-neopentylo-3-tiosemikarbazyd lub 4-heksylo-3-tiosemikarbazyd.
Stosowanie samego kwasu siarkowego lub samego kwasu polifosforowego do odwadniania i cyklizacjl
1-acylo-4-alkilotiosemikarbazydów w celu wytwarzania 2-amino-5-alkilo-1,3,4-tiadiazoli jest znane z opisu paten¬
towego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2799683. W procesie prowadzonym sposobem wedlug wynalazku
natomiast, stosuje sie mieszanine kwasów mineralnych zawierajaca 15-35% kwasu siarkowego i 65-85% kwasu
poJlfosforowego w stosunku wagowym, dzieki czemu uzyskuje sie wydajnosc procesu wyzsza niz przy
stosowaniu tych kwasów pojedynczo. Na przyklad, wytwarzajac 2-III-rzed.butylo-5-metyloamino-1^,4-tiadiazol
z kwasu piwalinowego i 4-metylo-3-tiosemikarbazydu znanym sposobem w srodowisku kwasu siarkowego, prowa¬
dzac proces odwadniania i cyklizacji w temperaturze 105°C, wówczas wydajnosc wynosi okolo 70% wydajnosci
teoretycznej. Stosujac w takich samych warunkach zamiast kwasu siarkowego kwas polifosforowy, uzyskuje sie
wydajnosc wynoszaca okolo 80% wydajnosci teoretycznej, natomiast stosujac zgodnie z wynalazkiem mieszanine
obu tych kwasów o podanym wyzej skladzie, otrzymuje sie wydajnosc wynoszaca co najmniej 90% wydajnosci
teoretycznej.
Szczególnie korzystnie stosuje sie mieszanine zawierajaca 20—33% wagowych kwasu siarkowego i 67-80%
wagowych kwasu polifosforowego, a najwyzsza wydajnosc uzyskuje sie stosujac mieszanine o zawartosci 25%
wagowych kwasu siarkowego i 75% kwasu polifosforowego. Mozna wprawdzie stosowac mieszaniny o skladzie
wybiegajacym poza wyzej podane granice, ale korzysci na zwiekszenie wydajnosci sa wówczas mniejsze. Gdy
zawartosc kwasu polifosforowego w mieszaninie jest wyzsza niz 80% wagowych, wydajnosc procesu maleje,
aczkolwiek nadal jest wyzsza od uzyskiwanej przy stosowaniu samego kwasu polifosforowego.
W procesie wedlug wynalazku stosuje sie kwas siarkowy i kwas polifosforowy w znanej postaci, przy czym
kwas polifosforowy zwykle zawiera 82-86% wagowych P205. Przed dodaniem do mieszaniny reakcyjnej oba te
kwasy miesza sie starannie. Kwas polifosforowy ma bardzo wysoka lepkosc i oba kwasy zlane razem maja
tendencje tworzenia dwóch warstw. Stosowanie takiej rozwarstwionej mieszaniny powoduje rozklad produktów
wyjsciowych, nizsza wydajnosc procesu lub wieksze zanieczyszczenie produktu. Ilosc mieszaniny obu kwasów
stosowana w procesie nie ma decydujacego znaczenia, ale nalezy stosowac taka ilosc tej mieszaniny, aby
otrzymac mieszanine reakcyjna, która w temperaturze procesu odwadniania polaczonego z zamknieciem piers¬
cienia daje sie mieszac. Korzystnie jest dodawac do zimnej mieszaniny kwasów najpierw tiosemikarbazyd,
a nastepnie molowy równowaznik odpowiedniego kwasu alifatycznego. Jezeli dodawanie nastepuje porcjami,
wówczas równiez trzeba zachowywac stosunek równomolowy lub skladników reakcji.
Mieszanina kwasów ma poczatkowo temperature okolo 10-20°C, a to w celu unikniecia rozkladu
tiosemikarbazydu. Na zimno, przed procesem odwadniania i cyklizacji, kwas alifatyczny reaguje z tiosemlkarba-
zydem, przy czym powstaje in situ acylotiosemikarbazyd, który nastepnie, w temperaturze podwyzszonej, ulega
odwodnieniu polaczonemu zcyklizacja, dajac pochodna tiazolu. Proces odwadniania i cyklizacji konczy sie
ogrzewajac mieszanine w temperaturze okolo 100-120°C. Korzystnie te faze procesu prowadzi sie w temperatu¬
rze okolo 106-110°C, przy czym trwa ona okolo 3 godzin. Im nizsza jest temperatura w czasie tego procesu,
tym dluzszy czas trwania reakcji, i na przyklad w temperaturze ponizej 100°C proces wprawdzie równiez
zachodzi, ale predkosc reakcji jest nieekonomiczna.
Po zakonczeniu odwadniania polaczonego zcyklizacja, korzystnie w temperaturze 1Q5°C, mieszanine
rozciencza sie woda, chlodzi i zobojetnia kwas, w celu otrzymania aminotiadiazolu w postaci wolnej zasady. Do
zobojetniania stosuje sie dowolny wodorotlenek metalu alkalicznego i doprowadza wartosc pH mieszaniny do
6,8-7,3, powodujac wytracenie sie produktu. Moznatez korzystnie zobojetniac wodorotlenkiem amonu.
Otrzymany osad aminotiadiazolu wyosabnla sie znanymi sposobami. Mozna jednak zamiast wytracania
ekstrahowac produkt organicznym rozpuszczalnikiem, takim Jak aromatyczny weglowodór, otrzymujac roztwór94122 V 3
nadajacy sie do dalszych reakcji. Na przyklad, po zakonczeniu odwadniania i cykllzacjl mieszanine traktuje sie
toluenem i nastepnie zobojetnia, otrzymujac roztwór aminotiadiazolu w toluenie. Roztwór ten oddziela sie od
fazy wodnej i produkt suszy azeotropowo. Nastepnie do roztworu dodaje sie odpowiedni izocyjanian i oprzewa
mieszanine w ciagu 1-2 godzin w temperaturze okolo B5-90°C, otrzymujac H5-alkllotladlazolllo)-1^-dwUalkl-
lomocznikr stosowany jako srodek chwastobójczy. Jako rozpuszczalnik do ekstrakcji mozna stosowac benzen,
jego pochodne alkilowe, takie jak toluen, etylobenzen, ksyleny, a takie o-chlorotoluen.
Proces wedlug wynalazku prowadzi sie korzystnie w ten sposób, ze mieszanine zawierajaca przykladowo
% kwasu siarkowego 175% kwasu polifosforowego chlodzi sie do temperatury okolo 10°C, dodaje
tiosemikarbazyd do zimnej mieszaniny i utrzymujac temperature okolo 10-20°C dodaje molowy równowaznik
odpowiedniego kwasu alifatycznego. Nastepnie ogrzewa sie mieszanine I utrzymuje Ja w temperaturze okolo
105°C wciagu okolo 3 godzin, po czym dodaje sie wody i rozpuszczalnika weglowodorowego. I zobojetnia za
pomoca 28% wodorotlenku amonowego do wartosci pH 6,6-7,3. Po oddzieleniu warstw roztwór zawierajacy
2-alklloamino-5-alkllo-1,3,4-tiadiazol w postaci wolnej zasady suszy sie azeotropowo.
Sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie na przyklad nastepujace zwiazki:
2*mino-5-lzopropylo-1,3,4-tiadiazol,
2-metyloamino-5-izopropylo-1,3,4-tiadiazol
2-amino-5-11-rzed.butylo-1,3,4-tiadiazol,
-ll-rzed.butylo-2-metyloamino-1,3,4-tiadiazol,
2-amino-5-|||-rzed.butylo-1 ,3,4-tiadiazol,
-lll-rzed.butylo-2-metyloamino-1,3,4-tiadiazol,
2-amino-5-lll-rzed.pentylo-1,3,4-tiadiazol,
2-metyloamino-5-l 11-rzed .pentylo-1,3,4-tiadiazol,
2-amino-5-(1-etylopropylo)-1,3,4-tiadiazol,
-(1*tylopropylo)-2-metyloamino-1,3,4-tiadiazol,
2-8mino-5-(1-metylobutylo)-1,3,4-tiadiazol,
2-metyloamino-5-(1-metylobutylo)-1,3,4-tiadiazol,
2-amino-5-(1-metylopentylo)-1,3,4-tiadiazol,
2-metyloamino-5-(1-metylopentylo)-1,3,4-tiadiazol,
2-amino-5-(1,1^wumety}obutylo)-1,3,4-tiadiazol,
2-metyloamino-5-(1,1-dwumetylobutylo)-1,3,4-tiadiazol,
2-emino-5-(1-etylobutylo)-1,3,4-tiadiazcl,
-(1 -etylobutylo)-2-metyloamino-1,3,4-tiadiazol,
2-amino-5-< 1 -metyloheksylo)-1,3,4-tiadiazol,
2-metyloamino-5-(1-nTetyloheksylo)-1,3,4-tiadiazol,
2-a mino-5-( 1,1 -dwumety lopentylo) -1,3,4-tiadiazol,
2-metyloamino-5-(1,1 -dwumety lopenty lo)-1,3,4-tiadiazol,
2-*mino-5-(1-etylopentylo)-1,3,4
-(1 -etylopentylo)-2-metyloamino-1 ,3,4-tiadiazol,
2-«tyloamino-5-izopropylo-1 ,3,4-tiadiazol,
-ll-rzed.butylo-2-propyloamino-1^,4-tiadiazol,
2-I lhrzedi)Utylo*2-butyloamino-1,3,4*iadiazol,
2-pentyloamino-5-izopropylo-1,3,4-tiadiazol,
2-heksyloamino-5-ll-rzed.butylo-1 ,3,4-tiadiazol,
2-amino-5-metylo-1,3(44iadiazol,
2-metyloamino-5-metylo-1 ,3,4-tiadiazol.
Przyklad I, 18 o kwasu siarkowego miesza sie dokladnie z 54 g kwasu polifosforowego I utrzymujac
temperature 10-20°C dodaje 21 g {0,2 mola) 4-metylo-3*iosemlkarbazydu, a nastepnie 14,8 g (0,2 mola) kwasu
propionowego, po czym usuwa sie chlodzenie i zezwala na egzotermiczne ogrzanie sie mieszaniny I utrzymuje
w temperaturze 100-105°C w ciagu 3 godzin. Nastepnie dodaje sie 50 ml wody i 50 ml toluenu i dodajac 110 ml
28% wodorotlenku amonu doprowadza sie wartosc pH mieszaniny do 7fi. Oddziela sie warstwe toluenowa suszy
ja na drodze azootropowej destylacji, po czym odparowuje sie toluen pod zmniejszonym cisnieniem otrzymujac
26,7 g (93% wydajnosci teoretycznej) 5*tylo-2-meiyloamlno-1,3,4-tiadiazolu o temperaturze topnienia
84-87°C.
Przyklad II. Postepujac w sposób analogiczny do opisanego w przykladzie I, przez reakcje 21 g
(0,2 mola) 4-metylo-3-tiosemikarbazydu z17,6g (0,2 mola) kwasu izomaslowego w 72 g mieszaniny kwasów
o skladzie podanym w przykladzie I, otrzymuje sie 26,7 g (85% wydajnosci teoretycznej) 5-lzopropylo-2-metylo.
amino-1,3,4-tiadiazolu w postaci oleistego produktu.4 04122
Przyklad III. Mieszanin* 270 0 kwasu polifosforowego i90o kwatu siarkowego chlodzi sie do
tamperatury 10°C i dodaja 106 0 (1 mol) 4-metylo-34losamlkarbazydu, a nastepnie 102 (1 mol) kwasu plwallno-
weflo, przy czym chlodzac utrzymuje sie mieszanine w temperaturze 10-20°C. Po zakonczeniu dodawania
przerywa sie chlodzenie i pozwala, aby na skutek egzotermicznej reakcji temperatura mieszaniny wzrosla do
110°C. Nastepnie utrzymuje sie mieszanine w temperaturze okolo 105°C wciagu 3 godzin, po czym dodaje
60 ml wody i 260 ml toluenu i zobojetnia mieszanine w temperaturze 75°C do wartosci pH 7>0, dodajac 625 ml
wodorotlenku amonu. Cieple warstwy rozdziela sie, roztwór toluenowy suszy przez azeotropowa destylacje, po
czym odparowuje toluen pod zmniejszonym cisnieniem, otrzymujac 150 o (93% wydajnosci teoretycznej)
6*ll)-rzed.butylo-2-metyloamlno-1,3,4-tiadiazolu o temperaturze topnienia 79-82°C.
Claims (8)
1. Sposób wytwarzania aminotiadiazoll o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy o 1-7 atomach wegla, a R1 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1-6 atomach wegla, przez reakcje w kwasnym srodowisku molowych równowazników alifatycznego kwasu o ogólnym wzorze RCOOH, w którym R ma wyze] podane znaczenie, z pochodna tiosemikarbazydu o ogólnym wzorze 2, w którym R1 ma wyzej podane znaczenie, znamienny t y m, ze reakcje prowadzi sie w kwasnym srodowisku mineralnym zawierajacym 15-35% wagowych kwasu siarkowego i 66-65% wagowych kwasu polifosforowego.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje konczy sie ogrzewajac mieszanine reakcyjna w temperaturze 100-120°C<
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie kwasne srodowisko zawierajace 20-33% wagowych kwasu siarkowego i 67-60% wagowych kwasu polifosforowego.
4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze stosuje sie srodowisko kwasne zawierajace 25% wagowych kwasu siarkowego i 75% wagowych kwasu polifosforowego.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przez reakcje kwasu plwallnowego z tlosemlkarba- zydem wytwarza sie 2-emlno-5-lll-rzed.butylo-1,3,4-tiadiazol.
6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przez reakcje kwasu plwallnowego z 4-metylo-3- tiosemikarbazydem wytwarza sie 5-lll-rzed.butylo-2metyloamlno-1^^-tladiazol.
7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przez reakcje kwasu Izomaslowego z tlosemlkarba- zydem wytwarza sie 2-am!no-5-lzopropylo-1,3,4-tiadiazol.
8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przez reakcje kwasu Izomaslowego z 4-metylo-3- tiosemlkarbazydem wytwarza sie 2-metyloamino 5 izopropylo-13/l-tladiazol. R-OwC-NHR1 Wzór { S R JYzor 2 Prac. Poligraf. UP PRL nakled 120+18 Cene 10 zl
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US399679A US3887572A (en) | 1973-09-21 | 1973-09-21 | Preparation of 2-amino-5-alkyl-1,3,4-thiadiazoles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL94122B1 true PL94122B1 (pl) | 1977-07-30 |
Family
ID=23580540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974173892A PL94122B1 (pl) | 1973-09-21 | 1974-09-05 |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3887572A (pl) |
| JP (1) | JPS5752339B2 (pl) |
| AR (1) | AR208885A1 (pl) |
| AT (1) | AT335450B (pl) |
| BE (1) | BE819861A (pl) |
| BG (1) | BG25796A3 (pl) |
| BR (1) | BR7407840D0 (pl) |
| CA (1) | CA1039290A (pl) |
| CH (1) | CH605871A5 (pl) |
| CS (1) | CS173000B2 (pl) |
| DD (1) | DD115680A5 (pl) |
| DE (1) | DE2440922C2 (pl) |
| DK (1) | DK497074A (pl) |
| ES (1) | ES430260A1 (pl) |
| FR (1) | FR2244766B1 (pl) |
| GB (1) | GB1482691A (pl) |
| HU (1) | HU169526B (pl) |
| IE (1) | IE39720B1 (pl) |
| IL (1) | IL45272A (pl) |
| IT (1) | IT1022125B (pl) |
| NL (1) | NL7410593A (pl) |
| PH (1) | PH10399A (pl) |
| PL (1) | PL94122B1 (pl) |
| RO (1) | RO63911A (pl) |
| SE (1) | SE402105B (pl) |
| SU (1) | SU541435A3 (pl) |
| YU (1) | YU226674A (pl) |
| ZA (1) | ZA744576B (pl) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4283543A (en) * | 1979-10-19 | 1981-08-11 | Morton-Norwich Products, Inc. | Process for preparing the compound 5-t-butyl-2-methylamino-1,3,4-triadiazole |
| JPH0930346A (ja) * | 1995-07-17 | 1997-02-04 | Tamura Plast Seihin Kk | バンパーステップガードおよびその製造方法 |
| WO2000034259A1 (en) * | 1998-12-04 | 2000-06-15 | Rimma Iliinichna Ashkinazi | Biologically active 2-r-5-amino-1,3,4-thiadiazole derivatives |
| WO2012050484A2 (ru) * | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Физиологически Активных Веществ Ран (Ифав Ран) | Производные 5-амино [1,2,4]тиадиазола |
| RU2434856C1 (ru) * | 2010-10-15 | 2011-11-27 | Учреждение Российской Академии Наук Институт Физиологически Активных Веществ Ран (Ифав Ран) | 5-амино-3-(2-нитроксипропил)-1,2,4-тиадиазолы |
| CN109251188A (zh) * | 2018-09-26 | 2019-01-22 | 河北工业大学 | 一种2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑的制备方法 |
| CN110229122A (zh) * | 2019-07-25 | 2019-09-13 | 河南省化工研究所有限责任公司 | 一种阳离子蓝x-bl生产过程中副产氨气的回用方法 |
| CN110372634B (zh) * | 2019-07-29 | 2021-03-19 | 宁夏常晟药业有限公司 | 一种合成2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑的方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2943980A (en) * | 1960-07-05 | Tffladiazoles | ||
| US2799683A (en) * | 1955-10-27 | 1957-07-16 | American Cyanamid Co | Preparation of 2-amino-5-alkyl-1, 3, 4-thiadiazoles |
-
1973
- 1973-09-21 US US399679A patent/US3887572A/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-07-12 IE IE1477/74A patent/IE39720B1/xx unknown
- 1974-07-16 IL IL45272A patent/IL45272A/en unknown
- 1974-07-17 ZA ZA00744576A patent/ZA744576B/xx unknown
- 1974-07-19 PH PH16066A patent/PH10399A/en unknown
- 1974-07-30 CA CA205,934A patent/CA1039290A/en not_active Expired
- 1974-08-02 AR AR255025A patent/AR208885A1/es active
- 1974-08-07 NL NL7410593A patent/NL7410593A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-08-19 YU YU02266/74A patent/YU226674A/xx unknown
- 1974-08-20 CS CS5781A patent/CS173000B2/cs unknown
- 1974-08-27 DE DE2440922A patent/DE2440922C2/de not_active Expired
- 1974-09-04 CH CH1200474A patent/CH605871A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-09-05 PL PL1974173892A patent/PL94122B1/pl unknown
- 1974-09-11 DD DD181032A patent/DD115680A5/xx unknown
- 1974-09-12 RO RO7400079965A patent/RO63911A/ro unknown
- 1974-09-13 JP JP49105925A patent/JPS5752339B2/ja not_active Expired
- 1974-09-13 BE BE1006180A patent/BE819861A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-09-16 AT AT746574A patent/AT335450B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-09-16 FR FR7431219A patent/FR2244766B1/fr not_active Expired
- 1974-09-19 IT IT27484/74A patent/IT1022125B/it active
- 1974-09-20 ES ES430260A patent/ES430260A1/es not_active Expired
- 1974-09-20 BR BR7840/74A patent/BR7407840D0/pt unknown
- 1974-09-20 DK DK497074A patent/DK497074A/da not_active Application Discontinuation
- 1974-09-20 SE SE7411891A patent/SE402105B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-09-20 SU SU2061395A patent/SU541435A3/ru active
- 1974-09-20 GB GB41016/74A patent/GB1482691A/en not_active Expired
- 1974-09-20 HU HUEI566A patent/HU169526B/hu unknown
- 1974-09-21 BG BG027747A patent/BG25796A3/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3887572A (en) | 1975-06-03 |
| ES430260A1 (es) | 1976-10-01 |
| AT335450B (de) | 1977-03-10 |
| SE402105B (sv) | 1978-06-19 |
| AR208885A1 (es) | 1977-03-15 |
| DD115680A5 (pl) | 1975-10-12 |
| PH10399A (en) | 1977-03-07 |
| CA1039290A (en) | 1978-09-26 |
| NL7410593A (nl) | 1975-03-25 |
| GB1482691A (en) | 1977-08-10 |
| IE39720B1 (en) | 1978-12-20 |
| BR7407840D0 (pt) | 1975-07-29 |
| JPS5752339B2 (pl) | 1982-11-06 |
| DE2440922C2 (de) | 1984-08-23 |
| DE2440922A1 (de) | 1975-04-03 |
| FR2244766A1 (pl) | 1975-04-18 |
| SE7411891L (pl) | 1975-03-24 |
| IL45272A (en) | 1977-07-31 |
| DK497074A (pl) | 1975-06-02 |
| CH605871A5 (pl) | 1978-10-13 |
| CS173000B2 (pl) | 1977-01-28 |
| RO63911A (fr) | 1978-08-15 |
| IE39720L (en) | 1975-03-21 |
| HU169526B (pl) | 1976-12-28 |
| ATA746574A (de) | 1976-07-15 |
| YU226674A (en) | 1982-02-28 |
| BG25796A3 (en) | 1978-12-12 |
| IT1022125B (it) | 1978-03-20 |
| FR2244766B1 (pl) | 1979-03-09 |
| AU7262074A (en) | 1976-02-26 |
| IL45272A0 (en) | 1974-10-22 |
| SU541435A3 (ru) | 1976-12-30 |
| JPS5058073A (pl) | 1975-05-20 |
| BE819861A (fr) | 1975-03-13 |
| ZA744576B (en) | 1976-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL94122B1 (pl) | ||
| Gomha et al. | A facile green synthesis and anti-cancer activity of bis-arylhydrazononitriles, triazolo [5, 1-c][1, 2, 4] triazine, and 1, 3, 4-thiadiazoline | |
| Golovlyova et al. | Synthesis of novel five-membered nitrogen-containing heterocyclic compounds from derivatives of arylsulfonyl-and arylthioacetic and-propionic acids | |
| Tat'yana et al. | Novel synthesis of 3, 4-dicyanofuroxan | |
| NO143531B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av acylerte benzoksazolinon-derivater | |
| Dacons et al. | Synthesis of 2, 4, 6‐trinitrophenyl derivatives of heterocyclic compounds | |
| PL99724B1 (pl) | Sposob wytwarzania 1-/5-alkilo-1,3,4-tiadiazolilo-2/-1,3-dwualkilomocznikow | |
| Zakharkin et al. | Synthesis of 1, 2-Dicarba-closo-dodecaboran (12)-3-yl-carboxylic Acids (3-O-Carboranecarboxylic Acids) | |
| Kudelko et al. | Efficient Synthesis of 1, 3, 4-Oxadiazoles Conjugated to Thiophene or Furan Rings via an Ethenyl Linker | |
| US3419563A (en) | Process for producing 7-amino-carbostyrile derivatives | |
| US3095407A (en) | Substituted urea-acid complexes | |
| NO157654B (no) | Fremgangsmte for fremstilling av 5,6,7,7a-tetrahydro-4h-thieno-(3,2-c)-pyridin-on-derivater. | |
| Ali et al. | Reactions with (arylmethylene) cycloalkanones. 1. 2, 6-Bis (arylmethylene) cyclohexanones | |
| US2786069A (en) | Chelates of hydroxy indanones | |
| Lalezari et al. | Synthesis of 1, 3, 4‐thiadiazoles containing the trifluoromethyl group | |
| Tarasova et al. | Heterocyclization of 2-(Propargylsulfanyl)-1, 3-thiazole Derivatives by the Action of Halogens | |
| US3334082A (en) | Urea and benzothiazolium complexes | |
| US3705171A (en) | Preparation of 2-substituted-5-amino or substituted amino-1,3,4-thiadiazoles | |
| RAY et al. | Fluorene oxazoles | |
| CA1182115A (en) | Process for the preparation of sulfoalkyl quarternary salts | |
| US3014914A (en) | 3, 4-dicarboloweralkoxy-1, 2, 5-thiadiazoles and process | |
| US3170930A (en) | Derivatives of dibenzo[1, 4, 5]thiadiazepine, dibenzo[1, 4, 5]oxadiazepine and dibenzo[1, 2, 5]triazepine | |
| Borthwick et al. | Some 2-nitrothiazoles | |
| US3352881A (en) | 2, 2'-succinyl bis | |
| Rolfs et al. | Self-condensation of arylthioacetamides: novel syntheses of 3-aminothioacrylamides, 2, 4-diaminothiophenes and four-membered-ring vinamidinium salts |