PL97269B1 - ANTI-CAKING AGENT - Google Patents
ANTI-CAKING AGENT Download PDFInfo
- Publication number
- PL97269B1 PL97269B1 PL17653774A PL17653774A PL97269B1 PL 97269 B1 PL97269 B1 PL 97269B1 PL 17653774 A PL17653774 A PL 17653774A PL 17653774 A PL17653774 A PL 17653774A PL 97269 B1 PL97269 B1 PL 97269B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- fatty
- fatty acids
- alcohols
- caking agent
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 33
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 25
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 21
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 14
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 13
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 9
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 31
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O azanium;calcium;nitrate Chemical compound [NH4+].[Ca].[O-][N+]([O-])=O NGLMYMJASOJOJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- SPTSIOTYTJZTOG-UHFFFAOYSA-N acetic acid;octadecanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O SPTSIOTYTJZTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005915 ammonolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000010137 moulding (plastic) Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek antyzbrylajacy dla produktów sypkich, pylistych i higroskopijnych, zwlaszcza dla nawozów sztucznych i ich mieszanek.The subject of the invention is an anti-caking agent for loose, dusty and hygroscopic products, especially for fertilizers and their mixtures.
Produkty przemyslu chemicznego nieorganicznego i organicznego jak równiez wyroby innych pokrewnych przemyslów otrzymuje sie dosc czesto w postaci materialu sypkiego przechowywanego w magazynach luzem wzglednie w opakowaniach papierowych lub z tworzyw sztucznych. Od wyrobów tych wymaga sie aby zachowaly one postac luzna i aby nie ulegaly zbrylaniu, gdyz utrudnia to lub wrecz uniemozliwia dystrybucje tych produktów, lub jak w przypadku nawozów sztucznych, uniemozliwia ich wysiewanie na polach przy pomocy odpowiednich urzadzen rozsiewajacych.Products of the inorganic and organic chemical industry as well as other related products Industries are often obtained in the form of bulk material stored in bulk warehouses or in paper or plastic packaging. These products are required to they kept a loose form and so that they do not clump, as this makes it difficult or even impossible to distribute of these products, or, as in the case of artificial fertilizers, prevents them from sowing in the fields at the help of suitable spreading devices.
Zabiegiem przeciwdzialajacym czesciowo zbrylaniu sie materialów sypkich i ulatwiajacym ich dalsza manipulacje jest granulacja, która równoczesnie zapobiega niepozadanemu pyleniu sie produktu. Zabieg ten nie chroni jednak w sposób skuteczny materialów sypkich przed zbrylaniem sie, szczególnie materialów higroskopij¬ nych, którymi to wlasnosciami wyróznia sie wiekszosc produkowanych przez przemysl nawozów sztucznych.A treatment that partially counteracts the caking of loose materials and facilitates their further handling is granular, which also prevents undesirable dusting of the product. This procedure is not however, it effectively protects the bulk materials against caking, especially hygroscopic materials Most of the fertilizers produced by the industry are distinguished by these properties.
Zagadnienie zapobiegania zbryleniu sie materialów sypkich rozwiazuje sie w przemysle przez wprowadzenie do materialu sypkiego odpowiedniego srodka antyzbrylajacego. Srodek taki miesza sie z materialem sypkim nieformowanym lub powleka przez natryskiwanie material uprzednio zgranulowany.The problem of preventing caking of bulk materials is solved in the industry by introducing to loose material with a suitable anti-caking agent. Such an agent is mixed with the bulk material unformed or spray coats the previously granulated material.
Jako srodki antyzbrylajace stosowane sa aminy i wieloaminy alifatyczne, ich mieszaniny, sole amin z odpowiednimi kwasami z dodatkiem srodków powierzchniowo-czynnych i rozpuszczalników organicznych.Aliphatic amines and polyamines, their mixtures, amine salts are used as anti-caking agents with suitable acids with addition of surfactants and organic solvents.
Znany jest na przyklad z opisu patentowego USA nr 3186828 srodek antyzbrylajacy zawierajacy w swoim skladzie skladnik kationowy, rozpuszczalnik oraz srodek powierzchniowo-czynny niejonowy. Jako skladniki kationowe stosuje sie aminy alifatyczne o wzorze RNH* lub R-NH-CHa-CH3-CH2-NH2,gdzie R jestalkilem 06 do 22 atomów wegla, lub tez sole wymienionych amin i kwasów solnego, octowego oraz kwasów tluszczowych zawierajacych 6-22 atomów wegla w czasteczce.It is known, for example, from US Patent No. 3,186,828, an anti-caking agent containing in its composition: cationic component, solvent and non-ionic surfactant. As ingredients cationic, aliphatic amines of formula RNH * or R-NH-CHa-CH3-CH2-NH2 are used, where R is alkyl 06 to 22 carbon atoms, or also salts of the mentioned amines and hydrochloric, acetic and acids fatty acids containing 6-22 carbon atoms in the molecule.
Rozpuszczalnikami sa oleje mineralne, takie jak nafta, terpentyna oraz nitryle alifatyczne otrzymane przez amonolize i dehydratacje kwasów tluszczowych, zawierajacych 6—22 atomów wegla w czasteczce lub przez2 97269 amonolize i dehydratacje mieszaniny kwasów tluszczowych otrzymanych przez hydrolize olejów roslinnych, takich jak olej sojowy, olej talowy, olej kokosowy i olej z nasiun bawelny.The solvents are mineral oils such as kerosene, turpentine and aliphatic nitriles obtained by ammonolysis and dehydration of fatty acids containing 6-22 carbon atoms in the molecule or by2 97269 ammonolizing and dehydrating mixtures of fatty acids obtained by hydrolyzing vegetable oils, such as soybean oil, tall oil, coconut oil, and Naszun Cotton Oil.
Skladnikiem powierzchniowo-czynnym moze byc mydlo mahoniowe, alkiloaryiosulfoniany potasu lub sodu, produkt kondensacji tlenku etylenu z aminami tluszczowymi, polimery tlenku etylenu z tlenkiem propylenu oraz produkty kondensacji kwasów tluszczowych z tlenkiem etylenu.The surfactant may be mahogany soap, potassium alkylaryiosulfonates or sodium, condensation product of ethylene oxide with fatty amines, polymers of ethylene oxide with oxide propylene and condensation products of fatty acids with ethylene oxide.
Srodek o powyzszym skladzie nanoszony jest na zgranulowane nawozy lub mieszanki nawozowe pr^ez natryskiwanie przy pomocy dysz, po czym produkt poddaje sie ewentualnie suszeniu. Srodek opisany powyzej chociaz spelnia zalozony cel i wprowadzony do nawozów sztucznych zapobiega ich zbryleniu, to jednak posiada zasadnicza wade a mianowicie jast stosunkowo drogi, gdyz do jego sporzadzania wykorzystuje sie dróg'-? produkty chemiczne.The agent with the above composition is applied to granulated fertilizers or fertilizer mixtures spraying with nozzles after which the product is optionally dried. The measure described above Although it meets the assumed purpose and, when introduced into artificial fertilizers, prevents them from clumping, it does the main disadvantage, namely it is relatively expensive, because it is prepared using roads'-? chemical products.
Celem wynalazku bylo opracowanie nowego skladu srodka antyzbrylajacego w oparciu o tanie zródlo surowcowe, stanowiace dotychczas bezuzyteczny odpad procesów syntezy organicznej.The aim of the invention was to develop a new composition of an anti-caking agent based on a cheap source raw materials, so far a useless waste of organic synthesis processes.
Stwierdzono, ze doskonale efekty antyzbrylajace w stosunku do materialów sypkich wykazuje srodek oparty na pozostalosci podestylacyjnej produktów uwodornienia nienasyconych lub nasyconych kwasów tluszczowych, ordlugosci lancucha weglowodorowego od 8 do 25 atomów wegla w czasteczce, do odpowiednich alkoholi tluszczowych lub mieszaniny obu rodzajów pozostalosci podestylacyjnej,.It has been found that the agent has excellent anti-caking effects in relation to loose materials based on the bottoms of the hydrogenation products of unsaturated or saturated acids the length of the hydrocarbon chain from 8 to 25 carbon atoms in the molecule, to the appropriate fatty alcohols or a mixture of both.
Srodek wedlug wynalazku sklada sie z 3-15% wagowych octanu aminy alifatycznej o rodniku weglowodo¬ rowym, zawierajacym 8-25 atomów wegla i 85-97% wagowych pozostalosci podestylacyjnej produktu uwodornienia nienasyconych lub nasyconych kwasów tluszczowych, o dlugosci lancucha weglowodorowego od 8 do 25 atomów wegla, do odpowiednich alkoholi tluszczowych lub mieszaniny obu rodzajów pozosialosd po¬ destylacyjnej. Pozostalosc podestylacyjna stanowi 5—15% wagowych produktu uwodornienia nienasyconych lub nasyconych kwasów tluszczowych otrzymanych przez hydrolize naturalnych tluszczów pochodzenia zwierzece¬ go, lub roslinnego.The agent according to the invention consists of 3-15% by weight of an aliphatic amine acetate having a hydrocarbon radical. with 8-25 carbon atoms and 85-97% by weight of the still bottoms product hydrogenation of unsaturated or saturated fatty acids, with a length of a hydrocarbon chain from 8 to 25 carbon atoms to the corresponding fatty alcohols or mixtures of both distillation. The distillation residue constitutes 5-15% by weight of the hydrogenation product of unsaturated or saturated fatty acids obtained by the hydrolysis of natural fats of animal origin it or a plant.
Proces uwodornienia nasyconych kwasów tluszczowych do odpowiednich alkoholi prowadzi sie na katalizatorze Cu-Cr-Ba w temperaturze 290° C i pod cisnieniem 275-325 atn, podczas gdy proces uwodornienia kwasów nienasyconych równiez do nasyconych alkoholi, przebiega w obecnosci katalizatora Zu-O w temperatu¬ rze 340-360°C i pod cisnieniem 275-325 atn„ Uzyskane w ten sposób produkty uwodornienia poddaje sie prostej destylacji pod próznia rzedu 3-6 mm Hg i w temperaturze 200-265°C otrzymujac 85-95% wagowych destylatu, stanowiacego nasycone alkohole tluszczowe, a reszte stanowi pozostalosc podestylacyjna, zawierajaca —20% wagowych alkoholi tluszczowych o dlugosci lancuchów weglowodorowych odpowiadajacej lancuchom wyjsciowych kwasów tluszczowych, 20—45% wagowych dimerów alkoholi tluszczowych 0,5-5% wagowych kwasów tluszczowych oraz 25—70% wagowych trimerów alkoholi tluszczowych i innych wysokoczasteczko- wych trudnych do zdefiniowania zwiazków organicznych i polimerów.The process of hydrogenation of saturated fatty acids to the corresponding alcohols is carried out at Cu-Cr-Ba catalyst at a temperature of 290 ° C and a pressure of 275-325 atm, while the hydrogenation process unsaturated acids, also to saturated alcohols, takes place in the presence of the Zu-O catalyst at the temperature at 340-360 ° C and under a pressure of 275-325 atm. "The hydrogenation products obtained in this way are subjected to simple distillation under a vacuum of 3-6 mm Hg and at a temperature of 200-265 ° C, yielding 85-95% by weight distillate, which is saturated fatty alcohols, and the rest is a distillation residue, containing -20% by weight of fatty alcohols with a length of hydrocarbon chains corresponding to the chains starting fatty acids, 20-45 wt.% fatty alcohol dimers 0.5-5 wt.% fatty acids and 25-70% by weight of trimers of fatty alcohols and other high-molecular difficult to define organic compounds and polymers.
Srodek antyzbrylajacy wedlug wynalazku moze równiez obok zdefiniowanej powyzej pozostalosci podestylacyjnej i octanu aminy alifatycznej zawierac rozpuszczalnik mineralny. Srodek antyzbrylajacy wedlug wynalazku z udzialem oleju mineralnego jako rozpuszczalnika sklada sie z 50-92% wagowych okreslonej wyzej pozostalosci podestylacyjnej, z 3—15% wagowych octanów wyzszych amin alifatycznych i 5 do 50% wagowych oleju mineralnego.The anti-caking agent according to the invention may also be in addition to the residue defined above the bottoms and the aliphatic amine acetate contain a mineral solvent. Anti-caking agent as per The invention with the proportion of mineral oil as solvent consists of 50-92% by weight as defined above distillation residue, with 3 - 15% by weight of acetates of higher aliphatic amines and 5 to 50% by weight mineral oil.
Srodek wedlug wynalazku sporzadza sie przez wymieszanie w temperaturze 40°C w odpowiednim stosunku wagowym wyzej okreslonej pozostalosci podestylacyjnej z octanem aminy alifatycznej i ewentualnie z rozpuszczalnikiem mineralnym. Otrzymanym srodkiem natryskuje sie przy pomocy dysz rozpylajacych w bebnach obrotowych nawóz sztuczny stosujac okolo 1 g srodka na 1 kg sypkiego produktu. Nastepnie spryskany srodkiem antyzbrylajacym material prasuje sie przy nacisku prasy z sila 4 KG/cm2 przez 23 godziny, w zmieniajacej sie temperaturze w ciagu godziny w zakresie 25—45°C i 45—25°C na wypraski w ksztalcie walca antyzbrylajacym.The agent according to the invention is prepared by mixing at a temperature of 40 ° C in a suitable manner a weight ratio of the above-mentioned still bottoms to an aliphatic amine acetate, and optionally with a mineral solvent. The obtained agent is sprayed with spraying nozzles in rotating drums, the fertilizer is applied with about 1 g of the product per 1 kg of loose product. Next the material sprayed with anti-caking agent is pressed under the pressure of a press with a force of 4 KG / cm2 for 23 hours, at varying temperatures within an hour in the range of 25-45 ° C and 45-25 ° C for cylinder-shaped compacts anti-caking agent.
Skutecznosc dzialania srodka antyzbrylajacego ocenia sie przez poddanie kontrolowanemu zgniataniu obu rodzajów próbek i oblicza z równania: p _ p S = -^~ • 100%, gdzie: K° S — skutecznosc Po — nacisk w KG potrzebny do rozgniecenia wypraski z materialu nie natryskanego \. **P' •• -r nacisk w KG potrzebny do rozgniecenia wypraski z materialu potraktowanego srodkiem antyzbryla¬ jacym.The effectiveness of an anti-caking agent is assessed by subjecting both types of samples and is calculated from the equation: p _ p S = - ^ ~ • 100%, where: K ° S - effectiveness Po - pressure in KG needed to crush the molded part from non-sprayed material \. ** P '•• -r pressure in KG needed to crush the molded part made of the material treated with the anti-caking agent Jacym.
Oznaczona w ten sposób skutecznosc dla srodków wedlug wynalazku wahala sie w granicach 91-95%.The efficacy of the agents according to the invention determined in this way was in the range of 91-95%.
Przyklad I. Sporzadzono przez dokladne wymieszanie w temperaturze 40°C 100 g srodka antyzbryla¬ jacego o skladzie 4 czesci wagowe octanu aminy stearynowej, 48 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nienasyconych kwasów tluszczowych do odpowiednich alkoholi, 48 czesci wagowych97 269 3 pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi. Otrzymanym srodkiem natryskiwano przy pomocy dysz rozpylowych w bebnach obrotowych saletrzak w ilosci 1 g srodka na 1 kg saletrzaku. Saletrzak prasowano w wypraski o ksztalcie walca o wymiarach 0 30 mm, h —100 mm.Example 1. Prepared by thorough mixing at 40 ° C. 100 g of an anti-caking agent. Jackie with the composition of 4 parts by weight of stearic amine acetate, 48 parts by weight of the residue after distillation the product of hydrogenation of unsaturated fatty acids to the corresponding alcohols, 48 parts by weight 97 269 3 residues from distillation of the hydrogenation product of saturated fatty acids to form alcohols. Received The agent was sprayed with spray nozzles in rotary drums, 1 g of calcium ammonium nitrate 1 kg of calcium ammonium nitrate. The calcium ammonium nitrate was pressed into compacts in the shape of a cylinder with the dimensions of 30 mm, h -100 mm.
Formowanie przeprowadzono przez sciskanie saletrzaku w prasie sila 4 kg przez 23 godziny, w temperaturze zmieniajacej sie w ciagu godziny w zakresie 25-45°C i 45—25°C.Molding was carried out by compressing nitro-chalk in a 4 kg press for 23 hours at temperature changing within an hour in the range of 25-45 ° C and 45-25 ° C.
W identyczny sposób sporzadzano wypraski z saletrzaku niespryskiwanego srodkiem antyzbrylajacym.Moldings made of nitro-chalk not sprayed with an anti-caking agent were prepared in the same way.
Wypraski poddawano kontrolowanemu zgniataniu. Skutecznosc dzialania antyzbrylajacego obliczano z wzoru: P — P gdzie: S = ¦ ° • 100% ro S — skutecznosc P0 — nacisk w KG potrzebny do rozgniecenia wypraski z saletrzaku niespryskiwanego P — nacisk w KG potrzebny do rozgniecenia wypraski z saietrzaku potraktowanego srodkiem antyzbryla¬ jacym.The compacts were subjected to controlled crushing. The anti-caking effect was calculated from the formula: P - P where: S = ¦ ° • 100% ro S - effectiveness P0 - pressure in KG needed to crush a molding made of non-sprayed calcium ammonium nitrate P - pressure in KG needed to crush the plastic molding with an anti-caking agent Jacym.
Oznaczona w ten sposób skutecznosc wynosila 92%.The effectiveness determined in this way was 92%.
Przyklad II. Sporzadzono przez wymieszanie w temperaturze 40°C srodek antyzbrylajacy o skladzie: czesci wagowych octanu aminy stearynowej, 95 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia kwasów tluszczowych nienasyconych do alkoholi. Skutecznosc dzialania srodka oznaczona w przykladzie I wynosila 93%.Example II. Prepared by mixing at 40 ° C an anti-caking agent of the following composition: parts by weight of stearic amine acetate, 95 parts by weight of the product distillation residue hydrogenation of unsaturated fatty acids to form alcohols. The effectiveness of the measure is marked in example 1 it was 93%.
Przyklad III. Sporzadzono przez wymieszanie w temperaturze 40°C srodek antyzbrylajacy o skladzie: czesci wagowych octanu aminy stearynowej, 95 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi. Skutecznosc antyzbrylajaca srodka oznaczona jak w przykladzie I wynosila 92%.Example III. Prepared by mixing at 40 ° C an anti-caking agent of the following composition: parts by weight of stearic amine acetate, 95 parts by weight of the product distillation residue hydrogenation of saturated fatty acids to form alcohols. Anti-caking effectiveness of the agent is marked as in example 1 it was 92%.
Przyklad IV. Sporzadzono przez wymieszanie srodek antyzbrylajacy o skladzie: 5 czesci wagowych octanu aminy stearynowej, 45 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi, 50 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nienasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi nienasyconych. Skutecznosc dzialania srodka wynosila 95%.Example IV. Prepared by mixing an anti-caking agent with the composition: 5 parts by weight of stearic amine acetate, 45 parts by weight of the residue after distillation of the saturated hydrogenation product fatty acids to alcohols, 50 parts by weight of the residue after distillation of the hydrogenation product unsaturated fatty acids to unsaturated alcohols. The effectiveness of the measure was 95%.
Przyklad V. Sporzadzono srodek antyzbrylajacy zawierajacy: 10 czesci wagowych octanu aminy lojowej, 45 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nienasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi, 45 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi. Skutecznosc dzialania oznaczona jak w przykladzie I wynosila 95%.Example 5 An anti-caking agent was prepared containing: 10 parts by weight of amine acetate 45 parts by weight of the residue after distillation of the product of hydrogenation of unsaturated acids fatty alcohol to alcohols, 45 parts by weight of the residue after distillation of the saturated hydrogenation product fatty acids to alcohols. The effectiveness of the operation, determined as in example I, was 95%.
Przyklad VI. Sporzadzono przez dokladne wymieszanie srodek antyzbrylajacy o skladzie: 5 czesci wagowych octanu aminy oleinowej, 35 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi, 40 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nienasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi, 20 czesci wagowych oleju wrzecionowego.Example VI. Prepared by thoroughly mixing an anti-caking agent composed of: 5 parts by weight of oleic amine acetate, 35 parts by weight of the residue after distillation of the hydrogenation product saturated fatty acids for alcohols, 40 parts by weight of the product distillation residue hydrogenation of unsaturated fatty acids to alcohols, 20 parts by weight of spindle oil.
Skutecznosc srodka, oznaczona jak w przykladzie I, wynosila 93%.The effectiveness of the measure, determined as in example I, was 93%.
Przyklad VII. Sporzadzono srodek antyzbrylajacy o skladzie: 10 czesci wagowych octanu aminy stearynowej, 60 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nienasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi, 30 czesci wagowych oleju wrzecionowego. Skutecznosc dzialania tego srodka wynosila 91%.Example VII. An anti-caking agent was prepared with the composition: 10 parts by weight of amine acetate stearic acid, 60 parts by weight of the residue after distillation of the product of hydrogenation of unsaturated acids fatty alcohol, 30 parts by weight of spindle oil. The effectiveness of this measure was 91%.
Przyklad VIII. Sporzadzono srodek antyzbrylajacy o skladzie: 10 czesci wagowych octanu aminy stearynowej, 20 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nienasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi, 20 czesci pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi, 50 czesci wagowych oleju wrzecionowego. Skutecznosc srodka, oznaczona jak w przykladzie I, wynosila 90%.Example VIII. An anti-caking agent was prepared with the composition: 10 parts by weight of amine acetate stearic acid, 20 parts by weight of the residue after distillation of the product of hydrogenation of unsaturated acids fatty acids to alcohols, 20 parts of the residue after distillation of the product of hydrogenation of saturated acids fatty alcohol, 50 parts by weight of spindle oil. The effectiveness of the measure, marked as in example I, it was 90%.
Przyklad IX- Sporzadzono srodek antyzbrylajacy o skladzie 15 czesci wagowych octanu aminy stearynowej, 45 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nienasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi, 40 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi. Skutecznosc otrzymanego srodka oznaczona jak w przykladzie I wynosila 93%.Example IX- An anti-caking agent was prepared with a composition of 15 parts by weight of amine acetate of stearic acid, 45 parts by weight of the residue after distillation of the product of hydrogenation of unsaturated acids fatty alcohols, 40 parts by weight of the residue after distillation of the saturated hydrogenation product fatty acids to alcohols. The effectiveness of the obtained measure, determined as in example I, was 93%.
Przyklad X. Sporzadzono srodek antyzbrylajacy o skladzie 5 czesci wagowych octanu aminy stearynowej, 45 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nienasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi, 45 czesci wagowych pozostalosci po destylacji produktu uwodornienia nasyconych kwasów tluszczowych do alkoholi, 5 czesci wagowych oleju wrzecionowego. Skutecznosc srodka oznaczona jak w przykladzie I wynosila 90%.4 97 269Example X. An anti-caking agent with a composition of 5 parts by weight of amine acetate was prepared of stearic acid, 45 parts by weight of the residue after distillation of the product of hydrogenation of unsaturated acids fatty alcohol to alcohols, 45 parts by weight of the residue after distillation of the saturated hydrogenation product fatty acids for alcohols, 5 parts by weight of spindle oil. The effectiveness of the measure is marked as in example 1 it was 90% .4 97 269
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17653774A PL97269B1 (en) | 1974-12-17 | 1974-12-17 | ANTI-CAKING AGENT |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17653774A PL97269B1 (en) | 1974-12-17 | 1974-12-17 | ANTI-CAKING AGENT |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL97269B1 true PL97269B1 (en) | 1978-02-28 |
Family
ID=19970134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17653774A PL97269B1 (en) | 1974-12-17 | 1974-12-17 | ANTI-CAKING AGENT |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL97269B1 (en) |
-
1974
- 1974-12-17 PL PL17653774A patent/PL97269B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3926841A (en) | Anti-caking composition | |
| ES2319367B1 (en) | ANTIAPELMAZANTES COMPOSITIONS FOR FERTILIZERS. | |
| RU2671750C1 (en) | Anti-caking composition for solid fertilizers, including complex ethers of quaternary ammonium compounds | |
| JPH02500114A (en) | Aqueous composition for plant fertilization and metal corrosion prevention | |
| US20060040049A1 (en) | Anti-caking and dust control coating compositions containing liquid-dispersed metallic salts of fatty acids and methods of using same | |
| PL97269B1 (en) | ANTI-CAKING AGENT | |
| EP2899178B1 (en) | Anticaking compositions for solid fertilizers, comprising quaternary ester ammonium compounds | |
| NO178185B (en) | Mixtures to prevent aggregation of granular fertilizers | |
| EP1836144A1 (en) | Process for manufacturing free-flowing granulate particles of a plant auxiliary agent | |
| US4356020A (en) | Fertilizer compositions containing alkylene oxide adduct anticaking agents | |
| EP0048226B1 (en) | Anti-caking agent, a process for its production and its use | |
| PL95676B1 (en) | METHOD OF MANUFACTURING ANTI-CAKLING AGENTS | |
| DD158649A5 (en) | METHOD FOR MODIFYING STAERKE | |
| US3535376A (en) | Free-flowing urea | |
| US2325840A (en) | Method of waterproofing fuel briquettes | |
| SU1766895A1 (en) | Method of organic-mineral fertilizer production | |
| RU2310634C1 (en) | Composition for conditioning mineral fertilizers and method for conditioning | |
| JP6129840B2 (en) | Lime nitrogen-containing granular fertilizer and production method thereof | |
| RU2833804C1 (en) | Organomineral fertilizer and method for its production | |
| KR102131681B1 (en) | The composition of receptacle for once time having quick do composition-character and the method of preparing a receptacle for once time using it. | |
| US3690931A (en) | Particled urea coated with magnesium dodecyl benzene sulfonate | |
| Watanabe et al. | Phase transition of APP form I to II and synthesis of APP form II from the system of ammonium orthophosphate-urea | |
| EP3514131A1 (en) | Anticaking compositions for solid fertilizers, comprising esteramine compounds | |
| PL171121B1 (en) | Anti-caking agent for fertilizers | |
| PL163286B1 (en) | Anti-caking and hydrophobizing agent |